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Fターム[4C077PP13]の内容

体外人工臓器 (32,240) | 材質 (2,465) | 合成高分子 (1,811) | ポリアミド系、ポリイミド系 (143)

Fターム[4C077PP13]に分類される特許

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【課題】従来技術に比して簡略化された方法により洗浄、脱水および乾燥工程における作業性を向上させ、かつこれらの工程での中空糸膜の変形を抑制するとともに乾燥の均一性の向上および乾燥工程における中空糸膜成分の劣化を低減し、高性能で、安全性が高く、かつ保存安定性やモジュール組み立て性に優れた中空糸膜が製造できるコストパフォーマンスの高い中空糸膜の製造方法を提供する。
【解決手段】本発明は、複数本の中空糸膜が集束された中空糸膜束を遠心力を利用して洗浄、脱水する工程、引き続きマイクロ波照射により乾燥する工程を経て中空糸膜を製造する方法であって、該両工程においてガラス転移温度が100℃以上で、かつ1MHzでの誘電率と誘電正接の積が0.02以下である樹脂よりなるトレーに中空糸膜束を収容し、トレーごと一連の処理を行う中空糸膜の製造方法である。 (もっと読む)


【課題】 本発明によれば、フィルム全体に均一にタンパク質吸着が抑制され、かつ親水性ポリマーの溶出も抑制可能な、血液処理用膜として好適に使用できる芳香族ポリアミド多孔性フィルムを提供することを目的とする。更に、耐熱性の高いことから殺菌等も同時に行うことが可能である。
【解決手段】 芳香族ポリアミドポリマーと親水性セグメントを有する1種類以上のポリマーからなる多孔性フィルムであって、親水性セグメントを有するポリマーの含有量が芳香族ポリアミドポリマーに対して2〜50重量%であり、かつ、多孔性フィルムを形成するポリマーが3次元網目構造をとる芳香族ポリアミド多孔性フィルムとする。 (もっと読む)


【課題】臨床プロテオーム解析をする際に、微量成分の検出に対して妨害となる過剰な
タンパク質を取り除くための方法を得る。
【解決手段】血液由来試料から、分子量6万のデキストランのふるい係数が0.001以上0.5以下であり、分子量3万のデキストランと分子量6万のデキストランの透過比率が3以上である分離膜を用いた分離システムを用い、更に分子量3万以上の特定のタンパク質に対するアフィニティーリガンドおよび/または抗体を用いて特定のタンパク質に対するアフィニティーリガンドおよび/または抗体を用いない場合に比べ、特定のタンパク質を10%以下の濃度に低減した生体成分分離方法および生体成分分離装置。
本分離方法および装置により得られた溶液は、質量分析、電気泳動、液体クロマトグラフィー等のプロテオーム解析を目的としたタンパク質分析に用いられ、高感度の分析が可能になる。 (もっと読む)


【課題】本発明の目的は、成分採血に要する時間を短縮することができる血液成分採取装置を提供する。
【解決手段】血液成分採取装置1は、血液成分採取回路2を有し、血液成分採取回路2は、遠心分離器20、採血針29を有する第1のライン21、第2のライン22、第3のライン23、チューブ52、53、赤血球貯留バッグ24、血漿採取バッグ25、エアーバッグ27b、中間バッグ27a、血小板採取バッグ26、白血球除去フィルター261およびバッグ28を備えている。そして、今回のサイクルにおいて、濃厚血小板(血液成分)を採取した後、残りの血液成分を赤血球貯留バッグ24に移送して貯留し、次回のサイクルにおいて、血漿を遠心分離器20を経由して循環させる血漿循環工程と時間的に重複して、赤血球貯留バッグ24に貯留した血液成分をドナーに返還する。 (もっと読む)


