２相セメント前駆体系並びに関連する方法およびキットを開示する。セメント前駆体系は、第１および第２の別々の相で構成され、その少なくとも一方が水性である。組み合わせた場合、セメント前駆体相は、骨修復処置のための骨グラフト材料として好適なセメントを形成する。好ましい実施形態では、材料は生体適合性が高く、骨誘導能があり、生体吸収性である。多数の異なる、しかし相互に排他的ではないセメント化学をセメント前駆体系に使用してもよい。例えば、ヒドロゲル形成ポリマーセメント、カルボキシル／カルシウムセメント、またはリン酸カルシウムセメントを使用してもよい。 （もっと読む）

医療装置用のコーティング、コーティングの作成法、およびそれらの使用法を記載する。

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本発明は、シリコーンゲルコンポーネント（１１）を固定するための方法であって、コンポーネント（１１）と微孔性材料でできたシート（１２）を接触させるステップを含み、シートに接触するとシリコーンゲルが吸引され、それによりコンポーネントがシートに固定される方法に関する。本発明は、人体部分、詳細には足を保護するモジュールに適用することができる。
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【課題】医療用部材に機械的強度、低摩擦性、及び抗血栓性を付与することを可能とする医療用コーティング剤、そのようなコーティング剤を用いて形成されたコーティング層を有する医療用部材、及び機械的強度、低摩擦性、及び抗血栓性に優れた医療用部材を提供すること。
【解決手段】ナノカーボン及びイオン性液体を含む組成物からなることを特徴とする医療用コーティング剤、このコーティング剤を塗布し、加熱処理して表面にコーティング層を形成したことを特徴とする医療用部材、及び上記組成物を型に収容し、加熱処理により硬化させてなることを特徴とする医療用部材。 （もっと読む）

本発明は、以下の工程、すなわち、表面を有する支持体を用意する工程、該表面上に一時的粒子の一つの単層を被着させる工程、該一時的粒子上に厚さが粒子径未満であるようにして皮膜を被着させる工程、該一時的粒子を除去して、それにより、多孔質皮膜であって、該皮膜の細孔は先に一時的粒子により占められていた空間に相当し該細孔の少なくとも一部は外部環境に連絡する多孔質皮膜を得る工程、皮膜の固定を行う工程、を特徴とするミクロ又はナノサイズ領域における構造を有する多孔質皮膜を製造するための方法であって、前記細孔に液体又は固体物質を少なくとも部分的に充填する充填工程を更に含むことを特徴とする、ミクロ又はナノサイズ領域における構造を有する多孔質皮膜の製造方法に関する。本発明はまた、この方法により得ることができる皮膜及び物体にも関する。
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【課題】表面改質のために有用なカテコール等価分子の製造方法を提供する。
【解決手段】記載されているのは、吸着層を形成し得、また少なくとも一つの先頭基Ａ、所望による結合基Ｂ、ポリマー基Ｃ、所望により存在する末端基Ｄ及び所望により存在する架橋基Ｒを有する化合物であって、前記先頭基Ａが下記式：


［式中、
Ｘは互いに独立して、酸性基、例えばＯＨ基、ＳＨ基、ホスフェート基、ホスホネート基及びＮ⁺ Ｒ₂ Ｈ基（式中、Ｒは好ましくは互いに独立して、水素原子又は炭素原子数１ないし６のアルキル基、特に炭素原子数１ないし４のアルキル基から選択されている。）を表わし、
Ｙは都合の良い結合基から誘導された基、特にＮＬ³ 基又はＮ⁺ （Ｌ³ ）₂ 基を表わし、
Ｚ¹ 、Ｚ³ 及びＺ⁴ はＣ又はＮ⁺ を表わし、
Ｚ² 、Ｚ⁵ 及びＺ⁶ はＣ−Ｌ¹ 基又はＮ⁺ −Ｌ基を表わし、ここで、
Ｌ¹ は水素原子又は電子吸引性基を表わし、
Ｌは炭素原子数１ないし６のアルキル基、特に炭素原子数１ないし４のアルキル基を表わし、
Ｌ² 及びＬ³ は独立して、水素原子又は炭素原子数１ないし６のアルキル基、好ましくは炭素原子数１ないし４のアルキル基から選択されており、或いは、Ｌ² は、Ｚ⁶ のＬ¹ 又はＬと一緒になって、ヘテロ環、特に正荷電したヘテロ環を形成し得、
ｎは０又は１又は２又は３を表わし、
ｍは０又は１を表わすが、
但し、Ｚ¹ ないしＺ⁶ の最大一つはＮ⁺ を表わし、そしてＺ¹ がＮ⁺ を表わす場合、Ｌ² は更にエステル基、アミド基又はヘテロ環式基を表わし得る。］で表わされる化合物である。 （もっと読む）

