【課題】 下記一般式（１）で表される化合物を含有する皮膚外用剤において、その剤形の安定性の向上した皮膚外用剤を提供することを課題とする。
【解決手段】 １）下記に示す一般式（１）に表される化合物及び／又はその塩と、２）１気圧、２５℃で液状である、少なくとも３個の共役二重結合を有する化合物から選択される１種乃至は２種以上とを含有する皮膚外用剤とする。
【化１】


一般式（１）
（但し、式中Ｒ_１、Ｒ_２はそれぞれ独立に炭素数３〜６のアルキル基を表し、Ｒ_３は水素原子、炭素数１〜４のアシル基又は炭素数１〜４のアルキル基を表し、Ｒ_４は芳香族性を有する基を表す。） （もっと読む）

ＶＬＡ−４結合抗体の製剤を説明する。 （もっと読む）

治療有効量のコンドロイチン硫酸、Ｎ−アセチル−Ｄ−グルコサミン、及び、ヒアルロナン（ヒアルロン酸）からなる、ヒト及び動物における結合組織損傷を治療するための組成物及びその組成物を使用する方法を、本発明は提供する。特に、本発明は、関節炎疾患、変形性関節症、リウマチ性関節炎、離断性骨軟骨炎、軟骨損傷、関節損傷、関節炎症、関節滑膜炎、変形性関節疾患（DJD）、外傷後の変形性関節疾患、外傷、骨折、腱損傷、靱帯損傷、骨格損傷、筋骨格損傷、繊維損傷、脂肪組織損傷、血球損傷、及び、血漿損傷を、限られることなく含む結合組織損傷を治療するための組成物、及び、その組成物を使用する方法を提供する。本発明のデリバリのための組成物は、非経口投与の、経口投与の、及び、経粘膜的なデリバリのためのもの、及び、罹患組織の上に直接の外科的プレイスメントためのものを含む。 （もっと読む）

本発明は、^１４Ｃ同位体を含有する炭化水素混合物およびそれらの使用、ならびに、^１４Ｃ同位体を含有する炭化水素混合物を含有する化粧品および／または医薬品に関する。 （もっと読む）

本発明は、油相および水相を含むエマルションを含む泡沫処方物であって、この油相は当該泡沫処方物中でラメラ状の膜を形成する少なくとも１種の膜形成物質を含む、泡沫処方物に関する。 （もっと読む）

安定化トロンビン組成物、その調製方法、およびそれらを具備するキットが開示される。組成物は、トロンビン、静菌的に効果的な量のベンジルアルコールまたはクロロブタノール、および０．１０％〜５．０％（ｗ／ｖ）のスクロースを水溶液中に含む。組成物は２℃〜８℃で保存されると４週間またはそれ以上の間安定している。本発明において使用するトロンビンは、ヒトトロンビン、組み換えヒトトロンビン、およびウシトロンビンを含むがこれらに限定されるものではない。 （もっと読む）

溶融物エマルションの押出物を含む、油状の有効成分のための固体デリバリーシステムであって、該エマルションの連続相がマトリックス材料を含み、かつその分散相が油状の有効成分及び粘度改質成分、例えばエチルセルロースの有効量を含有する、固体デリバリーシステム。 （もっと読む）

本発明は、電磁場に対するヒトまたは動物の身体組織の反応を測定する方法であって、ｉ）前記身体の皮膚領域を、１以上の可逆性ｍｎＡＣｈＲアンタゴニストを含んでなる局所組成物で処理する工程と、ｉｉ）該処理された皮膚領域に測定装置を適用する工程と、ｉｉｉ）該測定装置によって、前記電磁場に対する反応に依存する少なくとも一つのパラメータを測定する工程を含んでなる方法；血中のグルコース含量をインビボで測定する方法、該方法に有用な局所組成物に関する。
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本発明はインスリン誘導体を含有する可溶性の薬学的製剤であって、インスリン誘導体の６分子当たり４より多い亜鉛原子、及びインスリン誘導体のドデカマーへ自己会合する傾向を高めるのに十分な量で使用される、クエン酸一水和物及び／又はヒスチジン化合物をさらに含有する薬学的製剤に関する。本発明は、可溶性の薬学的製剤を調製する方法をさらに含む。 （もっと読む）

本発明は、一般式（Ｉ）の化合物



［式中、Ｘは、Ｏ又はＳからなる群から選択され、Ｒは、２〜２３個の炭素原子（Ｃ_２〜Ｃ_２３）を有する直鎖状若しくは分枝状の飽和若しくは不飽和脂肪族基、又は環式基であり、これらの基は、ヒドロキシ、アルコキシ、アミノ、カルボキシル、シアノ、ニトロ、アルキルスルホニル、又はハロゲン原子からなる群から選択される置換基を含有することができる］、前記化合物を得る方法、前記化合物を含有する化粧品又は医薬品組成物、並びに皮膚、髪、及び／又は爪、好ましくはメラニン形成の調節が必要である皮膚、髪、及び／又は爪の病態、障害、又は病状を治療、ケア、及び／又は洗浄するための前記組成物の使用に関する。
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本発明は、治療を必要とするヒト対象のGERDを治療する方法に関する。この方法は、前記対象に、構造式Iのチエノ[3,2-b]ピリジン化合物、またはその医薬として許容される塩もしくはN-酸化物誘導体の有効量を経口投与するステップを含み、その有効量は、前記化合物の1日約1回〜約3回投与する用量であり、またその用量は約0.2mg〜約0.5mgである。 （もっと読む）

