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Fターム[4C076EE27]の内容

医薬品製剤 (238,651) | 不活性成分 (43,188) | 高分子 (37,329) | C=Cのみが関与する反応以外の反応により得られたもの (7,753) | Si含有(例;ポリシロキサン) (639)

Fターム[4C076EE27]に分類される特許

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特に、乾皮症またはアトピー性皮膚炎もしくは接触性皮膚炎などの皮膚疾患または粘膜疾患の処置に有用な、33−エピクロロ−33−デスオキシアスコマイシンなどのマクロライド系T細胞免疫調節剤または免疫抑制剤およびジメチコン、グリセロールまたはイソステアリン酸イソステアリルなどのエモリエントの相乗的組合せ、を提供する。 (もっと読む)


皮膚への局所塗布に適した、少なくとも1種のアルコールを含む逃散性溶剤ベースを含む組成物における、エモリエント成分を提供する。本発明の利点の1つは、アルコール性逃散性溶剤ベースによる組成物の刺激性潜在能を低減することである。 (もっと読む)


本発明は、コーティングを施された治療薬コア複合粒状体粒子が、ポビドンやクロスポビドンなどの結合/分散剤でオーバーコートされている、治療薬の徐放性複合粒状体製剤を対象とする。本発明はまた、本発明の徐放性複合粒状体製剤の圧縮錠、ならびに対象にクリンダマイシンの圧縮錠を経口投与して、対象のグラム陽性細菌感染を治療または予防する方法を対象とする。本発明の製剤中の結合/分散剤は、それからできる圧縮錠が、経口投与される間原形に留まり、その直後に溶解して、複合粒状体がその中に含まれる治療薬を延長された期間にわたって放出できるようにするのを確実にする。
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【課題】単なる拡散ではない化合物の運搬・移動を光の刺激により促進し、それによりメソポーラス体内部の化合物の外部空間への放出を光で制御することを可能にする技術を提供する。
【解決手段】可逆的光異性化基を細孔内に有する光応答性メソポーラス体。 (もっと読む)


皮膚へ局所塗布するための治療用組成物であって、少なくとも1種の浸透増強剤と逃散性溶剤ベースとを含む組成物において、活性化合物(複数を含む)の放出プロフィールを修正するために、少なくとも1種のシリコーンを使用する。 (もっと読む)


ドラッグデリバリーシステムはポリマー、一つ以上の薬剤及びポリマー内に分散した生理活性高分子電解質錯体を含有し、この高分子電解質錯体がポリマーからの薬剤放出を制御する。生理活性高分子電解質錯体は高分子電解質と反対荷電成分を含み、高分子電解質及び/又は反対荷電成分が生理活性である。 (もっと読む)


特に、脂肪酸エステル、脂肪エーテル、またはこれらのアルコキシド誘導体などの抗ウイルス性脂質成分を含む、特に粘膜組織(すなわち、粘膜)に局所的に適用されるとき、特に有用である抗ウイルス性組成物。このような組成物は、効果的な局所的抗菌活性を提供すると共に、従って、微生物(ウイルスを含む)によって引き起こされるまたは悪化する状態の治療および/または予防に有用である。 (もっと読む)


癌治療の組成物および方法。皮膚疾患治療のための組成物は、窒素マスタードまたは窒素マスタードのHX塩を含み、前記窒素マスタードまたは窒素マスタードのHX塩は、ワセリンまたはエタノールを含まない非水溶性媒体または担体中にあり、前記ワセリンまたはエタノールを含まない非水溶性媒体または担体は、ワセリンまたはエタノールを含まない。本方法は、病変に侵された皮膚に窒素マスタードまたは窒素マスタードのHX塩の組成物を局所的に施すことを含み、前記窒素マスタードまたは窒素マスタードのHX塩は、ワセリンまたはエタノールを含まない非水溶性媒体または担体中にあり、前記非水溶性媒体または担体は、ワセリンまたはエタノールを含まない。 (もっと読む)


