【課題】O-アルキル化ラパマイシン誘導体及び本化合物を用いた医療用具を提供する。
【解決手段】有機溶媒中でラパマイシンとアルキルトリフレートとを反応させたO-アルキル化ラパマイシン誘導体、具体的には、４０−Ｏ−［（２’−エトキシ）エチル］ラパマイシンのコーティングを含む、血管の病変部に留置するようにされている、当該病変部における再狭窄を予防するためのステント。 （もっと読む）

【課題】医療用繊維および医療用織物として使用するシンコン繊維およびシリコン織物、これらの適用、ならびにこれらの製造方法を提供する。
【解決手段】医療用繊維または織物として使用するためのシリコンを含む繊維または織物。前記シリコンは生体適合性、生物活性、または再吸収性であり得、また、電導体としても作用し得る。さらに、多孔性シリコンは、例えば薬剤または芳香剤のための徐放手段として、または、例えば汗の捕集体として使用し得る。新規の繊維、織物およびこれらの製造法もまた、記載され、特許請求の範囲である。 （もっと読む）

任意の寸法の経皮イントロデューサに接続して使用するイントロデューサ用アダプタで、テーパねじ部（４）を含む。テーパねじ部はイントロデューサにねじ込む（及び／又は挿入する）ことによってイントロデューサの内壁に堅くかみ合う。一実施例において、アダプタは、後続の医療措置に必要な新しいイントロデューサ（３）の遠位部として設けられる。別の実施例において、アダプタは、閉鎖デバイスの挿入手段のような医療デバイス（１６）の一体化部分として設けられる。更に別の実施例において、テーパねじ部（２４）の遠位端（３０）は、イントロデューサの遠位端を超えて位置する。
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本明細書は、（ａ）ステント骨格と、（ｂ）前記冠状動脈ステントを形成するために前記ステント骨格上に堆積された多数の層とを含み、前記層の少なくとも１つは生体吸収性ポリマーを含み、前記層の少なくとも１つは１以上の活性剤を含み、活性剤の少なくとも一部は結晶性形態である、コーティングされた冠状動脈ステントを提供する。 （もっと読む）

【課題】血管性疾患を治療する為のシステムは、ステント構造上に生分解性のコーティングを有するステントを含む。
【解決手段】そのコーティングは該コーティングの分解に応じて治療効果のある量の治療薬を放出する。同様に与えられているのは、治療部位で生分解性のコーティングを有するステントを位置決めすること、および該コーティングの分解に応じて治療効果のある量の治療薬を該治療部位に搬送することによって血管性疾患を治療する方法である。同様に与えられているのは、医療器具の表面上に生分解性のコーティングを含むこと、および該コーティングの分解に応じて治療効果のある量の治療薬を該治療部位で放出することによって該医療器具の性能を改善する方法である。 （もっと読む）

【課題】型くずれや、繊維がほどけるのを防止することができる医療用チューブ及びその製造方法を提供する。
【解決手段】本発明の医療用チューブは、ナノファイバーにより構成される第１の筒体６１と、第１の筒体６１の外周面に巻回された補強用線材６２と、ナノファイバーにより形成され、補強用線材６２上に配置された第２の筒体６３と、を備え、第１及び第２の筒体６１，６３のナノファイバーの少なくとも一部が、補強用線材６２間の隙間を介して接着されており、第１の筒体６１、第２の筒体６３、及び補強用線材６２により液不透過性の壁面を形成している。 （もっと読む）

【課題】本願発明は、高耐食性、高生体適合性、高Ｘ線造影性を有し、かつマルテンサイト変態を生じるＰｄ基合金からなる形状記憶合金を提供する。
【解決手段】本願発明合金は、Ｉｎを１５〜５０原子％含有し、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｕ、Ａｇ、Ａｕからなる群から選ばれた少なくとも１種類を合計で５〜４５原子％含有し、残部がＰｄと不可避不純物とからなる組成と、ｂｃｃ規則構造からなる単相組織を有する形状記憶合金とする。また、前記組成に加えて、Ｚｎを０．００１〜３０原子％含有してもよい。 （もっと読む）

