本発明は、疎水性溶媒中にマイクロカプセルを含んでいるマイクロカプセル分散液に関し、ここで、該マイクロカプセルは、親水性溶媒中の溶液状態にある少なくとも１種類の水溶性有機物質を含んでいるカプセルコア及びカプセルシェルを有し、該カプセルシェルは、（ａ）少なくとも１種類のジイソシアネート、オリゴイソシアネート及び／又はポリイソシアネートと少なくとも１のイソシアネート反応性基を有している少なくとも１種類の試薬との界面重付加反応、及び、（ｂ）続いて実施される、一次生成物であるマイクロカプセルの、少なくとも１５０ｇ／ｍｏｌの分子量を有しているアミン、アルコール及びアミノアルコールからなる群から選択された少なくとも１種類の化合物による後処理、及び、（ｃ）適切な場合には、続いて実施される、少なくとも１種類のさらなる後処理試薬による後処理、によって得ることができる。 （もっと読む）

【課題】治療用の化合物において、従来の固体、クリーム、ゲル、または液体組成物の塗布による不都合を被ることなく、銅、亜鉛、またはその両方の治療上の利点を付与した治療用の化合物を用い、罹患した生体組織へ投薬及び処置する手段を提供する。
【解決手段】本発明は、７．０から８．０のｐＨをもち、クエン酸モノ銅（ＩＩ）二ナトリウム二水和物またはクエン酸モノ亜鉛（ＩＩ）二ナトリウム二水和物のような水和したジアルカリモノ金属錯体と、１０％以下の濃度のラウリル硫酸トリエタノールアミンとを含む、罹患した生体組織の投薬または処置のための緩和または治療用発泡体である。 （もっと読む）

本発明は、呼吸器官ウイルス感染による感冒及びインフルエンザ様の症状の予防及び治療において極めて効果的である呼吸器官用組成物に関する。これらの組成物は、好ましくは、酢酸亜鉛などの金属化合物、有機酸、及び選抜された粘膜付着性ポリマーを含み、その際、この選抜された粘膜付着性ポリマーが組成物の粘膜組織及び粘膜液への付着をもたらし、その結果、感冒及びインフルエンザ様の症状の改善された予防及び治療がもたらされる。 （もっと読む）

本発明は，難溶性薬物を部分イオン化により高濃縮化させ，薬物の生体内利用性を増大させるための最適の条件，即ち難溶性の酸性薬物とこれに伴う各成分との相互関係，溶媒系のイオン化程度，適切なカチオンアクセプタンスの使用，水の含量及び各構成成分の最適の組成比の設定及び特定界面活性剤の使用など様々な要因を複合的に考慮して薬物の崩壊度及び溶解率を向上させた溶媒系及びこれを含有した製薬学的製剤に関するものである。本発明による溶媒系は，難溶性薬物の崩壊度及び溶解率を向上させて生体内利用性を増大させることができるのみならず，飲みやすいのに十分に小さい体積のカプセルを提供することができるという利点がある。
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カンプトセシン誘導体であるＳＮ３８は水にほぼ不溶で、極めて親油性のカンプトセシン誘導体であり、ヒトにおける様々な癌に対し非常に有効である。水にほぼ不溶であるため、ＳＮ３８はヒトの癌患者の治療に用いられていなかった。というのも、医薬製剤に溶解された充分な量を投与することができなかったためである。本発明は、ヒトの癌患者に製剤を直接投与するための、新規な医薬的に許容されるＳＮ３８リポソーム複合体製剤を教示することによって、これらの制限を克服する。また、請求の範囲に記載された発明は、リポソームＳＮ３８複合体およびリポソームＳＮ３８複合体の抗腫瘍組成物を、様々な種類の癌を治療するのに充分な量で投与できるように、および抗ウイルス剤として投与できるように、調製する方法を説明する。本発明はさらに、注射可能な滅菌溶液、抗腫瘍組成物、リポソームを提示するものである。本発明は、細胞増殖によって引き起こされる疾患を治療するための、特に、哺乳類、より詳細にはヒトにおける癌の治療のための、新規な組成物および方法である。本発明の治療組成物としてはＳＮ３８脂質複合体が挙げられ、かかる複合体においては、中性または荷電の様々な脂質が、望ましくはカルジオリピンが含まれていてもよい。組成物は効率よくＳＮ３８を複合体に取り込むことができ、また比較的高濃度のＳＮ３８を可溶化することができる。 （もっと読む）

