本発明は、成分：ａ）フォーム組成物の全体量に対して少なくとも５２〜９９質量％以下のアルコールまたはアルコール混合物、ｂ）界面活性剤または界面活性剤混合物、ｃ）少なくとも１つのポリアルキレングリコール、ｄ）場合によっては少なくとも１つのフォーム安定剤ならびにｅ）場合によっては他の化粧用の助剤、添加剤および／または作用物質および／または水を含有し、但し、この場合成分ｂ）の表面張力は、成分ａ）の表面張力の±１５ｄｙｎ／ｃｍの範囲にあるかまたは成分ａ）の表面張力に相当し、成分ａ）〜ｆ）の総和は、フォーム組成物の全体量に対して１００質量％であるものとし消毒のためのアルコール性フォーム組成物、殊にポンプ輸送によるフォーム調製物ならびに消毒剤としての前記アルコール性フォーム組成物の使用に関する。 （もっと読む）

【解決手段】経口的に分散性の固形の薬剤の形態を調製するための処理で、次の工程: a) 活性原料を、少なくとも1種の親水性カルボン酸塩重合体を用いて被覆する工程、b) 工程(a)において得られる被覆化活性原料を、活性原料の融点よりも低い融点を持つ少なくとも1種の脂質化合物と共に造粒する工程、c) 工程(b)において得られる顆粒を、高分子量を持つ少なくとも1種の親水性の自然な重合体と共に混合する工程、及びd) 工程(c)において得られる顆粒を経口的に分散性の固形の薬剤の形態を得るのに適切な原料と共に混合する工程を備える。経口的に分散性の固形の薬剤の形態は、少なくとも1種の親水性のカルボン酸塩重合体及び少なくとも1種の脂質化合物を用いて被覆される活性原料を備え、前記被覆化活性原料が、高分子量を持つ少なくとも1種の親水性の自然な重合体を備えるマトリクスにおいて包埋される。 （もっと読む）

眼球内薬物送達を行い炎症性または変性疾患を治療するための移植物。１実施形態では、移植物は、第１の末端部分および反対側の第２の末端部分を有し、第１の末端部分に第１の開口部と第２の末端部分に反対側の第２の開口部とを備えたキャビティを形成する本体部分、およびキャビティ内に収容される固形物質を含み、固形物質は、デポー製剤材料および有効な量の少なくとも１つの治療化合物または薬剤からなる。移植物が生体の目に埋め込まれると、有効な量の少なくとも１つの治療化合物または薬剤が長期間にわたって第１の開口部および反対側の第２の開口部のうちの少なくとも一方を通して移植物の周囲環境に放出される。
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本発明は、表面改質無機ナノ粒子を含むエマルジョンに関する。 （もっと読む）

下記一般式（Ｉ）で表される５−［（Ｅ）−２−ハロゲノビニル）−アラビノフラノシルウラシルを有効成分とする抗ヘルペスウイルス外用製剤の製造方法であり、該有効成分を基剤に配合するための工程のいずれか１または２以上の工程において減圧下で加温することを含むことを特徴とする前記製造方法が提供される。


式中、Ｘはハロゲン原子を表わす。
この製造方法によれば、得られる外用製剤は、強い抗ヘルペスウイルス作用を有しながら、安全性および安定性に優れた抗ヘルペスウイルス製剤である。
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【課題】長時間着用しても汗蒸れが殆んどない粘着性パッドを提供する。
【解決手段】人の素肌への粘着性を有する粘着剤（例、シリコーン粘着剤）層と通気・通水性多孔質支持体(例、連続気泡を有するシリコーンゴムスポンジ)とからなる粘着性パッドにおいて、粘着剤層に多数の貫通孔もしくは溝が存在し、粘着剤占有面積が粘着剤層全体の５０〜９５％であり、人の素肌からの再剥離性と人の素肌への再粘着性を有することを特徴とする通気・通水性粘着性パッド（例、胸部整姿用粘着性パッド）。 （もっと読む）

