一般構造：（Ｂ−Ｓ−）_ｎ−Ａ−（−Ｓ−Ｂ）_ｍ（構造１）のＯＬＥＤ化合物において、棒状分子核Ａは、構造：−Ａｒ（−Ｔ−Ａｒ）_ｐ−（構造２）を含み、ここで、Ｔは、ジラジカルを含むことを特徴とする化合物。 （もっと読む）

【課題】塗工や印刷あるいは蒸着等の簡便なプロセスで、二次元的に結晶成長することにより連続膜が成膜できる、特性の優れた有機半導体材料を提供する。
【解決手段】下記一般式（Ｉ）で表わされることを特徴とする有機半導体材料。


（一般式（Ｉ）中、Ｒ^１からＲ^１０はそれぞれ独立に、水素、置換若しくは無置換のアルキル基、置換若しくは無置換のアルコキシ基又は置換若しくは無置換のアルキルチオ基、置換若しくは無置換のアリール基を表わし、Ｒ^１からＲ^１０は互いに結合して環を形成してよく、Ｘは炭素又は窒素を表す） （もっと読む）

式(I)または(II)で表されるポリマー鎖を含むポリマーを提供する。式(I)において、a、b、c、dおよびnは整数であり、aは0〜3であり、bは1〜5であり、cは1〜3であり、dは1〜5であり、かつnは2〜5000であり; R¹およびR²は側鎖であり; R³およびR⁴はそれぞれ独立してHまたは側鎖であり; かつaが0である場合、R³およびR⁴は側鎖である。式(II)において、a、b、c、d、eおよびnは整数であり、aは1〜3であり、bおよびcは独立して0または1であり、dおよびeは独立して1または2であり、かつnは2〜5000であり; R¹およびR²は-COOアルキルを除く側鎖であり; かつX¹、X²およびX³は独立してO、SまたはSeである。このポリマーを含む半導体およびデバイスも提供する。

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【課題】有機半導体材料として好適な新規化合物の提供。
【解決手段】下式で表わされる、置換ベンゾカルコゲノアセン化合物、該化合物を含む薄膜及び該薄膜を構成成分にもつ有機半導体デバイス。
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【課題】光電変換用増感色素の提供。
【解決手段】下記式で示される光機能材料。


［式中、Ｒ¹及びＲ²は、無置換もしくは置換基を有するアルキル基、無置換もしくは置換基を有するアリール基を表す。また、Ｒ¹及びＲ²は互いに結合して環を形成してもよい。Ｒ³乃至Ｒ¹²は、水素原子、無置換もしくは置換基を有するアルキル基を表す。Ｒ¹³及びＲ¹⁴は電子吸引基を表す。Ｘ¹、Ｘ²は、無置換もしくは置換基を有する二価のチオフェン残基、あるいは、無置換もしくは置換基を有する二価の縮合チオフェン残基を表す。また、ｍ、ｎは整数を表し、ｍとｎの和は２乃至６である。] （もっと読む）

【課題】有機半導体材料は、主たるキャリアがホールであるｐ型駆動する材料と、主たるキャリアが電子であるｎ型駆動する材料に分けることができる。金電極のような仕事関数の大きな金属を使用したとき、ｎ型駆動する有機半導体材料の種類は、同条件でｐ型駆動する有機半導体よりも、数が極めて少ない事を解消するため酸化劣化しにくい化合物を提供。
【解決手段】スルホン構造を有することを特徴とする、新しい骨格の酸化劣化しにくい、有機半導体材料。すなわち、一般式（１）に示すスルホン構造を特徴とする化合物。
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【課題】有機エレクトロニクスデバイスに使用する新規な多量体化合物とその応用を提供する。
【解決手段】式（１）で表される部分構造を２個以上有する多量体化合物及びその組成物。また、この化合物を用いた有機エレクトロニクスデバイス。


（式（１）中、Ｘ^１、Ｘ^２及びＸ^３はそれぞれ独立に硫黄原子又はセレン原子を表す。）
式（１）で表わされる化合物は有機ＥＬ素子、有機トランジスタ素子、有機太陽電池素子などの有機エレクトロニクスデバイスに好適に用いることができる。 （もっと読む）

