【課題】従来のものと異なる発光特性を示すセレンテラジン類縁体、また、従来のものと異なる蛍光特性を示すセレンテラミド類縁体の提供。
【解決手段】次式（Ｉ）


[式中、Ｒ^３は、アリール基、ヘテロアリール基等を示す]で表されるセレンテラジンの８位を改変したセレンテラジン類縁体、及びセレンテラミドの２位又は３位を改変したセレンテラジン類縁体。 （もっと読む）

【課題】より合成が簡便で有機溶媒に対する高い溶解性を有し、外部エネルギーの印加に対して高効率で置換基脱離が可能な新規な置換基脱離化合物、そして該化合物に対して熱などの外部刺激を加えることで、化学的に不安定な末端オレフィン基を生成することなく、高効率で得られる化合物を含む有機半導体材料、また該置換基脱離化合物を有機半導体前駆体として用いて製膜した後に、熱等により有機半導体へと変換することで得られる膜を用いた有機電子デバイス（特に有機薄膜トランジスタ）の提供。
【解決手段】下式Ｉで示される部分構造を有する置換基脱離化合物。
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【課題】広い波長域において一様の偏光変換が可能な光学フィルムを与える新しい化合物の提供。
【解決手段】式（１−１）又は式（１−２）で表される２価の基を含む化合物。［Ｚ１及びＺ２は、水素原子などを、Ｑ１及びＱ２は、−ＣＲ１Ｒ２−、−Ｓ−、−ＮＲ２−、−ＣＯ−又は−Ｏ−を、Ｇ１及びＧ２は、２価の脂環式炭化水素基を表す。］
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【課題】縮環化合物の新規製造方法、及び新規化合物を提供する。
【解決手段】一般式（４）で示す化合物を製造する方法であって、ハロゲン分子（Ｙ_２）を反応させる工程を含む方法。


（一般式（４）中における、Ａ１及びＡ２は互いに独立に芳香環を表し、Ｘは、周期表における１４族元素、１５族元素及び１６族元素からなる群より選択される何れか一種に対応する原子を表し、Ｍは金属原子、半金属原子、炭素原子、リン原子、硫黄原子及セレン原子からなる群より選択される。） （もっと読む）

本発明は、下記一般式（Ι）で表されるシクロペンタジエンジチオフェン−キノキサリン共役重合体及びその製造方法、並びその応用を開示した。当該製造方法は、ジケトン化合物とｏ−フェニレンジアミンを反応させてキノキサリンヘテロアリール環化合物の二臭化物中間体を得、該中間体を、４，４−ジアルキル−２，６−ビス（トリメチルスズ）−シクロペンタジエン（２，１−ｂ：３，４−ｂ’）ジチオフェン化合物及び４，４−ジアルキル−２，６−ジブロモーシクロペンタジエン（２，１−ｂ：３，４−ｂ’）ジチオフェン化合物とスティレカップリング（Ｓｔｉｌｌｅ ｃｏｕｐｌｉｎｇ）反応をさせて、前記シクロペンタジエンジチオフェン−キノキサリン共役重合体を得る工程を含む。該重合体は、その溶解性が優れ、キャリア移動度が高く、化学性能及び化学構造の可修飾性が強いため、ポリマー太陽電池などの分野に応用することができる。前記製造方法は簡単で、操作及び制御が容易である。
【化１１】

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【課題】蒸着法よりも一般に容易な溶液法を用いて、縮合多環芳香族化合物からなる有機半導体層の形成を可能にする新規なα−ジケトン化合物を提供する。
【解決手段】ジナフトチエノチオフェン等の化合物に、ヘキサクロロシクロペンタジエン等の二重結合を有する化合物が脱離可能に付加されてなる構造を有する新規なα−ジケトン化合物を提供する。また、このような新規なα−ジケトン化合物を用いて、有機半導体膜、及び有機半導体デバイスを製造する方法を提供する。また更に、このような新規なα−ジケトン化合物の合成方法を提供する。 （もっと読む）

