【課題】ベンゼン環を含むπ電子共役系化合物及びその薄膜の製造方法、加えて該薄膜の有機電子デバイスへの応用の提供。
【解決手段】π電子共役系化合物前駆体Ａ-（Ｂ）mを含む溶媒の塗工液を基材に塗布して形成された塗工膜より、下記式(ＩＩa)及び(ＩＩb)の脱離性置換基を脱離させ、Ａ-（Ｃ）mのπ電子共役系化合物の膜状体を製造する。


(Ａはπ電子共役系置換基、Ｂは式(Ｉ)の構造を部分構造として有する置換基、mは自然数である。ただし、Ｂは式(Ｉ)中、(Ｘ₁,Ｘ₂),(Ｙ₁,Ｙ₂)の置換位置の炭素原子を除くＡ上の任意の原子と共有結合を介して連結しているか、Ａ上の(Ｘ₁,Ｘ₂),(Ｙ₁,Ｙ₂)の置換位置の炭素原子を除く任意の炭素原子と縮環し、Ｃは式（ＩＩ）の構造を部分構造として有している。） （もっと読む）

【課題】光電変換素子に含まれる有機層に用いた場合に、短絡電流密度及び光電変換効率が大きくなる高分子化合物を提供する。
【解決手段】式（１）で表される構造単位を有する高分子化合物。


〔式中、Ａｒ^１及びＡｒ^２は、同一又は相異なり、３価の複素環基を表す。Ｘ^１は、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｓ（＝Ｏ）−、−ＳＯ_２−、−Ｓｉ（Ｒ^３）（Ｒ^４）−、−Ｎ（Ｒ^５）−、−Ｂ（Ｒ^６）−、−Ｐ（Ｒ^７）−又は−Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ^８）−を表す。Ｒ^５１は、炭素数６以上のアルキル基、炭素数６以上のアルキルオキシ基、炭素数６以上のアルキルチオ基、炭素数６以上のアリール基、炭素数６以上のアリールオキシ基、炭素数６以上のアリールチオ基、炭素数７以上のアリールアルキル基、炭素数７以上のアリールアルキルオキシ基、炭素数７以上のアリールアルキルチオ基、炭素数６以上のアシル基又は炭素数６以上のアシルオキシ基を表す。〕 （もっと読む）

構造：
【化１】


（式中、Ｒ¹〜Ｒ⁴は独立に、それだけに限らないが、２〜２０個（例えば２〜１２個）の炭素原子を有する、場合により置換された直鎖、分岐、もしくは環状のアルキル鎖、アルコキシ、アミノ、アミド、シリル、アルキル、アルケニル、アリール、またはヘテロアリールを含み、Ｘ¹およびＸ²は独立に、Ｓ、Ｏ、ＮＲ⁵またはＳｉＲ⁶Ｒ⁷を含み、Ｒ⁵〜Ｒ⁷は独立に、Ｃ₁〜Ｃ₅の分岐、直鎖、または環状のアルキル鎖を含み、Ａｒ¹は、複素環を含み、ｎは、１〜４の間の整数である）
を含む半導体化合物。
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【課題】高い有機溶媒溶解性を有し、低いエネルギー付与で有機半導体化合物に変換可能な置換基脱離化合物と、これを用いた有機電子デバイスを提供する。
【解決手段】一般式（Ｉ）で表され、エネルギー付与により一般式（Ｉａ）で表される化合物と一般式（II）で表される化合物に変換可能なことを特徴とする置換基脱離化合物。


［式（Ｉ）、（Ｉａ）、（II）中、ＸおよびＹは水素原子もしくは脱離性置換基を表し、該ＸおよびＹのうち一方は脱離性置換基であり、他方は水素原子である。Ｑ_１乃至Ｑ_６は水素原子、ハロゲン原子または、一価の有機基である。］ （もっと読む）

