本発明は、経皮投与のために処方された少なくとも１つの抗甲状腺薬物を含む組成物および関連する治療方法に関する。この処方物は経皮投与に向くように処方されるので、動物に経口投与する既存の処方物よりも、投与が容易である。経口投与の場合に生じる問題は、経皮投与によって解決され、これにより薬剤は安定なまま保存され、高い効力を維持させることが可能である。 （もっと読む）

【課題】 インスリン類の少なくとも１種を含有した溶液を、熱エネルギーを利用するインクジェット方式により安定に吐出できる吐出容液体、これを用いたインスリン類の少なくとも１種を含有する溶液の吐出方法を提供すること。
【解決手段】 インスリン類の少なくとも１種を含む溶液に、クエン酸を添加することで、熱エネルギーを利用するインクジェット方式での吐出に対する安定性を向上させる。 （もっと読む）

【課題】開放系の容器に充填した場合でも薬効成分の希釈や濃縮が起こることなく、かつ繰り返し使用する際にも良好な塗布感を与える外用組成物を提供すること。
【解決手段】（Ａ）薬効成分、（Ｂ）粉末成分、（Ｃ）高分子および（Ｄ）溶剤を含有する外用組成物であって、当該組成物を収容する収容部と、前記収容部を外部と連通する開口部と、前記開口部を覆うように設けられた多数のブラシ毛からなる塗布部とを備える薬液用塗布具に充填するための外用組成物。 （もっと読む）

本発明は、ヒトおよび動物における高度に効能のある創傷治療性を有するハーブ製剤に関する。組成物は、明確な割合での、ハーブ、即ち、Berberis aristata、Curcuma longa、Glycyrrhiza glabra、Jasminum officinale、Picrorhiza kurrooa、Pongamia pinnata、Rubia cordifolia、Saussurea lappa、Terminalia chebula、Trichosanthes diocia、CapsicumおよびStellata wildとの天然油の混合物中のAzadirachta indicaの水性抽出物からなる。本発明は、Azadirachta indicaの樹皮から水溶性成分を抽出することにより製剤を調製するための方法も含む。 （もっと読む）

耳内のバイオフィルムを除去するための組成物は、中耳炎などの耳感染、特に緑膿菌によって引き起こされる耳感染の治療に有用である。一般的に、この組成物は、（１）耳内のバイオフィルムを分解するために十分な量の、多糖中の２個の単糖を連結するか、又は糖タンパク質中の単糖とタンパク質分子とを連結する結合の加水分解を触媒する少なくとも１種の酵素、及び（２）外耳道に投与するために適した薬学的に許容される担体を含む。この組成物はさらに、ステロイド、リゾチーム、ラクトフェリン、又はペルオキシダーゼなどの成分を含むことができ、ペルオキシダーゼを含む場合は、この組成物はさらに、過酸化物を生じさせるための酸化酵素、並びに該酸化酵素の基質を含むことができる。この組成物は、この組成物が耳内のバイオフィルムを溶解する能力に基づいて耳感染を治療する方法に使用することができる。 （もっと読む）

提案されているのは、新規なジアルキルカーボネートならびに化粧品および／または医薬品調製物における該ジアルキルカーボネートの使用である。 （もっと読む）

錠剤を形成する方法は、粘着性を帯びやすい活性薬剤成分及びブレンド添加剤を、第１の混合力でプレブレンディングしプレブレンド混合物を形成するステップであって、前記第１の混合力及び少なくとも１の賦形剤を前記プレブレンド混合物と混合することから生じる第２の混合力が、直接圧縮に好適なブレンドを形成するステップと、前記ブレンドを圧縮して錠剤を形成するステップとを含む。前記第１の混合力を得る方法の１つは、長時間プレブレンドすることである。前記方法は、造粒ステップ又はローラ圧縮の必要なくブレンドを直接圧縮できる。粘着性を帯びやすいそのような活性薬剤成分の１つはイブプロフェンである。 （もっと読む）

【課題】本願発明の目的は、添付の請求の範囲に記載する特徴を有する生物活性物質の直腸もしくは膣投与のための組成物である。
【課題を解決するための手段】本願発明は、婦人科および直腸科分野における生物活性成分の投与のための組成物、並びに前記組成物の使用方法に関する。前記組成物は、最終生成物の特に好ましい技術的および安定的特性を示し、さらには、より優れた接着性と治療する粘膜へのバクテリアからの直接的な接触を可能にする親水性の液体培地における最終生成物の溶解／再懸濁後により好ましい粘度を示す。前記組成物は、ガム類から選択される特定の粘性試薬を含む。これは、プロバイオティック培養物の正確な成長およびコロニー形成に著しく貢献することで、重要なプロバイオティック機能を果たすことができる。 （もっと読む）

