説明

Fターム[4C076DD21]の内容

医薬品製剤 (238,651) | 不活性成分 (46,520) | 無機化合物 (9,546)

Fターム[4C076DD21]の下位に属するFターム

Fターム[4C076DD21]に分類される特許

381 - 400 / 676


【課題】腐植土由来物質を利用して、フミン酸水溶液より優れた抗菌・殺菌作用などを有する抗菌剤・殺菌剤を提供する。
【解決手段】フルボ酸を有効成分として含有する殺菌剤。好ましい形態はフルボ酸の水性液の形態である。フルボ酸の水性液が噴射剤とともにエアゾール容器に充填されたエアゾール製品も好ましい形態である。 (もっと読む)


本発明は、活性成分としてレベチラセタムを含む医薬組成物に関し、本発明は、持続放出性の配合物に特に関する。 (もっと読む)


【課題】 神経細胞の線維の伸展を促す薬剤の制御できなかった。
【手段】神経反発因子の機能を阻害する抗体又は薬剤もしくは神経線維の伸展を促す薬剤を表面に結合させた磁性体からなるナンワイヤを体内の神経細胞近傍に注入する第一工程と、体外から前記注入したナノワイヤに磁力を与えて誘導し所定位置で鎖状にして配置する第二工程からなることを特徴とする構成を採用した。 (もっと読む)


1又はそれ以上の配合禁忌の有効成分を併用したオメガポリエン脂肪酸組成の経口投与のための医薬品の組成物。 (もっと読む)


本発明によって、ナノ粒子と結合している生物活性ポリペプチドを含むナノ粒子−ポリペプチド複合体が提供され、ここで、その生物活性ポリペプチドは、そのタンパク質の細胞内取り込みを容易にする化学的部分の付加によって改変される。ここで、そのポリペプチドは、タンパク質またはペプチドであり得る。いくつかの実施形態において、そのタンパク質またはペプチドのアミノ酸配列は、腫瘍抑制遺伝子産物のアミノ酸配列に由来する。 (もっと読む)


本明細書には、アンタゴニスト、アゴニスト、シールコート、および隔離用ポリマーを含む医薬組成物が提供され、アンタゴニスト、アゴニスト、シールコートおよび少なくとも1種の隔離用ポリマーが単一単位の全ての成分であり、当該シールコートは、アンタゴニストをアゴニストから互いに物理的に分離する層を形成する。このような医薬組成物を製造する方法も提供される。
(もっと読む)


1種又はそれ以上の金属酸化物、例えば二酸化チタン、のヒドロゾルを製造する方法であって、水混和性の有機溶媒、例えばアルコール、中の金属アルコキシド溶液を提供すること;水性溶媒を提供すること;該金属アルコキシド溶液を該水性溶媒と、非イオン性ブロックポリマー界面活性剤の不存在下で水和金属酸化物の単相水性ゾルコロイド(ヒドロゾル)を形成する容量比又は量比で混合することを含む。また、対応するヒドロゲル;水和金属酸化物中にカプセル化された水不溶性粒子、及びそのカプセル化方法;カプセル化生成物の使用も開示される。 (もっと読む)


本発明は、活性成分の組み合わせに関する。より具体的には: シクロベンザプリン および アセクロフェナクの組み合わせ。加えて、また、本発明は、アセクロフェナク および シクロベンザプリンの有痛性の筋肉疾患の治療に有用な医薬の調製のための組み合わせへの使用に関する。同様に、アセクロフェナク および シクロベンザプリンの組み合わせを用いる有痛性の筋肉疾患の治療に関する。 (もっと読む)


本発明は、いびきを制御するための組成物に関し、前記組成物は、非横紋筋に対する穏やかな作用によって鼻の軽度を増加させるための充血除去作用、血管の収縮作用、及び、粘液及び血管拡張物質の過剰分泌を減少させるための局所抗炎症作用を確保する第1の物質又は複数の物質の組合せ、「スライディングフィルム」の形成及び鼻道の潤滑化により、鼻弁内、下鼻甲介及び中鼻甲介の周囲の空気抵抗の減少を確保する第2の物質又は複数の物質の組合せ、及び、生体粘着特性を示し、前記第1及び第2の物質を、それらの作用部位に維持することを確保する第3の物質又は複数の物質の組合せからなる。 (もっと読む)


気管支収縮性障害の処置、予防、または1種以上の症状の改善のための組成物および方法を提供する。ここで提供される組成物は、4級アンモニウムムスカリン受容体アンタゴニストを含む噴霧可能組成物である。本組成物は、それを必要とする患者へのネブライザーを介した直接投与に適当である。また提供されるのは、本発明の噴霧可能組成物をネブライザーと組み合わせて含むキットである。また提供されるのは、治療的有効量の本発明の噴霧可能組成物を、患者の体表面への噴霧可能組成物の暴露が最少でまたは暴露なく処置を必要とする患者にネブライザーを介して投与することによる、気管支収縮性障害の処置、予防または1種以上の症状を改善する方法である。 (もっと読む)


