【課題】産業利用上有用な芳香族化合物の選択的かつ効率的な製造方法を提供すること。
【解決手段】
下記一般式（１）で表される芳香族化合物と硫黄化合物から、


［１］ベンゾチエノ［３，２−ｂ］［１］ベンゾチオフェン誘導体（下記一般式（２））


を生成する工程を含む芳香族化合物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】高い移動度、大きな電流オン／オフ比を有し、保存安定性に優れた有機トランジスタを提供する。
【解決手段】有機半導体層を有する有機トランジスタにおいて、該有機半導体層に一般式（１）で表される化合物を少なくとも１種含有してなる有機トランジスタ。


（式中、Ｘ_１およびＸ_２はそれぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、直鎖、分岐または環状のアルキル基、直鎖、分岐または環状のアルコキシ基、直鎖、分岐または環状のアルコキシアルキル基、置換または未置換のアリール基、あるいは置換エチニル基を表し、Ｙ_１〜Ｙ_４はそれぞれ独立に、酸素原子、硫黄原子、またはメチレン基を表し、ｍおよびｎはそれぞれ独立に０または１を表し、ｒおよびｓはそれぞれ独立に１または２を表す） （もっと読む）

【課題】２，３−ジヒドロ−チエノ［３，４−ｂ］フラン誘導体を温和な条件かつ高収率で得ることが可能な新規化合物及びその製造方法、並びにそれを用いた該フラン誘導体の製造方法を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）：


［式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３及びＲ^４は、それぞれ独立して水素原子又は置換基を有してもよい炭素数１〜２０の炭化水素基である。］
で示される新規化合物を分子内環化反応させて２，３−ジヒドロ−チエノ［３，４−ｂ］フラン誘導体を得る。 （もっと読む）

【課題】発光素子、光電変換素子及び半導体などの有機電子素子材料として、より安定で高い移動度を発現する有機半導体化合物及びその製造方法の提供。
【解決手段】式（１ａ）、（１ｂ）又は（１ｃ）で示されるチオフェン環縮合多環芳香族化合物。


［式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³及びＲ⁴は、水素；ハロゲン；炭化水素基等であり、Ｒ⁵、Ｒ^5'及びＲ⁶は、ハロゲン；炭化水素基であり、ｍ及びｍ'は、０〜２の整数であり、ｎは、０〜４の整数である。］ （もっと読む）

【課題】高い移動度、大きな電流オン／オフ比を有し、保存安定性に優れた有機トランジスタを提供する。
【解決手段】有機半導体層を有する有機トランジスタにおいて、該有機半導体層に一般式（１）で表される化合物を少なくとも１種含有してなる有機トランジスタ。


（式中、Ｘ_１〜Ｘ_４はそれぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、直鎖、分岐または環状のアルキル基、直鎖、分岐または環状のアルコキシ基、直鎖、分岐または環状のアルコキシアルキル基、あるいは置換または未置換のアリール基を表し、環Ａはチエノチオフェン環を表し、環Ｂおよび環Ｃはそれぞれ独立に、置換または未置換のチオフェン環を表す） （もっと読む）

【課題】高い移動度、大きな電流オン／オフ比を有し、保存安定性に優れた有機トランジスタを提供する。
【解決手段】有機半導体層を有する有機トランジスタにおいて、該有機半導体層に一般式（１）で表される化合物を少なくとも１種含有してなる有機トランジスタ。


［式中、Ｘ_１〜Ｘ_８は独立に、Ｈ、ハロゲン、アルキル基、アルコキシ基、アルコキシアルキル基、アリール基、あるいは置換エチニル基を表し、Ｘ_１〜Ｘ_３の組み合わせ及び／又はＸ_５〜Ｘ_７の組み合わせより選ばれる隣接する２個の置換基が互いに結合して置換又は未置換のベンゼン環、あるいは置換又は未置換のチオフェン環を形成していてもよく、Ｚ_１およびＺ_２は独立に、Ｏ、Ｓ、あるいはＮ−Ｒ（ＲはＨ、アルキル基、アルコキシアルキル基、あるいはアリール基を表す）を表す］ （もっと読む）

【課題】高い移動度、大きな電流オン／オフ比を有し、保存安定性に優れた有機トランジスタを提供する。
【解決手段】有機半導体層を有する有機トランジスタにおいて、該有機半導体層に一般式（１）で表される化合物を少なくとも１種含有してなる有機トランジスタ。


