スイカズラ（Ｌｏｎｉｃｅｒａ Ｊａｐｏｎｉｃａ Ｔｈｕｎｂ．，忍冬藤）からの活性分画物を抽出し精製する方法およびその用途を開示する。さらに詳しくは、本発明は、スイカズラ茎（スイカズラ葉を除去したスイカズラの茎）からタンニンと難溶性フラボノイド、サポニンなどの成分を除去したスウェロシドを含む活性分画物を抽出、精製する方法に関する。このようにして得た活性分画物は、従来のスイカズラ花、スイカズラ葉の活性分画物よりも優れた消炎、鎮痛効果を有し、安定性や安全性に優れ、消炎鎮痛剤の有効活性成分であるスウェロシド（sweroside）を含有する。 （もっと読む）

本発明は、5-アザシチジンの塩の他に本明細書に記載した塩の合成方法に関する。その医薬組成物及びその使用方法もまた提供される。前記方法は、例えば癌及び血液学的異常のような症状を治療するためにアザシチジンの塩又はその医薬組成物を投与する方法を含む。 （もっと読む）

本発明は、噴霧投与に好適な、チオトロピウムを含有する安定な医薬溶液調合物に関する。より詳細には、本発明は噴霧投与に好適な、チオトロピウムを含有する安定な医薬溶液調合物に関し、無機酸又は有機酸のどちらかが、推進剤である環境保護上安全なヒドロフルオロカーボン（HFC）と、共溶媒である有機化合物と共に、チオトロピウムの塩、好ましくはチオトロピウムブロマイドを含む噴霧溶液調合物の溶液中に加えられている調合物に関する。前記酸は、主として、前記薬剤と、前記溶液調合物中にある前記共溶媒及び／又は水との相互作用に起因する前記薬剤の劣化又は変性に対する安定性を与える。 （もっと読む）

刺激性のあるデカン酸等の吸収促進剤を配合することなく、安全性の高い添加物のみからなる、吸収性に優れたグリチルリチン経口製剤や直腸注入坐剤を提供する。ａ）グリチルリチン、及びその薬学的に許容される塩１〜２０質量％と、ｂ）中鎖脂肪酸トリグリセリド４０〜６０質量％と、ｃ）ショ糖脂肪酸エステル５〜２５質量％と、ｄ）多価アルコール１０〜４０質量％と、ｅ）水２〜１５質量％とを含有するグリチルリチン含有界面活性剤相中油型ゲル組成物及びそれを用いて得られる肝臓疾患用剤。 （もっと読む）

本発明は、動物の皮膚病の皮膚処置用の、三環式化合物を含む医薬製剤に関する。 （もっと読む）

耳に薬理的作用物質を適用するために有用である方法及び材料が記載されている。該方法は、少なくとも１種の粘度生成剤及び少なくとも１種の薬理的作用物質を含む組成物を耳道から鼓膜の上皮表面に送出することを伴う。該組成物は、流動性形態で鼓膜に送出され、そして鼓膜に送出された後、該薬理的作用物質が鼓膜に対して局在するように十分に粘稠になる。このような組成物は、中耳炎を包含する中耳及び内耳症状を予防的及び／又は治療的に処置するために使用することができる。 （もっと読む）

【課題】 口腔乾燥性疾患の予防及び／又は治療のための医薬であって、優れた唾液分泌促進効果を速やかに発揮することができ、かつ、消化器官の副作用を軽減ないし回避した医薬を提供する。
【解決手段】 例えば口腔乾燥性疾患の予防及び／又は治療のために用いられる医薬であって、下記の一般式（I）
【化１】


（式中、R¹及びR²は、同一でも異なっていてもよく、それぞれ独立に水素原子、アルキル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、モノアリール置換若しくはジアリール置換メチロール基、又はアリール置換アルキル基である）で表されるスピロオキサチオランキヌクリジン誘導体又はその酸付加塩を有効成分として含む口腔粘膜投与形態の医薬。 （もっと読む）

イノシトールリン酸エステル類（例えばフィチン酸）、ポリフェノール類（例えば赤しそポリフェノール）、リン酸類、エデト酸塩類、酒石酸、リンゴ酸、クエン酸、及びグリコール酸からなる群から選ばれる１種又は２種以上の物質を有効成分として含む歯石及び／又はウ蝕部の溶解剤。歯石及び／又はウ蝕部を簡便に短時間で溶解することができる。 （もっと読む）

【課題】所望する濃度の純酸素が含まれる酸素水を簡単且つ容易に製造することができる酸素水の製造方法及び酸素水製造装置を提供する。
【解決手段】酸素水製造装置１を構成する貯水タンク２内に飲料用の水Ｗを所望量貯水して密閉した後、貯水タンク２内の空気Ａ及び水Ｗに含まれる空気Ａを抜気装置８により略真空状態に抜気し、酸素充填容器１２から供給される純酸素Ｏを、略真空状態に抜気された貯水タンク２内の水Ｗ中に放出して、純酸素Ｏを、略真空状態に抜気された水Ｗに対して混合又は溶解させ、所望する濃度の純酸素Ｏが含まれる酸素水ＯＷを製造する。 （もっと読む）

