反復単位としての複数の3-ヒドロキシブチレート（3HB）ブロック及び反復単位としての複数の3-ヒドロキシバレレート（3HV）ブロック、並びに任意選択で6個以上の炭素原子を含むヒドロキシ酸反復基を含む、配向誘導性ゴム弾性及び温度感受性形状記憶効果を有するPHAブロックコポリマーが提供される。前記PHAブロックコポリマーは、配向誘導性ゴム弾性及び迅速な形状回復速度を有する形状記憶効果を示し、従って、PHAに特有の生物分解性及び生体適合性等の物性と組み合わせたこのような特徴は、種々の使用へのPHAブロックコポリマーの適用を可能にする。
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本発明は、医療デバイスをコーティングするための高固体治療組成物を提供し、（ａ）親水性治療剤である第一材料；及び（ｂ）疎水性ポリマー及び乳化性界面活性剤を含む第二材料を含み、該組成物は単一な安定相にある。成形−鋳造医療デバイスもまた提供され、（ａ）親水性治療剤である第一材料；及び（ｂ）疎水性ポリマー及び乳化性界面活性剤を含む第二材料の硬化された混合物を含み、該混合物は高固体デバイスを形成する。注入可能なポリマーがさらに提供され、（ａ）親水性治療剤である第一材料；及び（ｂ）疎水性ポリマー及び乳化性界面活性剤を含む第二材料を含み、該ポリマーが単一な安定相にある。 （もっと読む）

【課題】ポリマーコーティングへのダメージ及び／又はその層間剥離を防止するバリアを提供する。
【解決手段】医療デバイス上にポリマー製の、生物活性剤含有コーティングの形態で与えられる第一表面と、第一表面に対して、並列に、好ましくは可動並列に位置する別の物質により与えられる第二表面の間に位置する様に適合するバリア。ブロックコポリマー又は光誘導体化ポリマーにより形成される、そのバリアは、デバイスの組み立て、保管、供給又は配置、及び／又は体内のデバイスの滞留の間に、そのポリマー組成物を機械的ダメージ及び／又は層間剥離から防止する。 （もっと読む）

in vivoで組織の内部成長を支持するのに適した複数の互いに連結した空洞（３８）を有する非再吸収性固体部分（３６）と、バイオインターフェイス膜に組み込まれ及び組織応答を変更するのに適した生物活性剤を含む移植可能装置に対するバイオインターフェイス（３０）が提供される。前記生物活性剤は、in vivoで血管新生を誘導及び/またはバリアー細胞層形成を阻害するように選択され、装置組織界面（４２）を横切り溶質が移動する移植可能装置を使用する際に有益である。
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医療等の分野でより充分な物性を保持しながら、多目的に用いられる、柔軟性、吸水性に優れた材料等に使用可能な三元ブロック共重合体、その製造法及び生体内適合材料であって、本発明の共重合体は、デプシペプチドの単独重合体及び、ラクチドとデプシペプチドとの共重合体からなる群より選択されるセグメント等のデプシペプチド単位を有する重合体から構成されるセグメントＡ^１及びＡ^２と、ＰＥＧ等のポリアルキレングリコールから構成されるセグメントＢとからなり、数平均分子量が８０００〜５０００００の（Ａ^１−Ｂ−Ａ^２）型三元ブロック共重合体であり、本発明の生体内適合材料は、該三元ブロック共重合体を主成分として含み、組織癒着防止材として使用できる。 （もっと読む）

【課題】電子線照射による滅菌工程後であっても優れた抗菌性を発揮できる皮膚貼着材を提供する。
【解決手段】基材上に、メチルシクロデキストリンヨウ素包接体を抗菌剤として含む粘着層を設けてなる皮膚貼着材。 （もっと読む）

