塞栓保護フィルター装置（１００）は、濾過膜（１０２）、一体に形成されている括れ（１１６）、及び、溶融接合によって前記濾過膜に固定されている可撓性フープ部（１１０）を備える。塞栓保護フィルター装置の為の濾過膜の製造方法は、前記濾過膜をブロー成型する工程を備える。塞栓保護フィルター装置の製造方法は、濾過膜をブロー成型する工程と、同時に、可撓性フープを前記濾過膜に溶融接合する工程とを備える。
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本体を備えたカテーテルバルーン等のほぼ管状をなす部材。前記本体は、第１の材料から形成され、外面を有する。前記外面の少なくとも一部は、第２の材料を同外面上に沈着させた所定のパターンを有する。第２の材料からなる所定のパターンは、溶液コーティング、スプレーコーティング、サーマル印刷、ピエゾジェット印刷、コンタクト印刷、およびこれらの任意の組み合わせ等の一種類以上の印刷処理により、前記外面の少なくとも一部上に沈着される。
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管腔内プロテーゼ及びこれに被検者の体内へ送達するための薬剤を含浸させる方法を提供する。重合物質を含む管腔内プロテーゼは、担体流体と薬剤との混合物に浸漬する。管腔内プロテーゼの重合物質が膨潤して、担体流体と薬剤が少なくとも部分的に膨潤重合物質中に浸透するのに十分な時間、担体流体と薬剤との混合物を加圧する。次いで、担体流体が膨潤重合物質から拡散し、かつ所定量の薬剤が重合物質内に溶離可能に捕捉されて残存するように圧を除く。 （もっと読む）

【課題】 皮膚へ追従することができ、貼付中の違和感の原因となる機械刺激が低減されるばかりでなく、どの方向から剥離しても機械刺激が発生しにくく、剥離時の痛みや皮膚かぶれを低減することができる医療用粘着テープを提供する。
【解決手段】 互いに交差する２つの直線状ストライプで形成された格子パターンからなる医療用ホットメルト粘着剤層を有する粘着テープであって、
該ストライプの間で複数の平行四辺形の開口部が形成されており、この開口部の最長対角線長さ（Ａ）の最短対角線長さ（Ｂ）に対する比が１５〜１、さらに好ましくは１０〜１であり、最短対角線長さ（Ｂ）が０．３〜７mm、さらに好ましくは１〜４mmであり、且つ、最短対角線長さ（Ｂ）に沿ったストライプ交差部の長さ（Ｃ）の最短対角線長さ（Ｂ）に対する比が１〜３である、粘着テープ。 （もっと読む）

組織を充填する医療装置及び方法が開示される。本装置は、充填されるべき組織の中へ送達するための第１の構成から、充填されるべき組織の内部で本装置が膨張するか、または膨張するように強制される第２の構成を有する。膨張した装置の外部形状は、所望の結果を実現するために、その長さに沿って特注されてもよい。本装置は、皮膚の中に配置されるように適合され、顔面の皺を減らしたり、または唇のような顔の造作を増強したりするために使用されてもよい。
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【課題】 生体適合性合成材料からなる可撓性で多孔性の構造をもつ抗菌性埋入物が、長期持続的抗菌効果を有するようにする。
【解決手段】 本発明は、生体適合性合成材料からなる可撓性で多孔性の構造をもち、少なくとも１種の抗菌剤の粒子を含有する抗菌性埋入物に関する。 （もっと読む）

本発明は、活性物質の経粘膜的投与のための、少なくとも２つの相互に接続した層を含むフィルム型の治療システム（１）に関する。前記システムは、水性環境において粘膜付着性を有する層（２）および単層または多層の背面層（３）を有する。前記層のうち少なくとも１つは活性成分を含有し、および前記粘膜付着層（２）は、水性溶媒中で膨張する能力があるが、水性溶媒中で不溶性または難溶性である。 （もっと読む）

【課題】病態血管の標的部位に経皮的に挿入・留置でき、病態血管を器質化し治療できる血管内留置物の提供。
【解決手段】
血管内に留置するための血管内留置物であって、
確保血流に接する面と、非確保血流に接する面とを有する本体と、
該本体の、確保血流に接する面もしくは非確保血流に接する面の全部または一部に固定化され、血管内皮前駆細胞と特異的な相互作用を有するペプチドとを有し、
該ペプチドが選択的に血管内皮前駆細胞を吸着・接着させ、
該本体の、確保血流に接する面もしくは非確保血流に接する面の全部または一部が血管内皮前駆細胞により覆われて、非確保血流を減少または阻止できる血管内留置物。 （もっと読む）

