腹部手術、骨盤手術、とりわけ脊柱手術において術後癒着を防止するための非常に効果的なバリアーとして使用される、硫酸化ヒアルロン酸とゲラン（同様に、他のポリマーと結合していないゲラン）との組み合わせからなる新たなバイオマテリアル。 （もっと読む）

ヒトを含む、脊椎動物で骨形成を刺激するための能力を有するオリゴヌクレオチドが開示される。これらの骨形成ヌクレオチドは骨又は歯周の欠損を置換又は回復するために又はプロテーゼの成功した移植と骨の延展手法を容易にするために臨床手法の幅広い範囲で使用され得る。骨格組織が欠損している動物の領域での骨の発生のための方法が提供される。それらは薬学的に許容される担体中で、動物への骨形成オリゴヌクレオチドの１個又はそれより多いものから成る組成物の局所的又は全身の投与にある。組成物は骨部位で骨形成を誘導するために効果のある量で投与される。
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保護及び／又はスプリント器具、例えば遠位橈骨スプリント器具（２００）は、保護及び／又はスプリント部材（２０１）及びスペーサ部材（１３）を有する。保護及び／又はスプリント部材（２０１）は複合保護及び／又はスプリント材料からなり、成形温度で成形可能で周囲温度で実質的に硬質である。この材料はポリカプロラクトン及びリグノセルロース添加材料からなる。保護及び／又はスプリント部材（２０１）は要素（２０２）の網状体からなり、保護及び／又はスプリント部材（２０１）を複数の開口（２０３）が貫通している。スプリント部材（２０１）の周囲から離れた位置で開口（２０３）は菱形である。スプリント部材（２０１）の周囲の両側に沿って２つの辺縁要素（２０４）が延長している。この部材の３点曲げ強さ対開放度比率は０．１より大きく、かつ該部材の一方向曲げ強度の対開放度比率は４より大きい。この結果、器具（２００）は十分な強度を有し、開放された表面によって呼吸可能であり、使用される材料の容積が最適化される。腕の長手方向と平行な部材（２０１）の強度は、周方向に平行な強度より大きい。成形温度において、部材（２０１）は伸張可能である。部材（２０１）は、部材（２０１）の外面と開口（２０３）の周縁部との間が丸み付けされている。 （もっと読む）

医療装置の部位において局在化した繊維症を減らすための医療装置及び方法。 （もっと読む）

基体、特に医療用装置を、バイオミメティック組成物でコーティングするための、バイオミメティック方法であって：a) カルシウム、マグネシウム、リン酸、炭酸水素イオンおよび生理活性物質を含む食塩水混合物を含む酸性化されたバイオミメティック組成物を、閉鎖系にてバッチ式で作製し、b) 前記基体を前記バイオミメティック組成物に接触させ、c) 前記バイオミメティック組成物を前記基体と接触させて貯蔵し、pHのゆっくりとした増加が可能な状態とし、前記基体上に塩の沈殿および前記生理活性物質の共沈殿を生じさせ、コーティングされた基体を得る、工程を含む方法。 （もっと読む）

本発明は、絹糸生体材料(例えば、繊維、フィルム、発泡体、およびマット)を生成するための全水性方法および組成物を提供する。この方法では、加工(例えば、電界紡糸)の前に、ポリエチレンオキシド(PEO)(詳細に記録が残されている生体適合性物質)などの少なくとも1種類の生体適合性ポリマーが絹糸タンパク質とブレンドされた。本発明者らは、この段階によって、材料の脆化につながる、可溶化および水溶液からの再加工の間のフィブロインの高次構造変化に関連した問題が避けられることを発見した。さらに、この方法によって、加工された生体材料がインビトロまたはインビボで細胞に暴露された時に問題となることがある有機溶媒の使用が避けられる。 （もっと読む）

