本発明は、式（Ｉ）を有する化合物またはその医薬的に許容される塩、溶媒和物、エステル、プロドラッグまたは立体異性体を投与する工程を含む、脂質代謝の障害、疼痛、糖尿病、血管の状態、脱髄または非アルコール性脂肪肝疾患を治療または予防する方法に関する。式中、Ｒ^１およびＲ^２は、本明細書の表１〜６に定義されており、Ｒ^３は、−フェニル、−４−クロロフェニル、−２−ピリジルまたは−３−ピリジルである。別の態様では、本発明は、患者に有効量の式（ＩＢ）：を有する化合物またはその医薬的に許容される塩、溶媒和物、エステル、プロドラッグまたは立体異性体を投与する工程を含む、患者の「状態」を治療または予防する方法に関する。

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本発明は、一般に、有機化学の分野に関し、詳細には異方性ポリマー・フィルムに関する。より詳細には、本発明は、マイクロエレクトロニクス、光学、通信、コンピュータ技術、およびその他の関連分野のための材料に関する。本発明は、異方性ポリマー・フィルム、およびこれを生成する方法を提供し、このフィルムは、基材と、非共有ポリマー材料の異方性層とを含んでいる。異方性層は、一般組成（Ｉ）の混合物を含み、ここで、Ｈｅｔ_ｉは、ｉ番目の種類の複素環式分子系であり、Ｋは、混合物中の異なる種類の複素環式分子系の数であり、かつ１、２、３、４、５、または６に等しく、ｉは、１からＫまでの範囲内の整数であり、Ｐ_１、Ｐ_２、．．．、Ｐ_Ｋは、０から１までの範囲内の実数であり、かつＰ_１＋Ｐ_２＋．．．＋Ｐ_Ｋ＝１の条件に従い、Ａは、分子結合基であり、ｎは、２、３、４、５、６、７、または８であり、Ｂは、複素環分子系の溶解性を確実にする分子基であり、ｍは、０、１、２、３、４、５、６、７、または８であり、Ｒ１は、−ＣＨ_３、−Ｃ_２Ｈ_５、−ＮＯ_２、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｆ、−ＣＦ_３、−ＣＮ、−ＣＮＳ、−ＯＨ、−ＯＣＨ_３、−ＯＣ_２Ｈ_５、−ＯＣＯＣＨ_３、−ＯＣＮ、−ＳＣＮ、−ＮＨ_２、−ＮＨＣＯＣＨ_３、および−ＣＯＮＨ_２を含むリストからの置換基であり、ｚは、０、１、２、３、または４であり、Ｓｔは、スティッカとして働く分子基であり、Ｐｘは、０から１までの範囲内の実数であり、Ｓｐは、ストッパとして働く分子基であり、Ｐｙは、０から１までの範囲内の実数であり、前記結合基は、主に、ポリマー・フィルムの異方性光学特性が確実になるように配向されている。
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特定の化学物質、並びに、骨格筋ミオシン、骨格筋アクチン、骨格筋トロポミオシン、骨格筋トロポニンＣ、骨格筋トロポニンＩ、骨格筋トロポニンＴ及び骨格筋(フラグメント及びイソ型を包含する)及び骨格筋筋節をモジュレートするための使用方法、並びに、肥満症、筋肉減少症、消耗症候群、脆弱化、悪液質、筋痙攣、手術後筋衰弱、外傷後筋衰弱、神経筋疾患及び別の適応症の治療における使用方法が提供される。 （もっと読む）

【課題】高度な耐熱性（高温安定性）および耐蒸散性を有するベンゾトリアゾ−ル系紫外線吸収剤の提供。
【解決手段】２−アルコキシ−トリアジン又は２−アリ−ルオキシ−トリアジンとの脱塩酸縮合反応により得られる、２−アルコキシ−４，６−ビス［４−（５−クロロ−２Ｈ−ベンゾトリアゾ−ル−２−イル）−３−ヒドロキシフェノキシ］−１，３，５−トリアジン および２−アリ−ルオキシ−４，６−ビス［４−（５−クロロ−２Ｈ−ベンゾトリアゾ−ル−２−イル）−３−ヒドロキシフェノキシ］−１，３，５−トリアジンの合成方法。この化合物は、紫外線吸収剤として利用でき、特に高温作業工程を必要とする各種プラスチック、繊維材料等に使用すれば好結果が期待される。 （もっと読む）

