化合物、光学フィルム及び光学フィルムの製造方法
【課題】広い波長域において一様の偏光変換が可能な光学フィルムを与える新しい化合物の提供。
【解決手段】式（１−１）又は式（１−２）で表される２価の基を含む化合物。［Ｚ１及びＺ２は、水素原子などを、Ｑ１及びＱ２は、−ＣＲ１Ｒ２−、−Ｓ−、−ＮＲ２−、−ＣＯ−又は−Ｏ−を、Ｇ１及びＧ２は、２価の脂環式炭化水素基を表す。］
【解決手段】式（１−１）又は式（１−２）で表される２価の基を含む化合物。［Ｚ１及びＺ２は、水素原子などを、Ｑ１及びＱ２は、−ＣＲ１Ｒ２−、−Ｓ−、−ＮＲ２−、−ＣＯ−又は−Ｏ−を、Ｇ１及びＧ２は、２価の脂環式炭化水素基を表す。］
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【特許請求の範囲】
【請求項１】
式（１−１）又は式（１−２）で表される２価の基を有する化合物。
［式（１−１）及び式（１−２）中、Ｚ１及びＺ２は、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、炭素数１〜６のアルキル基、シアノ基、ニトロ基、炭素数１〜６のアルキルスルフィニル基、炭素数１〜６のアルキルスルホニル基、カルボキシ基、炭素数１〜６のフルオロアルキル基、炭素数１〜６のアルコキシ基、炭素数１〜６のアルキルスルファニル基、炭素数１〜６のＮ−アルキルアミノ基、炭素数２〜１２のＮ，Ｎ−ジアルキルアミノ基、炭素数１〜６のＮ−アルキルスルファモイル基又は炭素数２〜１２のＮ，Ｎ−ジアルキルスルファモイル基を表す。
Ｑ１及びＱ２は、それぞれ独立に、−ＣＲ１Ｒ２−、−Ｓ−、−ＮＲ２−、−ＣＯ−又は−Ｏ−を表す。
Ｒ１及びＲ２は、それぞれ独立に、水素原子又は炭素数１〜４のアルキル基を表す。
Ｙ１は、置換もしくは非置換の多環式芳香族炭化水素基又は置換もしくは非置換の多環式芳香族複素環基を表す。
Ｄ１及びＤ２は、それぞれ独立に、単結合又は２価の連結基を表す。
Ｇ１及びＧ２は、それぞれ独立に、２価の脂環式炭化水素基を表し、該脂環式炭化水素基に含まれる水素原子は、ハロゲン原子、炭素数１〜４のアルキル基、炭素数１〜４のフルオロアルキル基、炭素数１〜４アルコキシ基、シアノ基又はニトロ基で置換されていてもよく、該脂環式炭化水素基に含まれる−ＣＨ２−は、−Ｏ−、−Ｓ−又は−ＮＨ−に置き換わっていてもよい。］
【請求項２】
式（２−１）又は式（２−２）で表される２価の基を含む請求項１記載の化合物。
［式（２−１）及び式（２−２）中、Ｚ１、Ｚ２、Ｑ１、Ｑ２、Ｙ１、Ｄ１、Ｄ２、Ｇ１及びＧ２は、上記と同じ意味を表す。
Ｅ１及びＥ２は、それぞれ独立に、単結合又は２価の連結基を表す。
Ｂ１及びＢ２は、それぞれ独立に、単結合又は２価の連結基を表す。
Ａ１及びＡ２は、それぞれ独立に、２価の脂環式炭化水素基又は２価の芳香族炭化水素基を表し、該脂環式炭化水素基及び該芳香族炭化水素基に含まれる水素原子は、ハロゲン原子、炭素数１〜４のアルキル基、炭素数１〜４アルコキシ基、シアノ基又はニトロ基で置換されていてもよい。該炭素数１〜４のアルキル基及び該炭素数１〜４アルコキシ基に含まれる水素原子は、フッ素原子で置換されていてもよい。
ｋ及びｌは、それぞれ独立に、０〜３の整数を表す。ｋが２以上の整数である場合、複数のＡ１及びＢ１は互いに同一であっても異なっていてもよい。ｌが２以上の整数である場合、複数のＡ２及びＢ２は互いに同一であっても異なっていてもよい。］
【請求項３】
式（３−１）又は式（３−２）で表される請求項１又は２記載の化合物。
［式（３−１）及び式（３−２）中、Ｚ１、Ｚ２、Ｑ１、Ｑ２、Ｙ１、Ｄ１、Ｄ２、Ｇ１、Ｇ２、Ｅ１、Ｅ２、Ｂ１、Ｂ２、Ａ１、Ａ２、ｋ及びｌは、上記と同じ意味を表す。
