本発明は、γ−クリスタリンまたはユビキチンに基づく少なくとも１つのポリペプチド分子と少なくとも１つの機能性成分との間の共有結合を含む複合体に関する。さらに、本発明は、前記複合体の調製のための方法、ならびに診断、治療およびクロマトグラフィーにおける前記複合体の使用に関する。

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ナノ担体、治療剤または画像化剤、およびターゲティング剤を含む結合体が本明細書に開示される。そのような結合体を含む組成物、ならびに治療剤および/または画像化剤を細胞へ送達するために結合体を用いる方法もまた本明細書に開示される。増殖性障害のような特定の障害を処置するために結合体を用いる方法もまた開示される。 （もっと読む）

【課題】ペジル化されたVII因子糖形体
【解決手段】本発明は、複数のＶＩＩ因子ポリペプチド又はVII因子関連ポリペプチドを含む製剤に関し、ここにおいて、該ポリペプチドは、アスパラギン及び／又はセリン結合オリゴ糖鎖を具備し、少なくとも一つのオリゴ糖基が、少なくとも一つのポリマー基に共有結合される。該ポリマー基は、ポリアルキレンオキシド（ＰＡＯ）、例えばポリエチレングリコール（ＰＥＧ）であってよい。 （もっと読む）

正常細胞の表面上のＨＳＣ７０タンパク質の発現レベルと比較した多剤耐性新生物細胞または損傷細胞の表面上の熱ショック同族体（ＨＳＣ７０）タンパク質７０の細胞表面発現の増加の検出による、新生物細胞または損傷細胞の検出方法および新生物細胞または損傷細胞中の多剤耐性の検出方法を開示する。
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本発明は、標的細胞中でＲＮＡ干渉を媒介する二本鎖ＲＮＡ分子を提供する。本発明はまた、ヌクレアーゼ分解耐性を示すように改変され、ウイルスを不活化する二本鎖ＲＮＡ（ｄｓＲＮＡ）分子を提供する。本発明はまた、哺乳動物細胞中でウイルスを不活化するためのこれらの改変型ＲＮＡ分子の使用方法およびヒトダイサーを使用した改変型短鎖干渉ＲＮＡ（ｓｉＲＮＡ）の作製方法を提供する。本発明は、ＲＮＡ分子中の１つ以上のピリミジンが２’フッ素を含むように改変されたｄｓＲＮＡまたはｓｉＲＮＡを含むように改変された改変ＲＮＡ分子を提供する。本発明はまた、ピリミジンすべてが２’フッ素を含むように改変されたｄｓＲＮＡまたはｓｉＲＮＡを提供する。本発明は、２’フッ素ｄｓＲＮＡ分子またはｓｉＲＮＡ分子がこれらの分子の３’末端に２塩基デオキシヌクレオチド「ＴＴ」配列を含むようにさらに改変されていることを提供する。
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【課題】ヒドロキシル官能性化したラクタム・ポリマー誘導体とその形成方法を提供する。
【解決手段】ラクタム・ポリマーは、ヒドロキシル官能性の基を持つラクタム・ポリマーを生じるために、水素化ホウ素ナトリウム（ＮａＢＨ４）により、変性されている。これらの官能性の基は、反応性の基、蛍光プローブ、抗菌剤、生物活性因子、および薬物、との共有結合のために、有用である。この結果として生じるものは、医療装置、具体的に、眼用装置、さらに具体的に、コンタクト・レンズ、のための部品である。上記ポリマーに基くヒドロゲルは、薬物送達、組織工学、および移植可能な装置、の領域における、生物医学的な使用のためにも、有用である。 （もっと読む）

本発明は有用な高濃度に加え、低粘度（＜４００ｃＰ）と改善された安定性を示すＰＥＧｓＴＮＦ−Ｒ１を含有する改良組成物を提供する。 （もっと読む）

本発明はヘリコバクター ピロリに結合するオリゴ糖物質またはレセプター、ならびにその用途を開示する。用途しては、例えば、該オリゴ糖物質またはレセプターを用いた、ヘリコバクター ピロリの存在によって生じる病態の治療用の医薬組成物または栄養補助組成物が挙げられる。本発明はまた、該レセプターを用いた、ヘリコバクター ピロリの診断方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、ウイルス感染の治療において、フラビウイルス科、ピコルノウイルス科、カリシウイルス科、トガウイルス科、アルテリウイルス科、コロナウイルス科、アストロウイルス科及びヘペウイルス科ファミリーのウイルス増殖の阻止において、アンチセンス抗ウイルス化合物及びそれらの使用方法並びに製造を提供する。アンチセンス抗ウイルス化合物は、前記ウイルスのプラス鎖ＲＮＡ鎖の５’末端４０塩基内のステムループ二次構造を伴う領域に相補的である標的配列を有する少なくとも１２のサブユニットなど、１２〜４０のサブユニットの配列を有する、本質的に非荷電のモルホリノオリゴヌクレオチドである。 （もっと読む）

