重合生成物が、（ｉ）フリーラジカル重合可能なモノマー、オリゴマー、もしくはポリマー；（ｉｉ）有機ボランアミン錯体；（ｉｉｉ）（ｉ）の重合生成物用難もしくは非溶媒；ならびに（ｉｖ）アミン反応性化合物を含有している混合物から得られる。該混合物は、該重合生成物によりカプセル化されるべき（ｖ）活性成分、および、（ｖｉ）任意成分（単数もしくは複数）を包含してよい。ポリマー粒子が、（Ａ）成分（ｉ）〜（ｉｖ）を含有している組成物を形成させ；（Ｂ）成分（ｉ）〜（ｉｖ）を酸素存在下に攪拌し、一様な分散およびこれら成分の反応を与えるに充分な速度および時間において、重合を開始させ；（Ｃ）該反応を完結に向かって室温において進行するようにさせ；（Ｄ）これらポリマー粒子を成分（ｉｉｉ）を除去していくことにより回収していくことにより、得られる。該組成物は、これらポリマー粒子によりカプセル化されるべき（ｖ）活性成分を包含してよい。 （もっと読む）

【課題】医薬または高分子のなかで大きな分子例えばインスリンを皮膚を通って拡散させて伝達し、その上長期間にわたり有効に保存かつ保持できる安定な局所医薬伝達組成物の提供。
【解決手段】高分子を捕捉するホスファチジルコリン成分を含む高分子の経皮伝達用の担体組成物であって、該成分が室温で該高分子を安定化する担体組成物。 （もっと読む）

【課題】 優れた粘着特性（粘着力、凝集力等）、および優れた薬物放出性と薬物安定性を有する爪貼付用粘着組成物およびそれを用いた爪用貼付剤を提供すること。
【解決手段】 シリコーン系粘着剤（好ましくは、（Ｒ）／（Ｇ）比が異なるシリコーン系粘着剤の２種以上）を含有することを特徴とする爪貼付用粘着組成物、および該粘着組成物を支持体の片面に設けた爪用貼付剤。 （もっと読む）

高熱力学活性の親油性会合体（ＬＡ）の調製および処方が開示され、このＬＡにおいて、イオン化可能な薬剤と、この薬剤とは反対のイオン特性を有する親油性種との間に、対形成が存在する。そのような親油性会合体は、室温で主に液相中にあることまたは水よりも低い誘電性溶媒中で溶媒和化されることにより示されるような、高い熱力学活性を示す。さらに、この薬剤が可溶化されていることは、溶解は、経粘膜吸収に対する律速ではないことを意味する。このＬＡまたはＬＡ溶媒和物は、低誘電性投与形態へと処方され、この投与形態から、この投与形態が水和した際に、上記薬剤は、粘膜組織を通って体循環中へと駆動される。従って、本発明は、生理的ｐＨでかまたはその付近で、イオン化可能な薬剤のための増強された経粘膜薬物送達系を提供する。 （もっと読む）

【解決手段】本発明は、裏層と、少なくとも１つの活性成分を含む基質と、任意の取り外しできるフィルムと、ＵＶ吸収剤とから構成されるＵＶ安定性の経皮治療システム（ＴＴＳ）に関する。前記ＵＶ吸収材を含む粘着層は、前記裏層と皮膚の表面から最も離れている前記活性成分含有基質との間に供給され、前記分離層は、前記ＵＶ吸収材を含む粘着層と、皮膚の表面から最も離れている活性成分含有基質との間に供給され、前記活性成分およびＵＶ吸収材を通さない。本発明の経皮治療システムは高い安定性を示し、感光性物質を含むＴＴＳの持つ欠点がない。 （もっと読む）

本発明は、有効量のジヨードメチル−ｐ−トリルスルホンを含む組成物であって、液体溶媒中に分散粒子として存在するジヨードメチル−ｐ−トリルスルホンを含む、組成物に関するものである。更なる実施形態では、本発明は、前記ジヨードメチル−ｐ−トリルスルホンが液体溶媒中に分散粒子として存在する場合、少なくとも約３０％の残存活性を得られる、組成物に関するものである。その上更なる実施形態では、本発明は、前記ジヨードメチル−ｐ−トリルスルホンの７０％超が、液体溶媒中に分散粒子の形態で残存する、組成物に関するものである。 （もっと読む）