Ｆ１及びＦ２は、それぞれ独立に、炭素数１〜１２のアルカンジイル基を表し、該アルカンジイル基に含まれる水素原子は、炭素数１〜５のアルキル基、炭素数１〜５のアルコキシ基又はハロゲン原子で置換されていてもよく、該アルカンジイル基に含まれる−ＣＨ２−は、−Ｏ−又は−ＣＯ−に置き換わっていてもよい。
Ｐ１及びＰ２は、それぞれ独立に、水素原子又は重合性基を表す。］
【請求項４】
Ｙ１が式（Ｙ１−１）又は式（Ｙ１−４）で表される基である請求項１〜３のいずれか記載の化合物。
［式（Ｙ１−１）及び式（Ｙ１−４）中、＊印は連結部を表し、Ｚ３は、それぞれ独立に、ハロゲン原子、炭素数１〜６のアルキル基、シアノ基、ニトロ基、ニトロソ基、炭素数１〜６のアルキルスルホニル基、炭素数１〜６のアルキルスルフィニル基、カルボキシ基、炭素数１〜６のフルオロアルキル基、炭素数１〜６のアルコキシ基、炭素数１〜６のアルキルスルファニル基、炭素数２〜８のＮ，Ｎ−ジアルキルアミノ基、炭素数１〜４のＮ−アルキルアミノ基、スルファモイル基、炭素数１〜６のＮ−アルキルスルファモイル基又は炭素数２〜１２のＮ，Ｎ−ジアルキルスルファモイル基を表す。
Ｖ１は、−ＣＯ−、−Ｓ−、−ＮＲ３−、−Ｏ−、−Ｓｅ−又は−ＳＯ２−を表す。
Ｗ１〜Ｗ５は、それぞれ独立に、−ＣＲ３＝又は−Ｎ＝を表す。
ただし、Ｖ１及びＷ１〜Ｗ５のうち少なくとも１つは、Ｓ、Ｎ、Ｏ又はＳｅを含む基を表す。
Ｒ３は、水素原子又は炭素数１〜４のアルキル基を表す。
ａは、それぞれ独立に、０〜３の整数を表す。ａが２以上の整数である場合、複数のＺ３は互いに同一であっても異なっていてもよい。］
【請求項５】
Ｙ１が式（Ｙ３−１）又は式（Ｙ３−３）で表される基である請求項１〜４のいずれか記載の化合物。
［式（Ｙ３−１）及び式（Ｙ３−３）中、Ｚ３、ａ、Ｖ１及びＷ１は、上記と同じ意味を表す。］
【請求項６】
Ｖ１が、−Ｓ−、−ＮＲ３−又は−Ｏ−である請求項４又は５記載の化合物。
【請求項７】
Ｇ１及びＧ２が、ｔｒａｎｓ−１，４−シクロヘキサンジイル基である請求項１〜６のいずれか記載の化合物。
【請求項８】
Ａ１及びＡ２が、それぞれ独立に、１，４−フェニレン基又は１，４−シクロヘキサンジイル基であり、該１，４−フェニレン基及び該１，４−シクロヘキサンジイル基に含まれる水素原子は、ハロゲン原子、炭素数１〜４のアルキル基、トリフルオロメチル基、シアノ基又はニトロ基で置換されていてもよい請求項２〜７のいずれか記載の化合物。
【請求項９】
Ａ１にのみ結合しているＢ１及びＡ２にのみ結合しているＢ２が、それぞれ独立に、−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＨ２−、−ＣＨ２−Ｏ−又は単結合であり、
Ｆ１に結合しているＢ１及びＦ２に結合しているＢ２が、それぞれ独立に、−Ｏ−、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−又は単結合である請求項２〜８のいずれか記載の化合物。
【請求項１０】
Ｐ１及びＰ２が、それぞれ独立に、水素原子、アクリロイルオキシ基又はメタクリロイルオキシ基（ただし、Ｐ１及びＰ２のうち少なくとも１つは、アクリロイルオキシ基又はメタクリロイルオキシ基を表す）である請求項３〜９のいずれか記載の化合物。
【請求項１１】
請求項１〜１０のいずれか記載の化合物と、式（２０）で表される化合物とを含有する組成物。
Ｐ１１−Ｅ１１−（Ｂ１１−Ａ１１）ｔ−Ｂ１２−Ｇ （２０）
［式（２０）中、Ａ１１は、それぞれ独立に、２価の芳香族炭化水素基、２価の脂環式炭化水素基又は２価の複素環基を表し、該芳香族炭化水素基、該脂環式炭化水素基及び該複素環基に含まれる水素原子は、ハロゲン原子、炭素数１〜６のアルキル基、炭素数１〜６のアルコキシ基、炭素数１〜６のＮ−アルキルアミノ基、炭素数２〜１２のＮ，Ｎ−ジアルキルアミノ基、ニトロ基、シアノ基又はスルファニル基で置換されていてもよい。
