【課題】情報記録材料や表示材料へ適用可能なフォトクロミック化合物を提供する。
【解決手段】下式で表わされる１−（２−メチルベンゾフラン−３−イル）−２−（３−メチルベンゾチオフェン−２−イル）ペルフルオロシクロペンテンをスルホン化した化合物開環体もしくはその閉環体、または１−（２−プロピルベンゾフラン−３−イル）−２−（２−ブロピルベンゾチオフェン−３−イル）ペルフルオロシクロペンテンをスルホン化した化合物開環体もしくはその閉環体、または１、２−ビス（２−エチル−５−フェニル−３−チエニル）ペルフルオロシクロペンテンをスルホン化した化合物開環体もしくはその閉環体などのフォトクロミック化合物。
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【課題】重金属を含有せず、光堅牢性に優れた着色組成物を提供する。
【解決手段】媒体と、少なくとも1種の下記一般式（Ｉ）で表される色素化合物と、を含む着色組成物である。
【化１】


［Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５及びＲ^６は、互いに独立して水素原子または１価の置換基を表し、Ｒ^１とＲ^２、Ｒ^３とＲ^４は互いに連結して環を形成してもよい。Ｘ^１、Ｘ^２、Ｘ^３及びＸ^４は、互いに独立して置換基を有していてもよいヘテロ原子を表す］ （もっと読む）

【課題】有機半導体材料となりうる化合物を提供すること。
【解決手段】下記一般式（１）で表されるジヒドロインダセン化合物。


（式中、環構造Ａ、Ｂは、同一又は相異なり、置換されていてもよいベンゼン環、置換されていてもよいチオフェン環等を表す。） （もっと読む）

【課題】高い蛍光量子収率を有し、精製が容易な有機ＥＬ素子用材料として好適に使用出来る新規な化合物を提供すること。
【解決手段】下記反応式で合成される化合物（１）。
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【課題】優れた耐酸化性を有し、塗布法による半導体活性相形成が可能な、ヘテロアセン誘導体の製造方法を提供する。
【解決手段】一般式（１ａ）で示されるヘテロアセン誘導体の製造方法であり、一般式（２ａ）で示されるテトラハロターフェニル誘導体をジアルキルエーテル中でメタル化剤を用いてテトラメタル化した後、一般式（３ａ）及び一般式（４ａ）で示される反応剤と反応させることを特徴とするヘテロアセン誘導体の製造方法；一般式（１ｂ）で示されるヘテロアセン誘導体の製造方法であり、一般式（２ｂ）で示されるテトラハロターフェニル誘導体をジアルキルエーテル中でメタル化剤を用いてテトラメタル化した後、一般式（３ｂ）及び一般式（４ｂ）で示される反応剤と反応させることを特徴とするヘテロアセン誘導体の製造方法。 （もっと読む）

【課題】分子長軸が長いことから高性能であり、優れた耐酸化性を有し、さらに塗布法による半導体活性相形成が可能な、ヘテロアセン誘導体、及びそれを用いた耐酸化性有機半導体材料並びに有機薄膜を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）で示されることを特徴とするヘテロアセン誘導体。


（ここで、Ｔ^１及びＴ^２は同一又は異なって、硫黄原子、セレン原子、テルル原子を示し、環Ａ及びＢは同一又は異なって、下記一般式（Ａ−１）等で示される構造を有する。）
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【課題】湿式成膜法での薄膜の作製に適した有機半導体を提供する。
【解決手段】下記一般式（ＱＵ−１）で表される化合物の少なくとも一種を含む有機半導体。