カプサイシン又はカプサイシン類似物質を含有する局所パッチ、その製造方法及びその使用。本発明は、治療化合物−不透過性の支持層と、カプサイシン又はカプサイシンに類似した治療化合物を含有するポリシロキサン・ベースの自己接着性マトリックスと、使用前に取り外される保護フィルムとを含む局所パッチに関し、ここで、該マトリックスは両親媒性溶剤に基づく液体マイクロリザーバを含有し、該治療化合物は該マイクロリザーバ中に完全な溶解形態で存在し、そして該マイクロリザーバ小滴中の該治療化合物の濃度は飽和濃度より小さい。本発明は更に、その製造方法、及び神経障害性疼痛の治療におけるその使用に関する。 （もっと読む）

平均重合度（ＤＰ）が３００以下で、平均粒子径が１０μｍ以下であるセルロース微粒子と、液状分散媒体とを含有する組成物であって、該組成物中のセルロース濃度が０．１〜５．０ｗｔ％であり、かつ、該組成物のコーン・プレート型回転粘度計を用いて測定する少なくとも１×１０^３ｓ^−１〜１×１０^２ｓ^−１を含むずり速度領域で２５℃で測定した粘度−ずり応力曲線における粘度の最大値（η_ｍａｘ）が、η_ｍａｘ≧１×１０^３ｍＰａ・ｓであることを特徴とするスプレー用組成物、及びその組成物をスプレー噴霧装置に充填してなる充填スプレー剤が開示される。
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中空かつ多孔質の生体適合性媒体の中に含まれる増殖因子および／または幹細胞などの封入された生物剤であって、放出制御によって送達される生物剤、例えば、ヒトなどの宿主動物の体内に置かれたチタン製インプラントから生体内で新たな歯または骨が生じる。中空の中心部、側壁に多孔をもち、カプセル封入された生物剤または化学剤を中空の中心部に担持させて含む生体適合性材料を含む、歯または骨のインプラントであって、該生物剤または化学剤が、制御放出技術によって時間的および空間的に放出され、歯または骨の治癒を促進するインプラントが提供される。
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【課題】 疲労回復、脂肪燃焼効果のあるＬ−カルニチンを繊維材料に処理し、その効果を長期間繊維材料に付与する方法を提供する。
【解決手段】 本発明は、疲労回復、脂肪燃焼効果のあるＬ−カルニチンを処理したことを特徴とする繊維材料である。その処理方法は、Ｌ−カルニチンを含有する加工液を処理したことを特徴とする繊維材料の処理方法である。 （もっと読む）

本発明は、従来のオイル配合物に匹敵する優れた保湿を提供する、透明で、スプレー可能な化粧用水中油型配合物に関する。 （もっと読む）

特にアレルゲンに対し損傷を受けていない皮膚の障壁機能を増強し、及び/又はアレルギー性活性成分との接触時に損傷を受けていない皮膚のアレルギー反応を防止もしくは阻害する方法であり：
−以下を含有する混合物を調製する工程：
(a)セラミド及び/又は疑似セラミド、並びに
(b)抗刺激剤
−有効量の混合物を損傷を受けていない皮膚へ塗布する工程；を含む、方法。 （もっと読む）

本発明は、好ましくは、脂質、ステロイド、テルペンおよび極性脂質の群からの親油性物質を、レシチン／ポリオールマトリックスまたはレシチン／炭水化物マトリックスを用いて可溶化する方法に関し、これによって、化粧品、食品および医薬品において使用される水溶性の乳化可能な透明な濃縮物が得られる。 （もっと読む）

重水素化ラパマイシンを含む治療用薬剤を組み込まれている構造体を有する移植可能な医療用デバイスを使用することにより、重水素化ラパマイシンが、患者の体の内部の標的場所に制御可能なように導入され得る。代表的な重水素化ラパマイシンとしては、エピ−７−ジュウテロメチルラパマイシン、７，４３−ｄ_６ ラパマイシン、７−ジュウテロメチルラパマイシン、３１，４２−ｄ_２−ラパマイシン、およびこれらのラパマイシンの異性体、ならびにこれらのラパマイシンの混合物が挙げられる。この重水素化ラパマイシンはまた、グリコシル化され得る。 （もっと読む）

