孔径が０．４５μｍ未満の微多孔質または無孔質で生体組織遮断性を有する微多孔質または無孔質樹脂成形体と、孔径が０．４５μｍ以上の多孔質で生体組織進入性を有する多孔質樹脂成形体との複合体からなり、多孔質樹脂成形体の一部が露出して、該露出部に生体組織が進入可能な構造を有する生体内移植材料。
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【課題】室温で塑性変形性を有し、バルーン拡張後にほとんどリコイルすることがないという金属製ステント等の生体内留置物の利点と、柔軟性に優れ容易に拡張し、目的部位へのデリバリー性も高いという高分子材料で形成したステント等の生体内留置物の利点との、両方を兼ね備えた、現在公知になっている金属、高分子材料から形成される材料から形成されるものにはない性質を有する生体内留置物を提供すること。
【解決手段】室温で固体であって生体内で分解しない高分子と、添加剤とを含有し、引張試験によるヤング率が１００ＭＰａ以上であり、降伏点における伸びが２０％以下であり、さらに破断点における伸びが４０％以上である組成物を用いて形成される生体内留置物。 （もっと読む）

脊柱の非剛性の安定化のための可撓性接続ユニットを有する、調節可能な脊椎安定化システム。１つの実施形態において、この脊椎安定化システムは、可撓性接続ユニットの中空部分を通って延びるテザーを有する可撓性接続ユニットを備え、このテザーは、この可撓性接続ユニットの屈曲を制限する。さらなる実施形態において、このテザーは、予め張力を与えられる。さらなる実施形態において、このテザーに対する張力またはこのテザーの圧縮は、調節可能である。
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体内器具、およびガイドワイヤ、カテーテル等の他の長尺状医療器具は、長尺状医療器具の少なくとも一部を被覆して親水性の表面を形成するアイオノマーポリマースリーブまたはジャケットを有するように形成することができる。アイオノマーポリマースリーブまたはジャケットは、親水性とすることができ、ハイドロゲル等の従来の親水性コーティングをこの後に施す必要がない。
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【課題】ヒドロゲル接着剤のような接着剤、特に、少なくとも結合剤ポリマー及び水溶性可塑剤を含む接着剤組成物を提供する。
【解決手段】接着剤組成物は、少なくとも結合剤ポリマー及び水溶性可塑剤を含む。結合剤ポリマーは、接着剤組成物の重量で約１０％から約６０％の範囲で存在することができ、可塑剤は、約４０重量％から約８０重量％の範囲のような接着剤組成物の重量で約５％から約８５％の範囲で存在することができる。一部の態様では、接着剤はまた、重量で約０％から約５％のような重量で１０％よりも少ない高揮発性成分を含む。接着剤組成物は、パーソナルケア物品、健康／医療用物品、及び家庭／工業用物品を含む様々な物品に利用することができる。 （もっと読む）

【課題】超高分子量ポリエチレンを含有する既知のポリマー組成物に関連していっそう低い剛性を示すポリマー組成物だけでなく、該ポリマー組成物を製造する方法をも得る必要性が存在する。
【解決手段】ポリマー組成物であって、（ａ）自由体積を有する、架橋ポリエチレン分子のマトリックスと、（ｂ）スクアラン、脂肪酸、グリセリド、ポリイソプレノイド、コレステロール、コレステロールエステル、及びそれらの混合物から成る群から選ばれている少なくとも１種の非極性生体親和性脂質であって、前記マトリックスの前記自由体積の少なくとも一部分を満たしている非極性生体親和性脂質とを含有している、ポリマー組成物を提供する。更に、該ポリマー組成物の製法を提供する。 （もっと読む）

一緒に混合された場合に迅速に共有結合を形成する2成分ポリマー組成物からの薬物送達をもたらす組成物が開示される。このような組成物は、薬物送達に伴って組織への迅速な接着およびゲル形成が望ましい場合、種々の組織関連適用における使用に特に良好に適している。例えば、この組成物は、止血を促進する際、組織接着をもたらす際、組織増強を提供する際、および外科的接着の予防において、組織密封剤として有用である。
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本発明は、下記式（１）