【課題】
【解決手段】 吸入に適した剤形の医薬組成物は、ベータ擬似剤の治療効果の低い異性体を実質的に含んでいない前記擬似剤の治療上有効な異性体、又はその塩、溶媒和物、エステル、誘導体若しくは多形体と、場合によって抗コリン作用剤又はその塩、溶媒和物、エステル、誘導体、異性体若しくは多形体とを含む。好ましい組成物は、Ｒ−サルブタモール硫酸塩及び臭化イプラトロピウムを含む。本発明の組成物の製造方法をも提供する。 （もっと読む）

本発明は、ＣＯＰＤ（慢性閉塞性肺疾患）の治療用医薬を製造するための、一般式（Ｉ）：
【化１】


（式中、基Ｒ¹、Ｒ²及びＲ³は、特許請求の範囲及び明細書に記載の意味を有する）の使用、及び一般式（Ｉ）の新規化合物自体に関する。
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トリの尾腺の分泌物に由来する、脂肪酸又はその誘導体の混合物を含む組成物が開示される。この組成物は、鳥類宥和フェロモンと名付けられ、トリにおけるストレス、不安及び攻撃性を緩和するのに用いることができる。 （もっと読む）

【課題】 カプセルに充填可能な安定性が高い高濃度カフェイン溶液、及びこれを充填したカプセル製剤を提供する。
【解決手段】 カフェイン５〜３０重量％、ポリエチレングリコール５〜４８重量％、リン酸１５〜６４．５重量％、水０〜３０重量％を含有し、カフェインとリン酸の含有比が重量比でカフェイン：リン酸＝１：２．１５〜１：３であることを特徴とするカプセル充填液。 （もっと読む）

アナライト、好ましくは持続放出剤形中、医薬的に活性な成分であるアナライトの溶出速度を測定する方法が提供される。この方法は、（ｉ）アナライトおよび非水性基剤たとえばワックスおよび脂肪を含有する希釈された非水性組成物を予め定められた時間水性溶出メジウムと接触させ、ついで（ii）水性溶出メジウム中のアナライトの量を測定することからなる方法である。 （もっと読む）

改良された水性のそのまま使用可能なヨウ素を含む乳首浸漬用組成物が提供される。この組成物は、冬の間に牛の乳首が凍結することなく、一方同時に妥当な殺菌活性をもたらすように、特別に製造されている。化合物は、約０．０１〜２重量％のヨウ素と、０．０１〜３重量％のヨウ化物イオンと、３５〜７５重量％の混合剤であって、グリセリンと、前記組成物の全重量を基準とした場合に少なくとも約１０重量％のグリセリンおよび１以上のＣ２〜Ｃ７のグリセリンとは異なる多価アルコールであってそれぞれ少なくとも２つの水酸基を含んでいるものとからなる群から選択されたものを含み、プロピレングリコールが前記多価アルコールの１つである場合に、前記組成物の４５重量％以下のプロピレングリコールが含まれている。組成物は、２５℃で約１〜６０ｐｐｍ、４℃で約０．５〜２０ｐｐｍ値の遊離ヨウ素を有することが好ましい。 （もっと読む）

目の表面と直接接触した第一の層、該第一の層上の水性層、および該水性層上のリン脂質の層を有する目の表面にわたる人工涙膜。第一の層はポリビニルアルコール、ポリ酢酸ビニル、およびポリビニルピロリドンを有する。リン脂質はＡｍｉｓｏｌ^Ｒ Ｃｌｅａｒに由来する。該人工涙膜は、ドライアイ症候群を持つ患者において、涙破壊時間を有意に延長するのに効果的である。 （もっと読む）

モダフィニル化合物を含んでなる薬剤組成物、および有機溶剤中のモダフィニル化合物を含んでなる薬剤非水性、ならびに疾患の処置における薬剤の製造のためのそれらの使用が開示される。 （もっと読む）

【課題】高増殖性組織における選択的な光増感剤の蓄積の改良された速度、疾患に冒された組織における光増感剤の治療上有効な量を達成するための短縮された時間、並びにＰＤＴの副作用例えば治療部位の不快さ並びに皮膚および眼の光過敏症の発生および強さの低下をもたらす光力学治療に有用な低濃度光増感剤処方物の提供。
【解決手段】疎水性光増感剤および該疎水性光増感剤を可溶化するアルコール性賦形剤混合物からなる処方物であって、ここで該光増感剤は周知のＰＤＩ光増感剤組成物または薬剤より実質的に少ない量で存在し、そして光力学治療療法に関する性質が向上している高増殖性組織疾患の光力学治療に有用な低濃度光増感剤処方物。 （もっと読む）

本発明は、予防または治療有効量の粒状の生物学的利用能を有するβ(1,3；1,6)グルカンを投与することにより、免疫抑制およびマクロファージ活性の減少などの放射線および／または化学療法関連損傷および／または障害を処置および予防する方法に関する。本発明はまた、β(1,3；1,6)グルカンが完全グルカン粒子、微粒子状βグルカン粒子またはその組み合わせの形態で提供される方法に関する。 （もっと読む）

【課題】着色除去性口腔用組成物を本明細書で提供する。
【解決手段】キレート剤及び界面活性剤を含み、該界面活性剤は、脂肪酸塩、及び、非イオン性及びアニオン性界面活性剤から選択される少なくとも一つの成分を含む。該脂肪酸塩は少なくとも一つのヒドロキシル官能基を有することができる。口腔用組成物は、場合により、研磨剤を含むことができる。 （もっと読む）