本発明は培養三次元組織を用いた虚血組織を治療するための組成物及び方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】過誤により未混合の用時混合型薬液が哺乳動物（ヒトを含む）に投与された場合であっても、該哺乳動物に対する副作用がほとんどない、より安全な用時混合型製剤の提供。
【解決手段】隔壁２により２室３，３’に区分けされた開口部５を有する複室容器１の一方の室に、血液と同等の浸透圧を有し、ナトリウムイオン濃度が１３４〜１４６ｍＥｑ／Ｌの範囲で、他のイオンとともに液に配合されているＡ液と、他方の室に、血液と同等の浸透圧を有し、ナトリウムイオン濃度が１３４〜１４６ｍＥｑ／Ｌの範囲で、他のイオンとブドウ糖ともに液に配合されているＢ液からなる用時混合型製剤。 （もっと読む）

本発明は、透析休止期間(dialysis dwell period)の間の増強された限外濾過を有する腹膜透析液に関する。これは本発明に従って、ナトリウムイオン、浸透圧薬剤及び緩衝剤を含み、使用の用意のできた最終溶液中に4〜10 mMのレベルでシトラートを含むことを特徴とする腹膜透析液によって達成される。 （もっと読む）

管腔部位に活性物質を送達するための方法および装置を提供する。血管形成術およびその他の拡張デバイスには、身体管腔、代表的には、血管に送達されるべき薬物を取り込むスコアリング要素が提供される。このスコアリング要素は、その一部分上に被覆されるか、またはこの要素の内部構造内に取り込まれる薬物およびその他の活性物質を、このスコアリング構造が壁中に半径方向に拡大されるとき、薬物が身体管腔の疾患領域と緊密に関連する管腔壁の中へ放出されるように有する。
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この発明はC型肝炎ウイルス（HCV）感染症ならびにこれに関連する症候および疾患の治療および予防に有用な方法および組成物に関する。特に、この発明はHCVタンパク質をコードするポリヌクレオチド配列を含むDNAワクチン、および本発明のワクチンを投与することを含むHCVに感染した個体の治療方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、治療薬を標的細胞へ送達する方法であって、磁気手段に向けて粒子を移動させる傾向をもつように粒子に磁力を適用するために磁気手段を使用して前記治療薬を含む粒子を前記細胞にターゲティングする工程と、同時に磁気手段を移動させる工程とを含む方法に関する。 （もっと読む）

【課題】 血液等の液体中に含まれる活性酸素種を除去できる活性酸素種除去材を提供する。
【解決手段】 樹脂基体に白金ナノ粒子を付着させた活性酸素種除去材。 （もっと読む）

本発明はＤＮＡワクチン接種のためのポリヌクレオチドに関し、該ポリヌクレオチドは、非構造タンパク質またはカプシドタンパク質またはフラグメントあるいはその免疫原性誘導体から選択される追加のＨＩＶタンパク質と融合したＨＩＶエンベロープタンパク質またはフラグメントまたは免疫原性誘導体をコード化する。好ましくは、ＨＩＶエンベロープ分子はｇｐ１２０であり、好ましい融合物は１以上のＨＩＶ Ｎｅｆ、Ｇａｇ、ＲＴまたはＴａｔを含む。好ましくは、ＨＩＶエンベロープ分子は哺乳動物細胞においてグリコシル化されていない。 （もっと読む）

【課題】カテーテル内での微生物感染作用およびカテーテルの閉塞の減少を促すとともに、ロック期間中、カテーテル内の溶液を保持するのに適した密度を有する、カテーテルロック溶液の内在カテーテルへの注入に関する組成物、方法、装置およびキットを提供する。
【解決手段】カテーテルロック溶液は、クエン酸塩およびパラベンを含み、さらに光酸化体、例えばメチレンブルーを含む。また、粘度調節のため増粘剤、例えば、デキストラン、ポリエチレングリコール、グリセリン、ソルビトール、マンニトール等を含むことができる。 （もっと読む）

【課題】 優れた粘着特性（粘着力、凝集力等）、および優れた薬物放出性と薬物安定性を有する爪貼付用粘着組成物およびそれを用いた爪用貼付剤を提供すること。
【解決手段】 シリコーン系粘着剤（好ましくは、（Ｒ）／（Ｇ）比が異なるシリコーン系粘着剤の２種以上）を含有することを特徴とする爪貼付用粘着組成物、および該粘着組成物を支持体の片面に設けた爪用貼付剤。 （もっと読む）

転写因子阻害剤を使用して椎間板の疾患を阻害、治療及び回復する方法及び組成物がここに記載される。ある実施態様において、転写因子阻害剤は転写因子ＮＦ−κＢを標的とする。ＮＦ−κＢを遮断するデコイオリゴデオキシヌクレオチドを使用して椎間板の疾患を回復する方法及び組成物もまた記載される。 （もっと読む）

【課題】 生体適合性を有しかつ強度的に使用に十分耐え得る素材による、非常に大きな体積変化を生じさせるゲル組織体の作製を実現する。
【解決手段】 感光性高分子および高分子電解質が化学的に架橋された高分子ゲル膜を備え、該高分子ゲル膜が未架橋の高分子電解質溶液を覆っている形態を有するゲル組成物を提供する。 （もっと読む）

