【解決手段】 テレビンオイルを組成物全体の０．０１〜１０質量％と、イソプロピルメチルフェノールを組成物全体の０．０３〜０．５質量％と、界面活性剤及び／又はアルコール類とを含有してなることを特徴とする口腔用組成物。
【効果】 本発明の口腔用組成物は、口腔疾患の原因である口腔バイオフィルムを抑制する効果が高く、歯肉炎、歯周病、う蝕、口臭の低減及び予防効果に優れ、原料もコストや供給面の問題がなく安価であり、口腔バイオフィルム抑制用として有効である。 （もっと読む）

（ａ）水分散性かつエタノール不溶性である両親媒性油、（ｂ）マイクロクリスタリンワックス、及び（ｃ）薬学的に許容できる非水性担体を含み、かつ、ビヒクル中に安定的に分散された抗菌上有効な量の抗菌物質を有するビヒクルを含有する、医薬組成物を提供する。該組成物は、乳産生動物への乳房炎又は乳房の他の疾患の治療及び／又は予防用の乳房内注入による投与及び耳の感染の治療及び／又は予防用の耳の投与に好適である。 （もっと読む）

【課題】ニキビ等の皮膚疾患の治療に適したレチノイド溶液とその利用手段を提供する。
【解決手段】エステル等の共溶媒の助けにより少量のアルコールレチノイドを溶解させ、この完全溶解したレチノイドを第２活性成分（抗菌剤やベンゾイルパーオキシド）を含有するエマルジョンや懸濁液の調合を用いる。 （もっと読む）

治療方法が、高密度乳房組織を有する患者に対して４−ヒドロキシタモキシフェンを経皮投与する段階を有する。４−ヒドロキシタモキシフェンは、水性アルコールゲルまたはアルコール溶液で製剤することができる。
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本発明は生命に必須なもの、特に治療法の分野に関する。本発明は具体的には、嗜癖性薬物を使用者が絶つことを援助する医薬品組成物に関し、前記組成物は、ドーパミンレセプター（特にＤ２およびＤ３レセプター）の部分または完全アンタゴニスト、および代替ドーパミン生成物から成る、２つの薬物の組合せの形であり、経口、非経口または経皮的投与できる。本発明はまた、合法または違法薬物への種々の形の嗜癖を制御するための方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、呼吸器官ウイルス感染による感冒及びインフルエンザ様の症状の予防及び治療において極めて効果的である呼吸器官用組成物に関する。これらの組成物は、好ましくは、酢酸亜鉛などの金属化合物、有機酸、及び選抜された粘膜付着性ポリマーを含み、その際、この選抜された粘膜付着性ポリマーが組成物の粘膜組織及び粘膜液への付着をもたらし、その結果、感冒及びインフルエンザ様の症状の改善された予防及び治療がもたらされる。 （もっと読む）

本発明は一般に、Ｃ型肝炎ウイルス（HCV）感染に対して有効な化合物および化学物質に関する。さらに本発明は、該化合物および／または化学物質を含む組成物、HCV感染を予防するための方法、ならびにHCV感染の予防および／または治療に有用な組成物の調製のためのその化合物および／または化学物質の使用に関する。本発明の有用な化合物および化学物質は、セレン、セレン塩、ビタミンD₃とレチノイド、例えばオールトランスレチノイン酸とその塩、オールトランスレチノイン酸のC₁-C₁₀アルキルアミドとその塩、オールトランスレチノイン酸のC₁-C₁₀アルキルエステルとその塩、9-シスレチノイン酸とその塩、9-シスレチノイン酸のC₁-C₁₀アルキルアミドとその塩、9-シスレチノイン酸のC₁-C₁₀アルキルエステルとその塩、(E)-4-[2-(5,6,7,8-テトラヒドロ-5,5,8,8-テトラメチル-2-ナフタレニル-1-プロペニル]安息香酸（TTNPB）、（4-[5,6,7,8-テトラヒドロ-5,5,8,8-テトラメチル-2-ナフタレニル）カルボキサミド]安息香酸（AM-580）、N-(4-ヒドロキシフェニル)レチナミド（4-HPR）、および6-[3-(1-アダマンチル)-4-ヒドロキシフェニル]-2-ナフタレンカルボン酸（AHPN）である。 （もっと読む）

【課題】 ベタミプロンとパニペネムとの配合変化を抑制できるとともに、パニペネムの経時安定性を維持できるパニペネム含有ダブルバッグ型製剤を提供すること。
【解決手段】 固形薬剤収容室３０と薬剤溶液収容室４０とを備えるとともに、これら各収容室３０，４０が、使用時に薬剤溶液収容室４０を押圧することで開封して固形薬剤収容室３０および薬剤溶液収容室４０を連通可能に形成された易開封性封止部２０によって隔離されてなり、固形薬剤収容室３０には、パニペネム凍結乾燥品が充填され、薬剤溶液収容室４０には、ベタミプロン含有溶液が充填されたパニペネム含有ダブルバッグ型製剤１。 （もっと読む）

