【課題】高輝度で発光する電界発光素子を与えることのできる組成物を提供する。
【解決手段】式（１）で表される構造単位、及び式（２０）で表される構造単位等からなる群から選ばれる１種以上の構造単位を有する高分子化合物と、式（２３）で表されるイオン性化合物とを含む組成物。




（Ｍ³）_a5（Ｚ³）_b1（２３） （もっと読む）

【課題】５−含窒素不飽和ヘテロ環置換イミノベンゾ［ａ］フェノキサチン類またはその塩を工業的に高収率で安価、かつ残留する白金族元素触媒が少ない製造及び精製方法を提供する。
【解決手段】５−イミノベンゾ［ａ］フェノキサチン類またはその塩を白金族元素触媒、配位子および塩基の存在下、脱離基を有する含窒素ヘテロ環化合物と反応させ、反応終了後に残留する白金族元素を除去する手段を有する一般式（ＩＩＩ）で表される化合物の製造及び精製方法。


（式中、Ｚは５員又は６員の含窒素不飽和ヘテロ環残基を表す） （もっと読む）

【課題】高い鮮明性及び発色性の特徴を有し、耐熱性、耐湿熱性、耐水性などの堅牢性に優れた染料組成物を提供する。
【解決手段】下記式（１）で表されるオキサジン、チアジン化合物及び該化合物を含む油性または水性染料組成物。


（式（１）において、Ｒ_１乃至Ｒ_４はそれぞれ独立に水素原子、炭素数１〜６のアルキル基またはアリール基を表し、Ｒ_５乃至Ｒ_１０はそれぞれ独立に水素原子、置換基を表し、Ｙは酸素原子または硫黄原子を表す。） （もっと読む）

【課題】Ｇタンパク質共役型レセプター（GPCR）の作動剤として有用な新規化合物を提供する。
【解決手段】一般式：Ｌ−（ＣＨ_２）_ｍ−ＣＯＯＨ（式中、Ｌは、Ｒ^１Ｒ^２Ｎ−またはＲ^１Ｏ−であり、Ｒ^１は、置換されていてもよい芳香族炭化水素基等であり、Ｒ^２は、置換されていてもよい芳香族炭化水素基、水素原子等であり、Ｒ^１およびＲ^２は一緒に環を形成していてもよく、ｍは、４〜１６であり、−（ＣＨ_２）_ｍ−の末端のＣ原子を含まない−ＣＨ_２ＣＨ_２−は、−ＭＲ^３−で置き換えられていてもよく、Ｍは、Ｏ、ＳまたはＮＲ^４であり、Ｒ^３は、置換されていてもよい炭素数１〜５のアルキレン基等を示し、Ｒ^４は、置換されていてもよい芳香族炭化水素基、置換されていてもよい芳香族複素環基、水素原子等である、で表される化合物またはその薬学的に許容し得る塩を含むＧタンパク質共役型レセプター作動剤。 （もっと読む）

【課題】 ５位にイミド基を有するアジン系化合物又はその塩を、簡便、好収率且つ工業的に安価で、高純度に製造する方法を提供する。
【解決手段】
一般式（Ｉ）で表わされるアジン系化合物の製造方法において、一般式（ＩＩ）で表わされる化合物を還元して、一般式（ＩＩＩ）で表わされる化合物として、該還元体と一般式（ＩＶ）で表わされる化合物とを反応させて一般式（Ｖ）で表わされる化合物を得、該一般式（Ｖ）で表わされる化合物を酸化して一般式（Ｉ）で表わされる化合物を得ることを特徴とする製造方法。簡便で、より高い収率で純度の高い化合物を得ることができる。
【化１】
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【課題】好中球に対するアポトーシス促進剤を提供する。
【解決手段】下記式Ｉ


（ここで式Ｉ中、Ｒ_１及びＲ_２は、それぞれ独立に水素原子、炭素原子数１〜４の低級アルキル基、炭素原子数１〜４のアシル基及び炭素原子数１〜４のアシルオキシ基からなる群から選択される）で表される２−アミノフェノキサジン−３−オン誘導体又はその薬理学的に許容される塩若しくはエステルを有効成分として含有する、好中球に対するアポトーシス促進剤。 （もっと読む）