【課題】医薬化合物をより効率的に標的部位に移行させることのできる薬物送達用担体及びこれを用いた薬物複合体を提供することを課題とする。
【解決手段】本発明は、下記式（I）、（II）および（III）で表される構造単位を含みポリエチレングリコール（ＰＥＧ）換算重量平均分子量が１，０００〜２００，０００であることを特徴とするポリエーテルを用いた薬物送達用担体及びこれを用いた薬物複合体を提供する。
【化１】


【化２】


【化３】


（式中、Ｒ¹は水素、ナトリウムまたは薬理作用を有する基を示し、同一の共重合体内でＲ^１は同一であっても異なっていても良い。各構造単位のモル比は、（I）／（（I）＋（II）＋（III））＝０．００１〜０．５の範囲であり、単位（I）（II）（III）のモル％はそれぞれ（I）＝０．０１〜９９．９８、（II）＝０．０１〜９９．９８、（III）＝０．０１〜９９．９８モル％である。） （もっと読む）

従来のサイトカイン誘導療法に比べてより効果的にサイトカインを誘導し得る新規なサイトカイン誘導用具及びサイトカイン誘導方法を提供することを目的とする。溶連菌及び／又は溶連菌由来成分と、水に不溶性の担体とを含むサイトカイン誘導用具及び該サイトカイン誘導用具を用いてサイトカインを誘導する方法。
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【課題】より安全に、かつ確実に治療用ナノマシンを標的細胞や組織に送達すること。
【解決手段】薬物１１を内包する薬物キャリア部１２を有し、この薬物キャリア部１２の開口部１２ａに薬物１１をガン細胞４１に投与可能に開閉する扉部１３を設け、この扉部１３にガン特異タンパク４０を検知する分子プローブ１４を付与させて、治療用ナノマシン１０を構成し、この治療用ナノマシン１０を内視鏡や注射器を用いて直接患者の体内の疾患患部近郊に注入するＤＤＳを構築する。 （もっと読む）

【課題】歯周病に有用で歯垢および歯肉炎を予防するハーブ処方物を提供すること。
【解決手段】分画Ａとしてのアザジラクタインディカ（Ａｚａｄｉｒａｃｈｔａ ｉｎｄｉｃａ）由来活性分画、分画Ｂとしてのシトルラスコロシンシス（Ｃｉｔｒｕｌｌｕｓ ｃｏｌｏｃｙｎｔｈｉｓ）由来分画を、ククミスサチバス（Ｃｕｃｕｍｉｓ ｓａｔｉｖｕｓ）抽出物由来の抗酸化物類を含む分画Ｃと薬剤学的に許容できる担体とともに含む相乗的ハーブ処方物に関し、前記成分類の比率は、分画Ａ約２〜５．５％、分画Ｂ約０．５〜２．５％、ククミスサチバス抽出物約０．１〜０．４％および担体または添加物約８２〜９７％の範囲である。
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【課題】安定したトロンビン組成物を提供する。
【解決手段】本発明の安定したトロンビン組成物は、精製トロンビン、ヒトのアルブミンおよび中性塩を含み、凍結乾燥または凍結させたものとして保存した場合に、得られた生成物は安定であり、溶液１ｍｌ当たり５００ＩＵ以上のトロンビンの公称強度に調節され、ヒトのアルブミンは０．０５％（ｗ／ｖ）を超える濃度、好ましくは０．１％（ｗ／ｖ）〜１％（ｗ／ｖ）の濃度である。 （もっと読む）

虚血後の障害を制限するために、器官にＣＯを放出するために金属カルボニルが使用される。器官には、体外にあるもの、例えば、移植に用いるためのものや、体内若しくは体とは繋がっているものの、血流からは隔離されている、隔離された器官を、用いることができる。かかるカルボニルは、ＣＯの放出の特性及び可溶性を調節するために、好ましくは、例えばアミノ酸等の、ＣＯ以外の１つ又は複数の配位子を有している。 （もっと読む）

本発明は、免疫学的融合パートナーとして作用する融合パートナー、発現エンハンサーとして作用する融合パートナー、好ましくは、両方の機能を有する融合パートナーに関する。特に、該融合パートナーは、いわゆるコリン結合性ドメイン、例えば、ストレプトコッカス・ニゥモニエ（Streptococcus pneumoniae）由来のLytAまたは肺炎球菌ファージCP1リゾチーム（CPL1）を含む融合体を含有し、ここで、コリン結合性ドメインは、異種Tヘルパーエピトープを含むように修飾されており、該融合パートナーは、抗原、特に、自己抗原のような免疫原性が乏しい抗原、例えば腫瘍特異的または組織特異的抗原に融合される。本発明はまた、それらを含有する融合タンパク質、それらの製造、免疫原性組成物およびワクチンにおけるそれらの使用、ならびに医薬におけるそれらの使用に関する。
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本発明は生物活性材料を粉末粒子のマトリックスで防腐するための方法と組成物を提供する。方法は製剤の高圧ガス噴霧及び／又は近超臨界噴霧後に調整ガス流で乾燥し、生物活性材料を含有する安定な粉末粒子を形成する。 （もっと読む）