【課題】 イソシアネート成分が低温での長期保存安定性に優れ、注型性に優れた、膜モジュールのシール材用注型ポリウレタン樹脂形成性組成物を提供する。
【解決手段】 下記（ａ１）〜（ａ３）を含むイソシアネート成分（Ａ）とポリオール成分（Ｂ）を含有してなる、膜モジュールのシール材用注型ポリウレタン樹脂形成性組成物。
（ａ１）４，４’−ジフェニルメタンジイソシアネートのみからなるポリイソシアネートとポリオールから形成されてなる末端イソシアネート基ウレタンプレポリマー
（ａ２）４，４’−ジフェニルメタンジイソシアネートのウレトンイミンおよび／またはカルボジイミド変性体
（ａ３）２，４’−ジフェニルメタンジイソシアネート （もっと読む）

本発明は、血液、代替血液、又はヒト及び／又は動物の血液循環に導入するための溶液の精製するための及び血液、代替血液、又はヒト及び／又は動物の血液循環に導入するための溶液におけるガス交換のための装置に関し、少なくとも一つのガス透過膜及び担体を備え、その担体が血液、代替血液、又はヒト及び／又は動物の血液循環に導入するための溶液に存在する生物及び化学合成由来の毒素、その代謝物及び分解産物を吸着除去するための物質で被覆され、前述の装置及び方法は、血液、代替血液あるいはヒト及び／又は動物の血液循環に導入するための溶液に存在する生物及び化学合成由来の毒素、その代謝物及び分解産物を穏やかにかつ同時に除去するためと、血液、代替血液あるいはヒト及び／又は動物の血液循環に導入するための溶液の酸素濃度を高めるために使用される。 （もっと読む）

本発明は、心臓の拡張期リコイルを改善するための方法及び直接心臓接触拡張期リコイルデバイスを提供し、並びに、心臓攣縮期に弾性エネルギーを貯蔵し心臓充満期にエネルギーを放出する１若しくは２以上の構造要素に取り付けられた、又は前記構造要素を封入する生体適合フィルムを含む。
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分離先端カテーテルを製造する方法は、以下のステップ：型の空洞の中に第１および第２のコアを位置付けるステップであって、空洞は、実質的に細長い形状を有し、第１の末端部分と、第２の末端部分とを含み、第１および第２のコアは、実質的に互に平行に配向される、ステップと、空洞の第１の末端部分を横切って成形材料よりも高い溶融温度を有する材料のシートを配置するステップと、成形材料を型の空洞の中に注入するステップとを含む。
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患者の組織部位を治療するための減圧治療システムにおいて、このシステムは組織部位の近傍に配置するためのマニホールドパッドを具える。マニホールドパッドは、ヒドロゲルリザーバ部材とマニホールド部材とを具える。ヒドロゲルリザーバ部材は、第１の圧力で組織部位から流体を受け入れ貯蔵するよう適合されており、かつ第２の圧力で流体の少なくとも一部を放出するよう適合されている。第１の圧力は、絶対圧力スケールで第２の圧力より大きい。システムはさらに、組織とマニホールドパッドの上に配置するためのシーリングドレープを具えている。シーリングドレープは、組織とマニホールドパッドの上に流体シールを形成する。減圧サブシステムは、減圧をシーリングドレープに伝達する。他のシステム、装置、および方法が開示されている。 （もっと読む）

本発明は、最も広い意味での血液製剤を採取、製造、保管及び輸送するための装置及び方法、特に閉鎖式の採血、処理及び保管システム、並びに医薬品投薬システムに関するものであり、この医薬品は血液又は血液製剤から得られ、及び対応する方法で法規及びＧＭＰに準拠して、血液製剤又は血液成分又は血液分画又は全血製剤（薬事法ＡＭＧの意味において）が取得、製造、保管及び輸送される。本発明により、完全に等分された、直接患者に使用可能な自家血清点眼剤又は血液又は血液製剤から成る医薬品を、クリーンルーム試験室を必要とすることなく製造、保管、輸送及び投薬することが可能になる。
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血管アクセス移植片（１）は、近位および遠位端部（３、４）を有する細長い導管（２）を備えている。細長い導管（２）の少なくとも一部が、透析針の刺入後に不浸透性を維持するように、この部分は、自己密閉特性を有する。血管アクセス移植片（１）は、細長い導管（２）の内面（５）から内側に突出した、細長い導管（２）の軸に平行に延在する螺旋フィン（６）も備えている。
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【課題】白血球除去性能が従来のフィルターに比べて高く、他の血液成分、即ち赤血球、血漿は捕捉しなく、かつ簡便な方法で製造できる白血球除去フィルターを提供する。
【解決手段】アミノ基修飾オリゴ糖含有ポリウレタンを少なくとも表面に有する平均繊維直径が１．０〜２．５μｍのフィルター材を含み、前記フィルター材が、液の導入口及び導出口を持つ容器内に充填した構成とする。又前記フィルター材が流れ方向に複数個積層された構成とする。 （もっと読む）

