亜硝酸塩は、一般に、活性一酸化窒素の除去によりヘモグロビンを酸素化するという現在の考えに反して、脱酸素化ヘモグロビンは、低濃度の無機亜硝酸塩と反応して、非常に安定な鉄ニトロシル化ヘモグロビンを生成し、これは、体内への送達時に、一酸化窒素送達の可能なヘモグロビンに変換され、そして、血管拡張活性および抗血小板活性を提供する。このことは、血液製剤輸液の危険性を改善するための基盤を提供する。本発明は、体内でＳ−ニトロシル化ヘモグロビンに変換される安定な鉄ニトロシル化ヘモグロビンを調製するための方法であって、脱酸素化ヘモグロビンおよび無機亜硝酸塩を、１：１０〜１：１０００の範囲の亜硝酸塩 対 脱酸素化ヘモグロビンのモル比で反応させて鉄ニトロシル化ヘモグロビンを形成する工程を包含する方法を提供する。 （もっと読む）

薬剤又は治療剤の長期制御放出のためのシステムが記載される。本発明によれば、ミクロスフェアに含まれる1種以上の薬剤又は治療剤は、温度感受性ヒドロゲルと混合され、その後、薬剤又は治療剤の所望部位に直接導入される。温度感受性ヒドロゲルも、短期制御放出用の薬剤又は治療剤、例えば鎮痛薬を含むことができる。温度感受性ヒドロゲルは室温で液体状態であるが、注射の際には簡単にゲル状になる。このシステムは、疾患、障害又は症状、例えば腫瘍、椎間板起因の背痛、又は関節炎の治療に特に適しており、薬剤又は治療剤の局所投与を保証する。さらに、本明細書は薬剤又は治療剤を含有するミクロスフェアの製造方法を提供する。
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本出願は、ヒスチジン−酢酸緩衝液中で処方されたモノクローナル抗体、ならびにＨＥＲ２のドメインＩＩに結合する抗体（例えばパーツズマブ）を含む製剤およびＤＲ５に結合する抗体（例えばＡｐｏｍａｂ）を含む製剤を含めた抗体製剤を記載する。 （もっと読む）

本発明は、所定の表面張力または他の性質を有する医薬組成物の製造方法を提供する。本発明はまた、所定の表面張力または他の性質を有する医薬組成物、該医薬組成物を含有する製品、および該組成物の製造のためのシステムをも提供する。
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組成物における水分変動抑制力法、水分変動が抑制された組成物及び組成物における水分変動抑制剤を提供することを課題とし、組成物に、有効成分として、α，α−トレハロースの糖質誘導体を含有せしめる水分変動抑制方法を提供し、この糖質誘導体を含有する水分変動抑制された組成物及びこの糖質誘導体を有効成分として含有する水分変動抑制剤とその用途を提供することにより上記課題を解決する。 （もっと読む）

鳥インフルエンザウイルス感染を予防または軽減するのに有効なワクチン組成物および方法が、本明細書中に記載される。このワクチンは、少なくとも２つの鳥インフルエンザ不活性株を含み、ここで合わせたヘマグルチニン（ＨＡ）の合計は、このワクチン組成物１用量当たり少なくとも約２５６ＨＡであり、そしてこの株の各々は、少なくとも約１２８ＨＡ／用量を提示し、さらにこの株のうちの１つはチャレンジウイルスのＨＡサブタイプと同じＨＡサブタイプを有し、かつこの株のうちの少なくとも１つは、このチャレンジウイルスのＮＡサブタイプとは異なるＮＡサブタイプを有する。 （もっと読む）

本発明は、水性イホスファミド組成物及びその製造方法を提供し、該組成物は、尿路保護剤、メスナの同時使用を上回る低減された毒性を有する。イホスファミド水性組成物は、1100mg/mlほどの高い濃度で調製し得る。 （もっと読む）

【課題】本発明はイスファグラサヤ５〜５０重量％と、少なくとも１種類のアミノ酸１〜２０重量％と、少なくとも１種類の炭水化物と電解質液２０〜８０重量％とを含む製剤に関する。製剤はヒトを含む単胃動物の腸管系の疾患状態の治療等、治療剤としての使用を目的とする。具体的に腸管系の疾患状態とは、主として吸収不良性の下痢の結果、脱水も伴って上皮層が損傷を受ける腸のあらゆる障害を指す。 （もっと読む）

【課題】 ビオチン及びビタミンＢ２を含有する水性液剤組成物であるにも拘らず、ビタミンＢ２に起因し発生する活性酸素によってビオチンが分解されることを防止し、ビタミンＢ２を含有する水性液剤組成物中でのビオチンの光安定性を十分に向上させることを可能とする水性液剤組成物を提供すること。
【解決手段】 ビオチン、ビタミンＢ２及びトシシ抽出物を含有することを特徴とする水性液剤組成物。 （もっと読む）

