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Fターム[4C081BA02]の内容

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重水素化ラパマイシンを含む治療用薬剤を組み込まれている構造体を有する移植可能な医療用デバイスを使用することにより、重水素化ラパマイシンが、患者の体の内部の標的場所に制御可能なように導入され得る。代表的な重水素化ラパマイシンとしては、エピ−7−ジュウテロメチルラパマイシン、7,43−d ラパマイシン、7−ジュウテロメチルラパマイシン、31,42−d−ラパマイシン、およびこれらのラパマイシンの異性体、ならびにこれらのラパマイシンの混合物が挙げられる。この重水素化ラパマイシンはまた、グリコシル化され得る。 (もっと読む)


インプラント(1)はねじ山(9)を配置されており、このねじ山は顎骨(2)に露出されることができかつインプラントの縦方向に第一寸法(L)を持つ。ねじ山フランク(3,4)はねじ山の内周と外周の間に第二寸法(R−R1)を割り当てられている。第一寸法(L)の全てまたはほとんどに沿って、ねじ山フランクは好ましくは周辺方向に延びかつ第二寸法(R−R1)上に位置した一つまたはそれ以上の溝(5,6)を配置されている。溝(単数または複数)はインプラントが顎骨(2)と癒合する工程に関与するように配置される。この方法で、より良好なまたは最適化された癒合機能及び保持機能が顎骨内のインプラントに対して得られる。
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疎水性モノマーおよび親水性モノマーからなるポリマーが提供される。前記ポリマーおよびまた別の生体適合性ポリマーを含有するポリマーブレンドもまた提供される。前記ポリマーもしくはポリマーブレンドおよび任意で生体有益性材料および/または生物活性物質は、薬物送達ステントなどの植込み型器具上のコーティングを形成できる。植込み型器具は、アテローム硬化症、血栓症、再狭窄、出血、血管解離もしくは穿孔、動脈瘤、脆弱性プラーク、慢性完全閉塞、開存性卵円孔、跛行、静脈および人工血管についての吻合性増殖、胆管閉塞、尿管閉塞、腫瘍閉塞、またはそれらの組み合わせなどの障害を治療もしくは予防するために使用できる。 (もっと読む)


本発明は、ミクロ多孔質の微細線維状構造を有する生体適合性ポリマーから成る人工血管又はパッチ、並びに前記の人工血管又はパッチのE−モジュラスを改善するための方法に関する。本発明によれば、人工血管又はパッチは30〜250%の延伸度合いでの閉鎖伸張(延伸)及び引き続く復元にかけられる。 (もっと読む)


【課題】脈管系治療の狭窄(再狭窄)、閉塞の発生を防止または低減した上で、長期間生体内に留置することによる炎症反応の発生を防止し、さらに生分解性ポリマーが有していない必要な強度を有する医療用インプラントの提供。
【解決手段】医療用インプラントであって、インプラント本体が生分解性金属を含む組成物からなり、該インプラント本体の表面に、生物学的生理活性物質と、生分解性ポリマーと、を有する医療用インプラント。 (もっと読む)


【課題】皮膚幹/前駆性細胞をin vitro およびin vivoの両方で陽性認識するマーカーおよびこのマーカー陽性を指標とする皮膚幹/前駆性細胞の検出、測定および精製方法、これにより純化された皮膚幹/前駆性細胞および増殖率の高い表皮細胞、医薬品の提供。
【解決手段】皮膚幹/前駆性細胞の検出マーカーとしてCD90を使用する。 (もっと読む)


コラーゲンのような生体材料を含み、リン酸カルシウム型充填剤材料を散在させた多孔度生体材料−充填剤複合体。該複合体の多孔度は、天然の骨のものと同様であり、2、3ナノメートルないし100ミクロン以上の範囲の気孔サイズを特色とし得る。該生体材料−充填剤複合体から調製された足場は、吸収性骨置換材料に適当である。
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本発明は、1以上の抗菌性ペプチドを含有する抗菌性LbLコーティングを含む医用デバイス、好ましくはコンタクトレンズを提供する。本発明の抗菌性コーティングは、医用デバイスに、増大した表面親水性及び、低い細胞毒性を伴う比較的高い抗菌活性を付与することができる。本発明の抗菌性コーティングは、コンタクトレンズの所望のバルク特性、例えば酸素透過性、イオン透過性及び光学特性に最小の悪影響を及ぼす。本発明の抗菌性コーティングは、長時間装用のコンタクトレンズにおいて特別な用途を見出すことができよう。さらに、本発明は、その上に抗菌性LbLコーティングを有する医用デバイス、好ましくはコンタクトレンズの製造方法を提供する。 (もっと読む)


【課題】 生体内崩壊性剤と生体内安定性のある低ガラス転移温度ポリマーとを含んだ速度制御型放出領域を含む、治療剤放出医療用デバイスを提供すること。
【解決手段】 医療用デバイスが処置対象と接触すると(例えば、植え込まれると、若しくは挿入されると)、少なくとも放出領域表面が生体内崩壊性剤を使い果たした状態になり、低ガラス転移温度ポリマーが移動してきて、生体内崩壊性剤の離脱によって作り出された体積の少なくとも一部分をふさぎ、それによってデバイス内に残っている治療剤に対するバリア層を形成する。 (もっと読む)


脱塩骨基質繊維および脱塩骨基質組成物が提供される。脱塩骨基質繊維は、約250μmから約2 mmの範囲の平均繊維長を有し、かつ約4を超える縦横比を有する。脱塩骨基質組成物には、脱塩骨基質繊維および生体適合性液体が、凝集性の成形可能な塊を生成可能な量で含まれている。成形可能な塊は、液体に浸漬された場合にその凝集性を保持する。脱塩骨基質繊維および組成物を製造するための方法も提供される。 (もっと読む)