ドライアイを罹患している個体では、一つ以上の涙の成分の不十分または非健康的な生成の結果として、眼の表面を普通は保護する涙の保護層が損なわれている。このことは、眼の表面の曝露を生じ得、最終的に、表面細胞の乾燥および損傷を促進する。本発明は、ドライアイおよび／または眼の炎症に関連する徴候および症状を処置および／または予防するための組成物、およびそれらの使用の方法を提供する。そのような組成物は、眼における点眼に際して苦痛のない新規の眼用処方物中で提供される。
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天然由来のセルラーゼの活性を阻害する、キレート剤の存在に起因する、不安定性の低下を示す、セルロース性ポリマー及び天然ハチミツを含む組成物を記載する。天然ハチミツをキレート剤と混合する工程と、所望によりその混合物を加熱する工程とを含む、天然ハチミツを処理して、セルラーゼ活性を阻害する方法を提供する。天然ハチミツと、キレート剤と、所望によりキャリアから成るフレーバ組成物を更に記載する。 （もっと読む）

本発明は、糖又は糖アルコール及び崩壊剤及び水不溶性ポリマーに基づく凝集体と共に増粘性/ゲル形成性ポリマーを含む、チュアブル錠及びトローチ剤の製造のための医薬製剤に関する。本発明はさらに、それに対応するチュアブル錠及びトローチ剤に関する。
なし （もっと読む）

本発明は、以下のA)〜D)を含む圧縮成形体の形態である医薬製剤に関する：
A) 合計すると100重量％となる以下のa1)〜a5)からなる凝集添加剤画分：
a1) 60〜97重量％の糖又は糖アルコール、
a2) 1-25重量％のクロスポビドン、クロスカルメロース、カルボキシメチルスターチナトリウム及びL-ヒドロキシプロピルセルロースからなる群より選択される1〜25重量％の崩壊剤、
a3) 1〜15重量％の水不溶性皮膜形成性ポリマー、
a4) 0〜15重量％の水溶性ポリマー、及び
a5) 0〜15重量％の製薬上慣用される別の添加剤、
B) 少なくとも１種の活性成分
C) A)からD)の全量に関連して0〜10重量％である滑沢剤又は離型剤、並びに
D) 場合により、別の医薬添加剤。 （もっと読む）

本発明は、脱色素沈着組成物およびその使用に関する。特に、本発明による組成物は、色素沈着の皮膚疾患的または化粧的処置に、先行技術組成物の欠点を伴うことなく、改善された効果を示す。本発明は、生理学的に許容される媒体中に、ルシノール(rucinol)またはその塩から選択される少なくとも1種の化合物、および少なくとも1種のレチノイドを含む皮膚疾患用または化粧用の組成物に関する。本発明は、皮膚の色素沈着過剰症を皮膚疾患として予防および/または処置するための本組成物の使用、さらには皮膚または外皮の光誘発性または加齢性の老化に本組成物を化粧品として使用することにも関する。 （もっと読む）

本発明は、以下のA)及びB)を含む凝集体の形態である医薬製剤に関する：
A) 合計すると100重量％となる以下の成分a)〜e)からなる添加剤；
a) 60〜97重量％の糖又は糖アルコール、
b) 1〜25重量％の崩壊剤、
c) 1〜15重量％の水不溶性皮膜形成性ポリマー、
d) 0〜15重量％の水溶性ポリマー、及び
e) 0〜15重量％の製薬上慣用される別の添加剤、並びに
B) 少なくとも１種の活性成分。 （もっと読む）

合計すると100重量％となる以下の成分a)〜e)を含有する、凝集体の形態である医薬製剤：
a) 60〜97重量％の糖もしくは糖アルコール、
b) クロスカルメロース、カルボキシメチルスターチナトリウム及びL-ヒドロキシプロピルセルロースからなる群より選択される、1〜25重量％の崩壊剤、
c) 1〜15重量％の水不溶性皮膜形成性ポリマー、
d) 0〜15重量％の水溶性ポリマー、及び
e) 0〜15重量％の製薬上慣用される別の添加剤。 （もっと読む）

【課題】 カプサイシンまたはカプサイシン誘導体を活性成分として含み、神経障害の治療、鎮痛、または消炎のために使用されるマトリックス型経皮投与剤およびその製造方法を提供する。
【解決手段】 前記マトリックス型経皮投与剤は、薬物保護層；カプサイシンまたはカプサイシン誘導体０．１〜２５重量％、非水溶性アクリル系高分子を含む粘着剤４０〜９５重量％、６００ダルトン以下の分子量を有するアルコール１〜３０重量％、非イオン性界面活性剤０．１〜２０重量％、および親水性高分子を含む溶解補助剤０．１〜２０重量％を含み、前記薬物保護層上に形成されるマトリックス層；および前記マトリックス層上に形成される剥離層；を含み、神経障害の治療、鎮痛、または消炎のために使用される。
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本出願は、1つまたは複数の脂肪酸グリセロールエステルおよび1つまたは複数のPEG修飾されたリン脂質または脂肪酸エステルを含む製剤である、アンホテリシンBおよび他の治療薬の経口製剤に関する。本製剤は、胃液中で認められる低pHでの、治療薬の向上した生物学的利用能および／または増大した安定性をもたらす。

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