（Ｘ_１〜Ｘ_８はそれぞれ独立に、Ｈ、ハロゲン、アルキル基、アルコキシ基、アルコキシアルキル基、あるいはアリール基を表し、Ｒ_０およびＲ_００はそれぞれ独立に、Ｈ、ハロゲン、アルキル基、アルコキシ基、あるいはアルコキシアルキル基を表し、Ａ、Ｂ、ＣおよびＤはそれぞれ独立に、フェニレン基、チエニレン基、あるいはチエノチエニレン基を表し、ａ、ｂ、ｃおよびｄはそれぞれ独立に１または２を表す） （もっと読む）

【課題】新規な縮合多環式芳香族化合物を提供する。
【解決手段】下記式（１）で表される、縮合多環式芳香族化合物。


（式（１）中、Ｒ¹〜Ｒ¹²は、それぞれ独立して、水素原子、アルキル基、置換アルキル基、アリール基、置換アリール基、オリゴアリール基、置換オリゴアリール基、複素環基、置換複素環基、アルコキシ基、置換アルコキシ基、アルキルチオ基、置換アルキルチオ基、ニトロ基、アミノ基、置換アミノ基、シリル基、置換シリル基、アルキルスルホニルオキシ基などからなる群より選ばれた１種であり、ｎは１〜１００の整数である。） （もっと読む）

【課題】電子移動度の良好な新規な化合物の提供。
【解決手段】ナフタレンの両ベンゼン環にそれぞれチオフェン環或いはセレノフェン環が結合した構造を有する化合物で、例えば、下式の反応で得られる化合物である。


該化合物は、電子移動度が良好であり、有機ＦＥＴデバイスの有機半導体材料として使用される。 （もっと読む）

【課題】ジペプチジルペプチダーゼＩＶ（ＤＰＰ−ＩＶ）の新規ピロリジン・ベース及びチアゾリジン・ベースの阻害剤ならびに、糖尿病、特に２型糖尿病、同様に耐糖能異常、グルコース恒常性異常、及び糖尿病に伴う合併症を、処置するための方法の提供。
【解決手段】ピロリジン及びチアゾリジンＤＰＰ−ＩＶ阻害化合物。


また上記化合物並びにその類縁化合物製造のための合成法、上記化合物を使用するＤＰＰ−ＩＶ阻害方法、これらを含有するＤＰＰ−ＩＶ介在疾患、特に２型糖尿病の処置用医薬製剤。 （もっと読む）

【課題】アモルファス性、溶剤への溶解性が高く、湿式成膜法で形成される有機層に用いても、得られる有機電界発光素子が高い性能を保つことができる化合物を提供する。
【解決手段】下記式（１）で表されるベンゾジチオフェン系化合物。


（式（１）中、Ｒ^１〜Ｒ^６は、それぞれ独立に、水素原子または置換基を表す。但し、Ｒ^１とＲ^６、Ｒ^２とＲ^５およびＲ^３とＲ^４が、いずれも同一であることはない。） （もっと読む）

式（Ｉ）の構造を含む有機半導性化合物（式中、Ａｒ₁、Ａｒ₂、Ａｒ₃およびＡｒ₄は独立に単環式芳香族環を含み、Ａｒ₁、Ａｒ₂、Ａｒ₃およびＡｒ₄の少なくとも１つは少なくとも１つの置換基Ｘで置換されており、その置換基Ｘは出現するたびに同一または異なっていてもよく、（ｉ）１〜２０個の炭素原子、アルコキシ、アミノ、アミド、シリルまたはアルケニルを有する任意に置換された直鎖状、分岐状または環状アルキル鎖、または（ｉｉ）ハロゲン、ボロン酸、ジボロン酸ならびにボロン酸およびジボロン酸のエステル、アルキレン基ならびにスタンニル基からなる群から選択される重合性または反応性基からなる群から選択され、またＡｒ₁、Ａｒ₂、Ａｒ₃およびＡｒ₄はそれぞれ１個または複数のさらなる環と任意に縮合していてもよい）。有機半導性化合物は薄膜トランジスタ等の有機半導性デバイスにおける活性層として用いられる。
【化１】

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【課題】溶剤溶解性に優れた短波長領域に吸収特性を有する化合物、並びに化合物と樹脂から成る熱的安定性や耐水性に優れたインク組成物、およびそれを用いた光学フィルター及び光記録媒体を提供する。
【解決手段】化合物（１）