【課題】フィルター要素がハウジングと強固に接合し、濾過時の圧力や操作時の応力に対し十分な強度を有すフィルターユニットと作製方法の提供。
【解決手段】入口5と出口6を有する可撓性ハウジング2a,2b、多孔質からなるシール用部材3a,3b、シート状フィルター要素1からなり、シール用部材とシート状フィルター要素の周縁部近傍全周と可撓性ハウジングとが一体化されて形成されたシール区域4を有し、シール区域の断面が、入口側から出口側にかけ、入口側可撓性ハウジング材料のみの層、入口側可撓性ハウジング材料と入口側シール用部材材料とフィルター要素材料とが混在している入口側の複合材料層、フィルター要素材料のみの層、出口側可撓性ハウジング材料と入口側シール用部材材料とフィルター要素材料とが混在している出口側の複合材料層、出口側可撓性ハウジング材料のみの層の、少なくとも5層からなるフィルターユニット。 (もっと読む)


【課題】フィルタ濾材の弛みが少なく各プリーツ間に十分な隙間を有し、十分な濾過機能と、フィルタ上面に付着した気泡を容易に排除可能な機能を有する血液フィルタ装置を提供する。
【解決手段】ドーム部2、フィルタ保持部3および底面部4を有するハウジング1と、フィルタ保持部に配置されハウジングの内腔をドーム部側と底面部側とに仕切るフィルタ8とを備え、ドーム部に流入した血液がフィルタ保持部を通過して底面部から流出する。フィルタ保持部の内周面とフィルタの外周縁との間に環状の補助保持具10を備え、フィルタは、シート状濾材が複数のプリーツ8aを形成して折り畳まれた形状を有し、複数のプリーツの稜線が互いに平行に補助保持具の内腔を横断するように配置されて、外周縁が補助保持具の内周面に固着される。補助保持具は、プリーツの稜線方向の伸張力がフィルタに印加されるように変形された状態でフィルタ保持部内に固着される。 (もっと読む)


【課題】
ポッティング剤の這い上がりが生じても緩衝板と中空糸束の一部とが固着することなく、中空糸膜の損傷を回避できる中空糸型モジュール、その製造方法、及びポッティング工程で使用するポッティング部形成用治具を提供する。
【解決手段】
中空糸束5の両端部をポッティング部10で封止してケーシング2内を被処理液が通る被処理液空間と処理液が通る処理液空間とに区画し、被処理液の供給口または排出口となる接続口を設けて被処理液空間と連通し、処理液の流入口13または流出口を設けて処理液空間と連通し、流入口13または流出口の開口と中空糸束5との間に緩衝板41を設けた中空糸型モジュールであって、ケーシング2の内周面における緩衝板41の先端部よりもケーシング端部側に、ポッティング部10を形成するポッティング剤を一時的に貯留する貯留凹部45を形成する。 (もっと読む)


【課題】ろ過型人工腎臓用補液収容複室容器において、液体連通せずに混合前の薬液が患者に誤って投与されたとしても、人体への悪影響を与えることのない製剤を提供する。
【解決手段】用時液体連通するダブルバッグ型キットのろ過型人工腎臓用補液収容複室容器において、薬液ポートが設けられた室に収容される薬液が炭酸水素ナトリウムを含むか、あるいは、生理的なpH値および/または浸透圧比となるように調整されることにより、混合前の薬液を単剤投与しても人体に悪影響を与えない製剤が得られる。 (もっと読む)


【課題】 本発明の目的は、外科的手術、特に消化器系の外科的手術に極めて高率に発生していた手術部位感染(SSI)を抑制する方法と、そのためのカラムを提供することである。
【解決手段】 本発明によれば、(a)手術部位感染症の治療および/または予防のための化学療法薬の投与工程と(b)外科手術中から手術後24時間以内に、被手術者から血液を採取して該血液中の好中球を含む白血球を除去した後、該白血球除去血液を被手術者に返血する工程を含む手術部位感染の抑制方法;及び消化器系臓器の外科手術中から手術後24時間以内に手術部位感染を抑制するために使用する、好中球を含む白血球に対して親和性を有する担体を充填した血液循環用カラムが提供される。 (もっと読む)