［式中、Ｒ^１は、水素原子又はメチル基であり、Ｒ^２は、メチル基又はエチル基であり、ｍは２又は３である］で表される繰り返し単位を有する高分子を含む、生体適合性及び下限臨界共溶温度（ＬＣＳＴ）を有する材料を提供するものである。
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腔内ステントおよびグラフトを含むシルク含有ステントグラフトが提供され、ここでシルクは、ステントグラフトの血管壁へのインビボ接着を誘導するか、さもなければ、インビボ線維形成反応を誘導または促進し、該ステントグラフトを血管壁に接着させる。このようなステントグラフトの製造法および使用法も提供される。
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コラーゲンとメタロプロテアーゼ阻害剤とを含む組成物および装置、ならびにこれを作製および使用する方法。組成物は、ヒドロキシアパタイトをさらに含むことができる。ある態様では、MMPIは、組織マトリクスメタロプロテアーゼ阻害剤（例えば、TIMP-1、TIMP-2、TIMP-3またはTIMP-4）である。他の様態では、MMPIは、テトラサイクリン、またはその類似体もしくは誘導体（例えば、ミノサイクリンまたはドキシサイクリン）；ヒドロキサメート(例えば、BATIMASTAT、MARIMASTAT、またはTROCADE）；RO-1130830、CGS 27023A、BMS-275291、CMT-3、SOLIMASTAT、ILOMASTAT、CP-544439、PRINOMASTAT、PNU-1427690、もしくはSU-5402である。他の局面では、MMPIは、ポリペプチド阻害剤（例えば、メタロプロテアーゼマチュラーゼ阻害剤）、メルカプト系化合物、または、ビスホスホネートであってもよい。 （もっと読む）

【課題】透明性、柔軟性、軽量性、機械強度などの熱可塑性エラストマー成形品の一般物性を大きく損なうことなく、作業環境性に優れ、滑り性、摺動摩耗性を改良させた医療用チューブなどの熱可塑性エラストマー成形品を提供すること。
【解決手段】シリコーン濃度が１〜３０重量％の、シリコーンエマルジョンおよび／または水溶性シリコーンを含有するシリコーン水溶液で表面処理された熱可塑性エラストマー成形品。 （もっと読む）

医療装置は、少なくともその一部にレーザー誘起周期表面構造（ＬＩＰＳＳ）パターンを備える材料を有する。ＬＩＰＳＳパターンは、表面をアブレーション閾値より低いパルス偏光レーザーエネルギーフルエンスに晒すことにより設けられる。ＬＩＰＳＳパターンは、摺動面上の接触面性を低減する、付着に対する総表面積を増大する、材料の一つまたは複数の層に異方性の補強を提供する、および細胞成長を誘導するための多数のチャネルを提供するなどの目的に有用である。
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【課題】従来法よりも簡便で、貼付材の皮膚刺激性の客観的評価が可能な貼付材の物理的皮膚刺激性の評価方法を提供すること。
【解決手段】貼付材の引張試験によって得られる１０％モジュラス値（Ｎ／２０ｍｍ）をｘとし、貼付材の引張試験によって得られる１０％伸張時の３００秒経過後の応力緩和率（％）をｙとした場合のｘおよびｙが、一次関数式：ｙ≦−５ｘ＋８８を満たすか否かによって貼付材の刺激性を判定することを特徴とする、貼付材の皮膚への刺激性を評価する方法。 （もっと読む）

【課題】生体内へ埋入した人工物の周辺に形成される管状の組織体よりなり、血管との縫合が容易な人工血管を提供する。
【解決手段】棒状の人工物（マンドレル）１を用意すると共に、このマンドレル１の両端にスポンジ状の保形部材２を装着する。保形部材２付きのマンドレル１を生体内に埋入すると、マンドレル１及び保形部材２の外面に組織体３が付着する。なお、スポンジ状の保形部材２内にも組織体が入り込み、スポンジ状保形部材２の空孔の大部分ないし全てが組織体で埋まる。そこで、この埋入物を生体から取り出し、マンドレル１を引き抜く。これにより、組織体よりなり、両端に保形部材２が設けられた人工血管４が得られる。 （もっと読む）