本発明は、縮合した芳香族の電子不足化合物を基礎とする新規の電子輸送材料に関する。電子の不足を有する芳香族環の累積により、この系中でのラジカルアニオンは最良に安定化される。
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本発明は、最大４１０〜４２０nmの著しい吸光度を有する長波長シフトした吸収スペクトルを有する、新規ベンゾトリアゾール紫外線吸収剤に関するものである。本発明のさらなる態様は、その製造方法、前記紫外線吸収剤を含む紫外線安定化組成物、および、前記新規化合物の、有機材料用の紫外線光安定剤としての使用である。 （もっと読む）

【課題】マトリックス材料に悪影響を及ぼすことなく有機発光ダイオードのための電子輸送材料を形成するための十分に低い酸化電位を有するとともに、マトリックス材料中の電荷担体の数を効果的に増加させるためのものであり、取扱いも比較的容易である、ｎ−ドーパント、注入層、又は、ブロック層として用いることができる新規な化合物の提供。
【解決手段】複素環式ラジカル又は複素環式ジラジカル、これらのダイマー、オリゴマー、ポリマー、ジスピロ化合物、及び、多環式化合物によって達成される。さらなる目的は、さらなる独立請求項の対象により達成される。 （もっと読む）

本発明は式Iの化合物ならびに該化合物を使用する組成物および方法を包含する。該化合物はC型肝炎ウイルス(HCV)に対して活性を持ち、HCVに感染したものを治療するのに有用である。

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本発明は、アミド基を含む医薬品、特にアミド含有ヘテロ二環式メタロプロテアーゼ阻害薬化合物に関する。詳細には本発明は、現在知られているＭＭＰ−１３およびＭＭＰ−３阻害薬と比べて高い効力を示す新たな種類のヘテロ二環式ＭＭＰ−１３阻害性化合物およびＭＭＰ−３阻害性化合物を提供する。 （もっと読む）

本発明は式Iの化合物ならびに該化合物を使用する組成物および方法を包含する。該化合物はC型肝炎ウイルス(HCV)に対して活性を持ち、HCVに感染したものを治療するのに有用である。

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式（Ｉ）の化合物（すべての置換基は、請求項１で定義される通りである）およびその多量体は、ヒト好中球エラスターゼ活性の阻害薬であり、例えば、ＣＯＰＤの治療で有用である。 （もっと読む）

本発明は、以下の一般式(1)で表される新規なヘテロ環式化合物、その異性体および塩、並びにこれらの医薬としての利用に係わり、該式(1)において、基：R¹〜R⁷、k、XおよびYは、特許請求の範囲および明細書に与えられた意味を持つ。本発明の背景技術として、WO 01/36423号は、中枢神経系に関する諸疾患を治療するための、3,4-ジヒドロスピロ[クロメン-2,4'-ピペリジン]誘導体を開示している。痛みおよび不安状態、並びに胃腸管の諸疾患を治療するための、δ-オピオイドレセプタリガンドとしての、スピロ環式ヘテロ環化合物は、WO 2005/033073号により公知である。本発明の目的は、過度のまたは異常な細胞増殖によって特徴付けられる諸疾患の予防および/または治療の目的で使用することのできる、新規化合物を提示することにある。
【化１】

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【課題】高血圧症およびその他の疾患の治療に有用であるＰＤＥ−５阻害薬を含有する医薬組成物の提供。
【解決手段】式（Ｉ）の化合物を含有する。


［式中、Ｒ１は、置換されていてもよい環状基であり；Ｒ２はＣ１〜Ｃ２アルキル等であり；Ｒ３およびＲ４はＣ１〜Ｃ８アルキル等であり；あるいは、−ＮＲ３Ｒ４が、環状基を形成しており；Ｒ５は、置換されていてもよいＣ１〜Ｃ６アルキル等であり；Ｒ６は、置換基、環状基によって置換されていてもよいＣ１〜Ｃ６アルキル等である。］ （もっと読む）

本発明は、アミノアルコール置換アリールチエノピリミジノン及びそれらの誘導体、及びそれらの生理学上許容しうる塩及び生理学上機能性誘導体、それらの製造、少なくとも1つの本発明のアミノアルコール置換アリールチエノピリミジノン又はそれらの誘導体を含む薬剤、並びにMCH拮抗剤としての本発明のアミノアルコール置換アリールチエノピリミジノン及びそれらの誘導体の使用に関する。 （もっと読む）

