【課題】疎水性内側層および少なくとも１つの親水性外側層を含むカプセルを提供すること。
【解決手段】疎水性層は、完全にカプセル化されるか、部分的にカプセル化されるか、または吸着複合体の一部であってよい活性薬剤成分（ＡＰＩ）のような親水性成分を含むことができる。このようなカプセルは、外側層内で亀裂または破損がほとんどまたは全く生じない。 （もっと読む）

本発明は、抗原の免疫原性を増強するためワクチンアジュバントとして有用なサブミクロン水中油形エマルジョンを提供する。本発明は、内因的に又は外因的にかかるエマルジョンと組合された抗原を含有するワクチン組成物をも提供する。エマルジョン及びワクチンを調製する方法も本発明によって提供される。 （もっと読む）

ナノ粒子副腎皮質ステロイドおよび抗ヒスタミン薬を含む組成物について開示する。本組成物は、成人および小児科患者における喘息の予防および長期的治療に、ならびに成人および小児科患者におけるアレルギー性結膜炎、季節性アレルギー性鼻炎の諸症状の緩和のために有用である。単一の製剤中に、抗ヒスタミン薬とナノ粒子副腎皮質ステロイドとを組み合わせることにより効果が改善される。 （もっと読む）

本発明は、腫瘍アポトーシス誘導薬の速放性製剤と、腫瘍治療薬の徐放性製剤と、薬学的に許容される担体とを含む、腫瘍治療薬を患者に送達するための組成物を提供する。この組成物と同時またはそれより前に薬学的に許容される担体中のアポトーシス誘導薬を投与することができる。治療薬（例えばパクリタキセル）のナノ粒子または微小粒子（例えば架橋ゼラチン）を用いることもできる。ナノ粒子または微小粒子に生体接着性コーティング剤で剤皮を施すことができる。リンパ系からの微小粒子のクリアランスを遅延させるために膀胱のリンパ管の入口を封鎖するように凝集するミクロスフェアを利用することもできる。本発明はまた、薬物を封入したゼラチン及び乳酸グリコール酸共重合体（ＰＬＧＡ）のナノ粒子及び微小粒子を用いて腹腔、膀胱組織、腎臓の腫瘍への薬物送達を標的指向化する。
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本発明は血管作用性プロスタグランジンおよび生体適合性重合体を含む組成物を投与することによる血管障害に関わる勃起機能不全における血管機能の回復を促進するための組成物および方法を提供する。好ましい実施形態においては、プロスタグランジン組成物はプロスタグランジンＥ_１、生体適合性重合体および浸透増強剤を含む局所用組成物であり、そして、局所用組成異物は陰茎先端の外側開口部に適用する。他の実施形態においては、本発明は、約４日間に渡り標的動脈セグメントに隣接して約１マイクロモル〜約１０マイクロモルの細胞外プロスタグランジンＥ_１濃度を与えるためにプロスタグランジンＥ_１組成物を投与することを包含する標的動脈セグメントの微小血管派生を増大させるための方法を提供する。 （もっと読む）

炎症性疾患の炎症部位等の標的組織に集積し、局所的に薬剤や遺伝子を患部に送り込むための治療用または診断用のドラッグデリバリーシステム（ＤＤＳ）として利用できる標的指向性ＤＤＳナノ粒子の提供。 糖鎖がリポソーム膜に結合されている糖鎖修飾リポソームを含む炎症性疾患治療用または診断用医薬組成物。 （もっと読む）

本発明は糖尿病、前立腺切除術、膀胱−前立腺切除術、根治的膀胱切開術、直腸の腹部会陰切除術、低温剥離術または放射線療法に関係する神経障害に関連する勃起機能不全の治療のための組成物および使用方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、酢酸スクロースイソブチレート（ＳＡＩＢ）および他の溶媒を含む、医薬的活性物質の制御放出用のシステムに関する。 （もっと読む）

【課題】
機械的フィルム強度が強められたセルロースカプセルを提供すること。
【解決手段】
機械的フィルム強度が強められたセルロースカプセルを調製するためのプロセスであって、ｉ）可溶化セルロースの水溶液を調製する工程；ｉｉ）スクロース脂肪酸エステル、ピロリン酸カリウムおよび氷酢酸を、該可溶化セルロースの水溶液に添加する工程；ｉｉｉ）イオタ−カラギーナンと寒天との混合溶液を、得られた混合物に添加する工程；ならびにｉｖ）得られた生成物を静置して、該生成物の粘度を調節し、該生成物からカプセルを形成する工程、を包含する、方法。 （もっと読む）

本発明は、医薬品成分の改良された分散性を有する錠剤の形態における医薬組成物の調製方法に関し、前記方法は：ａ）液体中に、少なくとも１種の薬学的に活性な医薬品成分、ならびに少なくとも１種の界面活性剤および／または結合剤の分散体を調製する工程；ｂ）少なくとも１種の多孔質担体を含む１種以上の賦形剤を乾式混合することによって担体を調製する工程；そして、ｃ）ａ）で調製された分散体を、ｂ）で調製した担体上で噴霧造粒し、噴霧造粒された生成物を得る工程、を含むことを特徴とする。 （もっと読む）

ナノ粒子状のドセタキセルまたはその類似体の組成物を説明する。ナノ粒子状のドセタキセルまたはその類似体、および、少なくとも１種の表面安定剤を含む組成物は、癌治療に用いることができる。
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本発明は、電界紡糸の使用、すなわち、電気的力の下で溶液または溶融物からポリマーナノ繊維を作製して、ポリマーナノ繊維中での無定形の薬物の安定した固体分散体を調製する方法を対象とする。本発明は、ロシグリタゾンおよびその医薬上許容されるその塩の無定形の形態物および組成物の固体分散体を作製する方法も対象とする。 （もっと読む）