Ｂ１１及びＢ１２は、それぞれ独立に、−ＣＲ１４Ｒ１５−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ２−ＣＨ２−、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−、−Ｃ（＝Ｓ）−、−Ｃ（＝Ｓ）−Ｏ−、−Ｏ−Ｃ（＝Ｓ）−、−ＣＨ＝Ｎ−、−Ｎ＝ＣＨ−、−Ｎ＝Ｎ−、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ１６−、−ＮＲ１６−Ｃ（＝Ｏ）−、−ＯＣＨ２−、−ＯＣＦ２−、−ＮＲ１６−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＣＦ２Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−ＣＨ＝ＣＨ−又は単結合を表す。Ｒ１４及びＲ１５は、それぞれ独立に、水素原子、フッ素原子又は炭素数１〜４のアルキル基を表すか、Ｒ１４及びＲ１５が連結して炭素数４〜７のアルカンジイル基を表す。Ｒ１６は、水素原子又は炭素数１〜４のアルキル基を表す。
Ｅ１１は、炭素数１〜１２のアルカンジイル基を表し、該アルカンジイル基に含まれる水素原子は、炭素数１〜６のアルキル基、炭素数１〜６のアルコキシ基又はハロゲン原子で置換されていてもよい。
Ｐ１１は、重合性基を表す。
Ｇは、水素原子、ハロゲン原子、炭素数１〜１３のアルキル基、炭素数１〜１３のアルコキシ基、炭素数１〜１３のフルオロアルキル基、炭素数１〜１３のＮ−アルキルアミノ基、炭素数２〜２６のＮ，Ｎ−ジアルキルアミノ基、シアノ基、ニトロ基であるか、重合性基を有する炭素数１〜１８のアルキル基を表し、該アルキル基に含まれる水素原子は、炭素数１〜６のアルコキシ基又はハロゲン原子で置換されていてもよい。
ｔは、１〜５の整数を表す。ｔが２以上の整数である場合、複数のＡ１１及びＢ１１は互いに同一であっても異なっていてもよい。］
【請求項１２】
さらに重合開始剤を含有する請求項１１記載の組成物。
【請求項１３】
重合開始剤が、アセトフェノン化合物を含有する重合開始剤である請求項１２記載の組成物。
【請求項１４】
請求項１〜１０のいずれか記載の化合物を重合することにより得られる光学フィルム。
【請求項１５】
請求項１１〜１３のいずれか記載の組成物を重合することにより得られる光学フィルム。
【請求項１６】
波長５５０ｎｍにおける位相差値（Ｒｅ（５５０））が１１３〜１６３ｎｍのλ／４板用である請求項１４又は１５記載の光学フィルム。
【請求項１７】
波長５５０ｎｍにおける位相差値（Ｒｅ（５５０））が２５０〜３００ｎｍのλ／２板用である請求項１４又は１５記載の光学フィルム。
【請求項１８】
請求項１４〜１７のいずれか記載の光学フィルム及び偏光フィルムを含む偏光板。
【請求項１９】
請求項１４〜１７のいずれか記載の光学フィルムが、カラーフィルタ基板上に塗布された配向膜上に形成されてなるカラーフィルタ。
【請求項２０】
請求項１９記載のカラーフィルタを含む液晶表示装置。
【請求項２１】
請求項１８記載の偏光板を含む液晶パネルを備えるフラットパネル表示装置。
【請求項２２】
請求項１８記載の偏光板を含む有機エレクトロルミネッセンスパネルを備える有機ＥＬ表示装置。
【請求項２３】
請求項１〜１０のいずれか記載の化合物を含む溶液を支持基材に塗布し、乾燥させる未重合フィルムの製造方法。
【請求項２４】
請求項１〜１０のいずれか記載の化合物を含む溶液を、支持基材上に形成された配向膜上に塗布し、乾燥させる未重合フィルムの製造方法。
【請求項２５】
請求項２３又は２４記載の未重合フィルムの製造方法で得られた未重合フィルムを、硬化させる光学フィルムの製造方法。
【請求項１】
式（１−１）又は式（１−２）で表される２価の基を有する化合物。