超低汚損スルホベタインおよびカルボキシベタイン材料、スルホベタインおよびカルボキシベタイン材料で被覆した超低汚損表面および表面を作製する方法、および超低汚損表面を有する装置。１つの実施形態において、本発明は、スルホベタインまたはカルボキシベタイン材料の単分子層を含む表面を有する基材を提供する。この基材は、前記表面が約１ｎｍ^２より大きな欠陥を有さず、約３０ｎｇ／ｃｍ^２未満のフィブリノゲン吸着を有する。別の実施形態において、本発明は、低汚損表面を作製するための方法を提供する。この方法は、（ａ）基材表面にラジカル開始剤を末端に持つ単分子層を形成すること；および（ｂ）ラジカル開始剤を末端に持つ単分子層上で、スルホベタインまたはカルボキシベタインであるモノマーを重合することを含む。
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プラズマ浸漬イオン注入によりｅＰＴＦＥ表面を修飾する方法は、プラズマ処理に適したチャンバ（４２）内にｅＰＴＦＥ材料を準備し、試料に連続低エネルギー・プラズマ放電（５０）を加え、短時間幅の負の高電圧パルス（５２）を印加してプラズマ放電からの高エネルギー・イオン束を形成し、ｅＰＴＦＥ材料の表面上に、表面の下の分子及び／又は物理構造を変えることなくフリーラジカルを形成して修飾ｅＰＴＦＥ表面を画定するイオンを生成する、ステップを含む。高電圧パルスを印加するステップがｅＰＴＦＥの表面をエッチング又は浸炭化するときでも、高電圧パルスを印加するステップは結節及び小繊維構造を破壊することなくｅＰＴＦＥの表面を修飾する。修飾された表面は約３０ｎｍから約５００ｎｍまでの深さを有することができる。イオンは約１０¹³イオン／ｃｍ²から約１０¹⁶イオン／ｃｍ²までの濃度又はドーズ量でｅＰＴＦＥ試料に投与される。
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【課題】血液と接触する表面の被覆に使用できて、かくして被覆された表面の血液適合性を向上でき、単純なプロセスで溶液またはエマルションのような水性媒体から塗布できるが、血流によって洗い流されないだけの十分な接着性を示す代替物質を提供する。
【解決手段】本発明は、血液と接触する表面を被覆するに際して、該表面の血液適合性を向上させるために、少なくとも１種の非イオン性エステルを使用することに関する。これに関連した該非イオン性エステルは、非環式Ｃ_３−Ｃ_６（ＯＨ）_３−６ポリオールおよび少なくとも３個のＣ_１２−Ｃ_２６脂肪酸から形成されたものであり、さらに少なくとも１個の親水性基を有する。 （もっと読む）

【課題】人工弁付きのステントを提供する。
【解決手段】ステントは、ステント本体１０の外周が、ポリマーフィルムで被覆され、さらにその外周が生体内で形成された結合組織体層によって被覆されたものである。棒状体の外周にステント本体を嵌合させるようにして装着してアッセンブリとし、このアッセンブリを生体に埋入し、アッセンブリの外周に結合組織体を形成する。この組織体付きアッセンブリを生体から取り出した後、棒状体を抜き、ステントが得られる。この組織体を切込加工することにより人工弁４が形成されている。 （もっと読む）

本発明は、制御された活性薬剤放出のため、そして／又は血液適合性表面を提供するための装置、製品、コーティング及び方法に関する。さらに具体的には、本発明は、制御された活性薬剤放出と同一とみなすコポリマー組成物及び装置、製品及び方法に関する。ある実施形態では、本発明は、コポリマー組成物を含む。上記コポリマー組成物は、コポリマー及び活性薬剤を含むことができる。ある実施形態では、上記コポリマーは、極性部分を含むモノマー単位の有効な部分を含む。上記活性薬剤は、極性を有することができる。上記活性薬剤は、荷電されうる。上記活性薬剤は、非極性であることができる。ある実施形態では、上記コポリマー組成物は、ランダムコポリマーを含む。ある実施形態では、上記ランダムコポリマーは、血小板の付着を減らすことができるブチルメタクリレート−ｃｏ−アクリルアミド−メチル−プロパンスルホネートコポリマーを含むことができる。
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【課題】アパタイト形成能に優れた、すなわち生体結合性に優れた人工骨を提供すること。
【解決手段】ルチル型二酸化チタン粒子と、硬化性又は熱可塑性樹脂とを含む固形人工骨とする。
【効果】本発明の固形人工骨は、二酸化チタン粒子としてルチル型のものを配合しているため、擬似体液中でのアパタイト形成能に優れたものである。 （もっと読む）

