【課題】光電変換用増感色素の提供。
【解決手段】下記式で示される光機能材料。


［式中、Ｒ¹及びＲ²は、無置換もしくは置換基を有するアルキル基、無置換もしくは置換基を有するアリール基を表す。また、Ｒ¹及びＲ²は互いに結合して環を形成してもよい。Ｒ³乃至Ｒ¹²は、水素原子、無置換もしくは置換基を有するアルキル基を表す。Ｒ¹³及びＲ¹⁴は電子吸引基を表す。Ｘ¹、Ｘ²は、無置換もしくは置換基を有する二価のチオフェン残基、あるいは、無置換もしくは置換基を有する二価の縮合チオフェン残基を表す。また、ｍ、ｎは整数を表し、ｍとｎの和は２乃至６である。] （もっと読む）

殺虫性4-アミノ-チエノ[2,3-d]-ピリミジン化合物並びに植物や作物に損害を与える害虫及び動物に害を与える寄生虫を防除するためのそれらの使用。本発明は、新規の殺虫性4-アミノ-チエノ[2,3-d]-ピリミジン化合物及びそれらの新規使用方法に関する。新規の4-アミノ-チエノ[2,3-d]-ピリミジン誘導体は、下記式(I)（式中、X、R¹、R²、R³及びAは明細書の定義通り）を有する。本発明は、それらのエナンチオマー、ジアステレオマー又はそれらの農業上若しくは獣医学的に許容できる塩にも関する。本発明は、該化合物を含む農業用又は獣医学的組成物にも関する。本発明はさらに、該化合物及び組成物を適用する様々な殺虫方法にも関する。
【化１】


式I
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【課題】有機半導体材料は、主たるキャリアがホールであるｐ型駆動する材料と、主たるキャリアが電子であるｎ型駆動する材料に分けることができる。金電極のような仕事関数の大きな金属を使用したとき、ｎ型駆動する有機半導体材料の種類は、同条件でｐ型駆動する有機半導体よりも、数が極めて少ない事を解消するため酸化劣化しにくい化合物を提供。
【解決手段】スルホン構造を有することを特徴とする、新しい骨格の酸化劣化しにくい、有機半導体材料。すなわち、一般式（１）に示すスルホン構造を特徴とする化合物。
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【課題】これまで水素化が困難であったケトン化合物から光学活性アルコールを収率よく、しかも高立体選択的に得ることができる製法を提供する。
【解決手段】下記式で表されるルテニウム錯体RuCl[(S,S)-Tsdpen](p-cymene)とケトン化合物とを極性溶媒に入れ、加圧水素下で混合することによりケトン化合物を水素化して光学活性アルコールを製造する。
【化１】
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色素増感太陽電池（ＤＳＳＣ）に色素増減光電変換素子として使用されて、従来の色素より向上したモル吸光係数、Ｊ_ｓｃ（短絡光電流密度）および光電気変換効率を示し太陽電池の効率を大きく向上させることができる新規な色素増減光電変換素子用有機色素およびその製造方法を提供する。
本発明による色素増減光電変換素子用有機色素は化学式１で示される。 （もっと読む）