生物活性脂質標的に対して反応性があるモノクローナル抗体およびそれらの誘導体を生産するための組成物および方法が記載される。これらの組成物は、各々が極性頭部基と少なくとも1つの炭化水素鎖(例えば、リゾホスファチジン酸またはスフィンゴシン−1−リン酸などのリゾ脂質)(ここでは、炭素原子がペンダント反応性基で誘導体化されている)を含む誘導体化脂質;誘導体化脂質と担体部分(例えば、担体タンパク質、ポリエチレングリコール、金コロイド、アルギン酸塩またはシリコーンビーズ)と連結させることにより作製された免疫原;動物をこのような免疫原で免疫化することにより作製されたモノクローナル抗体および誘導体;ならびにこのような抗体および抗体誘導体を含む治療および診断用組成物を含む。このような誘導体化脂質、免疫原およびモノクローナル抗体および誘導体を作製する方法、このような抗体がひと度形成されるとそれを検出する方法、ならびにこのような抗体および誘導体を用いる治療および診断方法も記載される。
(もっと読む)


【課題】 核酸等の細胞導入と細胞内での効率的なリリース能を有する新規なデリバリー技術を提供する。
【解決手段】 アンチセンスDNA、CpG DNA等の核酸を、多糖およびカーボンナノチューブとともに3元複合体を形成させる。得られる水溶性の該複合体は、細胞内に導入された後、近赤外線光の照射によってカーボンナノチューブを発熱させ、核酸をリリースさせることが可能である。多糖としてはβ-1,3-グルカン(例えばシゾフィラン)が好適に使用される。 (もっと読む)


本発明は、特にいびきの大きい人のために、同時に、連続的に又は別々に使用されるいびきの治療又は防止用の組合された組成物を調製するための、鼻用組成物及び口用組成物の使用方法に関する。 (もっと読む)


本発明は、抗体媒介性移植片拒絶反応を治療および予防するための組成物および方法、ならびに血液型判定を提供し、より詳細には、抗血液型抗原抗体を除去するのに有用な血液型決定基を含む組成物に関する。一態様において、本発明は、少なくとも2つの血液型抗原を含有する組成物であって、各血液型抗原が異なるコア糖鎖型上で発現される組成物を提供する。別の態様において、本発明は、被験者からのサンプルにおける血液型抗体の存在により、それぞれ異なる血液型抗原で被覆されている異なるサブタイプのマイクロビーズの集合体を提供し、この被験者からのサンプルは上記マイクロビーズの集合体に添加することによって決定される。
(もっと読む)


吸着剤を腸へ部位特異的な方法により単独にてまたは活性薬物の「分解性分子」」との併用にて送達するおよび腸内に残存する望ましくない物質を除去するまたは少なくともこのの物質の濃度を低下させる組成物が開示される。この組成物を使用する処置方法がまた開示される。除去すべき物質として、残存する活性な抗生物質、代謝産物、細菌または他の毒素および胃腸管内で副作用を引き起こす薬物を挙げることができる。これらの吸着剤は、カプセル、錠剤または任意の薬学的に許容可能な組成物中に調合でき、原則として、これら吸着剤が腸管の特定の部位において計画的方法にて特異的に放出されるように設計される。この計画的送達は、吸着剤が経口吸収後の所与の分子の通常の吸収過程を小腸の下部に到達するまで妨げることを、防ぐ。これら組成物は、除去しなければ腸の下部および/または結腸内で悪影響を引き起こすであろう経口または非経口投与後の残存薬物、その代謝産物または細菌毒素のいずれをも吸着するために、したがって除去するために、使用することができる。 (もっと読む)


セロトニン受容体と関連付けられている病状を治療するのに有用なピマバンセリンの安定した医薬製剤が開示される。 (もっと読む)


本発明は、固定化された生物活性物質であって、その生物活性物質が固定化された基板材料の物理的操作の後に大きな生物活性を維持している生物活性物質に関する。
(もっと読む)


【課題】 本発明は、経皮吸収促進効果が優れ、皮膚に対する刺激性が低く、医薬製剤として好適に使用できる経皮吸収医薬組成物を提供する。
【解決手段】 (A)医薬的に有効な量のメロキシカム、(B)一般式(1)で表されるジエチレンオキサイドアルキルエーテル、
HO(CHCHO)R ・・・(1)
(式中、Rは炭素数16〜18のアルキル基を示す。)
(C)溶解補助剤及び(D)アクリル系粘着剤からなることを特徴とする経皮吸収医薬組成物。 (もっと読む)


【課題】磁性薬を磁気力で体内の細部にまで磁性薬の位置を確認しながら、精密に患部まで誘導できるドラッグデリバリーシステムを提供する。
【解決手段】本発明は、生体の一部若しくは全体をステージ上に載置し、生体の所定部位から磁性体を有する薬剤を注入して生体の患部まで誘導するドラッグデリバリーシステムに関する。このドラッグデリバリーシステムは、生体における血管分岐部の位置及び患部の位置を含む血管情報を取得し、血管情報に基づいて、磁場発生手段を血管分岐部に配置するよう制御する。また、血管分岐部における薬剤の停留量を検知する停留量検知手段を備え、停留量検知手段によって検知された薬剤の停留量に応じて、磁場発生手段の磁気力を調整する。 (もっと読む)


【課題】本発明は、パントテン酸、パントテン酸誘導体、及びそれらの塩よりなる群から選択される少なくとも1種の成分が安定な状態で含有さている水性組成物を提供することを目的とする。
【解決手段】(i)パントテン酸、パントテン酸誘導体、及び/又はそれらの塩と共に、(ii)アシタザノラスト及び/又はその塩を配合して、水性組成物を調製する。 (もっと読む)


381 - 400 / 676