【課題】ＤＬＣ膜の親水性を向上させると共に、生体適合性等の機能の付与を効率良く行うことが可能なＤＬＣ膜の修飾方法を実現できるようにする。
【解決手段】ＤＬＣ膜の修飾方法は、基材の表面にダイヤモンド様薄膜を形成する工程と、ダイヤモンド様薄膜に第１のプラズマを照射することにより反応性の部位をダイヤモンド様薄膜の表面に生起させる工程と、ダイヤモンド様薄膜に少なくとも酸素を含む第２のプラズマを照射することにより反応性の部位と酸素とを反応させることにより親水性の官能基を導入する工程とを備えている。 （もっと読む）

【課題】従来技術に関連する欠点を克服するような構造的及び機能的な特徴を有する内腔プロテーゼ又はステントを提供することを課題とする。
【手段】内腔プロテーゼ又はステント（１）は、収縮状態から膨張状態になるように適合された筒状本体（１０）を有している。その筒状本体（１０）は、長手方向軸線（Ｘ−Ｘ）に沿って伸びて、複数のバンド（１１，１１’）と当該複数のバンドの少なくとも一つに接続された少なくとも一つのスレッド（１３又は１３’）とを有している。
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間葉系幹細胞亜集団および破骨細胞のマーカ、抗体、および組換えｓｃＦｖ。本発明は、間葉系幹細胞および前破骨細胞により発現される表面膜結合糖タンパク質の特異的エピトープに関し、特定のエピトープに対して産生された単クローン抗体および組換えｓｃＦｖまたはそのフラグメント等の抗体と、骨髄における「間質前駆細胞」（ＳＰＣ）と呼ばれるもの等の間葉系幹細胞亜集団の同定、単離および特徴づけ、および末梢血における前破骨細胞の同定、単離および特徴づけにおける、それらの使用に関する。細胞表面上の特異的エピトープに対する結合により、従来の細胞選別方法によるｌｉｍｂｉｎ／ＥＶＣ―２検出および分離が促進される。 （もっと読む）

本発明は、オキサジニルイソフラボノイド化合物、及びこれを含有する組成物、それらの調製法、並びに治療薬、特に心保護剤、抗炎症剤、抗酸化剤、及び、化学療法剤としてのそれらの使用を提供する。 （もっと読む）

心血管疾患の予測および治療のためのオステオポンチン。本発明は、心血管疾患または合併症の治療のための内皮前駆細胞（ＥＰＣ）およびオステオポンチンの使用に関する。本発明はまた、これらの心血管合併症の発症の危険性のマーカーとしてのＥＰＣオステオポンチンレベルの使用にも関する。特に、本発明は、オステオポンチンおよびオステオポンチンをコードする遺伝子に基づく組成物および方法を提供する。本発明者らは、オステオポンチン欠損が糖尿病性ＥＰＣ機能不全において機構的な役割を果たすことを示し、糖尿病性血管疾患において標的化できる新たな治療経路を同定した。同様に、本発明者らは、心血管疾患におけるＯＰＮの役割も示した。
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本発明は、患者の体組織に治療薬を送達するための移植可能な医療用デバイス、およびそのような医療用デバイスの製造方法に関する。特に、本発明は、複数のキャビティおよび複数の細孔と、該細孔またはキャビティのうち少なくともいずれか一方に配置された組成物とを含む表面を有する、血管内ステントのような移植可能な医療用デバイス、ならびに、表面を有し、該表面にコーティング組成物が配置された、血管内ステントのような移植可能な医療用デバイスであって、該コーティング組成物は複数のキャビティおよび細孔と、該細孔またはキャビティのうち少なくともいずれか一方に配置された別のコーティング組成物とを含むことを特徴とする医療用デバイスに関する。
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【課題】非常に簡便な方法であって、スキャフォールド自身へ大きな損傷を起こすことなく、スキャフォールドの内部にまで細胞を埋め込むことが可能で、しかもスキャフォールド内の広い領域に細胞を分散させることが可能な細胞播種法を提供する。さらに、緻密な構造を有するスキャフォールドの場合であっても、非常に簡便な方法で、スキャフォールドの内の広い領域に細胞を分散させることが可能な細胞播種法を提供する
【解決手段】スキャフォールドへ細胞を播種する方法であって、播種すべき細胞を、無針注射器を用いてスキャフォールドへ噴射することによって、前記細胞を前記スキャフォールド内部へ包埋する、細胞播種法。 （もっと読む）