【課題】隙間のある格子構造を有する、金属製ステントプロテーゼのコーティ
ング及び方法を提供すること。
【解決手段】コーティングは、比較的に薄い層を有し、この層は生物学的に安
定なエラストマー材料からなる。このエラストマー材料には、所定量の生物学的
に活性な物質、特にヘパリンが分散しており、また、非血栓性の表面を有する。
一実施態様では、表面に、フルオロシリコーンで被覆することにより、電気陰性
度が高い種からなる部位が設けられている。これにより、溶離、特に、初期の放
出速度及び非血栓性の制御を補助する。ヘパリンのための非血栓性の外側層、例
えば、ポリエチレングリコールと共有結合しているものが開示される。 （もっと読む）

【課題】破裂の危険性がある動脈瘤の破裂を防止するイオンビーム照射によって組織適合性を改善した高分子材料を提供すること。
【解決手段】炭素を構成元素として含む高分子材料より構成され、表面の少なくとも一部がイオン衝撃により改質されてなる、動脈瘤治療用材料。 （もっと読む）

活性物質が表面に結合している、電解重合ポリマーにより被覆された、例えば埋め込み可能な機器の導電性表面が開示される。そのような導電性表面を得るために設計および使用される電解重合可能なモノマー、ならびに、電解重合ポリマーを導電性表面に結合させるためのプロセス、機器および方法もまた開示される。本明細書中に示されるポリマー、プロセスおよび機器は、埋め込み可能な医療機器の調製において有益に使用することができる。 （もっと読む）

ステントグラフト（１０）は、生体適合性材料の管状体と、この管状体に固定されるサイドアーム（２０）とを有する。管状の延長部（２４）はシールするようにサイドアームの端に結合され、そこから延在する。それは接着剤または縫い合わせによって結合され得る。この延長部は、ソラロン（Thoralon^TM）のようなエラストマーの生体適合性材料から形成され得る。延長部は、その中に埋め込まれ、かつ長手方向に延在する弾性補強部（４４）を有し得る。延長部は、ステントグラフトが体の内腔の中へ配置される間、サイドアーム内にしまい込まれる。
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【課題】創腔の、特に骨欠損の充填のために使用されることができる成形可能なインプラント材料。
【解決手段】例えばポリエステル、ポリアミド、腐食性鉄合金、マグネシウム、マグネシウム合金、多糖類、多糖誘導体、タンパク質、タンパク質誘導体からか又はこれらの材料の組合せからなる、生分解可能な又は生体適合性のモノフィルの又はポリフィルの糸が、前記糸に沿ってその都度３〜３０ｍｍの間隔で、前記糸に沿ってその都度共通の開始点を有するその都度１つの環形のループ及び／又は複数の環形のループが形成されているように形成されており、その場合に前記糸に沿って少なくとも３つの連続したループが存在している。 （もっと読む）

本発明は、医療デバイスをコーティングするための高固体治療組成物を提供し、（ａ）親水性治療剤である第一材料；及び（ｂ）疎水性ポリマー及び乳化性界面活性剤を含む第二材料を含み、該組成物は単一な安定相にある。成形−鋳造医療デバイスもまた提供され、（ａ）親水性治療剤である第一材料；及び（ｂ）疎水性ポリマー及び乳化性界面活性剤を含む第二材料の硬化された混合物を含み、該混合物は高固体デバイスを形成する。注入可能なポリマーがさらに提供され、（ａ）親水性治療剤である第一材料；及び（ｂ）疎水性ポリマー及び乳化性界面活性剤を含む第二材料を含み、該ポリマーが単一な安定相にある。 （もっと読む）

心臓組織に対する支持を提供する組成物を送出することによって、心臓組織に対する損傷を処置する方法およびシステムが開示される。組成物は、組織の構造的補強、または、生物学的治療と組合せた組織の構造的補強を提供することによって、腔リモデリングを防止するのに役立つ。構造的に補強する組成物は、心臓壁を肉厚化するか、または、さらなる薄化を防止するように働き、それにより、さらなるリモデリングに対する耐性を提供することができる。自己由来血小板ゲルなどの多成分物質および他の物質を含むいくつかの組成物が開示される。開示される組成物は、注入の所望の効果を増大する／高めるための添加剤を含むことができる。
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【課題】ポリマーコーティングへのダメージ及び／又はその層間剥離を防止するバリアを提供する。
【解決手段】医療デバイス上にポリマー製の、生物活性剤含有コーティングの形態で与えられる第一表面と、第一表面に対して、並列に、好ましくは可動並列に位置する別の物質により与えられる第二表面の間に位置する様に適合するバリア。ブロックコポリマー又は光誘導体化ポリマーにより形成される、そのバリアは、デバイスの組み立て、保管、供給又は配置、及び／又は体内のデバイスの滞留の間に、そのポリマー組成物を機械的ダメージ及び／又は層間剥離から防止する。 （もっと読む）