本明細書に開示および記載されている本発明は、下記式（Ｉ）および（ＩＩ）〔式中、ＨＡｒは、任意により置換されていてもよい５員または６員ヘテロアリール環であり、Ｈａｌはハロゲンであり、Ｚは、Ｓ、Ｓｅ、ＮＲ^５、Ｃ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｃ（Ｏ）、Ｓｉ（Ｒ^５）_２、ＳＯ、ＳＯ_２、ＰＲ^５、ＢＲ^５、Ｃ（Ｒ^５）_２またはＰ（Ｏ）Ｒ^５などの架橋基である〕を有する広く多様な化合物を形成させるための新規かつ効率的な一般的方法に関する。この合成方法では、「塩基触媒ハロゲンダンス」反応が採用されてハロゲン原子を含む５員または６員ヘテロアリール環を含むメタル化化合物が調製され、次いで、この反応性中間体化合物が酸化的にカップリングされる。式（ＩＩ）の化合物、および／または、式（ＩＩ）を有する繰り返し単位を含むオリゴマーまたはポリマーは、半導体材料および／またはこれらの材料を含む電子素子の形成に有用である。

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【課題】蒸着法よりも一般に容易な溶液法を用いて、縮合多環芳香族化合物からなる有機半導体層の形成を可能にする新規な有機半導体膜形成用溶液を提供する。
【解決手段】有機溶媒、有機溶媒に溶解している第１の付加化合物、及び有機溶媒に溶解しており且つ第１の付加化合物の結晶化を抑制する結晶化抑制剤を含有している有機半導体膜形成用溶液とする。ここで、第１の付加化合物は、ジナフトチエノチオフェン等の化合物にヘキサクロロシクロペンタジエン等の二重結合を有する化合物が脱離可能に付加されてなる構造を有する。また、結晶化抑制剤は例えば、ジナフトチエノチオフェン等の化合物に二重結合を有する他の化合物が脱離可能に付加されてなる構造を有する。 （もっと読む）

化学式（１）で表されるキノイドチオフェン有機光電材料、その製造方法、およびその利用を提供する。化学式（１）中、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４、Ｒ_５およびＲ_６は同一であっても異なっていてもよく、ＨまたはＣ_１〜Ｃ_３０のアルキル基もしくはアルコキシ基を表し；ｍおよびｎは同一であっても異なっていてもよく、それぞれ１〜２０の整数を表す。化学式（１）で表されるキノイドチオフェン有機光電材料はスペクトル応答が広範であり、熱安定性および環境安定性が良好である。
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【課題】縮合多環芳香族化合物を精製及び製造する方法を提供する。
【解決手段】縮合多環芳香族化合物を精製する本発明の方法は、（ａ）縮合多環芳香族化合物の粗生成物を提供するステップ、（ｂ）二重結合を有する化合物であって、上記縮合多環芳香族化合物に脱離可能に付加する化合物を提供するステップ、（ｃ）縮合多環芳香族化合物と二重結合を有する化合物とを混合して、これらの化合物の付加生成物が少なくとも部分的に溶解している混合液を得るステップ、並びに（ｄ）この混合液から、精製された縮合多環芳香族化合物を分離して得るステップを含む。また、縮合多環芳香族化合物を製造する本発明の方法は、本発明の方法によって縮合多環芳香族化合物の粗生成物を精製するステップを含む。また更に、縮合多環芳香族化合物を製造する本発明の他の方法は、縮合多環芳香族化合物の付加生成物から縮合多環芳香族化合物を得るステップを含む。 （もっと読む）

下記化学式（１）：


式中、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_５およびＲ_６は、同一であっても異なっていてもよく、Ｈまたは炭素数１〜２０のアルキルまたはアルコキシであり；Ｒ３，およびＲ４は、同一であっても異なっていてもよく、炭素数１〜２０のアルキルまたはアルコキシであり；ａまたはｂは、同一でも異なっていてもよく、１〜１２の整数であり；ＸはＳｉまたはＣである、
で表される化合物を有するヘテロ環状キノイドチオフェン有機光電材料。前記ヘテロ環状キノイドチオフェン有機光電材料の製造方法およびその用途も開示する。
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【課題】高い移動度を有し、安定に動作し、塗布成膜が可能な有機半導体化合物の提供。
【解決手段】下記式（１）で表される構成単位を有する、数平均分子量が１０^３〜１０^６である重合体による。


（式（１）中、Ｒ^１及びＲ^２はそれぞれ独立に水素またはアルキルであり、ｍ１及びｍ２はそれぞれ独立に１〜４の整数であり、Ｔは下記式（２−１）、（２−２）及び（２−３）から選ばれるチオフェン縮合環を含む基である。
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【課題】 含有水分の極めて少ない有機半導体材料を提供し、有機トランジスタの移動度及び電流オン・オフ比等の電気物性を向上させることを可能にする。
【解決手段】 下記一般式（１）で示される化合物を含み水分濃度が３０ｐｐｍ以下であることを特徴とする有機半導体材料
【化１】