（式中、Ｘ¹及びＸ²は、それぞれ独立して酸素原子、硫黄原子、セレン原子、テルル原子、＝Ｎ（Ｒ¹⁰¹）基、＝ＣＲ¹⁰²Ｒ¹⁰³基、＝Ｐ（Ｒ¹⁰⁴）基、または＝ＳｉＲ¹⁰⁵Ｒ¹⁰⁶基を表す。Ｒ¹〜Ｒ⁶及びＲ¹⁰¹〜Ｒ¹⁰⁶は、それぞれ独立して水素原子または置換基を表す。また、Ｙ¹は、置換または無置換の、縮合環を形成してもよい炭化水素環または複素環を表す。） （もっと読む）

【課題】十分な電荷輸送性を発揮し得るとともに、溶媒に対する優れた溶解性を有する縮合環化合物の提供。
【解決手段】下記一般式（１）で表される縮合環化合物。


［式中、Ｒ^１１及びＲ^１２は、水素原子、アルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルアミノ基、アルキル部分の炭素数が３以上のアルコキシカルボニル基、置換基を有していてもよいアリール基、置換基を有していてもよい１価の複素環基又はシアノ基を示し、Ｒ^１１及びＲ^１２の少なくとも一方は水素原子ではない。Ｒ^１３及びＲ^１４は、１価の基を示し、ｍ及びｎは、０〜２の整数。Ｙ^１１、Ｙ^１２、Ｙ^１３及びＹ^１４は、Ｓ、Ｏ、Ｎ、Ｓｅ、Ｔｅ又は二重結合を含む所定の２価の基であり、Ｙ^１１及びＹ^１２はこれを含む環が５員環、Ｙ^１３及びＹ^１４は、これを含む環が５又は６員環。］ （もっと読む）

【課題】本発明はドーパミンＤ₃受容体への選択的な結合を示す新規な複素環置換アミド誘導体の提供。
【解決手段】一例として下記に示される新規な複素環置換アミド誘導体の調製方法とその使用。
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【課題】有機電界発光素子において、単一で白色の発光を示すことが可能な有機電界発光素子用重合体の提供。
【解決手段】下記式（Ｉ）で表される構造を含む有機電界発光素子用重合体。単一の化合物であるにも関わらず、蛍光発光（１重項）および燐光発光（３重項）の両方の励起状態からの発光が得られる化合物であるため、白色発光し、かつ高い効率が得られる。


（式（Ｉ）中、Ａｒ^１およびＡｒ^２は、それぞれ独立に、置換基を有していてもよい芳香族炭化水素基または置換基を有していてもよい芳香族複素環基を表す。Ｒ^１およびＲ^２は、それぞれ独立に置換基を表す。） （もっと読む）

【課題】高い移動度、大きな電流オン／オフ比を有し、保存安定性に優れた有機トランジスタを提供する。
【解決手段】有機半導体層を有する有機トランジスタにおいて、該有機半導体層に一般式（１）で表される化合物を少なくとも１種含有してなる有機トランジスタ。


（Ｘ_１〜Ｘ_６はそれぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、直鎖、分岐または環状のアルキル基、直鎖、分岐または環状のアルコキシ基、あるいはアリール基を表し、環Ａはのベンゾ［ｂ］チオフェン環、チエノチオフェン環、あるいはチエノベンゾチオフェン環を表し、環Ｂはベンゼン環、チオフェン環、ベンゾ［ｂ］チオフェン環、チエノチオフェン環、あるいはチエノベンゾチオフェン環を表す） （もっと読む）

【課題】優れた耐酸化性を有し、塗布法による半導体活性相形成が可能な、ヘテロアセン誘導体、及びそれを用いた耐酸化性有機半導体材料並びに有機薄膜の提供。
【解決手段】一般式（１）で示されるヘテロアセン誘導体。


（ここで、置換基Ｒ^１〜Ｒ^１８は同一又は異なって、水素原子、フッ素原子、炭素数１〜３０のアルキル基、炭素数４〜３０のアリール基、炭素数２〜３０のアルケニル基、炭素数２〜３０のアルキニル基を示し、Ｔ^１及びＴ^２は同一又は異なって、硫黄、セレン、リン、ホウ素、アルミニウムを示し、ｌ及びｍは、各々０又は１の整数であり、ｎ及びｏは、各々０〜２の整数を示す。） （もっと読む）