【課題】輸血用の血液製剤に含まれ、輸血副作用の原因ともなり得る凝集物を目詰まりすることなく効率よく除去し、かつ生産性にも優れる凝集物除去フィルター材を提供する。
【解決手段】繊度が０．７〜４．０ｄｔｅｘ、繊維長が２０〜８０ｍｍの合成高分子短繊維からなるスパンレース不織布であり、目付が１５〜６０ｇ／ｍ²、嵩密度が０．０５〜０．１０ｇ／ｃｍ³の凝集物除去フィルター材を提供する。 （もっと読む）

【課題】より簡易に液性成分を採取できる液性成分採取装置を提供すること。
【解決手段】液性成分採取装置１００は、一端に開口を有し可撓性で筒状の液性成分貯留容器２１と、液性成分貯留容器２１を収容し一端に開口を有する筒状の第１収容容器２２と、液性成分貯留容器２１における開口に接続されると共に第１収容容器２２における開口に嵌合される第１キャップ２３と、を備え、液性成分貯留容器２１の外側と第１収容容器２２の内側との間には、液性成分貯留容器２１の内部空間とは独立した空間である圧力調整空間２６が形成されており、第１キャップ２３には、液性成分貯留容器２１に血液を導入する液性成分導入路２７と、液性成分貯留容器２１の内部空間に連通する第１連通路２８と、圧力調整空間２６に連通する第２連通路２９と、が設けられる。 （もっと読む）

【課題】
本発明は、従来の技術における上述した問題点を解決せんとするものであり、栓体をポートに締結した場合に、振動や経時変化によるわずかな緩みがあっても流体の漏出を防止するものであって、かつ、開口部の小さい流体ポートであっても栓の破損などを防止し、さらに、容易に流体ポートに打栓することが可能である信頼性の高い栓体を提供することを目的とする。
【解決手段】
インナーノズル部および内周に雌ねじを有する外壁を備えた流体ポートに被冠される、頭部と、前記頭部から突出した円筒部と、前記円筒部外周に前記雌ねじに螺合される形状の雄ねじとを備え、前記円筒部の内周面にシール部が形成された栓体であって、前記シール部は、少なくとも１つのインナーノズル接触部および前記接触部よりも頭部方向に非ノズル接触部を有することを特徴とする栓体。 （もっと読む）

本発明によれば、チューブ状の本体部と、前記本体部を貫通して形成されたルーメンとを含む吸引カテーテルが提供される。本発明のカテーテルは、カテーテルの遠位端の近傍において、カテーテルの周方向に互いに離間して設けられた複数の細長い開口部を有する。本発明のカテーテルは、３つの開口部の近傍に設けられた第４の円形開口部を有し得る。本発明のカテーテルは、遠位端の近傍に複数の開口部を有していない同様の吸引カテーテルと比較すると、衝突力が低下する。 （もっと読む）

【課題】本発明の目的は、上記の問題を考慮して、抗凝固能、好ましくは抗トロンビン活性、および血小板付着抑制能が付与された、生体適合性に優れた生体成分接触用の膜を提供すること、抗凝固能を有する化合物および親水性高分子化合物の溶出量を低減できることにある。また、従来法と比して非常に簡便かつ低コストで生体適合性を膜に付与する技術を提供することである。
【解決手段】膜の生体成分との接触面の反対側の面に液体が充填されていない状態下にて抗トロンビン活性を有する化合物を含む液体を前記生体成分との接触面と接触させて製造することを特徴とする、生体成分接触用途の膜の製造方法。 （もっと読む）

【課題】アルカリ処理やブロモ酢酸、ブロモ酢酸や１，４−ブタンジオールジグリシジルエーテルといった毒性の強い化合物を用いずに糖質を高分子基体に固定化する、安全性が高く且つ血液適合性の高いＨＩＶ吸着用糖鎖固定化高分子基材、およびその製造方法を提供すること。
【解決手段】主鎖にメチレン基を有する高分子基材に、エチレン性不飽和結合と糖鎖を有する重合性化合物、または該重合性化合物を含む重合性組成物を接触させ、電離性放射線を照射するか、または、前記高分子基材に電離放射線を照射した後、前記重合性化合物、または該重合性化合物を含む重合性組成物を接触させて得られる、糖鎖を有するＨＩＶ吸着用糖鎖固定化高分子基材、その製造方法の提供。 （もっと読む）