本発明は、全血又は体液から、少なくとも１の成分を選択的に結合し且つ除去するための方法であって、それによって血液又は体液が硬質一体型分離マトリックスをそこから排除されることなく、通過させられる、前記方法に関する。該マトリックスは、５ミクロン〜５００ミクロンの範囲の孔サイズ並びに０．５cm²〜１０m²の範囲の活性表面を有する、多孔質構造を有し、該表面はそのような成分を結合可能である。
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保護及び／又はスプリント器具、例えば遠位橈骨スプリント器具（２００）は、保護及び／又はスプリント部材（２０１）及びスペーサ部材（１３）を有する。保護及び／又はスプリント部材（２０１）は複合保護及び／又はスプリント材料からなり、成形温度で成形可能で周囲温度で実質的に硬質である。この材料はポリカプロラクトン及びリグノセルロース添加材料からなる。保護及び／又はスプリント部材（２０１）は要素（２０２）の網状体からなり、保護及び／又はスプリント部材（２０１）を複数の開口（２０３）が貫通している。スプリント部材（２０１）の周囲から離れた位置で開口（２０３）は菱形である。スプリント部材（２０１）の周囲の両側に沿って２つの辺縁要素（２０４）が延長している。この部材の３点曲げ強さ対開放度比率は０．１より大きく、かつ該部材の一方向曲げ強度の対開放度比率は４より大きい。この結果、器具（２００）は十分な強度を有し、開放された表面によって呼吸可能であり、使用される材料の容積が最適化される。腕の長手方向と平行な部材（２０１）の強度は、周方向に平行な強度より大きい。成形温度において、部材（２０１）は伸張可能である。部材（２０１）は、部材（２０１）の外面と開口（２０３）の周縁部との間が丸み付けされている。 （もっと読む）

骨固定用インプラント（１）を開示する。これは金属とプラスチックの両方の材料の組合せから成る。これはインプラント（１）を貫通する多くの通路（２）を軸（３）とともに有し、骨固定手段、特に骨ネジを受入れるために適している。通路（２）は周辺縁（４）を備えており、これはインプラント（１）の縁（４）を取囲む材料とは別の材料から成る。この構造によって、一方では剛性ではなく、かつ他方ではネジとインプラントの接触面の問題を示さないインプラントが得られる。
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コーティング組成物、及びそのような組成物を、器具表面をコーティングするのに使用して、水溶液中で生体活性物質を放出するそれらの性能を制御及び／又は向上させるために、制御された湿度条件下で、適用する方法。当該コーティング組成物は、それらの送達及び／又は使用の間に屈曲及び／又は拡張を受ける医療器具、例えばステント及びカテーテルに使用するのに特に適合している。当該組成物には、生体活性物質が、第一ポリマー成分、例えばポリアリールメタクリレート、ポリアラルキルメタクリレート、又はポリアリールオキシアルキルメタクリレートと第二ポリマー成分、例えばポリエチレンコビニルアセテート、の組み合わせと組み合わせて含まれる。 （もっと読む）

【課題】医療用容器成形体に要求される特性を全て満足し得る医療用容器を成形できる成形材料及び該成形体である医療用容器を提供すること。
【解決手段】プロピレン系重合体１００重量部に、透明化核剤として一般式（１）
【化１】


（式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³及びＲ⁴は、水素原子又は直鎖、分岐鎖もしくは環状のアルキル基を、Ｒは、直接結合又はアルキリデン基を、Ｍは、三価の金属原子を、それぞれ示す。）で表されるリン酸エステル化合物を０．００１〜５．０重量部添加してなる医療用容器成形材料、並びにその成形体である医療用容器。 （もっと読む）