［式（１−１）及び式（１−２）中、Ｚ１及びＺ２は、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、炭素数１〜６のアルキル基、シアノ基、ニトロ基、炭素数１〜６のアルキルスルフィニル基、炭素数１〜６のアルキルスルホニル基、カルボキシ基、炭素数１〜６のフルオロアルキル基、炭素数１〜６のアルコキシ基、炭素数１〜６のアルキルスルファニル基、炭素数１〜６のＮ−アルキルアミノ基、炭素数２〜１２のＮ，Ｎ−ジアルキルアミノ基、炭素数１〜６のＮ−アルキルスルファモイル基又は炭素数２〜１２のＮ，Ｎ−ジアルキルスルファモイル基を表す。
Ｑ１及びＱ２は、それぞれ独立に、−ＣＲ１Ｒ２−、−Ｓ−、−ＮＲ２−、−ＣＯ−又は−Ｏ−を表す。
Ｒ１及びＲ２は、それぞれ独立に、水素原子又は炭素数１〜４のアルキル基を表す。
Ｙ１は、置換もしくは非置換の多環式芳香族炭化水素基又は置換もしくは非置換の多環式芳香族複素環基を表す。
Ｄ１及びＤ２は、それぞれ独立に、単結合又は２価の連結基を表す。
Ｇ１及びＧ２は、それぞれ独立に、２価の脂環式炭化水素基を表し、該脂環式炭化水素基に含まれる水素原子は、ハロゲン原子、炭素数１〜４のアルキル基、炭素数１〜４のフルオロアルキル基、炭素数１〜４アルコキシ基、シアノ基又はニトロ基で置換されていてもよく、該脂環式炭化水素基に含まれる−ＣＨ２−は、−Ｏ−、−Ｓ−又は−ＮＨ−に置き換わっていてもよい。］
【請求項２】
式（２−１）又は式（２−２）で表される２価の基を含む請求項１記載の化合物。
［式（２−１）及び式（２−２）中、Ｚ１、Ｚ２、Ｑ１、Ｑ２、Ｙ１、Ｄ１、Ｄ２、Ｇ１及びＧ２は、上記と同じ意味を表す。
Ｅ１及びＥ２は、それぞれ独立に、単結合又は２価の連結基を表す。
Ｂ１及びＢ２は、それぞれ独立に、単結合又は２価の連結基を表す。
Ａ１及びＡ２は、それぞれ独立に、２価の脂環式炭化水素基又は２価の芳香族炭化水素基を表し、該脂環式炭化水素基及び該芳香族炭化水素基に含まれる水素原子は、ハロゲン原子、炭素数１〜４のアルキル基、炭素数１〜４アルコキシ基、シアノ基又はニトロ基で置換されていてもよい。該炭素数１〜４のアルキル基及び該炭素数１〜４アルコキシ基に含まれる水素原子は、フッ素原子で置換されていてもよい。
ｋ及びｌは、それぞれ独立に、０〜３の整数を表す。ｋが２以上の整数である場合、複数のＡ１及びＢ１は互いに同一であっても異なっていてもよい。ｌが２以上の整数である場合、複数のＡ２及びＢ２は互いに同一であっても異なっていてもよい。］
【請求項３】
式（３−１）又は式（３−２）で表される請求項１又は２記載の化合物。
［式（３−１）及び式（３−２）中、Ｚ１、Ｚ２、Ｑ１、Ｑ２、Ｙ１、Ｄ１、Ｄ２、Ｇ１、Ｇ２、Ｅ１、Ｅ２、Ｂ１、Ｂ２、Ａ１、Ａ２、ｋ及びｌは、上記と同じ意味を表す。
Ｆ１及びＦ２は、それぞれ独立に、炭素数１〜１２のアルカンジイル基を表し、該アルカンジイル基に含まれる水素原子は、炭素数１〜５のアルキル基、炭素数１〜５のアルコキシ基又はハロゲン原子で置換されていてもよく、該アルカンジイル基に含まれる−ＣＨ２−は、−Ｏ−又は−ＣＯ−に置き換わっていてもよい。
Ｐ１及びＰ２は、それぞれ独立に、水素原子又は重合性基を表す。］
【請求項４】
Ｙ１が式（Ｙ１−１）又は式（Ｙ１−４）で表される基である請求項１〜３のいずれか記載の化合物。
［式（Ｙ１−１）及び式（Ｙ１−４）中、＊印は連結部を表し、Ｚ３は、それぞれ独立に、ハロゲン原子、炭素数１〜６のアルキル基、シアノ基、ニトロ基、ニトロソ基、炭素数１〜６のアルキルスルホニル基、炭素数１〜６のアルキルスルフィニル基、カルボキシ基、炭素数１〜６のフルオロアルキル基、炭素数１〜６のアルコキシ基、炭素数１〜６のアルキルスルファニル基、炭素数２〜８のＮ，Ｎ−ジアルキルアミノ基、炭素数１〜４のＮ−アルキルアミノ基、スルファモイル基、炭素数１〜６のＮ−アルキルスルファモイル基又は炭素数２〜１２のＮ，Ｎ−ジアルキルスルファモイル基を表す。
