本発明は、ヘパリンコファクターII結合活性を有する固定化された生物活性物質に関する。 （もっと読む）

基板表面を活性化する接着層を備える高分子基板が提供され、これによって、該基板は、有機化合物、無機化合物、金属化合物およびまたは有機金属化合物と反応する。高分子基板の表面は、酸化物接着層を形成するに適切な条件にかけられた金属酸化物層で被覆される。機能化高分子表面を形成する堆積技術をフォトリソグラフィ技術を組み合わせることによって、高分子表面におけるＲＧＤ存在の空間的制御が可能となり、細胞以下のレベルでの分解能が達成される。表面パターン化によって、高分子表面における細胞付着場所の制御が可能となり、細胞形状に影響を与える。本明細書に記述した高分子の金属化により、種々のフレキシブルな基板上への金属ベースの電気回路調製手段が得られる。 （もっと読む）

【課題】
【解決手段】 本発明は、オリゴフッ素化架橋ポリマーならびに物品製造および表面コーティングでのそれの使用を特徴とする。 （もっと読む）

補綴デバイスは第1の補綴コンポーネントと接触するように構成された第1の表面と、第2の補綴コンポーネントと連接するように構成された関節面とを有する挿入物を含みうる。挿入物は超高分子量ポリエチレン及びビタミンEを含む。ビタミンEの濃度は0.02〜0.12wt%の範囲であってよく、ビタミンEは最初に超高分子量ポリエチレンと混合され、次いで超高分子量ポリエチレンの融点より高い温度で超高分子量ポリエチレンとともに成型されうる。超高分子量ポリエチレン及びビタミンEは5〜20Mradの間の照射線量でγ線照射されうる。挿入物を空気中でγ線照射する前に挿入物を機械加工し、それによって適切な高線量のγ線照射で挿入物を滅菌しうる。
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【課題】抗血栓性を有し、機械的強度が高く、かつ柔軟性も良好な人工血管の提供。
【解決手段】人工血管において、外径φが３０ｎｍ以上２００ｎｍ以下、かつカーボン純度が９５ｗｔ％以上、かつ残留重金属濃度が３０００ｐｐｍ以下のカーボンナノチューブ２Ｂを含有する複合材料２で構成された人工血管１。特に、該人工血管において、カーボンナノチューブの含有率を４０ｗｔ％以下とすることによって、人工血管の柔軟性を良好なものとすることができる。 （もっと読む）

【課題】骨又は歯に近い力学的特性を有し、かつ生体インプラントを体内に埋設後に、骨と結合する機能を有する生体インプラントを提供し、さらに前記のような特徴を有する生体インプラントを簡易な方法で製造する方法を提供すること。
【解決手段】実質部と、実質部を形成する物質と生体活性物質とで形成され、多孔質構造であり、かつ、表面に生体活性物質が表面積に対して少なくとも０．５％露出してなる表面層とを備えてなる生体インプラント。生体インプラントの、実質部を形成する物質から成る前駆体の表面を多孔質化する工程１と、工程１で得られた、表面が多孔質化した生体インプラントの前駆体を、少なくとも２Ｍのカルシウムイオンを含む溶液及び少なくとも２Ｍのリン酸イオンを含む溶液の両方にいずれか先に浸漬する工程２とを含む生体インプラントの製造方法。 （もっと読む）

本発明は管状壁を有するステント（１０）に関し、管状壁の少なくとも一部は生体吸収性膜（１２）からなる。管状壁の部分には生体吸収性膜が含まれ、ステントの部材（即ち、ストラット及び連結部）は生体吸収性膜に吸収される。少なくとも一実施例においてステントは治療薬を溶出もする。好適な実施例において、ステントは分岐し、少なくとも１つの側枝部（３２）及び側枝開口部（２６）からなる側枝（２８）領域を有する。
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【課題】定期的なインプラントの交換を回避するのに十分な程度に石灰化が抑制された、生体適合性のタンパク質ベースのインプラントを提供する。
【解決手段】（Ａ）タンパク質ベースの基体を、少なくとも１個のアルデヒド基を含む化合物で処理する工程、続いて、（Ｂ）該基体を、水素化ホウ素を含む化合物で処理する工程、続いて、（Ｃ）工程（Ｂ）で得られた基体を、シラン基を含む誘導体で処理する工程、を含んでなる、タンパク質ベースの基体を含むインプラントを処理する方法に関する。また、この方法を行った結果よって得られたタンパク質ベースの処理済インプラントに関する。 （もっと読む）