【課題】
【解決手段】本発明は、ヒト癌細胞株に対する潜在的抗腫瘍剤として有用な、一般式Ｖ
の新規ビス−ピロロ［２，１−ｃ］［１，４］ベンゾジアゼピン−アントラキノン抱合体を提供する。本発明はさらに、式Ｖの新規ビス−ピロロ［２，１−ｃ］［１，４］ベ
ンゾジアゼピン−アントラキノン抱合体の製造方法を提供する。


式中、ｎ＝３、４または５である。 （もっと読む）

本発明は、式(Ｉ)
【化１】


のアザシクリル置換アリールチエノピリミジノン及びそれらの誘導体、及びそれらの生理学上許容しうる塩及び生理学的機能性誘導体、それらの製造、少なくとも１つの本発明のアザシクリル置換アリールチエノピリミジノン又はそれらの誘導体を含む薬剤、並びにMCH拮抗剤としての本発明のアザシクリル置換アリールチエノピリミジノン及びそれらの誘導体の使用に関する。
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式（Ｉ）
【化１】


（式中、Ｒ^１は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＦ_３、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシ及びＯＨから選択され、Ｒ^２は、Ｈ及びＣ_１−Ｃ_６アルキルから選択され、ｎは、１〜１２であり、ｍは、０又は１であり、Ｙは、ＣＨ_２、ＮＲ^３、（ＮＲ^３Ｒ^４）＋Ｘ”、Ｏ及びＳから選択され、Ｒ^３及びＲ^４は、独立してＨ及びＣ_１−Ｃ_４アルキルから選択され、かつＸ”は、医薬上許容し得るアニオンから選択される）の化合物。化合物を調製する方法、医薬品としてのその使用及び治療方法。
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６−［（置換）フェニル］トリアゾロピリミジン化合物またはその医薬上許容される塩のある特定の付加物および二量体、および該化合物またはその医薬上許容される塩を含む組成物であって、該化合物が哺乳動物における癌の治療に有用な抗癌剤であるものを開示する。また、有効量の該化合物またはその医薬上許容される塩を哺乳動物に投与することを特徴とする、哺乳動物において癌性腫瘍細胞の成長および関連疾患を治療または阻害する方法、および多剤耐性（ＭＤＲ）を発現するか、またはＭＤＲのために耐性である癌性腫瘍の治療または予防方法も開示する。また、有効量の該化合物またはその医薬上許容される塩を哺乳動物に投与することを特徴とする、微小管重合の促進によって哺乳動物において癌性腫瘍細胞の成長および関連疾患を治療または阻害する方法も開示する。 （もっと読む）

本発明は、式Ｉの化合物およびその医薬的に許容される誘導体に関する。この化合物は、核受容体の活性を調整するための医薬組成物および方法に使用するための化合物を提供する。詳細には、ファルネソイドＸ受容体および／またはオーファン核受容体を調整するための、および受容体の活性に直接または間接的に関連した疾病または疾患の１つ以上の症状を治療、予防または改善するための、化合物および組成物を提供する。１つの実施形態において、ここに提供する化合物は、ファルネソイドＸ受容体の作動薬である。もう１つの実施形態において、ここに提供する化合物は、ファルネソイドＸ受容体の拮抗薬である。もう１つの実施形態において、ここに提供する化合物は、ファルネソイドＸ受容体の作動薬、部分作動薬または部分拮抗薬である。

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ＣＧＲＰ受容体のアンタゴニストであり、片頭痛などのＣＧＲＰが関与する疾患の治療または予防に有用である、式（Ｉ）の化合物


（式中、可変記号Ａ^１、Ａ^２、Ａ^３、Ａ^４、Ａ^５、Ａ^６、Ａ^７、Ｂ、Ｅ^１、Ｅ^２、Ｅ^３、Ｅ^４、Ｅ^５、Ｇ^１、Ｇ^２およびＲ^６は、本明細書に記載のとおりである。）。本発明はまた、これらの化合物を含む医薬組成物、ならびにＣＧＲＰが関与するこのような疾患の予防または治療におけるこれらの化合物および組成物の使用に関する。
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