Fターム[4C055DA13]の内容
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Fターム[4C055DA13]に分類される特許
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アンドロゲン受容体モジュレーター
本発明は、新しいクラスの5−シアノ−2−アミノピリジン、およびアンドロゲン受容体モジュレーターとしてのそれらの使用に関する。本発明のさらなる局面は、男性ホルモン性脱毛症を緩和し得る化合物を発見するための新しい動物モデルに関する。 (もっと読む)
PPARアゴニストとしてのフェニル誘導体
本発明は、式(I)[式中、R5、R6及びR7のうちの1つは、式(II)であり、そしてX1、X2、Y1〜Y4、R1〜R13並びにm及びnは、本文中と同義である]の化合物、並びに全てのエナンチオマー並びに薬学的に許容しうるその塩及び/又はエステルに関する。本発明は更に、このような化合物を含む医薬組成物、その製造方法、並びにPPARδ及び/又はPPARαアゴニストにより調節される疾患の治療及び/又は予防のためのその使用に関する。
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キナーゼ調節因子としての尿素誘導体
本発明は、様々なキナーゼによって仲介される状態を治療するための、尿素化合物の誘導体を用いた方法および組成物を提供する。本発明は、被検者の様々な疾患および望まれない状態の治療における化合物および/または組成物の使用法も提供する。 (もっと読む)
スタチン類の製造方法
本発明によれば、下記の工程を含むスタチンの製造方法が提供される:
a)式III:
【化1】
の化合物を立体選択的水素添加して、式II−a:
【化2】
の化合物を製造し、所望により水酸基の保護基を導入して、式II:
【化3】
(式中、S1は、水素原子または水酸基の保護基を表し;S2およびS3は、それぞれ独立して、水酸基の保護基を表し;およびR1は、水素原子またはカルボキシル基の保護基を表す)の化合物を製造する工程、および
b)式IIの化合物をラクトン化して、式I−a:
【化4】
の化合物を製造する工程。
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シクロペンテン化合物
式(I)
[式中、A、B、Z、R1、R2a、R2b、R8、R9およびRxは明細書中と同意義である]の化合物もしくはそれらの医薬上許容される誘導体、かかる化合物の調製方法、かかる化合物を含む医薬組成物、およびかかる化合物の医薬における使用。
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アシル尿素誘導体の製造方法、該アシル尿素誘導体の塩、及び、殺虫剤としてのそれらの使用
本発明は、式(I)
[式中、記号及び添え字は、明細書中で記載されている意味を有する]で表されるアシル尿素誘導体の製造方法に関する。該方法では、式(II)[式中、記号及び添え字は、明細書中で記載されている意味を有する]で表される化合物を、塩基の存在下で、式(III):X−CO−NR3R4[式中、Xは、(IV)、(V)又は−O−R7を表し;R7は、(C1−C8)−アルキル、(C3−C6)−アルケニル、(C3−C6)−アルキニル、(C3−C8)−シクロアルキル、(C3−C6)−シクロアルキル−(C1−C4)−アルキル、アリール又はヘテロシクリルであり、その際、これらの基は、置換されていないか、又は、ハロゲン、CN及びNO2の基で置換されており;R3及びR4は、式(I)について示されている意味を有する]で表される化合物と反応させる。式(I)で表される化合物の一部は新規であり、また、式(I)で表される化合物は、害虫の防除に適している。
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炎症性疾患及び糖尿病の治療のためのグルココルチコイドリガンドとしての1,1,1−トリフルオロ−4−フェニル−4−メチル−2−(1H−ピロロ[2,3−c]ピリジン−2−イルメチル)ペンタン−2−オール誘導体及び関連化合物