人工器官は、モリブデンと、チタン、レニウム、イットリウム、パラジウム、ロジウム、ルテニウム、タングステン、タンタラム、イリジウム、ジルコニウム、ハフニウム、ニオブ、クロム、及びこれらの組み合わせからなる一群から選択される少なくとも１つの金属とを含む部材を備える。部材は、（ａ）少なくとも５０重量％のモリブデンを含む、モリブデンに富む基部領域、（ｂ）チタン、レニウム、イットリウム、パラジウム、ロジウム、ルテニウム、タングステン、タンタラム、イリジウム、ジルコニウム、ハフニウム、ニオブ、クロム、及びその組み合わせからなる一群から選択される少なくとも１つの金属からなる表面領域、及び（ｃ）モリブデンの濃度が部材のモリブデンに富む基部領域から表面領域へ厚み方向に減少する相互拡散領域を含む微小構造体を有する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、従来の医療用材料に比べて、抗血栓性、ひいては生体適合性に優れ、かつ、親水性の高い表面処理剤を提供することを課題とする。
【解決手段】本発明は、疎水性（メタ）アクリレートと親水性（メタ）アクリレートとからなる（メタ）アクリレート共重合体であって、疎水性（メタ）アクリレートがシリコーン（メタ）アクリレート及び／又はアルキル（メタ）アクリレートである、水不溶性で、かつ室温で粘性液状である（メタ）アクリレート共重合体を含む抗血栓性材料である。 （もっと読む）

体組織に接触する表面を有する医療器具、例えばステントであって、該表面は、その上に、共有結合的に結合したアリル末端ペンダント基を有するポリマーからなる生体適合性のあるコーティング層を有しており、かかるペンダント基は、−Ｏ−ＣＨ₂−ＣＨ＝ＣＨ₂、−Ｓ−ＣＨ₂−ＣＨ＝ＣＨ₂、−Ｓ（＝Ｏ）−ＣＨ₂−ＣＨ＝ＣＨ₂、 −Ｓｅ−ＣＨ₂−ＣＨ＝ＣＨ₂ 及び−Ｓｅ（＝Ｏ）−ＣＨ₂−ＣＨ＝ＣＨ₂から選ばれた成分を含む。該表面は生体適合性に優れており、金属表面に対して強い付着を発揮し得る。該ポリマーは、電解重合可能なモノマー、例えばピロールである。 （もっと読む）

【課題】熱可塑性エラストマーを用いた架橋ポリマー表面を有する医療装置の提供。
【解決手段】本発明の態様によれば、少なくとも一つのポリマー領域を含有する医療装置が提供される。ポリマー領域は、少なくとも一つの高Tgビニル芳香族モノマーと少なくとも一つの低Tgモノマーが含まれる、少なくとも一つのコポリマーを含有する。更に、ポリマー領域は、架橋されている少なくとも一つの表面小領域と実質的に架橋されていない少なくとも一つのバルク小領域を含有する。本発明の他の態様によれば、医療装置のポリマー領域をエネルギー種にさらして、ポリマー領域の少なくとも一つの表面小領域が架橋され、少なくとも一つのバルク小領域が実質的に架橋されないままであることを含む方法が提供される。ポリマー領域は、少なくとも一つの高Tgビニル芳香族モノマーと少なくとも一つの低Tgモノマーが含まれる、少なくとも一つのコポリマーを含有する。 （もっと読む）

【課題】従来の医療用材料に比べて、抗血栓性、ひいては生体適合性に優れ、かつ、親水性を高くする処理液の提供。特に、水可溶性有機溶媒と水とを混合することにより、医療用具の基材に用いられている高分子への影響を抑制し、膨潤や溶解による基材の劣化を最大限に防止する、水性の処理液の提供。
【解決手段】アルキル（メタ）アクリレート及びメトキシポリエチレングリコール（メタ）アクリレートを共重合したものである、（メタ）アクリレート共重合体を有機溶媒および水からなる混合液に分散させてなる医用材料の処理液。 （もっと読む）

【課題】酸素および炭酸ガスの透過性および交換能が優れ、血液への溶出が少なく、強度に優れ、かつ、血液凝固、血漿リークなどの少ない中空糸膜型人工肺を提供する。
【解決手段】 複数本の中空糸膜がハウジング内に収納された中空糸膜型人工肺であって、中空糸膜の血液接触部の少なくとも一部を、親水性および疎水性を備えたモノマーより製造された水不溶性の（メタ）アクリレート共重合体により被覆された中空糸膜型人工肺とする。 （もっと読む）