可とう性前部及び後部シート並びに前記両シートの間に配置されている一つ或いはそれ以上の容器ポートを組み込んでいる可とう性容器が開示されている。一つ或いはそれ以上の容器は各々柔軟な取り付けフランジ及び一体に成形されたノズルを有している。柔軟な取り付けフランジは、それによって取付けフランジを両シートにヒートシールすることが可能なように取付けフランジがつぶれた状態になる第一の形状構成を有しており、そしてその後に流体の通過をポートに提供するために実質的にその形状を回復する。種々のターミナルポート、ターミナルキャップ、及びゴム製隔壁が一つ或いはそれ以上の容器ポートに使用可能である。
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【課題】コストが低減されたバルーンであって、少ないフッ素を含有し、しかも、所望の低摩擦表面を示し、同時に、セミ・コンプライアントであるバルーンを提供する。
【解決手段】医療用具用バルーンであって、拡張および収縮を行うのに適した少なくとも１個の拡張室を規定している、セミ・コンプライアント材料で形成された拡張可能な本体を有しており、前記セミ・コンプライアント材料が、有機フッ素ポリマーを含有する第１の配合物であって、異なる配合物の潤滑性表面層が存在することなく、潤滑性を提供するのに十分な濃度で前記有機フッ素ポリマーを含有する第１の配合物と、フッ素を実質的に含有しない第２の配合物とのブレンドで作られている、バルーン。 （もっと読む）

本発明は、ポリエチレングリコール−ポリアセタールを含むブロックコポリマー送達媒体に関し、かつその送達媒体および活性剤を含む制御放出医薬組成物に関する。本発明のブロックコポリマーはサーモゲルブロックコポリマーであってよい。医薬組成物は活性剤の局所制御送達するための局所注射可能または注入可能な処方物の形態であってよい。また、本発明は、本発明の他の実施形態は、局所的に作用する活性剤、特に局所麻酔剤および制吐剤の制御送達のためのサーモゲルブロックコポリマーの注射可能または注入可能な組成物を提供する。本発明のコポリマーと一緒に用いることができる他の活性剤には、生物学的に活性なタンパク質、ポリペプチドおよび血管新生阻害剤が含まれる。 （もっと読む）

本発明の一様態によると、一つ以上の治療薬放出を制御するポリマー放出領域含有の埋め込み可能又は挿入可能な医療器具を提供する。ついでポリマー放出領域は一つ以上の剛直な非平面多環分子構造含有の一つ以上のポリマーを含有する。治療薬はそのポリマー放出領域下か内部に配置する。 （もっと読む）

例えばバルーンカテーテルのようなカテーテルは第一の領域と、第二の領域と、該領域間に遷移部とを有する。これらの領域及び遷移部は、カテーテルの送達性を高めるように配置されている。
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少なくとも一部分が微小繊維ポリマーとポリマーとの複合材から形成された医療器具と該医療器具の製造方法。前記微小繊維ポリマーとポリマーとの複合材は、ポリマーマトリックスと配向されたポリマー微小繊維とを含む。
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該発明は通常以下のものを含む体内（例えば埋め込み可能、挿入可能など）ドラッグデリバリー装置に関する。（a）一つ以上の治療薬の一つ以上の供給源、（ｂ）一つ以上の第一電極、（ｃ）一つ以上の第二電極及び（ｄ）第一電極と第二電極間に印加する電圧用の一つ以上の電源。電源を用いて電気穿孔／イオン泳動を含む被験者内での電気的支援の治療薬送達を促進する。該発明の一様態では、被験者の組織が第一電極と第二電極の間にあるよう被験者内に医療器具を配置したとき、組織に向かう電界を発生するように第一電極と第二電極を適応する。更に治療薬が電界に導入されるように治療薬源を適応する。 （もっと読む）

【課題】 装着あるいは貼り付け時には適度の腰があることにより貼付剤基布などに用いある場合にその取り扱い性が良く、使用開始後は伸長回復性に優れ、よりソフトで追随性の良い突っ張り感の少ない不織布を提供する。
【解決手段】 目付が２０〜２００ｇ／ｍ²であるシートであって、少なくとも１方向の破断伸度が１００％以上であり、かつ初めて２０％以上の大きな伸長変形を行った後に変形荷重を除去して再び伸張させた際の１０％伸張時の引張応力が、大きな変形をする前の初期の値に対して３％以上８５％以下であることを特徴とする伸縮性シートを用いる。 （もっと読む）

