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Fターム[4C081CC02]の内容

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Fターム[4C081CC02]に分類される特許

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【課題】
【解決手段】自己固定型足場は、いろいろな疾患/状態を治療するため治療材料を送り出す。足場は、治療材料を保持し且つ、組織内に植え込まれる。固定要素は足場を組織内に定着させて足場が変位する可能性を少なくする。
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【課題】 皮膚刺激性が少なく、架橋剤を使用しなくても粘着力と凝集力とのバランスに優れた、皮膚貼着材の粘着剤層に有用なアクリル系ポリマー、それを含む皮膚貼着用粘着剤、その粘着剤を用いた皮膚貼着材を提供する。
【解決手段】 本発明のポリマーは、3官能以上の多価メルカプタンの存在下で重合性モノマーの重合を行うことにより得られるポリマーであり、ポリマー部分の全構造単位の50〜100重量%が炭素数7〜17の(メタ)アクリル酸アルキルエステル構造単位である星型アクリル系ブロックポリマーであって、炭素数7〜17の(メタ)アクリル酸アルキルエステルの残存量が全不揮発分に対して900ppm以下である。 (もっと読む)


【課題】
柔軟な風合いを有し、皮膚等の曲面への追従性に優れ、貼付薬とした場合の経時的な寸法安定性に優れ、塩化ビニル系樹脂からなる貼付薬用基材シートの代替材料として好適に用いることができる貼付薬用基材シート、及び、それを用いてなる貼付薬を提供する。
【解決手段】
パラフィン系オイル、スチレン系エラストマー及び直鎖状低密度ポリエチレンを含有してなり、上記パラフィン系オイル及び上記スチレン系エラストマーの混合物は、JIS K 7210に準拠して測定されたメルトフローレートが0.5〜2.0g/10分であり、上記直鎖状低密度ポリエチレンは、メタロセン系触媒の存在下で、エチレンと炭素数3〜18のα−オレフィンとを共重合して得られるエチレン−α−オレフィン共重合体であり、かつ、JIS K 6760に準拠して測定されたメルトフローレートが2.0〜4.0g/10分である貼付薬用基材シート。 (もっと読む)


内部接続椎体間ケージ挿入用の器具、方法、及び装置が提供され、これらは、椎体間ケージ(11、100’、200、200’)の配置を、より正確に、より安全に、椎体間ケージ(11、100’、200、200’)の構造的に完全な状態をより損ないにくく、形成するために用いられることができる。一方、これらは、前記ケージ(11、100’、200、200’)の先端部への支持を提供する。その先端部の再降伏、または、前記ケージ(11、100’、200、200’)が挿入されるにつれ、ディスク空間を延伸する。
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塞栓保護フィルター装置(100)は、濾過膜(102)、一体に形成されている括れ(116)、及び、溶融接合によって前記濾過膜に固定されている可撓性フープ部(110)を備える。塞栓保護フィルター装置の為の濾過膜の製造方法は、前記濾過膜をブロー成型する工程を備える。塞栓保護フィルター装置の製造方法は、濾過膜をブロー成型する工程と、同時に、可撓性フープを前記濾過膜に溶融接合する工程とを備える。
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本発明は、型中で、架橋性ポリビニルアルコール(PVA)プレポリマーの水溶液であって数平均分子量が架橋性PVAのそれよりも大きな非反応性PVAを全配合物に基づいて少なくとも0.5重量%含む水溶液を、架橋させることにより得られる生物医学用成形品に関する。本発明によって、改善された着用快適感を有する成形品、たとえばコンタクトレンズが提供される。 (もっと読む)


管腔内プロテーゼ及びこれに被検者の体内へ送達するための薬剤を含浸させる方法を提供する。重合物質を含む管腔内プロテーゼは、担体流体と薬剤との混合物に浸漬する。管腔内プロテーゼの重合物質が膨潤して、担体流体と薬剤が少なくとも部分的に膨潤重合物質中に浸透するのに十分な時間、担体流体と薬剤との混合物を加圧する。次いで、担体流体が膨潤重合物質から拡散し、かつ所定量の薬剤が重合物質内に溶離可能に捕捉されて残存するように圧を除く。 (もっと読む)


【課題】骨穴中の空胴容積部の迅速な充填を可能にする縫合糸アンカーと骨空胴充填組成物の組合せを提供する。
【解決手段】体積を備えた本体(152)を有する縫合糸アンカー(150)と、骨空胴充填組成物(180)との組合せが提供される。骨空胴充填組成物は、生分解性材料を含む。 (もっと読む)


少なくとも1つのフェノール化合物を含有する血管用医療器具を提供する。また、本医療器具は少なくとも1つの重合体領域を含有し、器具からのフェノール化合物の放出を制御する。重合体領域は少なくとも1つの重合体種を含有する。一部の実施例においては、例えば、重合体領域はビニル芳香族重合体種(例えば、スチレンホモ重合体または共重合体)を含有する。別の実施例においては、例えば、重合体領域はアルケン重合体種(例えば、イソブチレンホモ重合体または共重合体)を含有する。さらに別の実施例においては、例えば、重合体領域は25℃未満のTを少なくとも1つ有する生物学的安定性重合体を含有する(例えば、1つ以上のポリアルケン重合体ブロックを含有するホモ重合体または共重合体)。 (もっと読む)


