埋め込み型医療機器が、更に具体的にはステントが本明細書内に記載され、前記ステントは、マグネシウムを基材とするコア構造体を含み、その消失時間は、適切なポリマー被膜により遅くされる。マグネシウムを基材とするコア構造体に特定の分解時間を与えるのに適した、適切な生体分解性ポリマーが、選択される。ステントの治療上の効果を補助するために、生理活性剤が、ポリマー被膜内に組み込まれる。 （もっと読む）

【課題】 チロシン由来の主たるポリマー鎖を通して分解する放射線不透過性ポリマーを提供すること。
【解決手段】芳香族ジヒドロキシモノマーをヨウ素化および／または臭素化した誘導体を製造、重合して、放射線不透過性ポリマーを形成する。同モノマーは他のジヒドロキシモノマーと共重合してもよい。ヨウ素化および臭素化した芳香族ジヒドロキシポリマーは、他のポリマー生体適合材料に対する放射線不透過な生体適合性の非毒性添加剤として使用可能である。本発明のポリマーから製造した放射線不透過な医療インプラントおよび移植用薬物送達装置についても開示する。 （もっと読む）

【課題】医療手順における使用のための棘付き縫合糸およびそれらを作製すること。
【解決手段】複合棘付き医療デバイスであって、細長本体；ならびに少なくとも１つの棘であって、上記棘は、上記細長本体から延び、そして内面を規定し、上記内面は、上記細長本体の長手方向軸に対して第一の配向で配置された第一の部分、上記長手方向軸に対して第二の配向で配置された第二の部分、および上記長手方向軸に対して第三の配向で配置された第三の部分、を備える、少なくとも１つの棘、を備える、複合棘付き医療デバイス。 （もっと読む）

【課題】機械的な加工方法の欠陥に取り組む、外科用ファイバを改造する方法を提供すること。
【解決手段】外科用ファイバを改造する方法であって、該方法は、外科用ファイバを提供するステップであって、該外科用ファイバの少なくとも一部分は、第１の軸を画定する、ステップと、少なくとも１つのビームを放出する放射デバイスを提供するステップと、該外科用ファイバから材料を除去するために充分な時間および強度で、該外科用ファイバに対して該少なくとも１つのビームを方向付け、その結果、低減された部分が、外科用縫合針と結合するために形成され、構成され、大きさが整えられる、ステップとを包含する、方法。 （もっと読む）

患者のヘルニア欠損を修復するための装置であって、処理された表面を有する生物適合性のメッシュ材料と処理された表面の少なくとも一部にコーティングされる組織組成物を有し、組織組成物が患者に由来することを特徴とする、装置。ヘルニア欠損を修復するための外科用メッシュの調製方法は、組織標本を容器に入れ、容器を遠心分離して標本を少なくとも2個の画分に分離した後、選択された画分を容器から抜き取り、生物適合性メッシュの表面を処理し、表面を処理した生物適合性メッシュを選択した画分でコーティングすることを含んでなる。 （もっと読む）

本明細書には、治療薬を送達するための移植式ステントまたは血管内ステントのような移植式医療用デバイス、およびそのような医療用デバイスを作製する方法について記載されている。１つの実施形態では、医療用デバイスは、複数のストラットを有し、少なくとも１つのストラットの中にキャビティが配置されているステントを含んでなる。治療薬はキャビティからストラット表面の開口部を介して送達される。別の実施形態では、医療用デバイスは、少なくとも１つのストラットの側部表面にコーティングが配置され、該コーティングから治療薬を送達するステントである。
（もっと読む）