【課題】２−アミノフェノールを縮合して高収率でフェノキサジン誘導体を得るための、フェノキサジン誘導体の製造方法の提供。
【解決手段】スルホン酸、酸性リン化合物、固体酸から選択される酸性添加剤及び／又は有機Ｎ−ハロ化合物の存在下で、２−アミノフェノール誘導体を縮合させることにより、フェノキサジン誘導体が効率よく得られる。 （もっと読む）

【課題】
高効率、高耐久性の有機エレクトロルミネッセンス素子用の材料として、正孔の注入・輸送性能に優れ、電子阻止能力を有し、薄膜状態での安定性が高く、耐熱性に優れた特性を有する有機化合物を提供し、さらにこの化合物を用いて、高効率、高耐久性の有機エレクトロルミネッセンス素子を提供すること。
【解決手段】
一般式（１）で表される置換されたフェノキサジン環構造またはフェノチアジン環構造を有する化合物であり、一対の電極とその間に挟まれた少なくとも一層の有機層を有する有機エレクトロルミネッセンス素子において、該化合物が、少なくとも１つの有機層の構成材料として用いられていることを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子である。
【化１】
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本発明は、下記化１で表されるトリフェニレン系化合物及びこれを含む有機電界発光素子に関する。本発明の化合物は、正孔注入及び／又は輸送能、電子輸送能及び／又は発光能、特に緑色及び赤色光の発光能に優れているため、これを発光ホスト材料として含む有機電界発光素子は、発光効率、輝度、熱的安定性、駆動電圧、寿命などの特性が向上できる。
【化１】


式中、Ａ、Ｌ、Ｘ、Ｒ_１〜Ｒ_１９は、詳細な説明での定義と同様である。 （もっと読む）

【課題】製造が簡便で且つ、駆動電圧が低い有機エレクトロルミネッセンス素子を提供すること。
【解決手段】陽極と、陰極との間に発光層を有し、該陽上にカップリング膜を形成し、次いで、表面処理することにより形成された有機層が、式


［式中、Ａ環及びＢ環は、互いに同一又は相異なり、環上に結合手を有する芳香環を表し、Ｙ₁は−Ｏ−、−Ｓ−、又は−Ｃ（＝Ｏ）−を表し、Ｒ^ｂは１価の有機基を表す。］で表される繰り返し単位を有する高分子化合物を含む層である、有機エレクトロルミネッセンス素子。 （もっと読む）

【課題】廉価な有機色素を用いて、変換効率の高い色素増感型電池を提供する。
【解決手段】 下記一般式（１）で表される構造を有する色素。
【化１】


一般式（１）
［一般式（１）中、Ｘは、酸素原子、硫黄原子又はＣＲ^２(Ｒ^３)を表す。Ｙは色素残基を表し、ｎは１以上の整数を表す。Ｚは置換基を表し、ｍは０または正の整数を表す。ｍが２以上の場合、Ｚは同一でも異なっていてもよい。Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３は水素原子、又は置換基を表す。］ （もっと読む）

【課題】４００〜５５０ｎｍ近傍の波長領域にモル吸光係数の大きい蛍光性色素を生成させることで、上記波長範囲の再生レーザー光を用いて高感度に再生を行うことができる同時２光子吸収記録材料、それを用いた２光子吸収光記録再生方法記録媒体を提供する。
【解決手段】少なくとも１種の２光子吸収化合物と、少なくとも１種の下記一般式（１）で表される蛍光色素前駆体を含有する同時２光子吸収記録材料。該記録材料に、２光子吸収化合物の２光子吸収を利用して記録を行った後、レーザー光を該記録材料に照射してその蛍光強度の違いを検出することにより記録再生することができ、該記録材料をもちいて２光子吸収記録媒体とすることができ、また該記録材料を含む記録層を有する多層記録媒体とすることもできる。