本発明は、ロチゴチン−塩基で過飽和のマトリックスポリマーを含有するロチゴチン［（−）−５,６,７,８−テトラヒドロ−６−［プロピル［２−（２−チエニル）エチル］アミノ］−１−ナフトール］の経皮投与に好適なポリマーマトリックスに関し、これはロチゴチンを経皮投与するためのマトリックスを含有し、ロチゴチン塩基で過飽和のマトリックスポリマーを含有し、マトリックスポリマー中に溶けないロチゴチンの部分が最大３０μｍの平均直径を有する非晶質の粒子としてマトリックスポリマー中に分散されており、かつこのマトリックスは可溶化剤、結晶化阻止剤および分散剤を含有しないことを特徴とする。更に本発明はロチゴチンの経皮投与平面状装置に関し、これは前記のロチゴチン過飽和の、有利にシリコーンベースのポリマーマトリックスおよび作用物質を不透過の支持層を有する。 （もっと読む）

フェンタニル粒子が１種以上の溶媒和シリコーン系粘着剤に懸濁したシリコーン系粘着剤製剤が提供される。前記製剤は、フェンタニルを投与するための改善されたマトリックスタイプ経皮装置を製造するために用いることができる。 （もっと読む）

水生動物に対する生物活性剤および生きたプロバイオティック微生物のデリバリーのための賦形剤は、動物の胃の中で生物活性化合物および微生物を消化や破壊から保護し、可溶性澱粉および架橋アルギン酸塩と結合した必須の栄養素および誘引物質とともに、乾燥性または湿性ビードレットの形態で、水生動物に対し、生物活性剤および生きたプロバイオティック微生物の放出制御を提供する。生物活性剤および生きたプロバイオティック微生物は、乳化した高アミロース澱粉と結合することで、微粒子の形態でビードレット中に取り込まれうる。 （もっと読む）

【課題】 大幅な設計変更を行うことなく、従来のシリンジの設計および製造工程をそのまま利用でき、かつ界面活性作用を有する薬液の注入に使用してもシリンジ内面に油滴が発生せず、ガスケットの摺動抵抗の上昇を抑えることが可能なシリンジを提供する。
【解決手段】 外筒と、該外筒の内面に密着するガスケットと、該ガスケットを摺動させるためにガスケットからシリンジ後端へと延びるプランジャーとを有してなり、該外筒の内表面にシリコーンオイルおよび微粉末シリカを含有する潤滑剤が塗布されてなるシリンジ。 （もっと読む）

本発明は、分子量１，０００未満の加水分解性タンニンを４０重量％を超えて含有する酸化防止剤および酸化防止剤を分散させるように機能する実質的に無水または非水性の液体媒体を含有する無水組成物に関する。酸化防止剤組成物は、特にエムブリカニンＡ、エムブリカニンＢ、ペダンキュラギンおよびパニグルコニンを含有するフィランサスエンブリカの抽出物である。液体媒体は、好ましくは組成物および／または治療上のおよび／または予防上の組成物および／または化粧品の無水送達システムおよび／または医薬成分である。本発明はさらにかかる組成物の製造方法に関する。 （もっと読む）

本発明の１つの局面は、複数の陰性懸垂基、遷移金属、ランタニドまたは１３〜１４族金属の酸化物、ポリオキソメタレートまたは金属水酸化物、またはこれらの組み合わせ、治療β粒子を放出する第１の放射性同位体を含む親水性ポリマーを含むミクロスフェアに関する。一定の実施形態では、ミクロスフェアは、さらに、診断γ腺を放出する第２の放射性同位体を含み、第１の放射性同位体の原子番号は、第２の放射性同位体の原子番号と同一ではない。一定の実施形態では、ミクロスフェアは、治療β線放出の供給源としての^３２Ｐおよび診断γ線放出の供給源としての^６７Ｇａに結合したジルコニアを含浸させたポリマーから構成される。 （もっと読む）