式（Ｉ）の化合物ならびにその薬学的に許容しうる塩及びエステル（式中、Ｒ^１〜Ｒ^３は請求項１で与えられた意味を有する）であり、これは薬学的組成物の形態で使用されうる。
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【課題】インダゾール誘導体またはその塩を有効成分として含有するIGF-1R阻害剤等を提供する。
【解決手段】式（I）


｛式中、R¹は-NR⁴R⁵［式中、R⁴は水素原子等を表し、R⁵は置換もしくは非置換の低級アルキル、-C(=O)R⁶（式中、R⁶は置換もしくは非置換の低級アルキル、置換もしくは非置換のアリール等を表す）等を表す］等を表し、R²及びR³は同一または異なって水素原子、ヒドロキシ、置換もしくは非置換の低級アルコキシ等を表す｝で表されるインダゾール誘導体またはその薬理学的に許容される塩を有効成分として含有するI型インスリン様増殖因子受容体（IGF-1R）阻害剤等。 （もっと読む）

【課題】高い移動度、大きな電流オン／オフ比を有し、保存安定性に優れた有機トランジスタを提供する。
【解決手段】有機半導体層を有する有機トランジスタにおいて、該有機半導体層に一般式（１）で表される化合物を少なくとも１種含有してなる有機トランジスタ。


（式中、Ｘ_１〜Ｘ_１０はそれぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、直鎖、分岐または環状のアルキル基、直鎖、分岐または環状のアルコキシ基、あるいは置換または未置換のアリール基を表し、環Ａおよび環Ｂはそれぞれ独立に、置換または未置換のベンゼン環、置換または未置換のナフタレン環、置換または未置換のチオフェン環、あるいは置換または未置換のベンゾ［ｂ］チオフェン環を表す） （もっと読む）

本発明は新規なチオフェン系染料及びその製造方法に関し、本発明の染料化合物は染料増感太陽電池（dye-sensitized solar cell；ＤＳＳＣ）に使用され、従来の染料に比べより向上したモル吸光係数、Ｊ_sc（短絡回路光電流密度）及び光電変換効率を示し、太陽電池の効率を大きく向上させることができる。 （もっと読む）

【課題】高い移動度を有し、大気中で安定に動作する有機半導体材料となる化合物及びこの化合物から形成される有機トランジスタを提供すること。
【解決手段】下記式（Ｉ）で表される化合物による。
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【課題】初期状態として着色しており、光の作用による可逆的な構造変化（色変化）を呈し、熱安定性等においても優れた新しいタイプのフォトクロミック材料を提供する。
【解決手段】下記式（Ｉ）で表されるジアリールエテン化合物および該ジアリールエテン化合物からなる逆フォトクロミック材料。式（Ｉ）中、Ｘは、炭素数１〜６のアルキル基もしくはアルコキシル基等の置換基を表す。
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【課題】熱安定性に優れ、高量子収率で光環化反応を起こすチオフェン誘導体を提供すること。
【解決手段】式〔１〕または〔２〕で表されるチオフェン誘導体。
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【課題】
高い移動度、大きな電流オン／オフ比を有し、保存安定性に優れた有機トランジスタを提供する。
【解決手段】
有機半導体層を有する有機トランジスタにおいて、該有機半導体層に一般式（１）で表される化合物を少なくとも１種含有してなる有機トランジスタ。


（式中、Ｘ_１〜Ｘ_４はそれぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、直鎖、分岐または環状のアルキル基、直鎖、分岐または環状のアルコキシ基、あるいは置換または未置換のアリール基を表し、Ａｒ_１およびＡｒ_２はそれぞれ独立に、置換または未置換のアリール基を表し、ｎは０または１を表す） （もっと読む）