式中、Ｒ^１〜Ｒ^７はそれぞれ独立に置換基等を、ｍ及びｎは０〜３の整数を表す。 （もっと読む）

式（ＩＩＩ）：
【化１】


［式中、Ｘは、重合可能な基であり；Ａｒ、Ａｒ¹およびＡｒ²は各々独立して、置換されていてもよいアリールまたはヘテロアリール基を表し；Ｒ¹は、Ｈまたは置換基を表し：Ｚは、直接結合または二価の連結原子もしくは基を表し、Ａｒ¹およびＡｒ²は、単結合またはＣＲ¹Ｒ²、ＳｉＲ¹Ｒ²、ＰＲ¹、ＮＲ¹、ＯおよびＳから選択される二価の連結基によって結合し、Ｒ¹およびＲ²は、水素；置換されていてもよいアルキル（ここで、１個以上の隣接していないＣ原子がＯ、Ｓ、Ｎ、Ｃ＝Ｏおよび−ＣＯＯ−で置換されていてもよい）；アルコキシ、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリールおよびヘテロアリールアルキルから独立に選択される］のモノマー。Ａｒ¹およびＡｒ²は、酸素原子によって結合されていることが好ましく、Ａｒ¹および／またはＡｒ²は、そのそれぞれの隣接するＡｒ基と縮合してもよく、Ａｒ¹およびその隣接するＡｒ基ならびに／またはＡｒ²およびその隣接するＡｒ基は、縮合してフルオレン単位を形成してもよい。 （もっと読む）

【課題】オルガノゲル化剤として機能するカラーフォーマーを含む放射線検出材料の提供。
【解決手段】下記一般式（１）で示される化合物。


この化合物と有機溶媒からなるオルガノゲル及びこのオルガノゲルからなる放射線検出用材料。 （もっと読む）

【課題】本発明は、ウィルス感染細胞抑制剤を提供する。
【解決手段】フェノキサジン誘導体又はその医薬的に許容される塩若しくはエステルを有効成分として含有するウィルス感染細胞抑制剤を提供する。 （もっと読む）

【課題】1000cd/m²の輝度における外部量子収率が優れた発光素子の作製に有用な高分子化合物の提供。
【解決手段】下記式（１ａ）で表される構成単位を含む高分子化合物。


〔式中、Ａ環及びＢ環は、芳香族炭化水素環を表す。Ｒ¹は下記式（２）で表される基である。Ｒ²はアリール基又は１価の芳香族複素環基を表す。〕
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【課題】新規な有機電界発光化合物及び有機電界発光素子を提供する。
【解決手段】有機電界発光化合物は化学式１で表される：


（化学式１において、Ａｒ_１、Ａｒ_２、Ｒ_６、Ｒ_７、Ｒ_８、Ｒ_９、Ｒ_１０、Ｒ_１１、Ｒ_１２、Ｒ_１３、Ｒ_１４及びＲ_１５のうちの少なくとも一つの置換基は


である）。Ｒ１６〜Ｒ２６はＨ等、ＹはＮ等を表す。 （もっと読む）

本発明は、広く、本願明細書にさらに定義される特定のキサンチリウム化合物（式（Ｉ）および式（ＩＩ）の化合物を含む）を利用するプロセス、使用、方法および物質に関する。これらの化合物は、例えばアルツハイマー病などのタウオパチーの処置における薬物として有用である。
【化１】
（もっと読む）

【課題】リン光発光単位を含んだ化合物、発光高分子及び該発光高分子を含んだ有機発光素子を提供する。
【解決手段】下記化学式１を有する化合物である：


化学式１中、Ｈａ_１及びＨａ_２はハロゲン原子であり、Ｘ_１は、ＯまたはＳであり、Ｙ_１は、−（ＣＲ_１Ｒ_２）_ｎ１−または−（ＣＲ_３Ｒ_４）_ｎ２−Ｏ−であり、Ｒ_１〜Ｒ_４は水素原子などであり、ｎ１及びｎ２は０〜２０の整数であり、Ｍ_１は二価〜四価の金属原子でありＬ_１及びＬ_２は有機配位子である。 （もっと読む）

【課題】新規の有機電界発光化合物の提供。
【解決手段】下記化学式１で表される有機電界発光化合物。


（Ａｒは、Ｃ６〜６０のアリーレン、Ｎ、Ｏ及びＳから選択される１以上のヘテロ原子を含むＣ３〜６０のヘテロアリーレン、Ｎ、Ｏ及びＳから選択される１以上のヘテロ原子を含む５員もしくは６員のヘテロシクロアルキレン、Ｃ３〜６０シクロアルキレン等である。Ｒ_１〜Ｒ_８は、Ｈ、ハロゲン、Ｃ１〜６０のアルキル、Ｃ６〜６０のアリール等である。） （もっと読む）