ドライアイを治療するための局所眼科用組成物及び方法について記述する。本発明の組成物及び方法は、グルココルチコイドリメキソロンの眼表面選択性によって、この抗炎症剤がドライアイの治療に特に十分適したものになるという知見に基づく。リメキソロンは、角膜に浸透する能力が限られており、その結果、ドライアイに関連した炎症状態の主要な部位である眼の表面に、薬物のかなりの部分が残る。このため、非常に低い濃度の薬物を利用することができ、したがって、眼内圧力の上昇及び白内障形成の可能性が低下する。 （もっと読む）

本発明は、コントロールリリース挿入物に用いるのに適した流動性のある組成物を提供する。前記組成物は哺乳類の眼部へ投与することができる。前記組成物は、(a) 少なくとも実質的に水媒体（aqueous medium）、水、もしくは体液に溶解しない生分解性の、生体適合性がある、熱可塑性のポリマー、(b) 生物学的薬剤、それらの代謝産物、それらの生物学的薬剤として許容される塩、もしくはそれらのプロドラッグ、ならびに、(c) 標準温度および圧力で熱可塑性ポリマーが可溶な、生体適合性のある有機液体を含む。本発明は、哺乳類の眼部に流動性のある組成物を投与することを含む医療処置の方法もまた提供する。 （もっと読む）

【課題】 医療現場において要望されている分散性に優れた用時調製型レバミピド注腸製剤及びその製法を提供する。
【解決手段】用時に水性媒体中に分散させて注腸投与される製剤であって、レバミピドとCMC-Naとを含有することを特徴とする用時調製型レバミピド注腸製剤。 （もっと読む）

本発明は、薬用物質を含有し、薬剤貯留器（１２）内に収容されているマイクロエマルジョン（１４）と、酸素を案内導入できる第一のガス接続（１８）と、薬剤貯留器（１２）の端部に配置されている、凹部（２９）を有するノズルヘッド（２８）と、ノズルヘッド（２８）内に配置されている噴霧ノズル（３０）とを備えた適用システムに関する。アトマイズ化のため及びマイクロエマルジョンを吐出させるためにマイクロエマルジョンに付加される圧力は、噴霧ノズル（３０）内におけるベンチュリ配置により小滴中に酸素をアトマイズする。
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本発明は、直接トロンビン阻害剤に結合しているオリゴ糖の、血栓症または血栓関連障害の治療または予防のための、前記化合物の肺デリバリー用薬剤を製造するための使用に関する。 （もっと読む）

【課題】活性剤を熱的に安定化させる。
【解決手段】スクラロースのような活性剤領域をポリ酢酸ビニルを含むコーティング層で部分的に又は完全に取り囲み被包する。 （もっと読む）

本発明は、2-イミダゾリン構造を有するα-交感神経興奮薬の、ウイルス性疾患の予防および/または治療用の医薬の製造における使用に関する。 （もっと読む）

化学修飾した長期作用性エリスロポエチンを含有する医薬化合物の投与により、内因性のエリスロポエチンの組織保護活性を維持しながら個体のヘマトクリットを増加させる方法。また、新たな長期作用性化学修飾型エリスロポエチン類、その長期作用性化学修飾型エリスロポエチン類を製造する方法、およびその長期作用性化学修飾型エリスロポエチン類を含んでなる組成物も開示する。
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本発明者は、有効量のポロクサマーを含む医薬組成物の局所的投与により、炎症を防止し組織の虚血の症候を治療するための新規な組成物および方法を開発した。炎症や虚血は末梢および心臓血管疾患に関連したものを含む。 （もっと読む）

本発明は、製薬組成物中における可溶化レチノイドの化学的安定化方法、及びこの方法によって得られる水性組成物に関する。本発明はさらに、化粧品及び皮膚科分野における前記水性組成物の使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、CAI化合物およびそれらの製剤、ならびに生命に関わらない疾患の局所処置においてそれらを使用する方法を提供する。本発明のCAI化合物製剤は、CAI遊離塩基およびCAIプロドラッグ微結晶、微粒子、エマルジョン、その他同等物を含む。本発明は、本発明のCAI化合物を用いて生命に関わらない疾患を処置する方法（すなわち新規な送達系および併用療法）をさらに提供し、それらの方法は効果的で、副作用をほとんどまたは全く伴わない。 （もっと読む）

本発明は、デシタビンの塩の他に、本明細書に記載した塩の合成方法にも関する。医薬組成物及び前記デシタビン塩を使用する方法もまた提供される。前記は、例えば癌及び血液学的異常のような症状を治療するために前記の塩又はその医薬組成物を投与する方法を含む。 （もっと読む）