本発明の一態様は、哺乳類のある部位における生体液流動を現場形成ポリマープラグの使用により制御する方法に関する。いくつかの実施形態において、本発明は、カテーテル挿入処置後に出血を制御する方法、腰椎穿刺後に脳脊髄液の漏出を制御する方法、瘻孔を塞ぐ方法、またはリンパ節郭清後に漿液の流動を制御する方法に関する。いくつかの実施形態において、温度変化、ｐＨ変化、またはイオン相互作用によって、ポリマープラグが現場で生成する。いくつかの実施形態において、ポリマープラグは、少なくとも１種の任意選択で精製された逆感熱性ポリマーを含む。 （もっと読む）

本発明は、抗菌活性、抗原虫活性または抗真菌活性を有する部分的中和活性成分を含んでなるポリマー成形材料、その製造方法、および成形品（特に医療用物品）でのその使用に関する。 （もっと読む）

薬剤担持ステントの製造方法は、複数のステントリングをブランク材から切り抜くステップと、複数のステントリングの少なくとも一面に複数のくぼみをスタンプするステップと、スタンプされた複数のステントリングを折り曲げてステントセグメントを形成するステップと、複数のステントセグメントを互いに接合するステップとを備えている。 （もっと読む）

N-置換モノマーおよびポリマー、そのようなモノマーおよびポリマーを製造する方法、および、医療機器のような種々の用途においてそれらを用いる方法が、ここに記載される。好ましい態様において、医療機器はステントである。
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本発明は、超親水性表面を有するインプラントを製造するための方法、ならびにその方法で製造されたインプラントに関し、また、人工骨、関節、歯科用インプラントなどのインプラント用に、または非常に小さなインプラント、例えばステントと呼ばれるものにも使用され、ならびにこの方法によりさらに製造されかついわゆる「送達デバイス」として、例えば解離によって、インプラント材料からの生物活性分子の制御された遊離を可能にするインプラントにも使用される、金属またはセラミック材料の、添加されたいわゆる生物活性インプラント表面を生成するための方法にも関する。
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第１穿孔パターンを形成する弓状部材を有する連続した金属シートと、前記連続した金属シートの少なくとも一面上のポリマー層とを備えた複合生体材料。前記弓状部材は、連続した金属シートがねじれやしわを生じることなく複数軸で曲がるよう、弾性的に伸張する。 （もっと読む）

本発明は、血管移植片およびそれを加工するための方法を対象とする。植込型デバイスは、ステント、グラフト、およびステントグラフトを含むが、それらに限定されない。多くの実施形態では、該デバイスは、主要管腔と相互接続される１つ以上の側枝管腔を含む。デバイスおよびそれらの管腔は、相互接続されたセルによって形成され、セルは、好ましくは、デバイス管腔の種々の寸法、配向、および形状に変更および調整を行うことができるように、弾性または超弾性材料から形成されるストラットによって画定される。
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植込み型医療用内部人工器官、ならびに関連したシステムおよび方法を開示する。
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脂肪族チオエステルから誘導された単位を含むポリマーを含む医療デバイスコーティングが提供される。 （もっと読む）

生分解性エンドプロテーゼは、望ましい生分解特性を有する非晶質ポリマーから形成される。そのような非晶質ポリマーの強度は、生分解時間を実質的に増加させることなく、結晶化度を増加させるために焼鈍することによって強化される。高非晶質ポリマーの結晶化度は、改質前には１０％以下である。改質後、結晶化度は通常、非晶質材料の元の結晶化度の少なくとも２０％だけ、好ましくは、非晶質材料の元の結晶化度の少なくとも１００％だけ、より好ましくは、非晶質材料の元の結晶化度の少なくとも１０００％だけ増加される。現在、好ましいポリマー材料は、本明細書で記載されるように、改質後に１０％から２０％までの範囲の結晶化度を有する。
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本発明は、複数の圧縮された金属系粒子のマトリックスに埋め込まれた複数のｉｎ ｖｉｖｏ生分解性有機高分子を含む、少なくとも部分的に生分解性の医療用インプラント、及びその製造方法に関する。インプラントは、有効成分、例えば治療活性物質又はマーカーの含有によってさらに機能化され得る。 （もっと読む）