【課題】皮膚及び粘膜の樹状細胞（すなわちランゲルハンス細胞（ＬＣ）及び間質性樹状細胞（ＩＤＣ））の２種の生集団を、１種の前駆体からｉｎ ｖｉｔｒｏにおいて発生させことを課題とする。
【解決手段】本発明は、樹状細胞を産出するためのＣＤ１４陽性単球の使用に関する。
本発明は、ＣＤ１４陽性単球の分化によって、（調整した（ｐｒｅｃｏｎｄｉｔｉｏｎｅｄ）未分化の細胞、分化した未熟細胞、成熟細胞及び／又は相互連結細胞である）ランゲルハンス細胞と間質性樹状細胞の混合集団を少なくとも１種得るための、末梢循環血液から分離したＣＤ１４陽性単球の使用を含む。
本発明は、懸濁液、単層及び三次元細胞及び組織モデル中におけるその使用を含む。
本発明は、上記細胞及び上記モデルの、免疫毒性／免疫寛容の評価、化粧品や医薬品の有効成分の開発、並びに、細胞治療法や組織治療法の開発と実施のための研究モデルとしての使用を含む。 （もっと読む）

【課題】石灰化組織と類似の動的機械特性を備えた、骨接合用材料を製造するための生体材料を提供する。
【解決手段】本発明の生体材料は、半芳香族ポリアミドマトリックスと、少なくとも１つの補強手段を含むことを特徴とする。好ましくは、前記補強手段は、１０ｎｍ〜１００μｍの大きさの、針状および／または薄片状の粒子形態、もしくは、形状因子Ｌ／ｄが１０よりも大きいファイバー形態を有する。 （もっと読む）

【課題】生体分解吸収性ポリマーからなる極細繊維で編んだ管状体の外部表面にコラーゲン溶液を塗布し、管状体の内部にコラーゲンを充填した神経再生誘導管において、細胞増殖性、耐圧性、形状回復性、耐キンク性に優れた神経再生誘導管を提供する。特に、４０mmを超える長さの神経ギャップの接続に適した分解速度の調節された神経再生誘導管を提供する。
【解決手段】本発明は、生体分解吸収性ポリマーからなる極細繊維を複数本束ねた繊維束で編んだ管状体の外表面にコラーゲンが被覆された神経再生誘導管であって、該管状体が主として生体分解吸収性の第１のポリマーと、生体分解吸収性が第１のポリマーよりも高い第２のポリマーとからなることを特徴とする神経再生誘導管である。 （もっと読む）

生体分子でコーティングされる減圧式ドレッシング材は、高分子材料層と、止血剤、抗酸化剤、及び一酸化窒素のプロモータとからなる群から選択される少なくとも１の生体分子とを含み、少なくとも１の生体分子は高分子材料層の一部に吸収される。この生体分子でコーティングされる減圧式ドレッシング材は、その生成方法を更に含む。 （もっと読む）

記載された実施態様は、骨の保存および造成が必要とされる抜去部位内に配置されるペレットに関する。ペレットは典型的には円筒状であり、材料とポリマーコーティングを含む。ペレットの目的は十分な新しい骨が成長し、あごの骨の悪化が防止されることである。ペレットは新しい骨が迅速に成長するための理想的な成長環境を創造し、その中に配置され、アセンブルされ、患者のあごの骨の当初の輪郭を保持する。
（もっと読む）

腔内医療機器（１０）は、メイングラフト（１１）と、第１の延長グラフト（１２）と、第２の延長グラフト（１３）とを備える。メイングラフト（１１）は、近位端（２１）と、遠位端（２２）と、近位端と遠位端との間に延びる本体部（２４）とを備える。メイングラフトの遠位端（２２）は、第１の分岐（２６）と、第２の分岐（２７）とを備え、分岐は本体部から遠位に伸びている。第１および第２の延長グラフト（１２，１３）は、少なくとも１つのステント（５６，５８）を備えるとともに、本体補強部（５１，６１）および分岐補強部（５２，６２）を有する。本体補強部（５１，６１）は、それぞれの分岐補強部（５２，６２）の拡張寸法よりも大きな拡張寸法を有する。本体補強部は、一緒になって、外側のグラフト本体の拡張寸法と概して等しい拡張寸法を有する。
（もっと読む）

網を脱脂するための方法、及び、哺乳類系へと移植するための細胞外マトリックスを含む無細胞網、即ち不活化又は脱細胞化された網を調製するためのプロセス。更に、脱細胞化網を含む、医療用途のための構築物。
（もっと読む）

