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Fターム[4C076AA72]の内容

医薬品製剤 (238,651) | 形態 (42,123) | 布、シート、繊条基材 (2,673) | 貼付剤;パップ剤 (2,044)

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【課題】 剥離紙が2枚の合成樹脂製シートからなる貼付剤の製造方法であって、全面に亘って平坦な粘着剤層面が得られる貼付剤の効率的な製造方法を提供することである。
【解決手段】 合成樹脂製の第1長尺シートの一方の端辺を連続して折り返して折部に超音波ホーンを圧接して超音波振動を与えて折目を連続形成して重ね代部を形成する工程と、合成樹脂製の第2長尺シートの一方の端辺を前記第1長尺シートの重ね代部の前記一方の端辺上に連続して重ね合わせて長尺重合シートを形成する工程と、前記長尺重合シートの前記重ね代部と反対面側に薬効成分を有する粘着剤層を形成する工程と、前記粘着剤層面に基材を貼合して長尺状の積層体とする工程と、前記積層体の長尺方向の両端部を切断すると共に長尺方向に直交する方向を切断する工程とからなることを特徴とする貼付剤の製造方法。 (もっと読む)


本発明は、式(I):((X)(Y) (式中、l及びmは、0から10の整数であり、nは1から10の整数であり、X及びYは、同一でも異なっていてもよく、アルギニン及びリジンから選択される、医薬として用いるためのアミノ酸である)で表されるアミノ酸を含むペプチドに関する。 (もっと読む)


【課題】薬効成分本来の効能効果を損うことなくその製剤中の濃度を向上させ且つ生体内への吸収性を改善し得るピラゾロン系製剤を提供する。
【解決手段】3−メチル−1−フェニル−2−ピラゾリン−5−オンおよび/または医薬的に許容しうる塩とシクロデキストリンおよび/またはその誘導体からなる錯体を有効成分とすることを特徴とするピラゾロン系製剤。 (もっと読む)


【課題】 揮発性成分の揮発を抑制することのできる揮発抑制剤、ならびにそのような揮発抑制剤を利用して揮発性成分の揮発を抑制することのできる揮発性成分含有組成物、粘着層組成物および貼付剤を提供する。
【解決手段】 支持体2と、支持体2の裏面側に積層された粘着層3と、粘着層3を保護する保護シート4からなる貼付剤1において、粘着層3を構成する粘着層組成物に、薬剤と、揮発抑制剤と、粘着基剤とを含有させる。そして、揮発抑制剤には、多価アルコールと、非イオン性界面活性剤と、所望により平均粒径が0.1〜50μmの充填剤とを含有させる。 (もっと読む)


初期タック、長期の粘着性、水分取り込みおよび半透明特性が改善され、そして溶融押し出しにより調製することができる粘着性組成物について記載する。これらの組成物の使用、例えば水疱パッドおよび創傷被覆材としてのその使用もまた記載する。本発明の1つの態様は疎水性ポリマー;弾性可塑剤;粘着樹脂;親水性ポリマー;親水性ポリマーに水素結合できる相補的ポリマー;および粘土粒子を含む粘着性組成物に関する。本発明のさらに別の態様は本発明の粘着性組成物の皮膚接触層および裏打ち層を含んでなる皮膚に適用するための粘着性クッションに関係する。 (もっと読む)


【課題】 皮膚刺激性が低く、感温性ポリマーの機能を利用した使用感にすぐれた外用剤組成物を提供する。さらに、該外用剤組成物が配合された皮膚用軟膏、口腔用軟膏、皮膚用パック剤、消炎シート、除毛剤または脱色剤を提供する。
【解決手段】 ポリアミノ酸誘導体の溶液が、温度に応じてゾルからゲルに転移する感温性ポリアミノ酸誘導体を含有することを特徴とする外用剤組成物、及び該外用剤組成物が配合された皮膚用軟膏、口腔用軟膏、皮膚用パック剤、消炎シート、除毛剤または脱色剤。該外用剤組成物が配合されることにより、皮膚よりの剥離性に優れた、刺激性のない外用剤に適用できる。 (もっと読む)