医療機器鞘装置は、前記医療機器を自己密封方式にて受容するのに適した接続具と；前記医療機器をそれが前記接続具を通過するときに受容するための第１の鞘と；前記第１の鞘を取り囲む第２の鞘と；処置領域を規定し、少なくとも前記第２の鞘に連結され、又身体の空洞を拡張すると共に電磁放射又は音響エネルギーなどの形態の治療的又は診断的エネルギーを通過させるのに適した拡張器と；前記医療機器を前記装置内に挿入することにより前記第２の鞘に実質的に隣接する領域を見ることを可能とするように前記第１の鞘に対して作動的に配置された窓と；を有する。
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安全かつ効果的な止血剤を提供する。有効成分としてトロンビンを固定化することを特徴とする生体吸収性合成不織布、及び当該生体吸収性合成不織布からなる止血剤に関する。当該トロンビン固定化生体吸収性不織布は、生体吸収性合成不織布をトロンビンを含む溶液に浸漬する工程、及び該工程で得られた不織布を凍結乾燥する工程を含む工程により製造することができる。本発明のトロンビン固定化生体吸収性合成不織布を用いると、迅速かつ確実な止血が可能となる。 （もっと読む）

補酵素Ａ依存性アルデヒドデヒドロゲナーゼ、アシル−ＣｏＡトランスフェラーゼ、アシル−ＣｏＡシンテターゼ、β−ケトチオラーゼ、アセトアセチル−ＣｏＡレダクターゼおよび／またはＰＨＡシンターゼのうちの１以上の酵素をコードする遺伝子を含む、生物体が提供される。いくつかの場合には、これらの遺伝子のうちの１以上は、宿主生物体に対してネイティブであり、残りは、遺伝子操作によって提供される異種遺伝子である。これらの生物体は、３−ヒドロキシブチレート以外の３−ヒドロキシアルカノエートモノマーを含むポリ（３−ヒドロキシアルカノエート）のホモポリマーまたはコポリマーを産生し、ここで、これらの３−ヒドロキシアルカノエート単位は、アルコールから３−ヒドロキシアシル−ＣｏＡモノマーへの、酵素によって触媒された変換由来であり、この変換工程における少なくとも１工程は、補酵素Ａ依存性アルデヒドデヒドロゲナーゼ活性を含む。
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【課題】 本発明は、体内への挿入を容易に行うことができ患者への負担を軽減することができると共に製造も簡単に行えることができるバルーンカテーテルを提供する。
【解決手段】 本発明のバルーンカテーテルは、カテーテルとこのカテーテルの一端部に一体的に設けられたバルーンとからなるバルーンカテーテルであって、カテーテル及びバルーンは共に熱可塑性ポリウレタン樹脂からなる一方、上記バルーンを非加圧状態から０．９８×１０⁴ Ｐａ加圧した状態における上記バルーンの膨張率が５％以上であると共に、上記カテーテルは、その曲げ弾性率が０．５０Ｎ／ｍｍ以上であることを特徴とする。 （もっと読む）

医療用包帯材用の基材であって、チェーンステッチがファイバーグラス糸で形成され、埋め込みステッチが非弾性の低モジュラスポリマー糸で形成されているワープニット織物であるため、基材の切断端部のほつれを防止することができる。医療用包帯製品は、湿気硬化性樹脂が含浸あるいはコーティングされた基材を含んでおり、選択的に、チューブ状耐水性包装体で覆われている。包帯製品は使用前には耐水性のある収容体内に収納されている。
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【課題】 優れた滑り止め効果を、乾いた物品だけでなく、濡れた物品に対しても発揮する滑り止め材を提供する。
【解決手段】 少なくとも一つの表面が滑り止め面であり、当該滑り止め面が複数の凹部を有し、当該凹部の内壁の傾斜角αが９０度未満である滑り止め材を、独立気泡を有する発泡体を独立気泡の内壁が露出するようにスライス等することにより得る。 （もっと読む）

【課題】 円筒状セグメントまたはヘリカルワインディングにより形成された隣接列間のフレキシビリティを向上させて、ステントが、曲りくねった体管腔を通って治療部位まで一層容易に移動できるようにすることにある。
【解決手段】 複数の隣接列と、これらの列の間の１つ以上の相互連結部すなわち相互ロッキングリングとを備えたステント本体を有するステント用具。相互連結部は第一および第二連結部分を有し、第一および第二連結部分は、列に永久的にかつ移動できないように連結された第一端部と、互いに相互ロックされた第二端部とを備え、各部分の第二端部は、他方とは独立的に移動できる。相互連結部は、ボール−ソケット継手、ヒンジ継手またはユニバーサル継手を有している。相互ロッキングリングは、他方のリングを受入れる凹状面を有し、従って、相互ロックされたときに、リングは体管腔壁に対して平らに横たわる。 （もっと読む）