【課題】
本発明は、再生医療器具を軟化させる際に、当該再生医療器具の汚染を容易に防止することができる再生医療用器具の包装体及び再生医療用器具の軟化方法を提供することを課題とする。
【解決手段】
本発明は、再生医療用器具及び軟化用溶媒を収容した包装体であって、第１室及び第２室と、前記第１室及び第２室を仕切る弱溶着部を備え、前記第１室には再生医療用器具を収容してなり、前記第２室には軟化用溶媒を収容してなる再生医療用器具の包装体、及び当該包装体を使用しての再生医療用器具の軟化方法を提供する。 （もっと読む）

心筋の梗塞領域の再構成を調整するための方法。方法は、微小粒子を搬送部として使用する１つ以上の治療薬の制御された局部的な搬送工程を含み、これに関する器具及び要素を含む。
（もっと読む）

ポリ（エチレン−ｃｏ−アクリル酸）カップリング剤と、充填剤と、生体適合性の生分解性ポリマーマトリックスと、を有する複合材料を開示する。本明細書に記載されている複合材料は、組織工学、薬物送達、及び埋め込み型医療装置のような生物医学的用途に有用である。 （もっと読む）

この発明は、腹壁中に形成された器官小孔の近傍におけるヘルニアの防止又は治療の為のインプラント（１０）に関係していて、腹腔に面することを意図されている表面（１３）が非付着性材料の第１フィルム（１６）により覆われている多孔性構造（１１）の層を備えていて、上記多孔性構造（１１）が、小孔器官（３）に接触することを意図されているとともに第１厚さＥ１を有している第１部位（１４）及び上記第１厚さＥ１よりも大きな第２厚さＥ２を有している第２部位（１５）を備えていて、上記第１部位（１４）は、腹壁に面することを意図されているその表面上を、非付着性材料の第２フィルム（１６）により覆われている、ことを特徴とされている。 （もっと読む）

【課題】腹膜透析溶液のような治療用溶液の送達における使用に特によく適したレーザー溶接可能な可撓性チューブを提供すること。
【解決手段】本発明は、第一の層を有する側壁を有する、チュービングアセンブリを提供する。この第一の層は、第一のポリマーブレンドから作製され、このポリマーブレンドは、レーザービームに熱的に応答性ではない材料の、第一の成分を含有する。このブレンドの第二の成分は、水性媒体中での低い溶解度を有する、レーザー応答性の材料である；そしてこのブレンドは、約７００ｎｍ〜約１５００ｎｍの波長範囲内の波長を有するレーザービームへの曝露に対して、短時間のレーザービームへの曝露の際に融解するに十分に熱応答性である。 （もっと読む）

【課題】医療装置用のポリマー材料を提供する。
【解決手段】本発明は、植え込み可能な医療装置と共に使用される生体適合性のポリマーコーティング、膜、マトリックスおよび被膜を含む。医療装置表面に塗布される、上述のような材料を含む医療装置は、フルオラス部分の重合残基を含有する被膜形成用のフルオラスホモポリマーあるいはコポリマーを含み、一つまたはそれ以上のフルオラス部分の重合残基の相対的な量は、植え込み可能な医療装置をコーティングする際に使用するのに有効な特性をコーティングおよび被膜に与える上で、有効である。 （もっと読む）

【課題】内分泌撹乱作用を有しないか、または実質的に有しないようにさせる所定の性質を有する化学物質の提供。
【解決手段】９０〜１０００ダルトンの分子量を有する添加剤化学物質からなるプラスチック材料を含み、内分泌撹乱化学物質を含まないポリマー材料。化学物質は、哺乳ビン、ベビー用玩具、食品容器、医療用容器、動物ケージ、医療用製品などの、特に内分泌撹乱作用が不利益となる個体にさらされるような製品において使用することができるプラスチック材料の製造に有用である。この化学物質は、また、新生児または身体の虚弱な個体などの特に内分泌撹乱作用が不利益となる個体によって摂取される食品において使用される食品添加物として有用。 （もっと読む）