【課題】産業利用上有用な芳香族化合物の選択的かつ効率的な製造方法を提供すること。
【解決手段】下記一般式（１）で表される芳香族化合物と硫黄化合物から、


［１］ベンゾチエノ［３，２−ｂ］［１］ベンゾチオフェン誘導体（下記一般式（２））


を生成する工程を含む芳香族化合物の製造方法。 （もっと読む）

本発明は式（Ｉ）の新規な化合物であって、その式中、Ｒ^１及びＲ^１’は互いに独立してＨ又は置換基、ハロゲン又はＳｉＲ^６Ｒ^４Ｒ^５であり；Ｒ^２及びＲ^２’は同一又は異なってよく且つＣ_１−Ｃ_２５アルキル、Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_２５アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_２５アルキニル、Ｃ_４−Ｃ_２５アリール、Ｃ_５−Ｃ_２５アルキルアリール又はＣ_５−Ｃ_２５アラルキルから選択され、そのそれぞれが非置換であるか又は置換されており、且つ請求項１に規定される条件下で、Ｒ２及び／又はＲ２’もハロゲン又は水素であってよく；Ｘは式（Ｉａ）及び式（Ｉｂ）から選択される二価の連結基であり；Ｙ及びＹ’は独立して式（Ｉｃ）、式（Ｉｄ）、式（Ｉｅ）、式（Ｉｆ）、式（Ｉｇ）から選択され；ｎ及びｐは独立して０〜６の範囲であり；その際、更なる記号は請求項１に規定される通りである前記化合物、並びに対応するオリゴマー及び（コ）ポリマーに関する。本発明による化合物は半導体として有用であり且つ有機溶媒への優れた溶解性及び優れた皮膜形成能を有する。更に、本発明によるポリマーが有機電界効果トランジスタ、有機光電素子（太陽電池）及びフォトダイオードにおいて使用される時、高効率のエネルギー変換、優れた電界効果移動度、良好なオン／オフ電流比及び／又は優れた安定性が確認され得る。
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有機半導体材料は、下記一般式（Ｆ）で表される。
式中のＡは１個またはそれ以上の芳香族環からなる環状共役系骨格構造を、Ｒ₁、Ｒ₂は各々独立に、置換基を有してもよいアルキル基を表す。
この有機半導体材料は、高い電子移動度および高いオン／オフ比を有すると共に、その溶液を用いた溶液塗布法により有機半導体薄膜を形成することができる。

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本発明は、抗ウイルス化合物、このような化合物を含有する組成物、およびこのような化合物の投与を包含する治療方法、ならびにこのような化合物を調製するために有用なプロセスおよび中間体に関する。１つの実施形態において、本発明は、本明細書中に記載されるような式(I):J-Y-J(I)の化合物、またはその薬学的に受容可能な塩、あるいはプロドラッグである、本発明の化合物を提供する。本発明はまた、式Iの化合物であり、この化合物中の１個以上の位置で富化された同位体を含む、同位体が富化された化合物を提供する。 （もっと読む）

【課題】ハロベンゾカルコゲノフェン誘導体及びその製造方法の提供。
【解決手段】下記一般式（１）で示される誘導体を、その原料である（エチニル）（メチルカルコゲノ）アレーン誘導体をハロゲン誘導体と反応させることで製造する。


（ここで、置換基Ｔは硫黄原子、セレン原子等を示し、置換基Ｘ^１は、臭素原子、塩素原子、等を示し、置換基Ｘ^２は臭素原子、塩素原子等を示し、置換基Ｒ^１〜Ｒ^６は水素原子、フッ素原子、炭素数３〜３０のアルキル基等を示し、記号ｍは０〜２の整数を示し、記号ｎ及びｏは０又は１である。） （もっと読む）

【課題】代表的な有機半導体であるペンタセンは空気中または溶液中で酸化されて劣化してしまうなどの問題があるため、高い酸化性を持つ化合物が求められている。また、有機薄膜太陽電池では、ｐ型半導体としてフタロシアニン（バンドギャップ：１．６ｅＶ）などが利用されているが、高い開放光電圧（Ｖ_ＯＣ）を得るために適した、より幅広い（ＨＯＭＯ−ＬＵＭＯ）バンドギャップを持つ化合物が求められているので、これらの特徴を持つ有機半導体を提供する。
【解決手段】バンドギャップがより広く、かつ大気中で安定な有機半導体として、ジナフト［１，２−ｂ：１’，２’−ｆ］チエノ［３，２−ｂ］チエノチオフェン（１，２―ＤＮＴＴ）を提供し、それを使った有機半導体デバイスを提供する。 （もっと読む）

【課題】テトラチアフルバレン誘導体よりイオン化ポテンシャルが深い特定構造のテトラチアフルバレン誘導体、有機電子デバイスの提供。
【解決手段】一般式(Ｉ)で表されるテトラチアフルバレン誘導体。
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【課題】 本発明は、式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）、（ＩＶ）で示される新規抗菌、抗癌化合物、その誘導体、その立体異性体、その立体異性体のラセミ又は非ラセミ混合物又はその薬学的に許容される塩又は溶媒和物を開示し、その調製方法、薬物組成物並びに生物活性も開示する。 （もっと読む）

【課題】電子輸送性の優れた有機ｎ型半導体として利用可能な新規共役系化合物を提供する。
【解決手段】式（Ｉ）及び／又は式（ＩＩ）で表される基を有する共役系化合物。




Ａｒは３価の芳香族炭化水素基又は３価の複素環基を示し、Ａ、Ｒ¹、Ｒ²、Ａ’は水素原子、ハロゲン原子又は１価の基を示す。Ａｒ’は炭素数６以上の２価の芳香族炭化水素基又は炭素数４以上の２価の複素環基を示す。 （もっと読む）