嵌合される2つの医療流体コネクタの組み立ての間の、聴覚の、視覚のおよび/または触知可能なフィードバック、ならびに保持力を提供する装置および方法が提供される。本発明は、第1の管腔を規定する第1のコネクタと、第2の管腔を規定する第2のコネクタとを含む。第1および第2のコネクタは共にねじ結合されて、第1および第2のコネクタが係合した後、第1の管腔がはじめに流動的に第2の管腔とコミュニケートすることを可能にする。第1のコネクタは、第1の係合する部材を規定し、第2のコネクタは第2の係合するコネクタを規定し、係合する部材は嵌合されて、(i)第1および第2のコネクタの嵌合が、少なくとも実質的に完成したことを示すフィードバックと(ii)第1および第2のコネクタを共に保持する傾向のある保持力とを提供する。密封された消毒剤を解放する改善された装置も提供される。
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閉塞抵抗性の医療用シャント、特に水頭症シャントを、哺乳類に移植するために提供する。シャントは、その中を貫通している管腔と、体液を受容するための近位末端とを有する管として構成された細長い壁構造を有する。体液、例えば脳脊髄液は、シャントを通って、体液を放出するための遠位末端へと流れる。シャントの壁構造は、一般的に生体適合性の医療用デバイス材料を含む。本発明のシャントは、シャントにおける管腔通路の閉塞に抵抗するために、1種以上の閉塞抵抗性材料を更に含む。 (もっと読む)


抗心筋トロポニンI自己抗体が関与する疾患の発症を阻害する物質のスクリーニング方法、その方法により製造される物質を含む心臓疾患治療医薬組成物および心臓疾患治療用基材、抗心筋トロポニンI自己抗体を除去することによるその抗体が関与する疾患の治療装置、抗心筋トロポニンI抗体を投与する心臓疾患評価動物の作製方法、その動物を使用する心臓疾患治療物質の選択方法、並びに抗心筋トロポニンI自己抗体量を測定することによる拡張型心筋症診断方法。抗心筋トロポニンI自己抗体を除去する本発明の治療装置および該抗体が関与する疾患の治療医薬組成物は、心臓疾患の治療および/または予防に有用である。 (もっと読む)


ドーム部(2)、フィルタ保持部(3)および底部(4)を有するハウジング(1)と、ドーム部の側面部に、水平方向かつドーム部内壁に沿う方向に血液を流入させる流入口(5)と、ドーム部の頂部に設けられた空気排出口(6)と、フィルタ保持部に配置され血液中の異物を濾過するフィルタ(8)と、底部に設けられた血液の流出口(7)とを備え、流入口からドーム部に流入した血液がフィルタ保持部を通過して流出口から流出する。フィルタは、シート状濾材が複数のプリーツ(8a)を形成して折り畳まれて、各プリーツの頂部の包絡面が平坦である全体として平板状の外形を有し、ハウジング内腔をドーム部側と底部側とに仕切って配置されている。血液中の不純物や血栓等を効果的に除去しつつ、フィルタ中に残留している気泡の排除も容易である。
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【課題】耐摩耗性に優れ、劣化し難く、さらに撥水性に優れるダイヤフラム(自動車用ダイヤフラムを除く)及びその製造方法を提供する。
【解決手段】外表面S4’に耐摩耗性、撥水性のある炭素膜Fが形成されているダイヤフラム及びその製造方法。 (もっと読む)


【課題】一般病棟などの狭い空間でも使用出来るように、小型、軽量、且つ低価格な血液浄化装置を提供し、更に濾液の流量を正確に測定し、且つ濾液流量調整が簡便に行なえることを可能とする血液浄化装置を提供する。
【解決手段】血液を濾過処理する膜型血液濾過器11と、動脈ライン21と、血液ポンプ1と、静脈ライン22と、膜型血液濾過器11によって濾過した濾液を該膜型血液濾過器11の濾過液出口より排出する濾液ライン23と、該濾液ライン23の膜型血液濾過器11と反対側の末端である濾液ライン23の濾液排出口に接続された濾液貯留容器31とを有する血液浄化装置2において、該濾液ライン23の途中に位置する定量容器32と、一方を該定量容器32の上方に連結し、他方を濾液貯留容器31に連結されたオーバーフローライン24と、濾液ライン23上の該定量容器32と濾液貯留容器31との途中に該濾液ライン23を開放或いは閉塞する開閉手段33とを有して構成した。 (もっと読む)