【課題】 本発明は水溶性フラーレン誘導体又は包接されたフラーレン化合物を安定化剤として用いた水性皮膚外用剤に関する。
【解決手段】 フラーレン水溶性誘導体またはフラーレン包接体から選ばれる少なくとも１種と、ビニル系高分子、液状油分、シリコーン化合物又は多価アルコールから選択される少なくとも一種の化合物とを安定化剤として含有することを特徴とする水性皮膚外用剤。 （もっと読む）

本発明は、特定のプロセスのための核酸、その転写物及び／又はその翻訳物の使用、特にｉｎ ｖｉｔｒｏでの使用に関する。前記プロセスは、血管新生、新血管形成、経心筋的血管再生、創傷治癒、創床血管形成、上皮化、及び歯や骨の移植における治癒から成る群から選択される。核酸は、ＨＭＧタンパク質の遺伝子から成る群から選択される。
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【課題】 本発明は、エマルジョンを作成することにより活性脂溶性物質をナノカプセルにカプセル化する方法に関する。
【解決手段】 本発明に係る方法は、（ａ）水相と油相を作成する工程、（ｂ）二相の温度を転相温度以上まで上げる工程、（ｃ）二相を混合する工程、（ｄ）活性脂溶性成分を脂溶性相に組み込む工程、（ｅ）温度を転相温度まで下げる工程、（ｆ）転相が起こってエマルジョンが水の連続相となったとき得られたエマルジョンを急冷する工程からなることを特徴とする。本発明はまた上記の方法で得られたエマルジョンに関し、エマルジョンのナノカプセルの平均サイズが３００ｎｍ以下であることを特徴とする。 （もっと読む）

本発明は、皮膚温以上に加熱するのに好適した少なくとも一つの薬理学的活性物質を含む経皮治療システム（TTS）に関し、それによって方法で活性物質の浸透率を促進するものである。
本経皮治療システムは、少なくとも作用物資を含む一つの層とはがせる支持層とからなり、そして、この活性物質を含む層な、主にポリシロキサンから成り、活性物質はそこに部分的に溶解していることで特徴づけられる。 （もっと読む）

プロスタグランジンＥ群化合物を含有する密閉活性物質区画および薬学的に適合できるそのための局所送達ビヒクルを含有する密閉不活性物質区画を含む容器入り多成分剤形。例えば性機能不全を治療するための、患者への局所投与用医薬組成物を提供するために、送達ビヒクルをプロスタグランジンＥ群化合物と混合することができる。 （もっと読む）