例えば、エラストマー性手袋のようなエラストマー性物品及び示されたエラストマー性物品の形成方法が示されている。エラストマー性物品は、物品の着用表面上にフルオロカーボングラフトを含む。更に、有極官能性を表す変成シロキサンを含む親水性潤滑剤が、物品の表面に付与されることができる。1つの実施形態において、変成シロキサンは、アミノ変成シロキサンとすることができる。シリコン潤滑剤及びフルオロカーボングラフトは相互作用を表し、改善した乾燥時滑り特性及び改善した湿潤時滑り特性を物品に提供する。更に、脂肪酸アルコールを物品の表面に付与して、物品の湿潤滑り性を更に改善することができる。
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本発明は、眼領域に埋め込む大きさの生分解性インプラント、および眼疾患の治療法を提供する。インプラントは、親水性末端PLGAおよび疎水性末端PLGAの混合物から形成され、高バースト放出なしに、眼領域に活性剤を送達する。好ましくは、インプラントは二段押出法によって製造される。好ましくは、活性剤粒子の少なくとも75%が、10または20ミクロン未満の直径を有する。
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本発明は、エラストマー手袋などのエラストマー製品を開示し、前記製品は、例えば製品の皮膚接触表面上のコーティングを含む。前記コーティングは、予想される使用条件下で製品から離れることができ、また皮膚を滑らかにするのに役立ち得る担体を含む。前記コーティングは、皮膚に臨床的利益を提供し得る添加剤も含む。前記添加剤は、皮膚軟化剤、湿潤剤、抗酸化剤又は他の臨床上有益な何らかの添加剤であり得る。
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医療デバイス上にポリマー製の、生物活性剤含有コーティングの形態で与えられる第一表面と、第一表面に対して、並列に、好ましくは可動並列に位置する別の物質により与えられる第二表面の間に位置する様に適合するバリア。ブロックコポリマー又は光誘導体化ポリマーにより形成される、そのバリアは、デバイスの組み立て、保管、供給又は配置、及び/又は体内のデバイスの滞留の間に、そのポリマー組成物を機械的ダメージ及び/又は層間剥離から防止する。ステントの様な、医療デバイス、並びに、囲んでいるシース又は内側の膨張可能バルーンの様な、他のデバイス、その間に記述されるタイプのバリアが位置する事を含む組み合わせ。 (もっと読む)


本発明は骨や軟骨の修復のような組織工学的用途における足場に使用するのに適する材料を形成するために生体内で低発熱をもって硬化することが可能である生体適合性の生分解性ポリウレタン/尿素ポリマー組成物に関する。これらポリマーは望ましくは流動可能かつ注入可能であり、そして治癒過程を助けるための生きている生物学的成分を支持することができる。それらは侵襲性外科的修復法のためには生体外で硬化されてもよく、又は代わりに、関節鏡によるような比較的非侵襲性の外科的修復法のために利用されてもよい。本発明はまた、ポリマー組成物の製造に有効なプレポリマーに関し、更には、本発明のポリマーを使用しての損傷組織の治療方法に関する。 (もっと読む)


医療装置上の、タンパク質抵抗性成分及び治療成分を含むコーティングを開示する。該コーティングは、補体の活性化をダウンレギュレートするようにはたらく。副作用の予防及び開通性(patency)を向上するために、これらのコーティングで医療装置をコーティングすることができる。
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複合体骨インプラント。より詳細には、生体内における本来の場所で、または移植の直前に形成され得るポリマー−骨複合体に関する。この骨インプラントは、ポリマーおよび骨由来粒子を含む。本複合体は、移植中または移植の直前に形成可能であり、最終的な外科的配置後に硬化されるように適合され、構築されている。本発明は、形成可能なインプラントの利点と固体インプラントの利点とを兼ね備える。本複合体は、硬質状態に硬化された直後に荷重および他の機械的な負荷に耐えることができる。 (もっと読む)


吸水性感圧接着性組成物で用いる成分の選択方法を提供する。本方法は、フィルム形成ポリマーを選択する工程、選択されたフィルム形成ポリマーとラダー様高分子間複合体を形成することができるラダー様非共有結合性架橋剤、および少なくとも1つの選択されたフィルム形成ポリマーまたは選択されたラダー様非共有結合性架橋剤と骨組み(carcass)様複合体を形成することができる骨組み様非共有結合性架橋剤を選択する工程を含む。接着性ヒドロゲルは、膨潤状態で高い接着性を示し、従来の感圧接着剤と生体接着剤との間の間隙を埋める。得られた組成物の調製方法および使用方法も開示する。
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フッ素化モノマーと親水性モノマーのポリマーが提供される。また、フッ素化モノマーのポリマーと生体適合性ポリマーを含むポリマーブレンドが提供される。ここに記載されるフッ素化モノマーのポリマー又はポリマーブレンド及び任意による生体活性薬剤は、薬剤送達ステント等の埋め込み型用具のコーティングを形成することが可能である。埋め込み型用具は、アテローム性硬化症、血栓症、再狭窄、出血、血管の切開または穿孔、動脈瘤、不安定プラーク、慢性全閉塞、卵円孔開存症、間欠性跛行、静脈及び人工移植片の吻合部の増殖、胆管閉塞、尿管閉塞、腫瘍閉塞及びこれらの組み合わせ等の疾患の治療や予防のために使用することが可能である。 (もっと読む)


本発明の好ましい実施形態は、ステントのような高分子医療用具に係る。より詳細には、ここで開示される高分子組成物は、選択的にジカルボン酸及び/またはポリ(アルキレンオキサイド)のような他の基とともに、ハロゲン含有でチロシン由来のジフェノールを含み、その結果、これらの高分子組成物から形成される医療用具は、生体吸収性かつ本質的に放射線不透過性であり、このような用具の意図した用途と一致した物理的機械的性質を示す。
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有機−無機複合材料を含む医療用装置及び該装置を製造する方法が開示されている。
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