本発明は親水性コーティングを調製するためのコーティング配合物に関し、この親水性コーティング配合物は、親水性ポリマー、骨格および重合反応を受けることができる少なくとも２つの反応性部分を含む支持ポリマー、ノリッシュＩ型光開始剤、ならびにノリッシュＩＩ型光開始剤を含む。 （もっと読む）

本発明の一側面によれば、１つ以上のポリマー領域を含有する埋め込み型または挿入型医療デバイスが提供される。これらのポリマー領域は、今度は、１つ以上のポリマーを含有し、その少なくとも１つは、スチレンモノマーおよびイソブチレンモノマーを含む共重合体である。さらに、共重合体のスチレンモノマー含量は、典型的には、２５ｍｏｌ％から５０ｍｏｌ％の範囲である。本発明の利点は、より低いスチレン含量を有する共重合体と比べて低減されたタックおよび低減されたウェビングを示す材料を、医療デバイスに提供することができることである。
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本発明は、患者の体組織に治療薬を送達するための移植可能な医療用デバイス、およびそのような医療用デバイスを作製する方法に関する。特に、本発明は、無機酸化物もしくはセラミック酸化物、金属または不活性炭素と、そのような材料中の、治療薬を包含する複数のリザーバとを含んでなるコーティングを有する、血管内ステントのような移植可能なステントに関する。
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本発明の一態様によれば、第１および第２の生体接触（たとえば組織および／または体液接触）多孔質ポリマー層（１２０、１３０）；前記第１および第２の多孔質ポリマー層の間に配置されたポリマーバリアー層（１２０）；ならびに補強要素（１５０）を含む長期医用物品が提供される。本発明の別の態様によれば、補強要素；０．２〜０．３ｍＮ／ｃｍ（２０〜３０ｄｙｎｅｓ／ｃｍ）の範囲の表面エネルギーを有し、前記補強要素の内側表面上に配置された血液接触多孔質ポリマー層；および前記補強要素の外側表面上に形成されたさらなる多孔質ポリマー層を含む、長期埋込み用管状医用物品が提供される。
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コートされた医療用インプラントが、患者の身体組織中にまたはそれに隣接して固定されるように構成されたインプラント本体を有する。このインプラント本体は、インプラント表面を有し、コーティングが、当該インプラント表面の少なくとも一部の上に形成される。このコーティングは、第１の化学成分のコーティング外表面を含み、この第１の化学成分は、第２の化学成分のカルボン酸官能基に化学的に結合している。この第２の化学成分は、アミド連結によって、下層の第３の化学成分に固定化されており、この第３の化学成分は、インプラント本体の表面上に直接プラズマコートされている。このコーティングは、タンパク質の接着および／もしくは細胞の増殖を阻害もしくは阻止するか、または非汚染性コーティングとなり得るかのいずれかである。 （もっと読む）

本発明の一態様は、哺乳類のある部位における生体液流動を現場形成ポリマープラグの使用により制御する方法に関する。いくつかの実施形態において、本発明は、カテーテル挿入処置後に出血を制御する方法、腰椎穿刺後に脳脊髄液の漏出を制御する方法、瘻孔を塞ぐ方法、またはリンパ節郭清後に漿液の流動を制御する方法に関する。いくつかの実施形態において、温度変化、ｐＨ変化、またはイオン相互作用によって、ポリマープラグが現場で生成する。いくつかの実施形態において、ポリマープラグは、少なくとも１種の任意選択で精製された逆感熱性ポリマーを含む。 （もっと読む）