本発明は血管作用性プロスタグランジンおよび生体適合性重合体を含む組成物を投与することによる血管障害に関わる勃起機能不全における血管機能の回復を促進するための組成物および方法を提供する。好ましい実施形態においては、プロスタグランジン組成物はプロスタグランジンE、生体適合性重合体および浸透増強剤を含む局所用組成物であり、そして、局所用組成異物は陰茎先端の外側開口部に適用する。他の実施形態においては、本発明は、約4日間に渡り標的動脈セグメントに隣接して約1マイクロモル〜約10マイクロモルの細胞外プロスタグランジンE濃度を与えるためにプロスタグランジンE組成物を投与することを包含する標的動脈セグメントの微小血管派生を増大させるための方法を提供する。 (もっと読む)


本発明は糖尿病、前立腺切除術、膀胱−前立腺切除術、根治的膀胱切開術、直腸の腹部会陰切除術、低温剥離術または放射線療法に関係する神経障害に関連する勃起機能不全の治療のための組成物および使用方法を提供する。 (もっと読む)


本発明は、繊維性の構成要素のない経皮治療システムおよびかかる経皮治療システムの製造方法であって、活性物質を含む製剤が経皮治療システムの感圧接着層へプリンティング法で適用される方法に関する。 (もっと読む)


【課題】薬剤の送出を調節するための、皮膚に適用するための経皮組成物中の薬剤の飽和濃度を調節する方法並びに製剤の提供。
【解決手段】溶解度パラメータの異なる2種の感圧接着剤、薬剤、補助溶剤、エンハンサーのブレンド物を含む感圧接着剤組成物。2種の感圧接着剤は、代表的にはアクリレートポリマー、ポリシロキサンが選ばれる。この組成物は、皮膚中の薬剤の前もって決めた浸透速度を得ることを可能にする。この皮膚組成物は、溶液中のポリマー、薬剤、及び付加的な成分の混合、続いて加工溶剤の除去を含む、薬剤を含む接着製剤の調製方法において知られている種々の方法により製造することができる。
【効果】皮膚配合物への薬剤の選択可能な配合量を可能にし、かつ許容できる剪断、粘着、及び剥離の接着特性を維持しつつ、組成物から皮膚を通過する薬剤の送出速度の調節を可能にする。 (もっと読む)


【課題】 皮膚への密着性、追従性、低剥離刺激等の良好な特性を有し、基材と粘着剤層とが剥離し難い貼付材を提供する。
【解決手段】 基材と、基材の一方の面に形成されたシリコーンを主体とする第1の層と、第1の層の基材とは反対側の面に形成されたシリコーンを主体とする粘着性の第2の層とを備え、第1の層の表面硬度が第2の層の表面硬度より大きいことを特徴とする貼付材。基材と、基材の一方の面に形成されたシリコーンを主体とする第1の層と、第1の層の基材とは反対側の面に形成されたシリコーンを主体とする粘着性の第2の層とを備え、第1の層のtanδが第2の層のtanδより小さいことを特徴とする貼付材。 (もっと読む)


【課題】 皮膚または粘膜に対する粘着性が高く、かつ優れたゲル形成能を有するゲル組成物を提供すること。
【解決手段】 (A)少なくとも1つの不飽和部分と酸無水物部分とから構成される繰り返し単位と、少なくとも1つの不飽和部分と該酸無水物部分に対応する酸化合物部分とから構成される繰り返し単位とを含むポリマーと、(B)多価アルコールとを含有するゲル組成物であって、
(A)ポリマーが、酸無水物部分と該酸無水物部分に対応する酸化合物部分とを、モル比にして15/85〜85/15なる割合で含む前記ゲル組成物。 (もっと読む)


本発明は、電界紡糸の使用、すなわち、電気的力の下で溶液または溶融物からポリマーナノ繊維を作製して、ポリマーナノ繊維中での無定形の薬物の安定した固体分散体を調製する方法を対象とする。本発明は、ロシグリタゾンおよびその医薬上許容されるその塩の無定形の形態物および組成物の固体分散体を作製する方法も対象とする。 (もっと読む)