身体の一部に局所的に適用するための組成物は、活性成分として例えば三硝酸グリセリルのような血管拡張剤を含み、同血管拡張剤は、同血管拡張剤に対して異なる溶媒和力を有する揮発性溶媒及び不揮発性溶媒の混和物中に溶解されている。同血管拡張剤は、組成物中に、飽和濃度又は飽和濃度より僅かに低い濃度にて存在しており、それにより、使用時における同揮発性溶媒の蒸発が血管拡張剤を残渣中にて飽和又は過飽和の状態とし、それにより、同血管拡張剤が残りの溶媒中にて飽和又は過飽和の状態となり、そして、活性成分が皮膚を透過して血流に吸収され、よって残渣組成物が枯渇される際に、揮発性溶媒の連続的な蒸発により吸収相の主たる部分全体において残渣組成物中に活性成分をほぼ飽和又は過飽和のレベルにて維持し、よって適切な用量レベルではあるが吸収のレベルを最大にすることができる。
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局所または経皮適用のためのギルソナイト油を含む医薬製剤を開示する。ギルソナイト油の経皮的有効量を含む組成物の局所投与を含む、浸透が促進された生物活性物質の経皮投与方法も提供する。 (もっと読む)


膜の不可欠な構成要素として歯漂白物質を有する可塑性可鍛性ポリマー材料の膜からなり、それによって、前記膜が口表面へ接着したときに前記口表面上に活性を提供し、前記歯漂白物質が、口表面上へその活性を放出し、予め決定された時間内で効率的に作用するように、前記膜が、口腔の水性媒体中での溶出速度を有し、前記膜がその歯漂白作用を達成した後分解可能である、口腔の表面へ歯漂白物質を移送する移送装置。 (もっと読む)


【課題】 これまで十分に達成できなかった核酸の経皮・粘膜吸収を可能にする効果を有し、高吸収性の核酸を含有する外用剤、注射剤を、ウイルス性のキャリアを用いずに提供することである。
【解決手段】 核酸を、1価ないし3価の塩基性塩および2価または3価の金属塩、あるいはカチオン性高分子との複合体の周囲を、イオン性官能基を有する親水性高分子で非共有結合により被覆したナノ粒子ならびにその製造方法、さらにそれらのナノ粒子を含有する皮膚または粘膜適用型外用剤および注射剤である。 (もっと読む)


VLA−4を結合するコンジュゲートが開示されている。これらコンジュゲートのいくつかは、白血球接着も阻害し、詳細にはVLA−4によって媒介される白血球接着を阻害する。そのようなコンジュゲートは、喘息やアルツハイマー病、アテローム性動脈硬化症、AIDS、痴呆、糖尿病、炎症性腸疾患、関節リウマチ、組織移植、腫瘍転移、及び心筋虚血など、哺乳類患者、例えばヒトの炎症性疾患の治療に有用である。コンジュゲートは、多発性硬化症などの炎症性脳疾患を治療するために投与することもできる。 (もっと読む)


従来使用されているよりも低い濃度の過酸化水素を含む、動物における損傷を処置するための方法、デバイス、および組成物。この方法、デバイス、および組成物は、創傷治癒速度の上昇を提供する。例えば、本発明により、損傷1平方センチメートル当り約500ナノモル〜約50マイクロモルの過酸化水素を損傷に適用する工程を包含する、哺乳動物における損傷治癒速度を上げる方法が提供される。1つの実施形態では、この方法は、損傷1平方センチメートル当り約1マイクロモル〜約50マイクロモルの過酸化水素を適用する工程を包含する。 (もっと読む)


本発明は生物学的吸収性材料およびヒアルロン酸あるいはその派生物が含まれる止血合成剤、この合成剤の製造方法およびこれらの合成剤の使用に関する。特に、前記止血合成剤の製造方法には110℃から200℃の間の乾燥した熱による処理が含まれる。 (もっと読む)


式Iの置換されたビアリールアミドが提供される。そのような化合物は、インビボまたはインビトロでC5a受容体活性を変調するのに用いることができるリガンドであり、ヒト、家庭愛玩動物および家畜動物において病理学的C5a受容体活性化に関連する疾患の治療で特に有用である。それらを用いて上記障害を治療するための薬学的組成物および方法、ならびに受容体位置決定実験で該リガンドを用いる方法が提供される。