（ここで、置換基Ｒ^１〜Ｒ^４は同一又は異なって、水素原子、フッ素原子、炭素数１〜３０のアルキル基を示し、記号ｍ〜ｐは０又は１の整数であり、環Ａは下記一般式（Ａ−１）、（Ａ−２）、又は（Ａ−３）である。） （もっと読む）

【課題】本発明は非平面型金属フタロシアニンのウィークエピタキシャル膜の生成のための誘起層材料に関する。
【解決手段】該誘起層材料の一つの特徴は、セキシフェニルのベンゼン環を共役芳香族基に置換し、またセキシフェニルの両端にあるベンゼン環の水素原子をフッ素原子に置換し、そのため、分子間相互作用の制御は、共役芳香族基のサイズ、または線形度合いを変えることと、両端にあるベンゼン環の極性を変えることにより、最終的に実現されることである。その結果、新材料の（００１）結晶面の格子パラメタは、セキシフェニルの格子パラメタと異なり、非平面型金属フタロシアニンの弱いエピタキシー成長を誘起する効果を達成する。 （もっと読む）

例えば式I、IA、又はIBの5,5-縮合ヘテロアリーレンC型肝炎ウイルス阻害剤化合物、該化合物を含む医薬組成物、及びその製造方法が本明細書に提供される。HCV感染の治療の必要のある宿主における該治療のためのそれらの使用方法も提供される。式(I)、(IA)、(IB)。
【化１】
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【課題】光吸収末端波長が長波長である高分子化合物を提供する。
【解決手段】式（１）で表される構造単位を含む化合物。


（１）
〔式中、Ｚ^１は、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｃ（Ｒ^１）（Ｒ^２）−、−Ｓｉ（Ｒ^３）（Ｒ^４）−、−Ｎ（Ｒ^５）−、−Ｂ（Ｒ^６）−、−Ｐ（Ｒ^７）−、−Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ^８）−、−Ｓe（Ｒ^９）（Ｒ^１０）−、−ＣＯ−、−ＳＯ_２−又は−Ｃ（＝Ｃ（Ｒ^１1）（Ｒ^１2））−を表す。Ｖ^１及びＶ^２は、−Ｓ−、−Ｏ−、−Ｓｅ−、―Ｎ（Ｒ^１３）−を表すｎは３以上の整数を表す。〕 （もっと読む）

【課題】光吸収末端波長が長波長である化合物を提供する。
【解決手段】式（１）で表される構造単位を含む化合物。


（１）
〔式中、Ａｒ^１及びＡｒ^２は、３価の芳香族炭化水素基又は３価の複素環基を表す。ただし、Ａｒ^１、Ａｒ^２のうち少なくとも一方は３価の複素環基である。Ｚ^１及びＺ^２は、同一又は相異なり、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｃ（Ｒ^１）（Ｒ^２）−、−Ｓｉ（Ｒ^３）（Ｒ^４）−、−Ｎ（Ｒ^５）−、−Ｂ（Ｒ^６）−、−Ｐ（Ｒ^７）−、−Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ^８）−、−Ｓe（Ｒ^９）（Ｒ^１０）−、−ＣＯ−、−ＳＯ_２−又は−Ｃ（Ｒ^１１）＝Ｃ（Ｒ^１２）−を表す。ｎは１以上の整数を表し、ｍは０以上の整数を表す。〕 （もっと読む）

本発明は、式（I）または式（II）の新規な化合物、その化合物の電子素子での使用、その化合物の製造方法と、その化合物を、好ましくは、マトリックス材料として、または電子輸送材料として含む電子素子に関する。 （もっと読む）

【課題】より効率的で、より安全で、かつ／または拡張性の高いベンゾジチオフェン、半導体ポリマを製造する方法を提供する。
【解決手段】式（Ｉ）の４，８−二置換ベンゾジチオフェン：


式（Ｉ）
（式中、Ｒ_１は、独立に直鎖状アルキル、分枝状アルキル、およびアリールから選択される）を製造する方法であって、ベンゾキノン−ジチオフェンを、少なくとも３５のｐＫａを有し、かつ、式Ｍ−Ｒ_１（式中、Ｍは、ＭｇＸまたはＬｉであり、Ｘはハロゲンであり、Ｒ_１は、アルキル、アリール、またはヘテロアリールである）を有する試薬と反応させる段階と、その結果として生じる中間体を還元して、式（Ｉ）の４，８−二置換ベンゾジチオフェンを形成する段階と、を含む、ベンゾジチオフェンを製造する方法である。 （もっと読む）