【課題】漂白に引き続きフッ素リン灰石をバイオミメティック析出させることにより、歯の表面を保護する手段を提供する。
【解決手段】少なくとも１のゲル形成剤Ａ１、水または水と有機溶剤とからなる混合物Ａ２、リン酸イオンまたはリン酸水素イオンＡ３、場合によりフッ化物Ａ４、場合により少なくとも１のアミノ酸Ａ５、場合により、４〜７のｐＨ値のためのカルボン酸または緩衝系Ａ６を含有する、少なくとも１の、予め調製され、厚さ５０〜１０００μｍを有するゲルフィルムＡ、および少なくとも１のゲル形成剤Ｂ１、水Ｂ２、カルシウムイオンＣａ²⁺Ｂ３を含有する少なくとも１の、厚さ５０μｍ〜５ｍｍのゲルフィルムＢを含有する保護剤を使用する。
【効果】漂白に起因する歯の脆弱化が防止され、漂白効果が持続する。漂白によって生じた細孔および亀裂は再石灰化により閉鎖され、新たな着色が低減され、知覚過敏が解消される。 （もっと読む）

【課 題】十分な粘性を有し、かつサラッとした使用感が得られる殺菌消毒用組成物を提供する。
【解決手段】下記の(a)、(b)、及び(c)を含むことを特徴とする殺菌消毒用組成物。
(a) エタノール及びイソプロパノールからなる群より選ばれる少なくとも１種のアルコール
(b) ポリアクリル酸、ポリアクリル酸塩、ポリアクリル酸とポリアクリル酸アルキルエステルとの共重合体、及びポリアクリル酸塩とポリアクリル酸アルキルエステルとの共重合体からなる群より選ばれる少なくとも１種のカルボキシビニルポリマー
(c) 寒天 （もっと読む）

【課題】 粉体を５質量％以上含有しながら、粘度が低く、以て、使用性に優れる乳化剤形の皮膚外用剤を提供する。
【解決手段】 表面を親油化処理されていても良い、粉体を５〜３０質量％含有する、水中油乳化剤形の皮膚外用剤において、１）アシル乳酸及び／又はその塩０．０５〜５質量％と、２）アシル化ポリグリセリン０．１〜１０質量％と、３）硫酸系アニオン界面活性剤０．０１〜１質量％とを、皮膚外用剤に含有させる。前記アシル乳酸は、ステアロイル乳酸が好ましく、前記粉体は、その表面をＮ−アシルアミノ酸塩被覆処理、メチルハイドロジェンポリシロキサン焼付処理及びアルキルアルコキシシランによるシランカップリング処理から選択される少なくとも１種の表面処理を施されていることが好ましい。
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本発明は、局所投与用のビスホスホネート化合物を含む薬剤組成物に関する。 （もっと読む）

【課題】安全且つ確実に、有効成分を経皮から簡便に患部へ浸透・吸収させることにより、関節痛などの炎症に伴う痛みの予防・軽減、これらに伴う不快感を緩和させる無臭性の抗炎症剤を提供する。
【解決手段】健康食品として使用されている天然由来のメチルサルフォニルメタン（MSM）及びガーリックとアファニゾメノンフロスアクア（AFA）を相乗効果が出るように配合した混合粉末に人間の皮脂の組成に近い天然ホホバ油あるいは馬油を混合して軟膏状或いは低粘性の混合物にし、これを経皮により生体の細胞内に浸透・吸収させ、関節痛などの炎症に伴う痛みの予防・軽減、また不快感の緩和を可能とする。また、経皮への塗布適用の簡便な方法としては、白色ワセリン、オリーブ油などを利用して皮膚に塗りこむこと、更にＬＰガスなどの噴射剤を使用してスプレー後塗りこむこと、及び粘着性・伸縮性・通気性に優れるテーピングテープなどを利用して貼着することが含まれる。 （もっと読む）