【課題】ＦａｂＩ阻害特性を持つ化合物を含む医薬品組成物の提供。
【解決手段】


式中、それぞれ個別に、Ｌは、１以上のＲ１で置換されてもよいＣ２アルケニルであり；Ａは、０〜２のヘテロ原子を含有する原子数４〜７の単環式の環、０〜４のヘテロ原子を含有する原子数８〜１２の二環式環、または０〜６のヘテロ原子を含有する原子数１２〜１６の三環式の環である。 （もっと読む）

【課題】新規なチオフェン化合物、および該化合物を含有してなる高い移動度、大きな電流オン／オフ比を有する優れた有機トランジスタの提供。
【解決手段】下記一般式（１）〜一般式（２）で表される化合物。さらには、有機半導体層を有する有機トランジスタにおいて、該有機半導体層に一般式（１）〜一般式（２）で表される化合物を少なくとも１種含有してなる有機トランジスタ。


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【課題】4、4’ジ置換4H-シクロペンタジチオフェンの新規合成方法の提供。
【解決手段】次の一般式：


を有する化合物の合成方法に関し、該方法は、負のpKaを有する二塩基酸の存在下に一般式：


［式中、R₁およびR₂は有機基であり、XおよびYは独立に、水素、塩素、臭素、ヨウ素、ボロン酸、ボロン酸エステル、ボラン、擬ハロゲンおよび有機錫からなる群から選ばれる。］を有する化合物を反応させる工程を含んでなる。この方法はさらに、原料となる化合物（II）および、その閉環の結果得られる化合物に関する。 （もっと読む）

【課題】［１］ベンゾチエノ［３，２−ｂ］［１］ベンゾチオフェン誘導体の新規な高収率製造方法の提供。
【解決手段】下記式で代表される化合物を酸、好ましくはプロトン酸、さらに好ましくはトリフルオロメタンスルフォン酸と作用させて標記化合物を製造する方法。


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【課題】高い移動度、大きな電流オン／オフ比を有し、さらに閾値電圧が改良された保存安定性に優れた有機トランジスタを提供する。
【解決手段】有機半導体層に下式等で表される化合物を含有してなる有機トランジスタ。


〔式中、Ｘ_１およびＸ_２はそれぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、直鎖、分岐または環状のアルキル基、直鎖、分岐または環状のアルコキシ基、直鎖、分岐または環状のアルコキシアルキル基、直鎖、分岐または環状のアルコキシアルコキシ基、あるいは置換または未置換のアリール基を表す（但し、Ｘ_１およびＸ_２が同時に水素原子、あるいは置換または未置換のアリール基を表すことはない）〕 （もっと読む）

【課題】移動度、電流オン／オフ比、保存安定性に優れた有機トランジスタを提供する。
【解決手段】下式で表される有機半導体を含有してなる有機トランジスタ。


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【課題】プロテインキナーゼとして有用な化合物を提供すること。
【解決手段】本発明はまた、種々の疾患、状態または障害の処置に有用な、化合物を調製するための方法、この化合物を含む薬学的に受容可能な組成物、およびこれら化合物または組成物を使用する方法に関する。特定の実施形態において、これらの化合物はＧＳＫ−３、ＳＹＫ、Ａｕｒｏｒａ−２、ＣＤＫ−２、ＪＡＫ−３、ＬＣＫ、ＳＲＣ、およびＴｅｃファミリー（例えば、Ｔｅｃ、Ｂｔｋ、Ｉｔｋ／Ｅｍｔ／Ｔｓｋ、Ｂｍｘ、Ｔｘｋ／Ｒｌｋ）のプロテインキナーゼインヒビターとして効果的である。 （もっと読む）

【課題】酸素原子及び炭素原子を介して２個の芳香環が渡環した構造を有する材料の原料となる化合物を高収率で製造する方法の提供。
【解決手段】式（１）


〔式中、Ａ環及びＢ環は、芳香環を表す。〕で表される化合物と、特定の酸無水物と、過酸化水素とを反応させて式（３）


で表される化合物を製造する。 （もっと読む）

【課題】従来のものと異なる発光特性を示すセレンテラジン類縁体、また、従来のものと異なる蛍光特性を示すセレンテラミド類縁体の提供。
【解決手段】次式（Ｉ）


[式中、Ｒ^３は、アリール基、ヘテロアリール基等を示す]で表されるセレンテラジンの８位を改変したセレンテラジン類縁体、及びセレンテラミドの２位又は３位を改変したセレンテラジン類縁体。 （もっと読む）