【課題】４‐ヒドロキシタモキシフェンを含有する医薬組成物及びゲル、並びにそれらの使用方法を提供すること。
【解決手段】０．１０５−０．９５０％の４−ヒドロキシタモキシフェンと、５０−７５％の少なくとも１種類のＣ_２−Ｃ_６アルコールと、０．１−５．０％の少なくとも１種類のゲル化剤と、０．１−５．０％の少なくとも１種類の浸透促進剤と、２０−５０％の水性媒体とを含み、パーセンテージ（％）は組成物の重量に対する重量である医薬組成物。 （もっと読む）

ドライアイを治療するための局所眼科用組成物及び方法について記述する。本発明の組成物及び方法は、グルココルチコイドリメキソロンの眼表面選択性によって、この抗炎症剤がドライアイの治療に特に十分適したものになるという知見に基づく。リメキソロンは、角膜に浸透する能力が限られており、その結果、ドライアイに関連した炎症状態の主要な部位である眼の表面に、薬物のかなりの部分が残る。このため、非常に低い濃度の薬物を利用することができ、したがって、眼内圧力の上昇及び白内障形成の可能性が低下する。 （もっと読む）

２層錠剤は、溶解性錠剤マトリックスからアンギオテンシンII受容体アンタゴニストのテルミサルタンを即時放出するために配合された第１層及び崩壊性又は侵食性錠剤マトリックスからHMG-CoA還元酵素阻害剤のシンバスタチンを即時放出するために配合された第２層を含む。 （もっと読む）

本発明は、プロトンポンプアンタゴニスト用の新規の剤形に関する。 （もっと読む）

本発明は、塩基性賦形剤を含有する可逆的プロトンポンプアンタゴニストのための新規の拡張型放出剤形に関する。 （もっと読む）

本発明者は、有効量のポロクサマーを含む医薬組成物の局所的投与により、炎症を防止し組織の虚血の症候を治療するための新規な組成物および方法を開発した。炎症や虚血は末梢および心臓血管疾患に関連したものを含む。 （もっと読む）

本発明は、安定な泡状クリームに関する。泡状クリームは、親油性成分、親水性成分、および発泡ガスとを含み、泡状クリームを加熱処理することによって得られる。本発明は安定な泡状クリームの製造方法にも関する。 （もっと読む）

非常に低濃度の消毒剤を有し、目への刺激がより少ない緩衝水性コンタクトレンズ消毒溶液。その溶液は、２００〜４５０mOsm/kgの張性、６〜８の間のｐＨ、および１５００ppm未満の塩化物イオン濃度を有する。１ppm未満の抗菌剤を有するにもかかわらず、消毒溶液は１５分以内の接触で、Ｃ．アルビカンスに対して有効である。 （もっと読む）