本発明は、内皮細胞に特異的に結合するペプチドに関する。該ペプチドは遺伝子運搬ビークルに取り込まれ、成長因子及びサイトカインのような蛋白質及び小分子を含む、治療剤を導く（方向づける）ことが出来る。標的ベクター、ペプチド、又は小分子は、癌、並びに、虚血性心臓病、末梢四肢疾患、静脈移植狭窄、及び再狭窄のような心疾患の治療に使用することが出来る。 （もっと読む）

本発明は、二環式ベータ-セクレターゼ阻害剤、およびアルツハイマー病の治療方法を含む該阻害剤を使用するための方法を提供する。 （もっと読む）

エポチロン及びエポチロン誘導体（エフェクターとしての）と適切なサッカリド又はサッカリド誘導体（認識単位としての）との接合体が記載される。それらの生成は、適切なリンカーと反応される認識単位により行われ、そして生成される化合物はエフェクターに接合される。増殖性又は脈管形成−関連の工程を処理するためへの接合体の医薬使用が記載される。 （もっと読む）

本発明は、新規な治療用および診断用デンドリマーに関する。特に、本発明は、疾患診断および治療(例えば、癌診断および治療)に用いるためのデンドリマーに基づく多官能性組成物ならびに系を対象とする。組成物および系は、治療用もしくは診断用物質をターゲティングさせる、イメージングする、検出する、および/または供給する、ならびに細胞もしくは組織(例えば、腫瘍)の治療に対する応答をモニターするための1つまたは複数の構成要素を含む。 （もっと読む）

本発明は、変化したタンパク質を細胞表面で呈示する腫瘍の診断および処置のための薬剤に関するものである。 （もっと読む）

本発明は、1種以上の製薬上許容される担体または賦形剤との混合物にて、固体粒子の中で、ナノ粒子形態で存在する式(I):
【化１】


の化合物(即ちCOX-2の効果的で、選択的な阻害剤)を含む医薬組成物を提供する。
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【課題】 生体に対する安全性が高く、標的細胞への核酸のトランスフェクション能の向上した新しい技術を提供する。
【解決手段】 細胞膜透過性官能基（例えば、ガラクトース、グルコースなど）と脂質膜撹乱性官能基（例えば、ポリエチレングリコール、シクロデキストリンなど）とを併有するβ−１，３−グルカン、または、細胞膜透過性官能基を有するβ−１，３−グルカンおよび脂質膜撹乱性官能基を有するβ−１，３−グルカンを非プロトン性極性溶剤またはアルカリ性溶剤に溶解した後、前記被導入核酸と水の存在下に混合することによって該核酸とβ−１，３−グルカンとから成る複合体を形成させ、この複合体を標的細胞に投与することを特徴とする方法。 （もっと読む）

ＣＮＳ炎症、外傷性脳損傷、炎症性腸疾患（クローン病または潰瘍性結腸炎としても知られる）、脳虚血、アテローム性動脈硬化症、敗血症、多発性硬化症および関節疾患、アルツハイマー病、および他の脳疾患を含む疾患を治療するために有用である、新規アポＥペプチド誘導体およびアポＥタンパク質導入ドメインコンジュゲートが開示されている。本発明は、アポＥまたは少なくとも１つのアポＥ類似ペプチドの投与によって照射または放射線療法を受けた対象を保護するための方法を包含する。 （もっと読む）

本発明は，免疫グロブリンFabフラグメントと，診断又は治療の効用を付与する分子化合物との間の化学的結合体を提供し，前記Fabフラグメント上での唯一の結合部位は，前記Fabフラグメントの鎖間ジスルフィド結合の選択的且つ定量的な還元から生じたスルフヒドリル基の一方又は両方であり，前記診断又は治療の効用を付与する分子化合物は，少なくとも１の遊離スルフヒドリル反応基を有し，分子化合物のFabフラグメントに対する前記結合の化学量論モル比は，０．９５〜１．０５の範囲又は１．９５〜２．０５の範囲にある。本発明は，前記結合体及びその医薬的組成物の調製のための手順も提供する。 （もっと読む）

【課題】宿主中の生理学的活性物質の寿命の延長。
【解決手段】本発明は哺乳動物宿主に投与することによりかかる宿主を処置する方法に利用するための、安定な共有結合を形成するようにタンパク質と反応することができる反応性官能基を含んで成る標的結合メンバーを含んで成る医薬組成物であって、前記反応性官能基はアルブミン上のアミン、チオール又はカルボキシル基とｉｎ ｖｉｖｏで反応して、当該反応性官能基と当該アルブミンとの間でｉｎ ｖｉｖｏで共有結合を形成せしめ、当該標的結合メンバーのｉｎ ｖｉｖｏ寿命を延長することができるものである、組成物を提供する。 （もっと読む）

活性物質の均一かつ定義可能な輸送を確実にする生物分解可能なナノ粒子を利用可能とし、そして同時にこれらのナノ粒子の製造のための好適な方法を提供するために、ナノ粒子は本質的に水性のゼラチンゲルからなり、ここで、上記ナノ粒子の平均直径が３５０nm以下、上記ナノ粒子の多分散性指数が０．１５以下であり、ここで、上記製造方法のための出発物質としてゼラチンが使用され、分子量６５kDa未満のゼラチンの全ゼラチンに対する比率が４０重量％以下である。 （もっと読む）