本発明は、炎症起源の皮膚病変の治療用の局所組成物を製造するための、スーパーオキシドジスムターゼとカタラーゼの混合物の使用であり、前記病変は皮膚線維症、表皮角化症、ケロイド又は肥厚性瘢痕からなる群から選択される。本発明の組成物は、例えば、乳液、クリーム、ローション、膏薬又は貼付剤として、あるいはスティックとして、あるいは使用前に水又は生理学的血清に溶解される粉末として、局所組成物を皮膚に施用するのに常用される全てのガレン形態を得るために製剤される。 （もっと読む）

本発明は、メゲストロールを含むナノ微粒子組成物に向けられる。組成物のメゲストロール粒子は、約2000 nm未満の有効平均粒子径を有する。

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本発明は、ベンゾキノン含有アンサマイシンの還元体およびその塩の医薬組成物を提供する。本発明はさらに、癌等の過剰増殖に関連する障害を治療するおよび調節する方法における該医薬組成物の使用に関する。 （もっと読む）

アクリレート、アクリルアミドへのアミンの共役付加、または電子吸引基への炭素−炭素二重結合の他の共役により調製される窒素含有脂質を記載する。市販の出発材料によるこのような脂質の調製方法もまた提供する。このようなアミン含有脂質またはこのような脂質の塩形態は、好ましくは、生分解性および生体適合性であり、さまざまな薬物送達系において使用され得る。このような脂質のアミノ部分のため、これらは、ポリヌクレオチドの送達に特に好適である。本発明の脂質およびポリヌクレオチドを含有する複合体またはナノ粒子を調製した。また、本発明の脂質は、薬物送達用微粒子の調製のために使用され得る。これらは、その周囲環境のｐＨを緩衝する能力を考慮すると、不安定薬剤の送達に特に有用である。
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本発明は、２−［４−（４−クロロベンゾイル）フェノキシ］−２−メチルプロパン酸、２−［４−（４−クロロベンゾイル）フェノキシ］−２−メチルプロパン酸の塩または緩衝２−［４−（４−クロロベンゾイル）フェノキシ］−２−メチルプロパン酸のうちの少なくとも一つを含む活性薬剤を含む経口製剤に関するものである。
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本発明は、薬物動態プロファイルが改善され、かつ摂食／絶食の変動性が減少したメシル酸イマチニブ、またはその塩または誘導体のナノ粒子組成物に関する。この組成物のナノ粒子メシル酸イマチニブ粒子は、約2000nm未満の有効平均粒度を有し、慢性骨髄性白血病、消化管間質腫瘍、および関連疾患の治療において有用である。 （もっと読む）

本発明は、改善された生物学的利用率を有するナノ粒子状のビタミンＫ２を含む組成物を対象とする。本組成物のナノ粒子状のビタミンＫ２の粒子は、約２０００ｎｍ未満の有効平均粒度を有し、骨粗鬆症の予防および治療において有用である。本発明はまた、実施の際に、薬物をパルス型、または、多モードで送達する、骨粗鬆症を予防および治療するためのビタミンＫ２またはナノ粒子状のビタミンＫ２を含む制御放出組成物に関する。 （もっと読む）

【課題】 抗白癬菌作用に優れ、かつ皮膚刺激性が少ない皮膚外用剤を提供する。
【課題を解決するための手段】
第４級アンモニウム超強酸塩（Ａ）が、白癬菌に対して優れた抗菌作用を有し、皮膚への刺激性が少ないことを見出した。特に下記一般式（１）で示される化合物が有効である。
【化３】


式中、Ｒ¹およびＲ²は同一の又は異なる、炭素数が１〜２２の直鎖もしくは分岐の脂肪族炭化水素基、Ｒ³は炭素数が１〜２２の直鎖もしくは分岐の脂肪族炭化水素基又は炭素数が７〜２２のアリールアルキルもしくはアリールアルケニル基、Ｒ⁴は炭素数が８〜２２の直鎖または分岐の脂肪族炭化水素基、Ｘ^-は超強酸のアニオンを表す。 （もっと読む）