本発明は、医薬製剤を提供し、詳細にはＨＩＶプロテアーゼ阻害薬を含む医薬製剤を提供する。
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【課題】優れた脂肪蓄積阻害効果と水溶性を有するα−リポ酸組成物の，食品，化粧品，医薬部外品および医薬品分野への提供。
【解決手段】α−リポ酸は、糖分がトリグリセリドに変換される際の律速酵素であるグリセロール３−リン酸デヒドロゲナーゼの活性を阻害し、脂肪蓄積抑制作用を示す。本発明はα−リポ酸を含有する脂肪蓄積阻害剤、グリセロール３−リン酸デヒドロゲナーゼ阻害剤である医薬、医薬部外品、化粧品、飲食物である。 （もっと読む）

患者への局所投与用の第１及び第２の活性成分含有製剤を含む医薬及び／又は化粧料製品であり、
前記製品が、前記製剤を分配する前に別々に維持する貯蔵手段と、前記貯蔵手段から製剤を分配するディスペンス手段とを含む製品であって、
（ｉ）前記の製剤少なくとも１つにおける活性を、重合体デリバリーシステム（例えば、マイクロスポンジデリバリーシステム）中に含み、そして
（ｉｉ）両方の前記製剤が、実質的に同じ親油性を有する水系（例えば水性）担体ベースを含む、
ことを特徴とする医薬及び／又は化粧料製品を提供する。前記製剤の分配に適し、取り外し可能なクロージャー、例えば、キャップが提供されている２重又は多重室ディスペンスシステムも提供される。前記クロージャーは、製剤が誤ってディスペンスオリフィスから分配されることを防ぎ、そしてこれらのオリフィスの外気への露出を減少することができる。本発明の製品は、例えば、アクネの皮膚科学的状態の治療用の製剤を分配することに特に適しており、特に、前記製剤は、例えば、酸化抗菌剤（過酸化ベンゾイル）及び抗生物質を含む、組み合わされた場合に活性成分が安定性の制限を有する製剤である。 （もっと読む）

【課題】 深層水の分離物と液状ニガリを粉末化し、乾燥物等への利用を容易にしたものである。
【解決手段】 本発明の粉末深層水は、海洋深層水Ｂを逆浸透膜装置２により分離した淡水１ｂと濃縮海水２ｂ、多段式電気透析装置１により分離した淡水ｂ１と濃縮深層水ｂ２とミネラル濃縮水ｂ３と濃塩水ｂ４から選ばれた１種を粉末化手段３にて粉末としたことを特徴とする。
本発明の粉末ニガリは、海水Ａから得た海水系ニガリ水ａ５と、海洋深層水Ｂから得た深層水系ニガリ水ｂ５と、富山湾固有冷水Ｃから得た固有冷水系ニガリ水ｃ５と、岩塩類Ｄから得た岩塩系ニガリ水ｄ５とから選ばれた１種を粉末化手段３にて粉末としたことを特徴とする。 （もっと読む）

環境要素および／または病理学的条件に曝された皮膚の皮膚バリア機能を回復するための組成物、キットおよび方法が提供される。一般に、カルシウムイオンおよび／またはマグネシウムイオンなどの２価カチオンは、生理学的に許容される媒体中に含まれている。いくつかの実施態様では、２価カチオンは皮膚バリアの恒常性を維持するために、適当な割合でナトリウムおよびカリウムイオンなどの１価カチオンと均衡を保つ。組成物、キットおよび方法は皮膚状態を改善するか、あるいは皮膚科学的疾患および皮膚障害を予防または治療するための化粧品、薬用化粧品または医薬品として使用され得る。 （もっと読む）

【課題】
微粒子内に内包する生理活性物質の徐放量が容易に調節可能な、新規な生体吸収性微粒子を提供する。
【解決手段】
水に対して易溶性の２価の金属塩を含有する生体吸収性微粒子と水に対して難溶性の２価の金属塩を含有する生体吸収性微粒子とを組み合わせてなる、徐放量を任意に設定することが可能な、徐放量調節システムである。水に対して易溶性の2価の金属塩は、塩化マンガン、塩化銅、塩化亜鉛、硫酸マンガン、硫酸銅および硫酸亜鉛から選ばれる１種または２種以上の組み合わせである。水に対して難溶性の2価の金属塩は、炭酸マンガン、炭酸銅および炭酸亜鉛から選ばれる１種または２種以上の組み合わせである。 （もっと読む）

本発明は、有効量のジヨードメチル−ｐ−トリルスルホンを含む組成物であって、液体溶媒中に分散粒子として存在するジヨードメチル−ｐ−トリルスルホンを含む、組成物に関するものである。更なる実施形態では、本発明は、前記ジヨードメチル−ｐ−トリルスルホンが液体溶媒中に分散粒子として存在する場合、少なくとも約３０％の残存活性を得られる、組成物に関するものである。その上更なる実施形態では、本発明は、前記ジヨードメチル−ｐ−トリルスルホンの７０％超が、液体溶媒中に分散粒子の形態で残存する、組成物に関するものである。 （もっと読む）

【課題】安定で有効なｎ−ドコサノール含有局所製剤の調製。
【解決手段】主要な治療化合物が１種以上のＣ−２０〜Ｃ−２８長鎖脂肪族アルコール（ｎ−ドコサノールがこの代表例である）であって、スクロースココエート、スクロースステアレート若しくはスクロースジステアレート又はこれらの混合物を含む安定で有効な治療用クリーム。 （もっと読む）