【課題】 挿入性に優れ、製造が容易な先端柔軟医療用チューブを提供すること。
【解決手段】 チューブ本体１１と先端部１２との端部どうしを溶融接合して、先端柔軟医療用チューブ１０を構成した。また、チューブ本体１１をポリウレタン樹脂で構成し、先端部１２を、スチレン−エチレン−ブチレン−スチレンブロック共重合体、ポリプロピレン、ポリウレタンおよび鉱物油を混合した成形材料で構成した。さらに、スチレン−エチレン−ブチレン−スチレンブロック共重合体、ポリプロピレン、ポリウレタンおよび鉱物油を混合した成形材料を、重量比が２０〜４０％のスチレン−エチレン−ブチレン−スチレンブロック共重合体と、重量比が３０〜４５％の鉱物油と、合計重量比が１５〜５０％のポリプロピレンとポリウレタンとで構成した。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも２つのチャンバと、少なくとも１つの気体透過性且つ液体不透過性膜とを含み、前記チャンバが、膜（１又は複数）により互いに隔てられ、前記膜（１又は複数）の少なくとも片側が構造化され、前記構造により前記膜上にチャネル及び分岐構造の少なくともいずれか、具体的には被分岐経路が形成されており、前記構造の壁が、５００μｍ以下、好ましくは３５０μｍ以下、より好ましくは１５０μｍ以下の間隔を有し、前記間隔を有する前記チャネル及び分岐構造の少なくともいずれかを含む膜の表面積の比率が、前記膜の全表面積の少なくとも５０％を占める気体輸送装置に関する。 （もっと読む）

心周期中に、心内構造物からのエネルギを蓄え、前記心内構造物にエネルギを供給することによって、特に心筋症および、または弁膜症の治療用の前記心内構造物の機能的な弾性を回復させるための心臓デバイス（１０１）が、細長い形状を有し、少なくとも部分的に設けられたコイル（８３）とされ、前記心内構造物に取り付け可能であり、前記コイル（８３）は、前記心臓デバイス（１０１）の静止長の１０％を超える心臓デバイス（１０１）の弾性伸びを可能にするようにその材料、数、および寸法が選択され、使用中に血流にさらされる。

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システムは減圧を使用して治療用の力を人の胸部領域に提供する。このシステムは、胸部領域に配置するように成形および構成された医療アセンブリと、胸部領域の少なくとも一部に医療アセンブリを押し付けて保持するための解放可能な周方向コネクタと、人の表皮に対して医療アセンブリの上方に流体シールを提供するためのシーリングサブシステムとを含む。このシステムはさらに、医療アセンブリに対して減圧を提供するための減圧サブシステムを含む。減圧が供給されるとき、このシステムは、人の胸部領域の少なくとも一部に対する力を生成する。医療アセンブリは、クッション材料から形成された第１カップおよび第２カップを有するブラジャーとして形成することができる。 （もっと読む）

減圧治療システムと共に使用する医療用品アッセンブリであって、この医療用品アッセンブリは減圧下で方向性のある力を発現する。この方向性のある力は、半径方向の力あるいは閉合力であっても良い。医療用品アッセンブリ（３０）は、半径方向の力を均等に送達し、減圧を分配するように動作する成形された先端部（３３）を有する成形した医療用品クッション（３２）を具える。この成形された先端部には様々な形状を使用することができる。医療用品アッセンブリは更にオーバードレープ（６２）を具え、成形した医療用品クッションの上に患者の上皮の一部に対してシールを形成する。 （もっと読む）

本発明は、循環部の血液体積および／または血液体積流量を決定するための装置（１）に関し、測定流体（３）を貯蔵するための流体貯蔵ユニット（２）、測定流体（３）を循環系の中に注入するための注入装置、流体貯蔵ユニットと注入装置との間に配置された少なくとも１つのポンプ装置（５）、循環システムへの注入の前に測定流体の少なくとも１つの特性を決定するための手段、注入部位から循環システムの下流におけるそれぞれの特性を決定するためのさらなる手段、および該決定された特性の関数として、該血液の体積あるいは体積流量を計算するための分析装置を含む。本発明は、測定流体が、流体貯蔵ユニットから第２のポンプ装置（９）に第１のポンプ装置（５）によって供給され、第２のポンプ装置からカテーテルに送られ得ることを提供する。本発明は、またそのような装置を動作させる方法に関する。
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