【課題】より合成が簡便で有機溶媒に対する高い溶解性を有し、外部エネルギーの印加に対して高効率で置換基脱離が可能な新規な置換基脱離化合物、そして該化合物に対して熱などの外部刺激を加えることで、化学的に不安定な末端オレフィン基を生成することなく、高効率で得られる化合物を含む有機半導体材料、また該置換基脱離化合物を有機半導体前駆体として用いて製膜した後に、熱等により有機半導体へと変換することで得られる膜を用いた有機電子デバイス（特に有機薄膜トランジスタ）の提供。
【解決手段】下式Ｉで示される部分構造を有する置換基脱離化合物。
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【課題】広い波長域において一様の偏光変換が可能な光学フィルムを与える新しい化合物の提供。
【解決手段】式（１−１）又は式（１−２）で表される２価の基を含む化合物。［Ｚ１及びＺ２は、水素原子などを、Ｑ１及びＱ２は、−ＣＲ１Ｒ２−、−Ｓ−、−ＮＲ２−、−ＣＯ−又は−Ｏ−を、Ｇ１及びＧ２は、２価の脂環式炭化水素基を表す。］
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【課題】有機半導体活性層の薄膜を与え得る新規化合物の提供。
【解決手段】式（１）


（式中、環構造Ｃは、式（Ｃ１）、式（Ｃ２）または式（Ｃ３）で示される環を表わす。


（式中、ＰおよびＱは、硫黄原子、酸素原子、セレン原子またはテルル原子を表わす。Ｗ、Ｘ、ＹおよびＺは、硫黄原子、セレン原子またはＮ−（Ｒ^１５）等を表わす。環構造Ａおよび環構造Ｂは、芳香族性炭素環または芳香族性複素環を表わす。Ｒ^１５はアルキル基を表わす。））で示される多環式化合物。 （もっと読む）

【課題】縮環化合物の新規製造方法、及び新規化合物を提供する。
【解決手段】一般式（４）で示す化合物を製造する方法であって、ハロゲン分子（Ｙ_２）を反応させる工程を含む方法。


（一般式（４）中における、Ａ１及びＡ２は互いに独立に芳香環を表し、Ｘは、周期表における１４族元素、１５族元素及び１６族元素からなる群より選択される何れか一種に対応する原子を表し、Ｍは金属原子、半金属原子、炭素原子、リン原子、硫黄原子及セレン原子からなる群より選択される。） （もっと読む）

本発明は、下記一般式（Ι）で表されるシクロペンタジエンジチオフェン−キノキサリン共役重合体及びその製造方法、並びその応用を開示した。当該製造方法は、ジケトン化合物とｏ−フェニレンジアミンを反応させてキノキサリンヘテロアリール環化合物の二臭化物中間体を得、該中間体を、４，４−ジアルキル−２，６−ビス（トリメチルスズ）−シクロペンタジエン（２，１−ｂ：３，４−ｂ’）ジチオフェン化合物及び４，４−ジアルキル−２，６−ジブロモーシクロペンタジエン（２，１−ｂ：３，４−ｂ’）ジチオフェン化合物とスティレカップリング（Ｓｔｉｌｌｅ ｃｏｕｐｌｉｎｇ）反応をさせて、前記シクロペンタジエンジチオフェン−キノキサリン共役重合体を得る工程を含む。該重合体は、その溶解性が優れ、キャリア移動度が高く、化学性能及び化学構造の可修飾性が強いため、ポリマー太陽電池などの分野に応用することができる。前記製造方法は簡単で、操作及び制御が容易である。
【化１１】

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