【課題】キャリア移動度と安定性が高く、容易な製造プロセスで成膜が可能な有機半導体材料と、これを有機半導体層に用いた有機薄膜トランジスタを提供する。
【解決手段】下式等で表される化合物等を含む有機半導体材料。


（但し、Ｒ₁は、非置換もしくは置換の炭素数３から８の分枝アルキル基、または、非置換もしくは置換の炭素数３から１０のシクロアルキル基を表し、Ｒ₂は、水素原子、または、非置換もしくは置換のチオフェン残基、非置換もしくは置換のピロール残基、非置換もしくは置換のフラン残基を少なくとも１つまたは２つ以上組み合わせて構成された構造を表し、Ｘは、硫黄原子、窒素原子、または、酸素原子を表す。） （もっと読む）

【課題】高い移動度、大きな電流オン／オフ比を有し、保存安定性に優れた有機トランジスタを提供する。
【解決手段】有機半導体層に下式で表される化合物を含有してなる有機トランジスタ。


［Ｘ_１〜Ｘ_１２はそれぞれ独立に、Ｈ、ハロゲン、アルキル基、アルコキシ基、あるいは置換または未置換のアリール基を表し、さらに、Ｘ_１〜Ｘ_６および／またはＸ_７〜Ｘ_１２の組み合わせより選ばれる隣接する２個の置換基が互いに結合して置換している炭素原子と共に置換または未置換のベンゼン環を形成していてもよく、Ｙ_１およびＹ_２はそれぞれ独立に、Ｏ、Ｓ、あるいはＮ−Ｒ（ＲはＨ、アルキル基、アルコキシアルキル基、あるいは置換または未置換のアリール基を表す）を表し、環Ａは置換または未置換のベンゼン環、あるいは置換または未置換のナフタレン環を表す］ （もっと読む）

【課題】筋痙攣、例えば排尿過多、下痢、尿量増加、禁断症候群、疼痛、例えば神経障害性疼痛、神経変性疾患、記憶および認識力欠損、精神病、例えば躁病、不安、高血圧、心臓虚血、鬱血性心不全、および鼻充血を、鎮静または心血管副作用無く処置する。
【解決手段】α２Ａアドレナリン受容体サブタイプと比較してα２Ｂおよびα２Ｃアドレナリン受容体サブタイプの一方または両方において選択的作動剤活性を有する化合物を処置剤として使用する。該活性化合物は、下記式Ｉで示され、明細書中に定義される化合物群から選択する：
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【課題】産業利用上有用な芳香族化合物の選択的かつ効率的な製造方法を提供すること。
【解決手段】
下記一般式（１）で表される芳香族化合物と硫黄化合物から、


［１］ベンゾチエノ［３，２−ｂ］［１］ベンゾチオフェン誘導体（下記一般式（２））


を生成する工程を含む芳香族化合物の製造方法。 （もっと読む）

本発明は、一般式（Ｉ）の化合物：


（式中、
− Ａは、ＳＯ₂又はＣＸ基であり（ＸはＯ又はＳである）；
− Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ”、Ｒ₄は特にＨであり；
− Ｒは、特にアルキル基又はアリール基である）、
及び医薬的に許容し得るその塩であって、
純粋な立体異性体の形態、或いは、ラセミ混合物を含むエナンチオ異性体及び／又はジアステレオ異性体の混合物の形態である、式（Ｉ）の化合物に関する。 （もっと読む）

【課題】高い移動度、大きな電流オン／オフ比を有し、保存安定性に優れた有機トランジスタを提供する。
【解決手段】有機半導体層を有する有機トランジスタにおいて、該有機半導体層に一般式（１）で表される化合物を少なくとも１種含有してなる有機トランジスタ。


（式中、Ｘ_１およびＸ_２はそれぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、直鎖、分岐または環状のアルキル基、直鎖、分岐または環状のアルコキシ基、直鎖、分岐または環状のアルコキシアルキル基、置換または未置換のアリール基、あるいは置換エチニル基を表し、Ｙ_１〜Ｙ_４はそれぞれ独立に、酸素原子、硫黄原子、またはメチレン基を表し、ｍおよびｎはそれぞれ独立に０または１を表し、ｒおよびｓはそれぞれ独立に１または２を表す） （もっと読む）