Ｖ１は、−ＣＯ−、−Ｓ−、−ＮＲ３−、−Ｏ−、−Ｓｅ−又は−ＳＯ２−を表す。
Ｗ１〜Ｗ５は、それぞれ独立に、−ＣＲ３＝又は−Ｎ＝を表す。
ただし、Ｖ１及びＷ１〜Ｗ５のうち少なくとも１つは、Ｓ、Ｎ、Ｏ又はＳｅを含む基を表す。
Ｒ３は、水素原子又は炭素数１〜４のアルキル基を表す。
ａは、それぞれ独立に、０〜３の整数を表す。ａが２以上の整数である場合、複数のＺ３は互いに同一であっても異なっていてもよい。］
【請求項５】
Ｙ１が式（Ｙ３−１）又は式（Ｙ３−３）で表される基である請求項１〜４のいずれか記載の化合物。
［式（Ｙ３−１）及び式（Ｙ３−３）中、Ｚ３、ａ、Ｖ１及びＷ１は、上記と同じ意味を表す。］
【請求項６】
Ｖ１が、−Ｓ−、−ＮＲ３−又は−Ｏ−である請求項４又は５記載の化合物。
【請求項７】
Ｇ１及びＧ２が、ｔｒａｎｓ−１，４−シクロヘキサンジイル基である請求項１〜６のいずれか記載の化合物。
【請求項８】
Ａ１及びＡ２が、それぞれ独立に、１，４−フェニレン基又は１，４−シクロヘキサンジイル基であり、該１，４−フェニレン基及び該１，４−シクロヘキサンジイル基に含まれる水素原子は、ハロゲン原子、炭素数１〜４のアルキル基、トリフルオロメチル基、シアノ基又はニトロ基で置換されていてもよい請求項２〜７のいずれか記載の化合物。
【請求項９】
Ａ１にのみ結合しているＢ１及びＡ２にのみ結合しているＢ２が、それぞれ独立に、−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＨ２−、−ＣＨ２−Ｏ−又は単結合であり、
Ｆ１に結合しているＢ１及びＦ２に結合しているＢ２が、それぞれ独立に、−Ｏ−、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−又は単結合である請求項２〜８のいずれか記載の化合物。
【請求項１０】
Ｐ１及びＰ２が、それぞれ独立に、水素原子、アクリロイルオキシ基又はメタクリロイルオキシ基（ただし、Ｐ１及びＰ２のうち少なくとも１つは、アクリロイルオキシ基又はメタクリロイルオキシ基を表す）である請求項３〜９のいずれか記載の化合物。
【請求項１１】
請求項１〜１０のいずれか記載の化合物と、式（２０）で表される化合物とを含有する組成物。
Ｐ１１−Ｅ１１−（Ｂ１１−Ａ１１）ｔ−Ｂ１２−Ｇ （２０）
［式（２０）中、Ａ１１は、それぞれ独立に、２価の芳香族炭化水素基、２価の脂環式炭化水素基又は２価の複素環基を表し、該芳香族炭化水素基、該脂環式炭化水素基及び該複素環基に含まれる水素原子は、ハロゲン原子、炭素数１〜６のアルキル基、炭素数１〜６のアルコキシ基、炭素数１〜６のＮ−アルキルアミノ基、炭素数２〜１２のＮ，Ｎ−ジアルキルアミノ基、ニトロ基、シアノ基又はスルファニル基で置換されていてもよい。
Ｂ１１及びＢ１２は、それぞれ独立に、−ＣＲ１４Ｒ１５−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ２−ＣＨ２−、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−、−Ｃ（＝Ｓ）−、−Ｃ（＝Ｓ）−Ｏ−、−Ｏ−Ｃ（＝Ｓ）−、−ＣＨ＝Ｎ−、−Ｎ＝ＣＨ−、−Ｎ＝Ｎ−、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ１６−、−ＮＲ１６−Ｃ（＝Ｏ）−、−ＯＣＨ２−、−ＯＣＦ２−、−ＮＲ１６−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＣＦ２Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−ＣＨ＝ＣＨ−又は単結合を表す。Ｒ１４及びＲ１５は、それぞれ独立に、水素原子、フッ素原子又は炭素数１〜４のアルキル基を表すか、Ｒ１４及びＲ１５が連結して炭素数４〜７のアルカンジイル基を表す。Ｒ１６は、水素原子又は炭素数１〜４のアルキル基を表す。