支持層(2)と、支持層の内側のポリマー膜(16)と、患者の皮膚または粘膜に送達システムを貼付するための接着剤層(14)と、使用前に接着剤層を覆うための剥離層(12)とを含む経皮送達システムが開示され、ポリマー膜は、ポリマー膜を通って活性薬剤を移送する速度を変えるのに十分な流体媒体で含浸されており、流体媒体の量は、乾燥時に液体膜に保有される量より多い。
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密封性裏打ち層、ならびにTR−JPV1アゴニストおよび非親水性溶媒を含む薬剤デポーを含む薬剤送達装置が記載されている。薬剤デポーは、接着性ポリマー基質、液体リザーバー、またはマイクロリザーバー液滴など、さまざまな形態を採りうる。薬剤送達装置を作製および使用する方法も記載されている。薬剤デポーは、一般的にはカプサイシンを含むが、その他のTRPV1アゴニスト、例えば、カプサイシノイド、カプサイシン類似化合物、およびカプサイシン誘導体などを取り込むよう処方することもできる。 (もっと読む)


患者への局所投与用の第1及び第2の活性成分含有製剤を含む医薬及び/又は化粧料製品であり、
前記製品が、前記製剤を分配する前に別々に維持する貯蔵手段と、前記貯蔵手段から製剤を分配するディスペンス手段とを含む製品であって、
(i)前記の製剤少なくとも1つにおける活性を、重合体デリバリーシステム(例えば、マイクロスポンジデリバリーシステム)中に含み、そして
(ii)両方の前記製剤が、実質的に同じ親油性を有する水系(例えば水性)担体ベースを含む、
ことを特徴とする医薬及び/又は化粧料製品を提供する。前記製剤の分配に適し、取り外し可能なクロージャー、例えば、キャップが提供されている2重又は多重室ディスペンスシステムも提供される。前記クロージャーは、製剤が誤ってディスペンスオリフィスから分配されることを防ぎ、そしてこれらのオリフィスの外気への露出を減少することができる。本発明の製品は、例えば、アクネの皮膚科学的状態の治療用の製剤を分配することに特に適しており、特に、前記製剤は、例えば、酸化抗菌剤(過酸化ベンゾイル)及び抗生物質を含む、組み合わされた場合に活性成分が安定性の制限を有する製剤である。 (もっと読む)


本発明は最小限の不快感と使い易さを有し、皮膚、毛嚢、または脂腺への美容的、皮膚科学的、または薬学的活性のある成分の効果的なレベルの、制御された局所的または経皮的なデリバリーのためのパッチに関する。前記パッチは透明またはクリアであり得、速度を制御するマトリックス層を含みうる。美容的、皮膚科学的、または薬学的活性のある成分は、マトリックス中に溶解しているかまたは分布している。パッチは湿らすと粘着性を有するようになり、皮膚に付着する。パッチの粘着特性は、皮膚の炎症を引き起こすまたは皮膚上に粘着性の残留物が残ることなく容易に剥がすことができる一方で、推奨する治療期間の間、皮膚上の場所にパッチが留まるのに十分である。 (もっと読む)


重合生成物が、(i)フリーラジカル重合可能なモノマー、オリゴマー、もしくはポリマー;(ii)有機ボランアミン錯体;(iii)(i)の重合生成物用難もしくは非溶媒;ならびに(iv)アミン反応性化合物を含有している混合物から得られる。該混合物は、該重合生成物によりカプセル化されるべき(v)活性成分、および、(vi)任意成分(単数もしくは複数)を包含してよい。ポリマー粒子が、(A)成分(i)〜(iv)を含有している組成物を形成させ;(B)成分(i)〜(iv)を酸素存在下に攪拌し、一様な分散およびこれら成分の反応を与えるに充分な速度および時間において、重合を開始させ;(C)該反応を完結に向かって室温において進行するようにさせ;(D)これらポリマー粒子を成分(iii)を除去していくことにより回収していくことにより、得られる。該組成物は、これらポリマー粒子によりカプセル化されるべき(v)活性成分を包含してよい。 (もっと読む)


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