本発明は、ポリペプチドと、ジエチルマロン酸、トリメリット酸、シキミ酸、グリシンアミド、２-アミノ-２-メチル-１,３-プロパンジオール（ＡＭＰＤ）、テトラエチルアンモニウム（Ｔ.Ｅ.Ａ.）又はそれらの塩からなる群から選択されるバッファーとを含有する薬学的製剤に関する。更に本発明は精製過程中のポリペプチドの安定性を改善するための方法において、ジエチルマロン酸、トリメリット酸、シキミ酸、グリシンアミド、ＡＭＰＤ、Ｔ.Ｅ.Ａ.又はそれらの塩からなる群から選択されるバッファーを上記精製過程に適用する工程を含む方法に関する。 （もっと読む）

【課題】粘度の高い水性原液をミスト状に噴射して均一に付着させることができ、かつ塗布面において垂れ落ちにくいエアゾール組成物を提供することを目的とする。
【解決手段】セルロース系増粘剤と架橋型アクリル系増粘剤を含有する水性原液、および炭素数が３〜５である脂肪族炭化水素とジメチルエーテルを含有する液化ガスからなり、水中油型エマルジョンを形成することを特徴とするゲルスプレー用エアゾール組成物である。 （もっと読む）

【課題】本発明の目的は、アシタザノラスト及び／又はその塩を使用して、優れたヒスタミン遊離抑制作用を発現できる組成物を提供することである。
【解決手段】(A)アシタザノラスト及びその塩よりなる群から選択される少なくとも１種と共に、(B)イミダゾリン系の充血除去剤を配合する。 （もっと読む）

【課題】本発明の目的は、アシタザノラスト及び／又はその塩と充血除去剤を含有し、光暴露による変色が抑制されている、安定な水性組成物を提供することである。
【解決手段】(A)アシタザノラスト及びその塩よりなる群から選択される少なくとも１種、及び(B)充血除去剤と共に、(C)(c-1)チオ硫酸塩、(c-2)亜硫酸塩、(c-3)エチレンジアミン四酢酸又はその塩、(c-4)クエン酸又はその塩、(c-5)ビタミンＥ、(c-6)塩化ベンザルコニウム、(c-7)ソルビン酸又はその塩、(c-8)アルキルジアミノエチルグリシン又はその塩、(c-9)塩化ベンゼトニウム、(c-10)アラントイン及び（c-11）ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルよりなる群から選択される少なくとも１種を組み合わせて、水性組成物に配合する。 （もっと読む）

本発明は、化学療法治療によって引き起こされる皮膚又は毛髪損傷を保護又は治療するための局所用薬剤組成物の調製のための、予防上又は治療上有効な物質としての１種又は複数のフリーラジカル捕捉剤及び５〜２００μｍの範囲の平均粒径を有する微粒子の使用に関する。本発明はまた、化学療法によって引き起こされる哺乳類の皮膚及び毛髪損傷を保護又は治療する方法に関する。本発明は更に、微粒子をフリーラジカル捕捉剤と共に含む局所用組成物と、有効な毛髪洗浄及び毛髪治療の支援のための洗髪剤とからなる、化学療法治療によって引き起こされる毛髪損傷を保護又は治療するためのキットに関する。微粒子をフリーラジカル捕捉剤と共に含む局所用組成物と、有効な皮膚洗浄及び皮膚治療の支援のためのクレンジング乳液とからなる、化学療法によって引き起こされる皮膚損傷を保護又は治療するためのキットは本発明の更なる目的である。 （もっと読む）

【課題】 水の存在下における尿素の分解を防ぎ、長期間保存した場合でもｐＨの変動等の性状変化がない安定な尿素配合外用剤を提供する。
【解決手段】 本発明の尿素配合外用剤は、有効成分としての尿素とともに、ａ）トリエタノールアミンと、ｂ）酒石酸と、ｃ）塩化アンモニウムおよび／またはグリシンの安定化助剤とを含有するものである。好ましくは尿素の配合量が１０〜５０重量％である。また、トリエタノールアミンの配合量は、好ましくは０．５〜８重量％であり、酒石酸の配合量は、好ましくは０．２〜４重量％である。さらに、ｃ）安定化助剤の配合量は、好ましくは０．１〜６重量％である。 （もっと読む）