【課題】本発明の課題は、内皮細胞増殖促進剤、例えば、血管新生因子であるHGFを、その活性を損なわずに、人工血管材料に安定に保持させ、それによって内皮化を促進する機能をもつ人工血管を提供することにある。
【解決手段】多孔質管状構造体の少なくとも内表面に、(1)ポリアミノ酸ウレタン共重合体、(2)コラーゲン又はゼラチン、(3)コラーゲン結合活性を有する内皮細胞増殖促進剤を、順次積層し固定化して成る人工血管が提供される。内皮細胞増殖促進剤としては、コラーゲン結合活性を有するポリペプチドと血管新生因子、特にHGFとの融合蛋白質が好ましい例である。 (もっと読む)


本発明の好ましい実施形態は、ステントのような高分子医療用具に係る。より詳細には、ここで開示される高分子組成物は、選択的にジカルボン酸及び/またはポリ(アルキレンオキサイド)のような他の基とともに、ハロゲン含有でチロシン由来のジフェノールを含み、その結果、これらの高分子組成物から形成される医療用具は、生体吸収性かつ本質的に放射線不透過性であり、このような用具の意図した用途と一致した物理的機械的性質を示す。
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支持材、架橋ポリマー、およびpH緩衝剤を含む装置。支持剤の表面はpH緩衝剤を包埋した架橋ポリマーでコートされる。 (もっと読む)


【課題】薬剤などの放出量、放出速度及び放出部位を、精密に制御し得るステント及びその製造方法を提供すること。
【解決手段】本発明のステント1は、生体の管状器官の内腔部に挿入・留置して使用され、網目構造を有すると共に全体として筒状をなすものであり、第1の金属を主材料とする緻密質体で構成された第1の層11Aと、第1の層11Aに接合され、第2の金属を主材料とする多孔質体で構成された第2の層11Bとを有する。前記多孔質体は、その空孔率が10%以上80%以下であることが望ましい。 (もっと読む)


本開示は、第1のモノマーおよびこの第1のモノマーと異なる第2のモノマーを含むコポリマーを含んでいる組成物に関し、この第1のモノマーおよびこの第2のモノマーは両方とも、3−スルホプロピルアクリル酸カリウム塩、アクリル酸ナトリウム、N−(トリス(ヒドロキシルメチル)メチル)アクリルアミドおよび2−アクリルアミド−2−メチル−1−プロパンスルホン酸からなる群より選択される。本の開示はさらに、コポリマー組成物およびコポリマーを含んでいる成形品を調製するための方法に関する。 (もっと読む)


ポリマーコーティングは、血液と接触したときに血栓形成が実質的になくなるようになされている。ポリマーコーティングは、第1のポリマー層および第2のポリマー層を含む。第1および第2のポリマー層の間には、酸化窒素供与体および酸化窒素発生剤の少なくとも一方がドープされたポリマー母材層が介在されている。酸化窒素供与体および/または酸化窒素発生剤は、NOを放出しまたは発生することが可能である。生物活性剤は、第2のポリマー層の表面に固定化され、またはポリマー母材層に組み込まれる。
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マルテンサイト相として装置(10)の選択した領域とオーステナイト相として選択した領域とを有する植込み型拡張式医療装置(10)。マルテンサイト領域は生体内で擬塑性挙動をする部分であり、生体内の身体条件下にて回復することのない変形をすることが可能である。これに対して、オーステナイト領域は生体内で超弾性挙動をする部分であり、変形時、または受けた歪みを解放された時点で、事前にプログラムされた構成を回復する。
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水性系中で生物活性物質を放出する能力を制御および/または改善するためにデバイス表面をコーティングするのに使用するためのコーティング用組成物、および制御された湿度条件下でこのような組成物を塗布する方法。コーティング用組成物は特に、供給および/または使用の過程で著しく屈曲および/または拡張させられる医学デバイスとともに使用するのに適合されている。組成物は、第1ポリマー成分、例えばポリアルキル(メタ)アクリレート、ポリアリール(メタ)アクリレート、ポリアラルキル(メタ)アクリレートまたはポリアリールオキシアルキル(メタ)アクリレート、および第2ポリマー成分、例えばポリ(エチレン−コ−ビニルアセテート)と組み合わせられた生物活性物質を含む。 (もっと読む)


金属製膜または擬似金属製膜で製作された図4Aに示されるような埋込み型医薬品放出医療用デバイス(10)が開示される。膜を通過する複数の微細孔(20)をファブリック様の品質をデバイスに付与するパターンで有する生体適合性材料で作成される金属製膜または擬似金属製膜により、医療用デバイスの幾何学的変形が可能になる。埋込み型医療用デバイスは、金属製材料および/または擬似金属製材料を単層構造または多層構造に真空蒸着することによって製作されることが好ましく、複数の微細孔は、蒸着された膜のセクションを選択的に除去することによって、蒸着中または蒸着後に形成される。埋込み型医療用デバイスは、管腔内移植片または手術移植片として使用されるのに適切であり、たとえば、血管移植片、ステント移植片、皮膚移植片、シャント、骨移植片、手術用パッチ、非血管導管、弁リーフレット、フィルタ、閉塞メンブレン、人工括約筋、腱、および靭帯として使用することが可能である。
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【課題】植え込み可能な医療装置を被覆するための改善された方法を提供する。
【解決手段】植え込み可能な医療装置を被覆する方法は、被膜の中に含まれている治療剤の安定性を改善する工程を含む。 (もっと読む)


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