精製されたリン脂質−選択的および／または非選択的非ステロイド系抗炎症薬の結合複合体を含む新しい薬剤組成物ならびにそれらを作製および使用するための方法が開示される。リン脂質結合複合体を形成する化合物を同定するためのスクリーニング方法もまた、開示される。
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本開示は、リパーゼ阻害物質などの化合物に関連する望ましくない副作用（例えば、未消化脂肪又は油の肛門漏出）の改善を包含する、種々の処置のために好適な組成物に関する。詳細には、本発明の一実施形態は、動物の胃腸管内に存在する一以上の親油性物質を硬化する目的で該動物に投与するのに好適な組成物に関する。硬化剤は約３３℃以上の完全融点を有する。前記組成物を含む種々のキットもまた本明細書に記載されている。
動物の胃腸管内に存在する親油性物質を硬化する方法もまた、開示され、ここで、この方法は、安全且つ有効な量の硬化剤を含む組成物を前記動物に投与することを含み、前記硬化剤は本明細書中に記載されており、約３３℃以上の完全融点を有する。本方法はまた、胃腸苦痛の治療、糞便切迫の治療、肥満症の治療、高脂血症の治療、下痢の治療、肛門漏出の抑制、毒性物質レベルの低減、血中コレステロール値の低減、飽満感の誘導、減量の達成、体重調整の達成、２型糖尿病の治療、２型糖尿病の発症の遅延、２型糖尿病の予防、及びこれらの組み合わせから選択されるものを包含し、この方法は、安全且つ有効な量のリパーゼ阻害物質と共に、安全且つ有効な量の硬化剤を含む組成物を動物に投与することを含む。 （もっと読む）

本発明は、オキシブチニン療法に随伴する薬の副作用体験の発生率および/または重度を最小化しつつ、オキシブチニンを投与するための組成物および方法を提供する。1つの態様にて、これらの組成物および方法は、低い血漿濃度のオキシブチニン代謝物、例えば、N-デスエチルオキシブチニンを生じ、この代謝物は、オキシブチニン療法で被験者に効能を与えるのに十分なオキシブチニン血漿濃度を維持するものの、少なくとも一部若干の薬の副作用体験に関与すると推測される。本発明は、また、薬の副作用の発生率および/または重度を最小化するというこれらの特性と過活動膀胱に対しての有益かつ効果的な治療の維持に合致するオキシブチニンおよびその代謝物の異性体をも提供する。幾つかの態様にて、本組成物は、咬合しないかまたは遊離形の局所的に投与されるゲルの形で提供することができる。 （もっと読む）

【課題】末梢静脈から充分な栄養源を投与でき、且つ、輸液投与に起因する血管痛の比較的発症し易いといわれている患者にあっても血管痛の発生が実質的にない脂肪乳剤を含まず、糖、アミノ酸および電解質を配合した末梢静脈栄養輸液製剤を提供すること。
【解決手段】本発明は、糖、アミノ酸および電解質からなり、脂肪乳剤を含まない末梢静脈栄養輸液製剤であって、カルシウム化合物もしくはリン酸化合物の少なくとも一方を含まず、該末梢静脈栄養輸液製剤のｐＨが６．８〜７．６、滴定酸度が５以下、糖が５〜１０ｗ／ｖ％、アミノ酸総量が２〜５ｗ／ｖ％である。さらに本発明は、糖および電解質を含有する溶液（Ａ）と、アミノ酸を含有する溶液（Ｂ）の２液からなり、脂肪乳剤を含まない末梢静脈栄養輸液製剤であって、混合時のｐＨが６．８〜７．６、滴定酸度が５以下、糖が５〜１０ｗ／ｖ％、アミノ酸総量が２〜５ｗ／ｖ％の末梢静脈栄養輸液製剤である。 （もっと読む）

本発明は、非経口投与用長循環性非ペギレート化リポソームドキソルビシン組成物及びその製造方法を提供する。スイスアルビノマウスでの循環時間は、従来の非リポソーム組成物より少なくとも25倍長い。本非ペギレート化リポソームは安定で、低毒性を示し、かつ種々の腫瘍モデルで有効であることが分かった。 （もっと読む）