【課題】流体漏れしないように組み立てて患者の体内の装置に安全に取り付けできる脳室開窓術レザバーを提供すること。
【解決手段】脳室開窓術レザバー装置であって、内部レザバーウエルを画定する上部開口及び下部開口を有するベースと、開口した底部を有するキャップを含む。この装置はさらに、キャップの一部の中に配置された第1の部分とキャップの開口した底部を越えて遠位方向に延出した第2の部分を有するフランジ部材を含む。第2の部分は、ベースの内部レザバーウエルに取り外し可能に結合するように適合されている。第2の部分はまた、内部レザバーウエルの構造と協働してフランジ部材とベースを互いに固定するように適合されたスナップフィット要素を含む。シール部材が、内部レザバーウエルとフランジ部材との間に配置され、ベースとフランジ部材との流体漏れを防止している。 (もっと読む)


本発明は、中空繊維膜接触器であって、ミシン穴を有する管、前記中心管を囲む第1マットであって、第1内腔を有する第1中空繊維膜を含む第1マット、前記中心管を囲む第2マットであって、第2内腔を有する第2中空繊維膜を含む第1マット、前記第1マットと前記第2マットは同じものではなく、第1管シート及び第2管シートであって、前記両シートは前記第1マット及び前記第2マットを前記中心管に固定し、前記第1内腔は前記第1管シートにおいて開口しており、前記第2管シートにおいて閉鎖しており、他方、前記第2内腔は前記第2管シートにおいて開口しており、前記第1管シートにおいて閉鎖しており、前記第1及び第2マットを囲み、前記両管シートに密着されているシェル、及び前記シェルに固定化され、これによって前記管シートと前記末端キャップの間のヘッドスペースを規定する末端キャップを含む中空繊維膜接触器を提供する。 (もっと読む)


【課題】 本発明の目的は、医療用吸引器具のバルーン部材を容易、かつ確実に取り付けることができる医療用吸引器具を提供することにある。
【解決手段】 医療用吸引器具1は、内部に膨張収縮自在なバルーン部材21を有し、バルーン部材21の膨張収縮により体液を吸引する機能を有する第1の容器2と、前記体液を貯留可能な第2の容器3を備え、バルーン部材21は、一端が開放端、他端が閉塞端のほぼ筒状をなす弾性材料で構成されており、開放端の外周の縁部にフランジ状の突出部を有していることを特徴とする。 (もっと読む)


本発明は、広くには、ポンプ・カセットを使用する医療用流体配送システムに関する。とくには、本発明は、すでに説明した血液透析、CAPD、APD(タイダル態様を含む)およびCFPDを含むカセット‐ベースの透析治療において、これらの治療のためのシステム、方法、および装置を提供する。一実施形態において、本発明は、使い捨てカセットと協働するアクチュエータ組立体を提供する。この組立体は、ポンプ・アクチュエータおよびバルブ・アクチュエータの両者を保持するハウジングを備えている。本発明の他の実施形態においては、フェイルセーフのバルブおよびポンプ構成がもたらされ、カセット故障の場合に、流体がカセットから装置にのみ流れることができるようにする。この構成は、1つ以上のダイアフラム・ポンプ・チャンバ、1つ以上のダイアフラム・バルブ・シート、および1つ以上の流体路と協働する使い捨てカセットを備える。 (もっと読む)


本発明は、例えば血液透析に好適な膜に関する。この膜は、少なくとも1種の疎水性ポリマーおよび少なくとも1種の親水性ポリマーを含む。本発明によれば、中空繊維の外側表面は、0.5〜3μmの範囲の気孔を有し、外側表面中の前記気孔の数は、mm2 当たり10,000から150,000までの範囲にあり、好ましくはmm2 当たり18,000から100,000の範囲にあり、最も好ましくはmm2 当たり20,000から100,000の範囲にある。本発明はさらに、前記膜の製造方法、および前記膜の血液透析、血液透析ろ過、および血液濾過における使用、および例えば水の精製または脱水のような透析およびろ過一般における使用に関する。
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