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実質的に非接着性のヒドロゲルは、創傷被覆材、創傷バリヤー、治療薬送達装置などに有用である。実質的に非接着性のヒドロゲルが、生体分解性および生体適合性である生体ポリマーを含む溶液を、電離放射線を用いて照射し、これによって生体ポリマーのフリーラジカルを形成して且つその生体ポリマーラジカル間に架橋を生じさせて、ヒドロゲルを提供することを含む方法によって合成される。 (もっと読む)


本発明は、製造方法か簡易であり、かつ長期持続性を有し、さらに皮膚への付着性および追従性に優れたフェンタニル経皮外用貼付剤の提供を目的とする。そして、上記目的は、本発明の支持体および該支持体の一方の面に粘着層を有する貼付剤であって、該粘着層は、有効成分であるフェンタニル、粘着基剤および粘着性付与樹脂を含み、該粘着基剤は、ポリイソブチレンおよびスチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体とからなり、該ポリイソブチレンの配合量は8〜15質量%であり、該ポリイソブチレンとスチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体との濃度比は、2:3〜3:2である、前記貼付剤によって達成される。 (もっと読む)


一般式(I)


(式中、Rはヒドロキシ低級アルキル基、低級アルコキシ低級アルキル基又は低級アルコキシ低級アルコキシ低級アルキル基を示す)で表わされるプロリンエステル類又はその薬学的に許容しうる塩。
本発明のプロリンエステル類(I)及びその薬学的に許容しうる塩は、高血圧症、心臓病(心肥大、心不全、心筋梗塞等)、腎炎および脳卒中等の循環器系疾患等予防・治療に有用な薬剤であるエナラプリラートのプロドラッグとして有用であり、それらを含有する医薬は、経皮投与製剤、特に貼付剤とするのが薬効及び使用性の点で好適である。
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【課題】 種々の素材からなる粘着剤成分自体に少量添加する簡便な構成又は操作のみにより、粘着力を低下させることなく、剥離力を低下させることにより、剥離する時の角質剥離や毛抜け等の物理的刺激が少ない貼付剤を得る。
【解決手段】 高分子重合体系基材と、軟化剤と、粘着付与剤とを含む粘着剤の層を支持体に形成した貼付剤において、前記粘着剤に軟化剤としてミツロウを添加配合したもの。尚、ミツロウの添加量は、ミツロウを加えた粘着剤の重量に対して5重量%までは、粘着力は殆ど変化しないが、添加した量に応じて剥離力が劇的に低下する。また、22重量%までは粘着力も剥離力も殆ど変化しない。更に、25重量%までは粘着剤の層の性質を維持できるが、これを越えると粘着剤の層としての性質が維持できない。 (もっと読む)


本発明の課題は、癌に対して優れた治療効果を得るための抗癌剤の効果増強剤を提供することである。そしてその解決手段である本発明の抗癌剤の効果増強剤は、一酸化窒素供与剤を有効成分としてなることを特徴とする。本発明によれば、外科手術ができなくて、化学療法が最も難しい癌の一つである進行癌については未だ有効な治療方法が確立されていないと言わざるを得ない現状にある非小細胞肺癌に対して優れた治療効果を得ることができる。
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【解決手段】 三環式3,4−プロピノペルヒドロプリンの少なくとも1つの有効量を含む、神経伝達を阻害する薬学的組成物が開示されている。本発明の組成物の有効量を含む顔用クリームを含有する顔の若返りのための調製物が提供される。本発明の薬学的組成物の有効量の局所適用を含む神経伝達を阻害する方法が提供される。本発明の別の形態においては、有効量の該薬学的組成物及び経皮治療システムが、三環式3,4−プロピノペルヒドロプリン少なくとも1つの経皮投与のために提供される。該薬学的組成物は三環式3,4−プロピノペルヒドロプリン1種以上を含有し、経皮薬剤送達を目的として製剤できる。経皮薬剤送達システムは、積層化された複合材料でもよく、該複合材料は、支持層、薬剤リザーバ、及び該複合材料を皮膚に貼付する手段を有する。 (もっと読む)


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