下記式(IA)、(IB)、(IC)、及び(ID)(式中、R1、R2、R3、R4、R5、及びR6は、それぞれ式(IA)、(IB)、(IC)、及び(ID)について本出願で定義されるとおりである)の化合物、又はその互変異性体、プロドラッグ、溶媒和化合物、若しくは塩;該化合物を含有する医薬組成物、並びにこれら化合物を用いて、グルココルチコイド受容体機能を調節する方法、及びグルココルチコイド受容体機能によって媒介され、或いは炎症、アレルギー、又は増殖プロセスを特徴とする病気状態又は状況の患者を治療する方法。
【化1】
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精神病の処置のためのグリシン取り込み阻害剤としての1−(2−アミノ−ベンゾール)−ピペラジン誘導体
精神病、疼痛、記憶及び学習における神経変性機能障害、統合失調症、認知症、並びに認識過程が障害されている他の疾患(注意欠陥障害又はアルツハイマー病など)の処置のための、式(I)(ここで、置換基は、請求項1に記載されている)の化合物。
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4−アリル−ニコチンアミド誘導体の製造方法
本発明は、一般式[式中、置換基は請求項1に定義されたとおりである]の化合物の製造方法であって、a)式Xの化合物と、式XIIIの化合物とを反応させて、式XIVa、XIVの化合物を得る工程と、b)式XIV/XIVaの化合物のOH/=O官能部分を、POCl3、PBr3、MeI、または(F3CSO2)2Oを含む群から選択される離脱基を含む試薬によって、離脱基Pに変換し、式XV[式中、Pは、ハロゲンまたはトリフロオロメタンスルホネートである]の化合物を形成する工程と、c)前記離脱基Pを、HR2によりR2に置換して、式XVIの化合物を形成する工程と、d)H2SO4、HCl、または酢酸を含む酸性媒体中で、ニトリル官能部分を加水分解して、式Iの化合物を得る工程とを含むことを特徴とする、製造方法に関する。式Iの化合物は、NK−1拮抗活性を有する治療上有効な化合物の製造のための有用な中間体である。
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放射性カンナビノイド−1受容体修飾因子
本発明は、特定の放射性標識カンナビノイド−1(CB1)受容体修飾因子、ならびに哺乳類、特にヒトにおけるカンナビノイド−1受容体の標識および画像診断のためのこれらの修飾因子を使用する方法に関する。さらに、放射性標識カンナビノイド−1受容体修飾因子の合成に有用な中間体および放射性標識カンナビノイド−1受容体修飾因子を合成する方法も開示する。さらに、放射性標識カンナビノイド−1受容体化合物の製剤を記載する。 (もっと読む)
ピロール化合物およびその使用
本発明はピロール含有化合物およびその使用方法を提供する。本発明のピロール化合物を含むキットおよび薬学的組成物もまた提供する。本明細書で開示した化合物および組成物は好ましくは、神経変性疾患、心血管疾患、増殖性疾患、および視力障害の治療において使用される。特に、脳卒中の治療のための方法および組成物を本明細書で開示する。 (もっと読む)
不整脈治療剤
【課題】 不整脈治療剤及び予防剤の提供。
【解決手段】 (±)−2−メトキシエチル 3−フェニル−2−(E)−プロペニル 1,4−ジヒドロ−2,6−ジメチル−4−(3−ニトロフェニル)−3,5−ピリジンジカルボキシレート(シルニジピン)を不整脈治療剤及び予防剤として、また、重篤な不整脈によって誘発される心臓突然死の予防剤として用いる。
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ピリジン化合物の製造方法
【課題】 低コストで環境に配慮した製造適性の高いジヒドロピリジン化合物の酸化法によるピリジン化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】 少なくとも一種の塩基、および過酸化水素水の存在下において、一般式(I)で表されるジヒドロピリジン化合物を酸化することを特徴とする、一般式(II)で表されるピリジン化合物の製造方法。
一般式(I)
【化1】
(一般式(I)中、R1〜R5はそれぞれ独立に水素原子または置換基を表す。Lは置換基を有しても良いアルキル基、アルコキシ基、アリール基またはアリールオキシ基を表す。)
一般式(II)
【化2】
(一般式(II)中、R1〜R5は前記と同じ意味をもつ。)
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