色素増感太陽電池（ＤＳＳＣ）に色素増減光電変換素子として使用されて、従来の色素より向上したモル吸光係数、Ｊ_ｓｃ（短絡光電流密度）および光電気変換効率を示し太陽電池の効率を大きく向上させることができる新規な色素増減光電変換素子用有機色素およびその製造方法を提供する。
本発明による色素増減光電変換素子用有機色素は化学式１で示される。 （もっと読む）

【課題】産業利用上有用な芳香族化合物の選択的かつ効率的な製造方法を提供すること。
【解決手段】下記一般式（１）で表される芳香族化合物と硫黄化合物から、


［１］ベンゾチエノ［３，２−ｂ］［１］ベンゾチオフェン誘導体（下記一般式（２））


を生成する工程を含む芳香族化合物の製造方法。 （もっと読む）

縮合チオフェン（ＦＴ）化合物、ＦＴポリマー、ＦＴ含有物品、およびここに定義された式のＦＴ化合物およびそのポリマーを製造する方法と使用する方法が開示されている。 （もっと読む）

【課題】 本発明の課題は、ノシセプチン／ORL1-レセプター系に作用し、それにより特に当該技術水準によればこれらの系と関連する種々の疾患の治療用医薬として適するか、又は前記の適応症での使用に適する医薬を提供することである。
【解決手段】 一般式Ｉで表わされるスピロ環状シクロヘキサン誘導体、その製造方法、この化合物を含む医薬及びスピロ環状シクロヘキサン誘導体を医薬の製造に使用することによって解決される。 （もっと読む）

本発明は式（Ｉ）の新規な化合物であって、その式中、Ｒ^１及びＲ^１’は互いに独立してＨ又は置換基、ハロゲン又はＳｉＲ^６Ｒ^４Ｒ^５であり；Ｒ^２及びＲ^２’は同一又は異なってよく且つＣ_１−Ｃ_２５アルキル、Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_２５アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_２５アルキニル、Ｃ_４−Ｃ_２５アリール、Ｃ_５−Ｃ_２５アルキルアリール又はＣ_５−Ｃ_２５アラルキルから選択され、そのそれぞれが非置換であるか又は置換されており、且つ請求項１に規定される条件下で、Ｒ２及び／又はＲ２’もハロゲン又は水素であってよく；Ｘは式（Ｉａ）及び式（Ｉｂ）から選択される二価の連結基であり；Ｙ及びＹ’は独立して式（Ｉｃ）、式（Ｉｄ）、式（Ｉｅ）、式（Ｉｆ）、式（Ｉｇ）から選択され；ｎ及びｐは独立して０〜６の範囲であり；その際、更なる記号は請求項１に規定される通りである前記化合物、並びに対応するオリゴマー及び（コ）ポリマーに関する。本発明による化合物は半導体として有用であり且つ有機溶媒への優れた溶解性及び優れた皮膜形成能を有する。更に、本発明によるポリマーが有機電界効果トランジスタ、有機光電素子（太陽電池）及びフォトダイオードにおいて使用される時、高効率のエネルギー変換、優れた電界効果移動度、良好なオン／オフ電流比及び／又は優れた安定性が確認され得る。
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有機半導体材料は、下記一般式（Ｆ）で表される。
式中のＡは１個またはそれ以上の芳香族環からなる環状共役系骨格構造を、Ｒ₁、Ｒ₂は各々独立に、置換基を有してもよいアルキル基を表す。
この有機半導体材料は、高い電子移動度および高いオン／オフ比を有すると共に、その溶液を用いた溶液塗布法により有機半導体薄膜を形成することができる。

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本発明は、抗ウイルス化合物、このような化合物を含有する組成物、およびこのような化合物の投与を包含する治療方法、ならびにこのような化合物を調製するために有用なプロセスおよび中間体に関する。１つの実施形態において、本発明は、本明細書中に記載されるような式(I):J-Y-J(I)の化合物、またはその薬学的に受容可能な塩、あるいはプロドラッグである、本発明の化合物を提供する。本発明はまた、式Iの化合物であり、この化合物中の１個以上の位置で富化された同位体を含む、同位体が富化された化合物を提供する。 （もっと読む）