本発明は、ヒト又は他の動物への局所口腔投与のための、方法及び口腔ケア組成物に関し：ａ．水溶性親水性ガム類、水溶性親水性ポリマー類、及びこれらの混合物から成る群より選択される、組成物の約１重量％〜約４０重量％の保持剤であって、前記保持剤は水又は唾液に曝されると水和する特性を有し、それによって組成物が約１〜約４の保持指数を与える完全な水和塊を形成する保持剤；並びにｂ．安全且つ有効な量の局所口腔ケアキャリアを含み、ここで、前記組成物は、非齲蝕原性、咀嚼可能な固体単位剤形であり、前記組成物は約６５重量％未満の水不溶性粒子状物質類を含む。
本発明はさらに、口腔ケア歯磨き組成物に関し：ａ．前記組成物の約３０重量％〜約６５重量％の、水溶解度が２５℃で約１ｇ／３０ｇ未満である水不溶性粒子状保持剤；ｂ．安全且つ有効な量の口腔ケア活性剤；ｃ．安全且つ有効な量の界面活性剤；ｄ．安全且つ有効な量の緩衝剤を含み、ここで、前記組成物は咀嚼可能な歯磨き固体単位剤形であり、非発泡性、非齲蝕原性であり、ここで、前記組成物は約１〜約４の保持指数を有する。
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【課題】 口腔乾燥性疾患の予防及び／又は治療のための医薬であって、優れた唾液分泌促進効果を速やかに発揮することができ、かつ、消化器官の副作用を軽減ないし回避した医薬を提供する。
【解決手段】 例えば口腔乾燥性疾患の予防及び／又は治療のために用いられる医薬であって、下記の一般式（I）
【化１】


（式中、R¹及びR²は、同一でも異なっていてもよく、それぞれ独立に水素原子、アルキル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、モノアリール置換若しくはジアリール置換メチロール基、又はアリール置換アルキル基である）で表されるスピロオキサチオランキヌクリジン誘導体又はその酸付加塩を有効成分として含む口腔粘膜投与形態の医薬。 （もっと読む）

【課題】テストステロンを含有する医薬組成物及びゲル、並びにそれらの使用方法、より詳細には、テストステロンを含有するハイドロアルコール／アルコール系の医薬組成物及びゲルを提供すること。
【解決手段】本発明の組成物は、局所的及び経皮的用途に適し、プロピレングリコールを含む。プロピレングリコールは、本発明の組成物において非常に強力な透過促進剤であることが示され、その透過促進剤単独で、又は、例えばミリスチン酸イソプロピルなどの他の透過促進剤との組み合わせで使用される。 （もっと読む）

治療上有効な成分の用いる環境への持続／長期放出に有用な医薬組成物であって、該組成物は、本質的に弱酸性であり、水性環境中で制限された溶解度を有する治療上有効な成分からなる錠剤コア組成物を含んでなり、該治療上有効な成分は、例えば、コアの微細環境のｐＨを変えることによって、コア内部の物質の溶解度を改良することのできる物質と直接接触しており、該錠剤コアは、半透膜形成ポリマー、透過膜形成ポリマー、およびポリマーのフィルム形成特性を調節できる少なくとも１種の可塑剤からなる放出速度制御膜に取り囲まれている。 （もっと読む）

抗アレルギー剤およびステロイドの所定の組み合わせを用いて、アレルギー性鼻炎を処置するための組成物および方法を開示する。本発明は、哺乳動物におけるアレルギー性鼻炎を処置する方法に関し、この方法は薬学的に有効な量の組成物を投与する工程を含み、この組成物はエメダスチンおよびオロパタジンからなる群から選択される抗アレルギー剤、ならびにフルチカゾン、モメタゾン、ブデソニド、およびベクロメタゾンからなる群から選択されるステロイドを含む。この組成物中の抗アレルギー剤の量は０．０１〜０．８％（重量／体積）であり、この組成物中のステロイドの量は０．０１〜１．０％（重量／体積）である。 （もっと読む）

【課題】安全性、安定性、溶解性に優れた注射剤の提供。
【解決手段】酸性セフェム系抗生物質と、塩基性アミノ酸、リン酸三ナトリウム、リン酸二カリウム、水酸化ナトリウム、およびメグルミンからなる群より選ばれる１または２以上の塩基性化合物とを含有してなる医薬製剤。 （もっと読む）

医療機器を消毒及び／又は保存するために、１又は複数のトリアルカノールアミン・アルコキシレートバッファー剤と共に、１又は複数の抗菌剤を含む組成物を使用することに関して述べるものである。また同様に、１又は複数のトリアルカノールアミン・アルコキシレートバッファー剤と共に、１又は複数の抗菌剤を含む溶液、及び、この溶液を作成し使用する方法に関して述べるものである。 （もっと読む）