本発明は概して、患者の体組織に治療薬を送達するための医療器具、およびそのような医療器具を製造する方法に関する。より詳細には、本発明は、内側コーティング組成物および外側コーティング組成物が配置された、血管内ステントのようなステントに関する。別の実施形態では、内側コーティング組成物および外側コーティング組成物は、バリアコーティング組成物によって分離される。
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着脱式ステント（１０）は、ガイド部材対（１６）およびループ（２０）を有し、このガイド部材対は、ステントを拡張するかまたは折り畳むことができる、フレームワーク（２８）のアームを整列させるために使用される。このステントは、折り畳めるフィルターネット（３４）とともに、カテーテル（３２）の外側シース（３０）の内側に保持することができる。磁気ステント、ならびにバネ（１７０）およびヒンジ（１５６）を備えるステントもまた提供される。 （もっと読む）

ポリマー／バイオセラミック複合体及びポリマーブレンド／バイオセラミック複合体から作製される埋込み型医用デバイスが開示される。 （もっと読む）

【課題】取り外し接合部を有する血管閉塞コイルおよびステントのような移植可能なデバイスの提供。
【解決手段】血管閉塞コイルおよびステントのような移植可能なデバイス１０２、送達機構１０６、ならびにエネルギー源１１８からの低周波数エネルギーまたは直流の適用によって該移植可能なデバイスから取り外される接合部材１０４、を備えるアセンブリ、ならびに該アセンブリを被験体に導入する工程および低周波数エネルギーまたは直流を適用することによって該移植可能なデバイスを取り外す工程、を包含する方法。 （もっと読む）

表面が改変された生体医学装置として、一般式：


（ただしRは、独立に、C₂〜C₂₀炭化水素基であり、nは2〜5000の整数である）の繰り返し単位を1つ以上有するポリマーまたはコポリマーを含むコーティングを表面の少なくとも一部に有する生体医学装置を備えるものが提供される。 （もっと読む）

特定の実施形態では、本発明は、内腔を有する本体を備える埋め込み式医療用デバイスに関する。内腔内のレセプター部位は、繰り返し、活性因子を結合し、一時的に保持し、そして放出するように適合され得る。開口部は、本体を通って、内腔内へと延び得、活性因子が内腔を出入りすることを可能にする。この開口部は、活性因子が開口部を介して腔へと入る、および／または、出ることを可能にしつつ、血球が開口部を通って内腔に入ることを防止するようなサイズおよび形状であり得る。ポリマー構造体が内腔内に配置され得る。このポリマー構造体は、活性因子のための人工的なレセプター部位模倣物を備え得る。
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二機能性セミデンドリマーを含む機能化された表面を有する生体適合材料が提供される。生体適合材料は、セラミック材料、金属材料、および／または高分子材料であることができる。それは通常固体の形態であるが、半固体またはヒドロゲルであることもできる。二機能性セミデンドリマーを含む機能化された表面を有する生体適合材料を作製する方法もまた提供され、前記方法は、生体適合材料の表面上に、二機能性セミデンドリマーを吸着すること、接合すること、またはその場で合成することを含む。二機能性セミデンドリマーを含む機能化された表面を有する生体適合材料でコーティングされるか、または二機能性セミデンドリマーを含む機能化された表面を有する生体適合材料から形成される生物医療装置がさらに提供される。生物医療装置は、例えば、ステント、人工股関節、または代替心臓弁のような医療用インプラントであることができる。 （もっと読む）

本発明は、多孔質材製のベースエレメントから埋め込み型プロテーゼを製造する方法、それに関するプロテーゼ、および、その使用に関する。本発明の方法は、コーティング（１４）を本体（１２）に施す工程（５０）を含み、ここで、このコーティングは、シクロデキストリン、および／または、シクロデキストリン誘導体、および／または、シクロデキストリン包接錯体、または、ポリカルボン酸、および、触媒を含む生物活性剤を受容する。この方法は、本体（１２）を、１００℃〜２２０℃の温度で１〜９０分間加熱する工程（５８）と、それに続く、本体（１２）を水中で洗浄し乾燥する工程とを含む。また、この方法は、本体を、少なくとも１の生物活性剤の濃縮液に含浸させる任意の連続する工程を含み得る。乾燥工程の後に、本体（１２）に密封コーティングを設け、その後、本体（１２）が内部の密封液体循環チャンネルを規定する。
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【課題】
本発明は、生体内への埋入初期の分解抑制を長期間にわたって可能にし、マグネシウム材の組織構造に影響を与えることなく、また、前段階に行った表面処理による皮膜の保護性や生体適合性の制御範囲を改善する処理を行った、生分解性マグネシウム材及びその製造方法を提供することを目的とする。
【解決手段】
本発明が提供する生分解性マグネシウム材は、マグネシウムまたはマグネシウム合金の表面にオートクレーブ処理を施すことで、本処理の前段階に行った陽極酸化で作製した皮膜の保護性を向上させることを特徴としている。 （もっと読む）