本発明は、喘息を患う小児の気管支痙攣を和らげるためのアルブテロール吸入溶液、キット及び方法に関する。一代替実施例において、本発明の溶液は、滅菌済みで、予め混合され、予め計量された、年齢が２歳から１２歳までの喘息患者用の単回単位投与量のアルブテロールである。本溶液は、ベンザルコニウムクロライドなどの抗菌性保存料を含まないものとしてよい。別の代替実施例において、本発明の溶液は、約０．６３ｍｇ又は約１．２５ｍｇのアルブテロールを含む。 （もっと読む）

ＳｈＫトキシンの類似体および当該ＳｈＫ類似体の使用方法。ＳｈＫ類似体は全般に、アニオン電荷を有する化学物質（たとえば、原子、分子、化学基、残基、化合物、分子部分など）を付加したＳｈＫトキシンからなる。一部の実施形態では、該ＳｈＫトキシンに付加する化学物質はアミノ酸残基を含んでもよい。該ＳｈＫ類似体は、カリウムチャネルの阻害を引き起こすため、または疾患もしくは障害を治療するために、ヒト対象者もしくは非ヒト対象者に投与することができる。一部の実施形態では、該ＳｈＫトキシンに付加する化学物質は、他のカリウムチャネル（たとえばＫｖ１．１チャネル）よりも特定のカリウムチャネル（たとえばＫｖ１．３チャネル）に対し選択的阻害を提供するように選ぶことができる。一部の実施形態では、ＳｈＫトキシンに付加する化学物質には蛍光団を含めることができ、これにより蛍光団で標識されたＳｈＫ類似体が提供される。蛍光団で標識された当該ＳｈＫ類似体は、単独で、もしくは自己反応性細胞を検出できるクラスＩＩ四量体と併用して、フローサイトメトリーに使用することができる。
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本発明は、水性イホスファミド組成物及びその製造方法を提供し、該組成物は、尿路保護剤、メスナの同時使用を上回る低減された毒性を有する。イホスファミド水性組成物は、1100mg/mlほどの高い濃度で調製し得る。 （もっと読む）

本発明は、塩基性賦形剤を含有する可逆的プロトンポンプアンタゴニストのための新規の拡張型放出剤形に関する。 （もっと読む）

【課題】速放部及び徐放部を有し、即効性でかつ初期溶出においてｐＨ依存性の少ない優れた放出特性を有する持続性の固形医薬製剤を提供する。
【解決手段】薬効成分、特に鎮痛活性成分トラマドールを含有する製剤において、速放部及び徐放部を有する固形医薬形状であって、両部にトラマドールを含有し、さらに該速放部には添加剤としてエリスリトール及びクロスポビドンを含有することを特徴とする持続性固形医薬製剤に関するものである。本発明製剤は、有効成分の初期溶出においてｐＨ依存性の少ない優れた放出特性を有するため、消化管内のｐＨの影響を受けずに安定した薬物血中濃度が得られる持続性製剤として有用性が高いものである。さらに本製剤は、錠剤をコーティングする際に摩損や割れ及び欠けが発生しないという必要性の面からも、充分な硬度を有する製剤として実用的である。 （もっと読む）

カプセル化される物質及びカプセル化する物質（例えばアルブミン）の可溶化形態を、植物油、鉱物油及び／又は低級アルコールを含む攪拌した冷却溶媒系中で噴霧することによって、生体活性物質、例えばタンパク質ポリマー又は薬剤のミクロスフィアを形成し、その結果、ミクロファージによって摂取される場合、形成されたミクロスフィアが細胞内生体活性を示す方法。 （もっと読む）

本発明は、タキソイド系薬物または他の水に不溶性の薬物の注射可能な水中油型乳剤を提供する。本発明は、そのような水中油型乳剤を調製および使用する方法も提供する。

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本発明は高分子ポリマーとりわけポリエチレンオキサイドポリマーを含む組成物に関係する。
ここで、該高分子量ポリマーは望ましい環境で使用されたときに組成物から生成するエアロゾル生成の可能性を減らすための霧抑制因子として提供される。
本発明はさらに、高分子量ポリマーを含むパーソナルケアまたはクリーニング製品から酵素露出を減らす方法に関係する。 （もっと読む）