本発明は、欠損した骨組織や歯組織、その他の生体組織を再生させる際に好適に用いられる、吸収性がある再生医療用材料に関する。本発明の再生医療用材料は、生分解性樹脂９９．９〜１０重量％と、前記生分解性樹脂に練り込まれたリン酸カルシウム０．１〜９０重量％とを含有することを特徴とする。本発明によれば、組織修復物質の鍵となるリン酸カルシウムを基材に任意の比率で含有させることができ、また、安全性、機能性及び生体適合性に優れる。 （もっと読む）

【課題】溶出することなく用いることのできる眼用レンズ用着色剤、及び該着色剤を用いた着色眼用レンズ材料を提供する。
【解決手段】式（Ｉ）


で示される眼用レンズ用着色剤（式中、ＹはＨまたはＣＨ₃であり、ｎは１〜５までの整数である。）と、式（II）


で示される眼用レンズ用着色剤（式中、ＹはＨまたはＣＨ₃であり、ｎは１〜５までの整数である。）と、レンズ用モノマーとを重合することにより得られる着色眼用レンズ材料である。 （もっと読む）

オキシダーゼ酵素、ペルオキシダーゼ補酵素、オキシダーゼ基質、及びレダクタント（即ち、還元剤）の組合せを含む、フリーラジカル開始剤系。この系は、重合性構成成分を含む樹脂系と共に使用できる。 （もっと読む）

（ａ）生体適合性ポリマーと、（ｂ）抗炎症薬、鎮痛薬、麻酔薬および鎮痙薬から選択される少なくとも１種の治療薬とを含む、植え込み可能な若しくは挿入可能な医療装置を提供する。該医療装置は、植え込み若しくは挿入に際し痛み若しくは不快感を伴う部位への植え込み若しくは挿入に適合している。多くの実施形態において、治療薬は、ｉ）ケトロラックおよびその医薬的に許容可能な塩類（例えばケトロラックトロメタミン）と、（ｉｉ）４−ジエチルアミノ−２−ブチニルフェニルシクロヘキシルグリコレートおよびその医薬的に許容可能な塩類（例えば塩化オキシブチニン）の少なくとも１種から選択される。係る医療装置の植え込み若しくは挿入に伴う痛み若しくは不快感を軽減する、植え込み可能な若しくは挿入可能な医療装置の使用も提供する。該使用は、装置に沿った微生物の増加を軽減することができる。植え込み可能な若しくは挿入可能な医療装置の製造方法も提供する。
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【課題】 操作性、生体適合性、耐薬品性に優れるとともに、良好な造影性を備え、かつ透明部分を備えて内部を通過する液体物を確認できるカテーテルを提供すること。
【解決手段】 長尺の透明部１３と、硫酸バリウムを含む材料からなり透明部１３の長手方向に沿って設けられた造影ライン部１４ａ，１４ｂとで管状のカテーテル本体１１を形成し、カテーテル本体１１の内部を液体物を通過させるための内腔にしてテーテル１０を構成した。そして、透明部１３を構成する透明材料を芳香族ポリウレタンを主成分とする材料とし、造影ライン部１４ａ，１４ｂを構成する材料を硫酸バリウムと脂肪族ポリウレタンを主成分とする材料との混合物とした。また、造影ライン部１４ａ，１４ｂを、透明部１３を構成する壁部内に形成した。 （もっと読む）

塞栓保護フィルター装置（１００）は、濾過膜（１０２）、一体に形成されている括れ（１１６）、及び、溶融接合によって前記濾過膜に固定されている可撓性フープ部（１１０）を備える。塞栓保護フィルター装置の為の濾過膜の製造方法は、前記濾過膜をブロー成型する工程を備える。塞栓保護フィルター装置の製造方法は、濾過膜をブロー成型する工程と、同時に、可撓性フープを前記濾過膜に溶融接合する工程とを備える。
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