本発明は、流体血管網を含有している足場を作製する方法であって、（ａ）チャンバを取り囲み、流体を細胞へ提供するための第１血管層（この第１血管層は流体のためのチャネル網を有している）を作成すること、（ｂ）当該第１血管層を流体力学分析のためのモデルに変換すること、（ｃ）チャネル網内の剪断応力及び速度を確認するために特定流体の特性、流入圧、流出圧、全流量及びそれらの組み合わせからなる群より選択される所望のパラメータに基づいて当該第１血管層を分析すること、（ｄ）剪断応力及び速度を測定して、得られた値を所定値と比較すること、（ｅ）剪断応力又は速度のどちらかが所定値より高いか、又は低いかどうかを確認すること、及び（ｆ）随意的に当該第１血管層を改変して、（ｂ）〜（ｅ）の工程を繰り返すことの工程を包含している方法を提供する。本発明は、組織薄膜において使用するための血管層を含有している組成物、更には血管層を有する医療デバイス及びキットもまた提供する。 （もっと読む）

【課題】血管平滑筋細胞の増殖を効率よく防止でき、再狭窄を長期に渡って抑制し抗血栓性を付与することができるステントを提供する。
【解決手段】体温でゴム状エラストマーの柔軟な生分解吸収性ポリマーがステント表面に均一にコーテイングされ、そこから数ヶ月間にわたってエピガロカテキンガレート（ＥＧＣＧ）が徐放されるようにする。 （もっと読む）

【課題】生体温度よりも低温の所定温度（Ｔ）よりも低い温度では親水性であり、該所定温度よりも高い温度では疎水性となる温度応答性を有した、硫酸基が導入された1,3-β-架橋型Ｄ−グルコースを繰り返し単位とする多糖類又はその塩の徐放材を提供する。
【解決手段】硫酸基が導入された1,3-β-架橋型Ｄ−グルコースを繰り返し単位とする多糖類又はその塩を担持したポリマー材料よりなる硫酸基が導入された1,3-β-架橋型Ｄ−グルコースを繰り返し単位とする多糖類又はその塩の徐放材。該ポリマーは、生体温度よりも低温の所定温度（Ｔ）よりも低い温度では親水性であり、該所定温度（Ｔ）よりも高い温度では疎水性である。ポリマー材料は、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−ジチオカルバミルメチル分子団を同一分子内に３個以上有する化合物をイニファターとし、これにビニル系モノマーを光照射リビング重合させた分岐型重合体よりなるホモポリマーに対し、Ｎ−イソプロピルアクリルアミドをブロック重合させたものである。 （もっと読む）

【課題】
細胞非接着性と薬物徐放能を備えた優れた抗血栓性材料を提供する。
【解決手段】
アルブミンとアルブミンに吸着することが知られている物質を混合し、アルブミン吸着物質を担持させる。このアルブミンに架橋処理を施した後、材料表面に塗布することで、材料表面全体を完全にアルブミン吸着物質を担持したアルブミンで被覆するための方法の提供。 （もっと読む）

【課題】血管へのダメージを顕著に低減可能な低摩擦性を有する、抗血栓性の医療用具用材料の提供。
【解決手段】Ｎ，Ｎ’−ジメチルアクリルアミドと、二つ以上のエチレン性不飽和結合を有する架橋剤により合成される、血液と接触する環境下で使用される医療用具用ゲル材料。前記架橋剤は、メチレンビスアクリルアミドが好ましく、前記ゲル材料を合成する際の、Ｎ，Ｎ’−ジメチルアクリルアミドに対する前記架橋剤の比が、１〜１０モル％が好ましい。 （もっと読む）

【課題】チタンまたはチタン合金の表面に生体活性なカルシウム含有酸化物層を簡便且つ安価に形成することができる骨適合性チタン材料の製造方法を提供する。
【解決手段】骨適合性チタン材料を製造する場合、まず粉状の水酸化カルシウム試薬２と蒸留水３とを混合して、カルシウムを含むスラリー状のアルカリ処理剤（水酸化カルシウムスラリー）４を作製する。次いで、スラリー状のアルカリ処理剤４中にチタンまたはチタン合金の試料５を埋入させる。そして、試料５が埋入されたスラリー状のアルカリ処理剤４を大気雰囲気中で熱処理（酸化処理）する。これにより、試料５の表面にはチタン酸カルシウム層が形成され、このチタン酸カルシウム層の直下には二酸化チタン層が形成される。 （もっと読む）