本発明の一態様により、インプラント又は挿入可能な医療器具が提供され、医療器具は１つ以上の重合体領域を含有する。これらの重合体領域は１つ以上の重合体を含有し、少なくともその１つは以下を含む共重合体である：（ａ）１つ以上の不飽和炭化水素単量体種と（ｂ）１つ以上のヘテロ原子含有単量体種。 （もっと読む）

【課題】室温で塑性変形性を有し、バルーン拡張後にほとんどリコイルすることがないという金属製ステント等の生体内留置物の利点と、柔軟性に優れ容易に拡張し、目的部位へのデリバリー性も高いという高分子材料で形成したステント等の生体内留置物の利点との、両方を兼ね備えた、現在公知になっている金属、高分子材料から形成される材料から形成されるものにはない性質を有する生体内留置物を提供すること。
【解決手段】室温で固体であって生体内で分解しない高分子と、添加剤とを含有し、引張試験によるヤング率が１００ＭＰａ以上であり、降伏点における伸びが２０％以下であり、さらに破断点における伸びが４０％以上である組成物を用いて形成される生体内留置物。 （もっと読む）

医療用物品と共に使用するための、ポリ（ヒドロキシアルカン酸エステル−ｃｏ−エステルアミド）及び薬剤を含むポリマーが、これらのポリマーを含む医療用物品の作製方法と一緒に開示される。医療用物品は、一般に、ポリ（ヒドロキシアルカン酸エステル−ｃｏ−エステルアミド）を含む被覆を有する埋め込み可能な基材を含む。 （もっと読む）

新規バルーンカテーテルアセンブリは、望ましくないバルーン破裂を防ぐ圧力で破損する、破損制御部分を含む。破損制御部分は、カテーテルシャフト、ハブアセンブリ及び／又はハブ延長部品の上又は中に位置させることができる。
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ポリ（エステルアミド）（ＰＥＡ）を含むソフトブロック（Ａ）、およびハードブロック（Ｂ）を含むコポリマーを本明細書で提供する。コポリマーはＡＢ、ＡＢＡまたはＢＡＢ型ブロックコポリマーのいずれでもよい。ＰＥＡブロックおよびハードブロックの相対量を変化させることにより、薬物送達ステントの用途において機械的結着性のためのＴ_ｇを有するコポリマーを得ることができる。コポリマーは単独で、あるいは場合によって生体有益材料および／または生体適合性のあるポリマーと組み合わせて使用し、埋込型装具、または埋込型装具上のコーティングを形成することができる。コポリマーを生体有益材料と組み合わせて使用する場合、コポリマーおよび生体有益材料は、コーティング工程中に同時堆積させるか、または連続して付着させることができる。コポリマーから形成されるコーティングは生理活性剤を含んでもよい。埋込型装具は、アテローム性動脈硬化症、血栓症、再狭窄、出血、血管解離または穿孔、血管動脈瘤、不安定プラーク、慢性完全閉塞、跛行、静脈および人工移植片に対する吻合部の増殖、胆管閉塞、尿管閉塞、および／または腫瘍閉塞などの障害を治療、予防、または寛解するために、患者に埋め込むことができる。 （もっと読む）

本発明は、開通性を維持し、生物学的部位に寸法安定性を与えるため、身体内腔内に一時的に配置するための薬用又は非薬用の吸収性／生分解性管状ポリマーステントに向けられる。該ステント設計は、バルーンカテーテルを用いての管状身体内腔内への配置後に、所定直径へと拡張するため、全長に沿って溝もしくはひだを有する、半径方向溝付き管状形態である。上記拡張は、溝付き壁の外側への変形による。
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