本発明プロポフォール含有脂肪乳剤は、プロポフォール、油性成分および乳化剤に、更に、安定化剤として特定の脂肪酸を構成脂肪酸成分とするホスファチジルグリセロールなどの所定量を配合したものであり、本発明の無痛化されたプロポフォール含有脂肪乳剤は、上記本発明プロポフォール含有脂肪乳剤に予め局所麻酔剤を配合したものである。 （もっと読む）

本発明は、ノルケタミンおよびケタミン/ノルケタミンプロドラッグ、ならびにそれらの鎮痛剤としての使用方法に関する。特に、本発明は、ノルケタミン、ケタミンおよびノルケタミンのN-コンジュゲートプロドラッグ、ならびに麻酔剤の投与を必要とせずに慢性疼痛を処置するためのこれらの薬剤の使用方法に関する。本発明は、疼痛を緩和するのに有効な１用量以上のノルケタミンおよび/またはケタミン/ノルケタミンプロドラッグを、経皮、鼻腔、直腸、経口、経粘膜、静脈内、筋内および他の経路等の従来経路を介して、疼痛を持つ被検体に投与することを含む、外来患者を原則とした疼痛の自己処置に関する。ノルケタミンおよびケタミン/ノルケタミンプロドラッグの使用はまた、例えば、頭痛、薬剤乱用、気分障害、不安障害、および神経変性により生じると考えられているアルツハイマー病、パーキンソン症候群等の他の神経精神学的障害(運動性および認知性の両方)を治療するのにも適用され得る。 （もっと読む）

本発明は、フェノール誘導体、レチノイド、特に分散したレチノイド、および、場合により日焼け止めを含む、水性アルコールゲル型の化粧用または医薬品用途の脱色組成物、これを調製する方法、ならびにその化粧および皮膚科における使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、８０％〜８５％の範囲の活性を有する安全で環境に優しくかつ天然の酸化防止保存剤の調製のための単純なプロセスに関し、この酸化防止剤は、インドカレー・リーフ（Ｍｕｒｒａｙａ Ｋｏｅｎｉｇｉｉ Ｓｐｒｅｎｇ．）由来のオレオレジンを含む。このプロセスは、洗浄したカレー・リーフを、３０℃〜８０℃の範囲の温度にて、２時間〜１０時間の範囲の期間、乾燥させる工程；この乾燥したリーフを、粗粉末形態へと粉末化する工程；この粉末を、極性溶媒を用いて、好ましくはアルキル基を含むケトンを用いて、抽出する工程；この溶媒を除去することによって、この抽出物からオレオレジンを含む酸化防止保存剤を得る工程；を包含する。本発明は、食品、薬品、食品添加物および薬品添加物における酸化防止剤としての、０．２％〜３．０％の範囲の濃度での酸化防止保存剤の使用に関し、この酸化防止剤は、インドカレー・リーフ由来のオレオレジンを含む。 （もっと読む）

本発明は、非生存細胞溶解物ならびに少なくとも１つの抗凝集剤および／または抗沈降剤を含んでなる医薬組成物に関する。細胞溶解物を含んでなる本発明の医薬組成物は、溶液または懸濁液または凍結乾燥物の形態であり、特に均質化された細胞溶解組成物は、溶液または懸濁液または凍結乾燥物の形態である。本発明は、医薬組成物の製造方法および使用をさらに開示する。 （もっと読む）

互いに粒径の異なる２種以上の薬剤を呼吸器経路で同時投与されるように包装する。 （もっと読む）

【課題】皮膚等に貼付される貼付材であって、皮膚面への貼付後の一定期間は容易に剥がれずかつ皮膚刺激を与えない適度な粘着性を有し、所望の一定期間経過後に皮膚面から剥離しようとする際には苦痛や物理的刺激を伴わずに容易に剥離し得る貼付材、および当該貼付材に経皮吸収性薬物を含有してなる貼付製剤の提供。
【解決手段】支持体の片面に粘着剤層が積層されている貼付材であって、粘着剤層が、流動性の異なる２種の合成ゴムを含有し、かつ、３０℃での見かけの粘度が０．２×１０^４〜１０×１０^４Ｐａ・ｓである粘着剤層である貼付材。
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