【課題】
物理的に刺激が加わる手足を保護する皮膚上にフィルムを形成するフィルムガード製剤を提供する。
【解決手段】
ニトロセルロースを、酢酸３−メチルブチル、又は酢酸イソブチル又はアセトン、或いはこれらの混合物の溶解剤に溶解し、更にエチルアルコールを添加して製剤としたものであり、フィルムの摩擦係数や強度を調整する目的でポリビニールアルコール、ポリビニールピロリドン等の水溶性高分子を適量添加してもよく、皮膚に塗布した後溶剤が揮散し、塗布部位の皮膚上に透明或いは半透明のフィルムを形成することにより患部を密封し、塗布部を皮膜で保護することによって外部からの物理的刺激を緩和・低減し、さらに化学的刺激や細菌感染から皮膚を保護するフィルムガード製剤。 （もっと読む）

【課題】薬物及び経皮吸収促進剤を含有する経皮吸収型製剤において、皮膚刺激のメカニズムに基づき、薬効成分由来の皮膚刺激を効率よく低減できる経皮吸収型製剤を提供すること。
【解決手段】支持体とその上に粘着基剤、粘着付与樹脂、経皮吸収促進剤及び薬効成分を含有する粘着剤層を設けてなる経皮吸収型製剤であって、該経皮吸収促進剤の含有量が該薬効成分の含有量の２乃至３倍量（質量）であり、さらに、該粘着剤層の厚さが２０乃至８０μｍ、該薬効成分が抗炎症剤の場合には厚さ３０乃至７０μｍである、経皮吸収型製剤を提供する。 （もっと読む）

本発明は、優れた経皮フラックス特性を有し、例えば変形性関節症における、痛みの局所治療に使用することができる、ジクロフェナクナトリウムを含むゲル製剤を提供する。 （もっと読む）

【課題】 安全で嗜好性に影響されることが少なく幅広い患者に適用できる可能性をもち、嚥下反射の惹起性を改善し、嚥下機能の回復を促進する、摂食・嚥下改善食品を提供する。
【解決手段】 本発明の摂食・嚥下改善食品は、１×１０^-6〜１×１０^-1Ｍ、好ましくは１×１０^-3〜１×１０^-1Ｍのメントールを含有する。該メントールは、合成されたメントールであることが好ましい。本発明の摂食・嚥下改善食品の形態は、粉末状、液状、ゼリー状、ムース状、ペースト状、とろみ状およびシロップ状から選ばれる形態であることが好ましく、冷却して摂取されることが好ましい。このような本発明の摂食・嚥下改善食品は、嚥下障害を改善するための摂食・嚥下訓練に好適に用いられる。 （もっと読む）

被覆製品は、一般式ＡＯ_ｘ−（Ｌ−Ｍｅ^ｎ＋）_ｉを有する組成物を含み、ＡＯ_ｘは金属又はメタロイド酸化物であり、ｘは、金属（Ａ）原子に結合した酸素原子（Ｏ）の数を示し、Ｍｅ^ｎ＋は金属イオンであり、Ｌは、金属酸化物又はメタロイド酸化物（ＡＯ_ｘ）と金属イオン（Ｍｅ^ｎ＋）との両方に結合可能な二官能性分子であり、ｉは、金属酸化物ＡＯ_ｘに結合した（Ｌ−Ｍｅ^ｎ＋）基の数であり、パラメータｉの値は、ＡＯ_ｘのナノ粒子のサイズ、分子Ｌの性質等の様々な要因に依存している。 （もっと読む）

プロスタグランジンＥ組成物は実質的にＣ_１−Ｃ_４アルコールを含まず、プロスタグランジンＥ化合物を（Ｃ_８−Ｃ_２２）カルボン酸（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルエステル（例えば、ラウリン酸エチル）、Ｎ，Ｎ−ジ（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキルアミノ置換されている（Ｃ_２−Ｃ_１８）カルボン酸（Ｃ_４−Ｃ_１８）アルキルエステルおよび／または薬剤として許容されるこれらの付加塩ならびに任意選択でグアーガムなどの増粘剤と一緒に含む。本プロスタグランジンＥ組成物は、水性アルコール希釈剤と組み合わせられて例えば性機能障害を治療するための患者への局所塗布用薬剤組成物を形成することができる。本プロスタグランジンＥ組成物は、室温における長期間の貯蔵中安定である。 （もっと読む）

ペルオキシダーゼにより触媒される酵素反応による殺生物性アニオンの生成に基づく、経膣投与のための治療用組成物。ペルオキシダーゼ酵素により利用されるペルオキシドは内因性のものでもよいし、又は適切な基質上のオキシダーゼ酵素の作用により生成されてもよい。本発明による治療用組成物は、細菌及び真菌の感染を含めた、膣の疾患及び状態の治療に有用である。 （もっと読む）