Ｅ１１は、炭素数１〜１２のアルカンジイル基を表し、該アルカンジイル基に含まれる水素原子は、炭素数１〜６のアルキル基、炭素数１〜６のアルコキシ基又はハロゲン原子で置換されていてもよい。
Ｐ１１は、重合性基を表す。
Ｇは、水素原子、ハロゲン原子、炭素数１〜１３のアルキル基、炭素数１〜１３のアルコキシ基、炭素数１〜１３のフルオロアルキル基、炭素数１〜１３のＮ−アルキルアミノ基、炭素数２〜２６のＮ，Ｎ−ジアルキルアミノ基、シアノ基、ニトロ基であるか、重合性基を有する炭素数１〜１８のアルキル基を表し、該アルキル基に含まれる水素原子は、炭素数１〜６のアルコキシ基又はハロゲン原子で置換されていてもよい。
ｔは、１〜５の整数を表す。ｔが２以上の整数である場合、複数のＡ１１及びＢ１１は互いに同一であっても異なっていてもよい。］
【請求項１２】
さらに重合開始剤を含有する請求項１１記載の組成物。
【請求項１３】
重合開始剤が、アセトフェノン化合物を含有する重合開始剤である請求項１２記載の組成物。
【請求項１４】
請求項１〜１０のいずれか記載の化合物を重合することにより得られる光学フィルム。
【請求項１５】
請求項１１〜１３のいずれか記載の組成物を重合することにより得られる光学フィルム。
【請求項１６】
波長５５０ｎｍにおける位相差値（Ｒｅ（５５０））が１１３〜１６３ｎｍのλ／４板用である請求項１４又は１５記載の光学フィルム。
【請求項１７】
波長５５０ｎｍにおける位相差値（Ｒｅ（５５０））が２５０〜３００ｎｍのλ／２板用である請求項１４又は１５記載の光学フィルム。
【請求項１８】
請求項１４〜１７のいずれか記載の光学フィルム及び偏光フィルムを含む偏光板。
【請求項１９】
請求項１４〜１７のいずれか記載の光学フィルムが、カラーフィルタ基板上に塗布された配向膜上に形成されてなるカラーフィルタ。
【請求項２０】
請求項１９記載のカラーフィルタを含む液晶表示装置。
【請求項２１】
請求項１８記載の偏光板を含む液晶パネルを備えるフラットパネル表示装置。
【請求項２２】
請求項１８記載の偏光板を含む有機エレクトロルミネッセンスパネルを備える有機ＥＬ表示装置。
【請求項２３】
請求項１〜１０のいずれか記載の化合物を含む溶液を支持基材に塗布し、乾燥させる未重合フィルムの製造方法。
【請求項２４】
請求項１〜１０のいずれか記載の化合物を含む溶液を、支持基材上に形成された配向膜上に塗布し、乾燥させる未重合フィルムの製造方法。
【請求項２５】
請求項２３又は２４記載の未重合フィルムの製造方法で得られた未重合フィルムを、硬化させる光学フィルムの製造方法。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【公開番号】特開２０１１−２０７７６５（Ｐ２０１１−２０７７６５Ａ）
【公開日】平成２３年１０月２０日（２０１１．１０．２０）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−５８９５９（Ｐ２０１０−５８９５９）
【出願日】平成２２年３月１６日（２０１０．３．１６）
【出願人】（０００００２０９３）住友化学株式会社 (8,981)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２３年１０月２０日（２０１１．１０．２０）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年３月１６日（２０１０．３．１６）
【出願人】（０００００２０９３）住友化学株式会社 (8,981)
【Ｆターム（参考）】
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