本発明は、外陰部組織を拭った際に、痒みによる不快感を減じるように設計された、使い捨てクロスを提供する。これらの使い捨てクロスは、少なくとも1種の麻酔剤、保護剤、緩衝剤、および界面活性剤を含む組成物で湿潤されている。この組成物は、実質上透明であり、また好ましくは、該外陰部組織に適用した際に、冷却感およびヒリヒリ感をもたらさない。更に、この組成物は、外陰部用途に適したpHを有する。
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本発明は、所望の活性成分濃度を含むフィルム生成物およびその調製方法に関する。 フィルムは、水中で崩壊し、制御乾燥工程、またはフィルムの必要な均一性を維持する他の方法によって形成できること望ましい。 望ましくは、所望する活性の消失を懸念することなく、活性成分が通常分解する温度よりも高い温度にフィルムを曝露できることが望ましい。
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本発明は、好ましくは接着剤、シリコーン材料によって生成された、化粧品用途またはパーソナルケアための活性分子または製薬用途ための薬剤的または生物学的活性分子を放出するシリコーン材料、好ましくは接着材料に関し、取り込まれる分子および適合剤があり、活性分子が可溶性であり、該適合剤が、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、イソノナン酸イソノニル、ジオクタン酸ネオペンチルグリコール、分枝鎖のパラフィン、有機官能性シリコーン、あるいは４、５、６または７Ｄシロキシル単位の環状鎖からなるシリコーンオイルから選択される。本発明はまたそうした材料を取り込むか、材料からなる物にも関する。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも1種の薬学的活性剤を含んでなる耳科学的送達装置に関する。本発明によれば、この装置は、少なくとも1種の薬学的活性剤を含んでなるコアと、前記コアを包む膜とを含んでなり、ここで前記コアはポリ(ジメチルシロキサン) 、シロキサン単位のSi原子に結合した3,3,3-トリフルオロプロピル基を含んでなるシロキサンをベースとするエラストマー、ポリ(アルキレンオキシド) 基を含んでなるシロキサンをベースとするエラストマーおよびそれらの混合物から成る群から選択されるエラストマー組成物から作られており、そして前記膜は前記コアと同一であるか、あるいは異なるエラストマー組成物から作られており、前記エラストマー組成物はポリ(ジメチルシロキサン) 、シロキサン単位のSi原子に結合した3,3,3-トリフルオロプロピル基を含んでなるシロキサンをベースとするエラストマー、ポリ(アルキレンオキシド) 基を含んでなるシロキサンをベースとするエラストマーおよびそれらの混合物から成る群から選択される。本発明は、薬学的活性剤が抗アレルギー剤、抗炎症剤、抗真菌剤、グルココルチコイドおよびそれらの混合物を含んでなる群から選択される。 （もっと読む）

この発明は、高度に水溶性の薬物又は他の治療剤の全身送達のための持続的放出用配合物を提供する。これらの薬剤の投与方法及び投与に有用なデバイスも又、開示する。特に、持続的放出用配合物は、緑内障の治療のために、該配合物の投与方法及び投与に適したデバイスを含めて開示される。
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熱応答性粘度調整剤、重合性成分および水を含む熱応答性組成物が提供される。任意に硬化させてもよい組成物は身体の表面に被着させるために有用である。
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本発明の皮膚外用剤は、アトピー性皮膚炎症の発症を予防し、皮膚刺激性の低い皮膚外用剤を提供することを課題とし、１）４級アミノ基を有する化合物で変性されたクレー、および２）生体構成成分類似構造を含む側鎖を有するポリマーまたはコポリマーを含有することを特徴とする。
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本発明は、裏地層、そこに接着し、そしてシリコーンポリマー、ポリイソブチレンポリマー（PIB）、ポリアクリレートポリマー、又はブタジエン又はイソプレンとのスチレンブロックコポリマー（SBS又はSIS）に基づかれる、少なくとも１つの活性成分含有接着剤層（前記活性成分は、接着剤マトリックスの合計重量に基づいて、0.1〜10％の濃度で存在する）、及び除去できる保護フィルムから成る、活性成分としてプロゲステロンA特異的リガンド（PRAEL）を有する経皮用硬膏に関する。PRASLを含む、任意にはエストロゲンを組合された本発明の経皮用治療硬膏が、ホルモン置換療法及び受精調節のために適切である。 （もっと読む）

コラーゲンとメタロプロテアーゼ阻害剤とを含む組成物および装置、ならびにこれを作製および使用する方法。組成物は、ヒドロキシアパタイトをさらに含むことができる。ある態様では、MMPIは、組織マトリクスメタロプロテアーゼ阻害剤（例えば、TIMP-1、TIMP-2、TIMP-3またはTIMP-4）である。他の様態では、MMPIは、テトラサイクリン、またはその類似体もしくは誘導体（例えば、ミノサイクリンまたはドキシサイクリン）；ヒドロキサメート(例えば、BATIMASTAT、MARIMASTAT、またはTROCADE）；RO-1130830、CGS 27023A、BMS-275291、CMT-3、SOLIMASTAT、ILOMASTAT、CP-544439、PRINOMASTAT、PNU-1427690、もしくはSU-5402である。他の局面では、MMPIは、ポリペプチド阻害剤（例えば、メタロプロテアーゼマチュラーゼ阻害剤）、メルカプト系化合物、または、ビスホスホネートであってもよい。 （もっと読む）