【課題】トラニラストの溶解安定性を改善し、さらには、眼刺激の少ない点眼薬（水性点眼液）を提供すること。
【解決手段】トラニラストを有効成分として、適宜、金属イオンとともに水溶液中に含有するトラニラスト水性点眼薬液。水溶液中における総金属イオンのトラニラストに対するモル濃度比を、総金属イオン／トラニラスト≦０．４とする。特に、総金属イオン／トラニラスト＝０とすることが好ましい。 （もっと読む）

【課題】
薬物の内包率が高いリポソーム含有製剤の提供。
【解決手段】
（i）圧力容器内で45〜60℃、10〜30MPaの条件下、超臨界二酸化炭素、リポソーム膜構成成分および薬剤液もしくは水を混合して懸濁液を得る工程、
（ii）次いで、該圧力容器内を減圧して二酸化炭素を排出することにより、薬物を内包するリポソーム粒子が分散された水性分散液を調製する工程、
（iii）該水性分散液と、薬剤液とを混合する工程、ならびに
（iv）得られた混合液を蒸気滅菌する工程
を有する製造方法による。
工程(i)において、薬剤液を用いて混合した場合に、工程(iii)における薬剤液は、リポソーム内に内包された薬物の濃度よりも1.2〜10倍の高濃度であることが望ましい。
工程(iii)において、薬剤液と混合する前に、該リポソーム粒子を粉体としてから、得
られた粉体と該薬剤液とを接触させてこれらを混合してもよい。 （もっと読む）

本発明は、カルボン酸エステル、C₂-C₄アルキルアルコール、活性物質およびポリマーマトリックスを含んでなるヒドロゲルの形態の医薬組成物に関する。本発明は、また、ヒドロゲルの形態の医薬組成物中の活性物質のための経皮透過剤としてカルボン酸エステルを使用することに関し、ここで前記組成物はポリマーマトリックスとC₂-C₄アルキルアルコールとを含んでなる。本発明は、また、セルロース誘導体と組み合わせてアクリルポリマーを含んでなる、ヒドロゲルの形態の耐汗組成物に関する。 （もっと読む）

【課題】
内包率が高いだけではなく、内包薬剤の濃度も高く、しかも、安定性に問題がなく、しかも長期保存も可能なリポソームの製造方法を提供する。
【解決手段】
圧力容器内で、45〜60℃の温度条件下、リポソーム膜構成成分と、水溶性薬剤水溶液と、超臨界二酸化炭素とを混合したのち、該圧力容器内を減圧して二酸化炭素を排出することにより水溶性薬剤が内包されたリポソームの水性分散液を調製し、
ついで該分散液に、調製時に使用した水溶性薬剤水溶液よりも濃度の高い水溶性薬剤水溶液（高濃度水溶性薬剤水溶液）を混合したのち、0.1〜1μmの孔径を有する濾過膜で、50〜90℃の温度条件下、および0.01〜0.8MPaの圧力下に濾過することを特徴とする、リポ
ソーム含有製剤の製造方法。 （もっと読む）

１種類以上の第四級アンモニウム神経筋遮断薬を含む筋弛緩剤は、少なくとも６つの炭素原子を持ち、さらに４．０未満（好ましくは０．５から３．５の範囲）のｐＫａを持つ１種類以上の有機アニオン類と組み合わせたときに、加水分解劣化を減少させる傾向があり、したがってより長い貯蔵寿命安定性がある。とりわけ、水に非常に低い溶解度を持つ酸、たとえば室温で１％未満しか溶解しないゲンチジン酸の様なものを用いた場合によい結果を得ることができる。 （もっと読む）

【課題】この組成物は遺伝子を効率的に細胞内へ導入させ、かつ発現させることができるため、遺伝子導入用試薬や医薬として有用である。
【解決手段】本発明は、Ｏ，Ｏ′−Ｎ−ジテトラデカノイル−Ｎ−（α−トリメチルアンモニオアセチル)−ジエタノールアミンハライド、リン脂質及びコレステロールを含有する遺伝子、細胞内に導入されにくい大きさの分子量の生理活性ペプチド類又は蛋白質類の細胞への導入用組成物に関する。 （もっと読む）