【課題】優れた除草活性を有する化合物を提供すること。
【解決手段】一般式［Ｉ］


のＱ−１等のＲ³等が置換した含窒素へテロ環（該ヘテロ環上に、更にハロゲン原子等の置換基が置換していてもよい。）基を表し、Ｙは酸素原子等を表し、Ｒ¹はＣ１−Ｃ３ハロアルキル基等を表し、Ｒ²はＣ１−Ｃ３アルキル基を表し、Ｒ³はカルボキシＣ１−Ｃ６アルキル基等を表し、Ｘ¹はハロゲン原子等を表し、Ｘ²は水素原子またはハロゲン原子を表す。］
で示されるウラシル化合物およびそれを有効成分として含有する除草剤 （もっと読む）

以下の一般式（Ｉ）を有する化合物及び害虫を防除するうえでのそれらの使用が開示される。

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【課題】新規な有害生物防除剤、特に殺虫剤又は殺ダニ剤の提供。
【解決手段】一般式（１）：


［式中、A¹、A²、A³及びA⁴は各々独立してC-Y又はNを表し、Gはベンゼン環等を表し、Lは-CH(R⁴)-等を表し、Xはハロゲン原子等を表し、R¹は-C(O)R^1a等を表し、R^1aはC₁〜C₄アルキル等によって置換された(C₁〜C₂)アルキル等を表し、R²は水素原子、C₁〜C₄アルキル等によって置換された(C₁〜C₂)アルキル等を表し、R³はトリフルオロメチル、クロロジフルオロメチル等を表す。］で表される置換イソキサゾリン化合物又はその塩、及びそれらを含有する有害生物防除剤。 （もっと読む）

本発明は、式(I)のピリミジン-4-イルメチル-スルホンアミド[式中、R^a、n、R、A、Y及びHetは、請求項に定義されている通りである]並びにそのN-オキシド及び塩、並びに有害な菌類を駆除するためのその使用、並びに少なくとも一つの当該化合物を含む組成物及び種子に関する。本発明は、また、これらの化合物を製造するための方法に関する。
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【課題】(+)-イソフラキシネロン又は(-)-フラキシネロン誘導体を生物変換して得られる化合物、該化合物を有効成分として含有する害虫摂食阻害剤を提供する。
【解決手段】一般式（Ａ）又は（Ｃ）：


［式中、ＯＨ基は４位、５位及び６位からなる群から選ばれた少なくとも１種の炭素に結合し、６位と７位との炭素間結合は一重結合又は二重結合を示す。］で表される化合物、並びに該化合物を有効成分として含む害虫摂食阻害剤に関する。 （もっと読む）

すべての幾何異性体および立体異性体、そのＮ−オキシドおよび塩を含む、式１の化合物
【化１】


（式中、
Ｅ、Ｒ^２、Ｇ、Ｚ^１、Ｊおよびｎは開示中に定義されているとおりである）
が開示されている。また、式１の化合物を含有する組成物、および、有効量の本発明の化合物または組成物を適用する工程を含む、真菌性病原体によって引き起こされる植物病害を防除する方法が開示されている。
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本開示は、５−フルオロピリミジンおよびそれらの誘導体の分野、ならびに殺真菌剤としてのこれらの化合物の使用に関する。 （もっと読む）

式１および１Ａの化合物（すべての幾何異性体および立体異性体を含む）
【化１】


（式中、
Ｒ^１、Ｒ^２、Ａ、Ｇ、Ｍ、Ｗ、Ｚ^１、Ｘ、Ｊ、Ｊ^１およびｎは開示中において定義されているとおりである）、
そのＮ−オキシドおよび塩が開示されている。式１の化合物を含有する組成物、および、有効量の本発明の化合物または組成物を適用する工程を含む、真菌性病原体によって引き起こされた植物病害を防除する方法もまた開示されている。
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【課題】優れた植物病害防除効力を有する植物病害防除剤を提供すること
【解決手段】式（Ｉ）


〔式中、Ｂ、Ｒ¹、Ｒ³、ｎ、Ｚ、Ａ¹及びＡ²の各置換基は、明細書中に記載の定義を表す。〕で示されるアミド化合物を有効成分として含有する植物病害防除剤は、優れた植物病害防除効力を有する。 （もっと読む）

本発明は、殺微生物活性、特に殺真菌活性を有する活性成分としての式(I):（式中、Ｒ¹は、メチル、エチルまたはイソプロピルであり、Ｒ²は、クロロ、フルオロ、ヒドロキシまたはＣ₁−Ｃ₂アルコキシであり、Ｒ³は、Ｈ、クロロ、フルオロ、メトキシまたはＣ₁−Ｃ₃アルキルであり、Ｒ⁴は、クロロ、フルオロまたはブロモであり、そしてＲ⁵は、Ｈ、フルオロまたはメトキシであり、Ｒ¹がメチルであり、Ｒ²がクロロであり、そしてＲ³がＨである場合に、Ｒ⁴またはＲ⁵はフルオロとは異なる）の新規なピリダジン誘導体、またはその農芸化学的に使用可能な塩形態に関する。

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本発明は、ヒドロキシモイル−テトラゾール誘導体、それらを調製する方法、殺真菌剤活性因子としてのそれらの使用、特に、殺真菌剤組成物の形態における殺真菌剤活性因子としてのそれらの使用、及び、それら化合物又は組成物を使用して植物病原性菌類を防除する方法、特に、植物の植物病原性菌類を防除する方法に関する。 （もっと読む）