【課題】熱安定性、電荷移動性、電流On/Off比の良好な縮合多環材料と、これを用いた有機電子デバイス、有機薄膜トランジスタ及びディスプレイ装置を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）［式（１）中、R₁及びR₂は水素原子、ハロゲン原子、置換若しくは無置換のアルキル基又はアルコシキ基若しくはチオアルコキシ基から選択される基を示す。Ａｒはナフタレン環を示す。］で表される新規なジチエノナフトジチオフェン誘導体を用いて、有機電子デバイス(例えば、前記誘導体を主成分とする有機半導体層(1)を備えた有機薄膜トランジスタ)を構成する。
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【課題】ハロベンゾカルコゲノフェン誘導体及びその製造方法の提供。
【解決手段】下記一般式（１）で示される誘導体を、その原料である（エチニル）（メチルカルコゲノ）アレーン誘導体をハロゲン誘導体と反応させることで製造する。


（ここで、置換基Ｔは硫黄原子、セレン原子等を示し、置換基Ｘ^１は、臭素原子、塩素原子、等を示し、置換基Ｘ^２は臭素原子、塩素原子等を示し、置換基Ｒ^１〜Ｒ^６は水素原子、フッ素原子、炭素数３〜３０のアルキル基等を示し、記号ｍは０〜２の整数を示し、記号ｎ及びｏは０又は１である。） （もっと読む）

【課題】代表的な有機半導体であるペンタセンは空気中または溶液中で酸化されて劣化してしまうなどの問題があるため、高い酸化性を持つ化合物が求められている。また、有機薄膜太陽電池では、ｐ型半導体としてフタロシアニン（バンドギャップ：１．６ｅＶ）などが利用されているが、高い開放光電圧（Ｖ_ＯＣ）を得るために適した、より幅広い（ＨＯＭＯ−ＬＵＭＯ）バンドギャップを持つ化合物が求められているので、これらの特徴を持つ有機半導体を提供する。
【解決手段】バンドギャップがより広く、かつ大気中で安定な有機半導体として、ジナフト［１，２−ｂ：１’，２’−ｆ］チエノ［３，２−ｂ］チエノチオフェン（１，２―ＤＮＴＴ）を提供し、それを使った有機半導体デバイスを提供する。 （もっと読む）

【課題】ケモカイン受容体機能のモジュレーターの提供。
【解決手段】下式で表される化合物。


ただし、Ｚは下式
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【課題】良好な相対量子収率を有し、幅広い応用可能性を有するチオフェン誘導体を提供する。
【解決手段】下記式で表されるチオフェン誘導体を提供する。


（上記式（１）中、Ｘは置換もしくは無置換であって炭素数が６〜２０の芳香族基又は炭素数が１〜２０の脂肪族基を表す。Ｒ_１とＲ_２はそれぞれ独立して水素原子、炭素数１〜１０の直鎖、分岐鎖、又は環式脂肪族基であるか、あるいは互いに結合して第一の複素環を形成している。Ｒ_３とＲ_４はそれぞれ独立して水素原子、炭素数１〜１０の直鎖、分岐鎖、又は環式脂肪族基であるか、あるいは互いに結合して第二の複素環を形成している。ｂは１〜１０の整数である。ただし、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３及びＲ_４が全て水素原子であるときは、Ｘはチオフェンではない。） （もっと読む）

【課題】高い移動度、大きな電流オン／オフ比を有し、保存安定性に優れた有機トランジスタを提供する。
【解決手段】有機半導体層を有する有機トランジスタにおいて、該有機半導体層に一般式（１）で表される化合物を少なくとも１種含有してなる有機トランジスタ。


（式中、Ｙ_１〜Ｙ_４はそれぞれ独立に、酸素原子、硫黄原子、またはメチレン基を表し、ｌ、ｍおよびｎはそれぞれ独立に０または１を表し、ｒおよびｓはそれぞれ独立に１または２を表す） （もっと読む）