（式中、Ｘ_１及びＸ_２はそれぞれ独立に酸素原子、硫黄原子、又はセレン原子を表す。）は、有機溶剤に可溶で、インク組成物とする事で安定性に優れた薄膜を形成加工しやすく、光学フィルターや光記録媒体等の短波長領域光吸収材料として高い性能を示す。 （もっと読む）

【課題】溶液塗布法、特にボトムコンタクト型の有機トランジスタにおいて安定した薄膜形成が可能で、高い移動度および低い閾値電圧を有し、大気中で安定な動作を可能とする有機半導体膜を構成する化合物および該化合物を用いた有機トランジスタを提供すること。
【解決手段】下記式（Ｉ）で表される化合物による。
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【課題】高い移動度、大きな電流オン／オフ比を有し、保存安定性に優れた有機トランジスタを提供する。
【解決手段】有機半導体層に一般式（１）の化合物を含む有機トランジスタ。Ａ_１−（Ｂ）_ｂ−（Ｃ）_ｃ−（Ｄ）_ｄ−Ａ_２（１）〔Ａ_１は式（ａ）又は（ｂ）の基、Ａ_２はＨ、ハロゲン、アルキル基等、あるいは式（ａ）又は（ｂ）の基、Ｂ、Ｃ及びＤは、アリーレン基、−ＣＸ_１１＝ＣＸ_１２−（Ｘ_１１、Ｘ_１２は、Ｈ、ハロゲン、シアノ基）、−Ｃ≡Ｃ−で、ｂ、ｃ及びｄは０〜３の整数〕
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【課題】優れた発光輝度及び安定性に優れた有機電界発光素子及び該素子に適したチオフェン化合物を提供する。
【解決手段】一対の電極間に式(1)(X1〜X4は水素原子、ハロゲン原子、直鎖、分岐又は環状のアルキル基、アルコキシ基、アルコキシアルキル基、アリール基或いは置換又は未置換のアミノ基；環Aは置換又は未置換のチオフェン環；環Bは置換又は未置換のベンゼン環或いはチオフェン環を表す)で表される化合物を１種以上含有する層を挟持する有機電界発光素子及び該化合物。
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【課題】新規の有機電界発光化合物および電界発光材料としてこれを含む有機電界発光素子を提供する。
【解決手段】下記化学式１により表される化合物：


式中、Ｌは下記の構造


から選択される。該有機電界発光化合物は青色での高い発光効率、および材料として優れた寿命特性を有し、その結果非常に優れた駆動寿命を有するＯＬＥＤがその化合物から製造されうる。 （もっと読む）

【課題】π電子系の発達した平面性の高い分子骨格をもつ有機化合物の両端に、電子吸引基を導入した高性能のｎ型有機半導体材料を基板上の半導体層に用いた低電圧駆動の有機薄膜トランジスタ（ＴＦＴ）を提供する。
【解決手段】下記式で示される化合物。ここで、Ｘは、水素、ハロゲン、シアノ基、ニトロ基、アルキル基、アルコキシ基、又はアルキルシリルエチニル基などを表わす。
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【課題】ラダー型化合物を提供すること。
【解決手段】式（１）


（式中、環構造Ａ及びＢは、同一又は相異なり、置換されていてもよいアリール基、又は置換されていてもよいヘテロアリール基を表し、それぞれ単環もしくは複数環が縮環していてもよい；Ｘ及びＹは、同一又は相異なり、硫黄、酸素、セレン、テルル原子、ＳＯ_２、（Ｒ^１）−Ｃ−（Ｒ^２）、（Ｒ^３）−Ｓｉ−（Ｒ^４）、又はＮ−（Ｒ^５）で表される基を表し、Ｚは、Ｎ−（Ｒ^６）で表される基を表す。但し、下記の式（２）


で表される化合物は除く。）で表されるラダー型化合物。 （もっと読む）

【課題】インダセノジチオフェンおよびインダセノジセレノフェンポリマーおよび有機半導体としてのそれらの使用を提供する。
【解決手段】本発明は、インダセノジチオフェンまたはインダセノセレノフェン単位またはそれらの誘導体を含む共役ポリマーと、それらの調製方法と、そこで使用される新規なモノマー単位と、有機電子（ＯＥ：ｏｒｇａｎｉｃ ｅｌｅｃｔｒｏｎｉｃ）装置における該ポリマーの使用と、該ポリマーを含むＯＥ装置とに関する。 （もっと読む）