式２の化合物を、金属シアン化物試薬、銅（Ｉ）塩試薬、ヨウ化物塩試薬および式３の少なくとも１種の化合物
【化１】


（式中、Ｒ^１はＮＨＲ^３またはＯＲ^４であり；Ｒ^２はＣＨ_３またはＣｌであり；Ｒ^３は、Ｈ、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、シクロプロピル、シクロプロピルシクロプロピル、シクロプロピルメチルまたはメチルシクロプロピルであり；Ｒ^４はＨまたはＣ_１〜Ｃ_４アルキルであり；Ｘは、ＢｒまたはＣｌであり；ならびに、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７、Ｒ^８およびＲ^９は、開示中に定義されているとおりである）
と接触させる工程を含む式１の化合物を調製する方法が開示されている。
式１の化合物を上記に開示の方法により調製する工程、または、上記に開示の方法により調製した式１の化合物を用いる工程により特徴付けられる、式１の化合物を用いて、Ｒ^１２、Ｒ^１３、Ｒ^１４およびＺが開示中に定義されているとおりである式４の化合物を調製する方法もまた開示されている。
【化２】

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【課題】工業的に有利に製造でき、効果が確実で安全に使用できる農園芸用殺菌剤となりうる、新規アジン誘導体及びその塩を含有する農園芸用殺菌剤を提供する。
【解決手段】式（Ｉ）で表されるアジン誘導体又はその塩。


（式中、Ｘはアルキル基等を、Ｒ^１、Ｒ^２はアルキル基、フェニル基、ヘテロ環基等を、Ｒ^３およびＲ^４は、アルキル基等を、Ｒ^５は水素原子等を、ＹおよびＺは酸素原子等を、ｎは整数を表す。） （もっと読む）

【課題】殺菌・殺カビ剤として有用な置換アミノサリチル酸アミド類を製造するための新規原料化合物の提供。
【解決手段】一般式（ＶＩＩ−ａ）


で表される化合物。（式中、Ｙ６、Ｙ７、Ｙ８、Ｙ９およびＹ１０は、同一もしくは異なり各々、水素、ハロゲン、シアノ、アルキル、ハロゲノアルキル、アルコキシまたはハロゲノアルコキシ等を表し、Ｙ７またはＹ８のいずれかが、酸素原子を介して１，２，４−オキサジアゾール−３，５−ジイル、１，２，４−チアジアゾール−３，５−ジイルを表すか、或は場合により５位がハロゲンで置換されていてもよいピリミジン−４，６−ジイルのアリールオキシ誘導体を含む基を示す。） （もっと読む）

式(I)


（A1、A2、A3、A4、G1、L、R1、R2、R3、R4、Y1、Y2及びY3は、請求項１で定義されたとおりである）
の化合物又はその塩もしくはそのN-オキシド。更に、本発明は、式(I)の化合物を調製するための方法及び中間体、それらを含む殺虫、ダニ駆除、軟体動物駆除及び線虫撲滅性の組成物、並びにそれらを用いて、虫、ダニ、軟体動物及び線虫類の害虫を駆除及び調節する方法、に関する。
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【課題】有害節足動物に対して優れた防除効力を有する化合物を提供すること。
【解決手段】式（Ｉ）〔式中、Ｚ¹は窒素原子またはＣＲ⁸を表し、Ｚ²は窒素原子またはＣＲ⁹を表し、Ｒ¹はハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基等を表し、Ｒ²及びＲ³は同一または相異なり、水素原子等を表し、ＡはＣ１−Ｃ３アルキレン基を表し、Ｌは単結合等を表し、Ｃｙは置換されていてもよい３〜１１員環基を表す。〕
で示される複素環化合物。
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【課題】有害生物の防除に優れた効力を有する化合物等を提供すること。
【解決手段】本発明は、式（Ｉ）で表されるピリジン化合物〔Ｒ¹は置換されていてもよいＣ１−Ｃ７ハロアルキル基等を表し、Ｒ²はシアノメチル基、水素原子等を表し、Ｒ⁸はハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ７鎖式炭化水素基等を表し、ｎは０〜３の整数を表す。〕；前記ピリジン化合物を有効成分として含有することを特徴とする有害生物防除剤；および、有効量の前記ピリジン化合物を有害生物又は有害生物の生息場所に施用することを特徴とする有害生物の防除方法等を提供する。
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本発明は式(I)のトリアゾリルメチルオキシラン[式中、可変部分A、B及びDは明細書および特許請求の範囲で定義した意味を有する]に関する。
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【課題】農園芸栽培場面あるいは非農耕地における有害な雑草に対して極めて優れた防除効果を有する除草剤を提供すること。
【解決手段】一般式（１）で示される２−トリフルオロメチルピリミジン−６（１Ｈ）−オン誘導体を有効成分として含有する除草剤を提供するものである。


（式（１）中、Ｒ¹は炭素数１〜６のフルオロアルキル基を表し、Ｒ²は水素原子又は炭素数１〜６のアルキル基を表し、Ｒ³は水素原子又は置換されていてもよい炭素数１〜６の
アルキル基を表し、Ｒ⁴は水素原子、置換されていてもよい炭素数１〜６のアルキル基、
置換されていてもよい炭素数３〜６のアルケニル基、置換されていてもよい炭素数３〜６のアルキニル基又は置換されていてもよい炭素数７〜１１のアラルキル基を表し、Ｘは水素原子又はハロゲン原子を表し、Ｗは酸素原子又は硫黄原子を表す。） （もっと読む）

本発明は、式(I)[式中、可変部分DおよびBは、本明細書および特許請求の範囲において定義されている意味を有する]で表されるトリアゾリルメチルオキシラン類に関する。 （もっと読む）