本発明は、製薬組成物中における可溶化レチノイドの化学的安定化方法、及びこの方法によって得られる水性組成物に関する。本発明はさらに、化粧品及び皮膚科分野における前記水性組成物の使用に関する。 （もっと読む）

ＴＮＦ−α関連疾患を治療するためのヒト抗体の製剤。 （もっと読む）

本発明は、タキソイド系薬物または他の水に不溶性の薬物の注射可能な水中油型乳剤を提供する。本発明は、そのような水中油型乳剤を調製および使用する方法も提供する。

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本発明は、高度に精製された組換えヒト前駆体Ｎ−アセチルガラクトサミン−４−スルファターゼ、その生物活性変異体、フラグメント、およびアナログならびに高度に精製された組換えヒト前駆体Ｎ−アセチルガラクトサミン−４−スルファターゼを含む薬学的処方物を提供する。本発明はまた、ヒトＮ−アセチルガラクトサミン−４−スルファターゼの欠損の全部または一部に起因する疾患（ＭＰＳ ＶＩが含まれる）の治療方法ならびに組換え前駆体酵素の生産方法および高度に精製された形態への精製方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】投与部位におけるＦＧＦの安定性を図ってその効果を持続的に発揮させることが出来、しかも、局所投与に最適な形態である注入法が適用し得る、生理活性分子含有架橋ヘパリンゲル組成物を提供する。
【解決手段】少なくともヘパリン結合性生理活性分子と架橋ヘパリンとを含有し、注入具より押出し可能な粘度を有する生理活性分子含有架橋ヘパリンゲル組成物。 （もっと読む）

【解決手段】
この発明は生物活性の喪失に対して安定な葉酸溶液の調整に関し、ａ）葉酸および／またはジヒドロ葉酸、または少なくとも一つのアンモニウム、アルカリ金属、アルカリ土類金属および／またはそのアルカノルアンモニウム塩、ｂ）水溶性モリブデン化合物、および、ｃ）一つのポリデンタルポリオキシエチレン化合物を含む。ポリデンタルポリオキシエチレン化合物は、以下の化学式（１）で表わされる。ここで、ｗ＋ｘ＋ｙ＋ｚは、１５から２５の値を有する。この発明の安定な葉酸溶液の調整は、生物学的汚泥処理プラント用の有用な添加物であり、これによって、活性汚泥に含まれる汚泥の脱水が改善される。
【化１】

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本発明は、XIII因子ポリペプチドを生物学的材料から精製するための方法に関し、該方法は前記材料を陰イオン交換マトリックスおよび疎水性相互作用マトリックスでの連続的なクロマトグラフィーに供試することを備える。 （もっと読む）

凍結乾燥前の製剤、再構成凍結乾燥製剤、および安定な液体製剤を含む、インターロイキン-1(IL-1)アンタゴニスト製剤が提供される。好ましくは、IL-1アンタゴニストは、SEQ ID NO：2、4、6、8、10、12、14、16、18、20、22、24、および26からなる群より選択されるアミノ酸配列を有する、2つの融合タンパク質のダイマーによって構成されるIL-1トラップである。最も好ましくは、融合タンパク質はSEQ ID NO：10の配列を有する。 （もっと読む）

【課題】
光増感性化合物を内包するリポソームを含み、光線力学療法に好適に用いられる製剤
およびその製造方法を提供すること。
【課題を解決するための手段】
本発明の光線力学療法製剤は、脂質膜内またはその内部水相に、光増感性化合物を含む少なくとも1種以上の薬物を含有し、かつ実質的に有機溶剤を含まないリポソームを含む
ことを特徴としている。前記リポソームは、脂質膜を構成する脂質膜成分と超臨界もしくは亜臨界状態の二酸化炭素とを混合することにより作製される。該リポソームに好ましく内包される光増感性化合物は、ポルフィリン、ヘマトポルフィリンおよびその誘導体である。 （もっと読む）

【課題】 十分な栄養補給と同時に、関節痛の改善、褥創の発生防止及び治癒等の改善が期待でき、経口及び経管により胃、腸等の消化器官に簡便かつ安定して栄養液の供給ができる乳化液状経腸栄養剤を提供する。
【解決手段】 キチン加水分解物及び／又はキトサン加水分解物を含有することを特徴とする乳化液状経腸栄養剤であり、更に蛋白質及び／又はその分解物、脂質、糖質及び乳化剤を含むことが好ましい。また、総カロリーは７０〜２００ｋｃａｌ／１００ｍｌであることが好ましい。
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本発明は長い貯蔵寿命を有し、かつ下記一般式(I)の活性物質、その活性物質を溶解し、かつ溶液を安定化するのに充分である量の生理学上許される酸又は酸混合物、及び非経口使用に適した付加的な任意の補助製剤化剤を含む水性の注入可能又は注射可能な溶液に関する。また、本発明の注入可能又は注射可能な溶液の製造方法が開示される。
【化１】


（式中、基Ｌ、R¹、R²、R³、R⁴、及びR⁵は特許請求の範囲及び明細書に示された意味を有する）
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