硬化されてリン酸カルシウム製造物になる流動可能な組成物、例えばペーストを製造するための方法及び組成物が提供される。目的の方法においては、カルシウム源及びリン酸源を含む乾燥反応物が硬化流体と混合されて流動可能な組成物が製造される。目的の方法の特徴は、乾燥反応物が、約８μｍ未満の平均粒径及び狭い粒径分布を持つ粒子状カルシウム及び／又はリン酸反応物を含むことである。また、組成物自体並びに目的の方法の実施に使用するためのキットも提供される。目的の方法及びそれによって製造される組成物は、硬組織欠損、例えば骨欠損を含む様々な用途における使用が見出される。
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【課題】 滲出液の発生が比較的多い深傷に適用しても容易に充填することができ、吸収性、透湿性、傷面付着性、物性などを改善してさらに効率的な創傷治癒効果を期待することが可能な構造の充填型ポリウレタンフォームドレッシング材およびその製造方法を提供することにある。
【解決手段】 深い傷に使用する充填型ポリウレタンフォームドレッシング材およびその製造方法に関するものである。その構造が直径５０〜４００μｍのオープンセルおよび直径１０〜８０μｍのポアを多数含む親水性ポリウレタンフォームからなる充填型ポリウレタンフォームドレッシング材を提供する。ポリウレタンプレポリマー４０〜７５重量％に、発泡剤１５〜４５重量％、架橋剤５〜３５重量％、および界面活性剤、保湿剤、顔料を含む添加剤０．５〜１５重量％を混合して攪拌した後、モールドに注入して発泡、製造する充填型ポリウレタンフォームドレッシング材の製造方法を提供する。
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本発明は、放出領域と、放出領域内又はその下に配置される治療用作用物質とを含む医療器具を提供し、放出領域は、低Ｔ_ｇブロックと、主鎖及び複数の側鎖を有する少なくとも１つのグラフトコポリマー末端ブロックとを含むコポリマーを含む。 （もっと読む）

亜鉛を用いる埋め込み可能な装置（１０）、およびそのための方法は、１以上の有利な効果を組織に提供する。１の具体例において、少なくとも１つの亜鉛含有成分を、１以上の亜鉛キレート剤を介してステントと結合させて、該ステントのプラーク形成およびステント内再狭窄に対する耐性を増強する。エラスチン産生もまた、亜鉛と結合した装置によって増強されうる。増強されたエラスチン産生は、例えば、動脈瘤位置またはその近くの血管を治療するのに使用することができる。いくつかの具体例において、エラスチン産生およびプラーク耐性の両方が増強される。例えば、エラスチンを増加するために、およびプラーク形成に抵抗するために、ゲルまたは他の担体物質を介して、静脈移植片に亜鉛を塗布してもよい。亜鉛と結合させた埋め込み可能な装置（１０）は、埋め込み可能な装置を含む医学的および外科的手法の改善された結果を提供し、その結果、処置を繰り返す必要性が減る。
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【課題】理想的な粒内ナノ複合構造をもつセラミックス・金属系ナノコンポジットを容易に実現でき、高い特性を発揮できるセラミックス・金属系ナノコンポジットを得る。
【解決手段】用意工程として、細孔２をもつγ−アルミナ粉末１０と、金属イオンを含む水溶液３ａとを用意する。浸漬工程として、水溶液３ａにγ−アルミナ粉末１０を浸漬し、スラリ１１を得る。そして、含浸工程として、スラリ１１に対して真空吸引を行なうことによりγ−アルミナ粉末１０の細孔２内に水溶液３ａを含浸し、金属ナノ粒子包含セラミック粉末を得る。この金属ナノ粒子包含セラミック粉末を焼結すれば、優れた特性のセラミックス・金属系ナノコンポジットを得ることができる。 （もっと読む）

本発明による粒子は、粘弾性媒質でできており、注入用ゲル粒子であり、生理的食塩水にさらした時のサイズが１〜５ｍｍの範囲である。この粒子は、軟組織増大インプラントに有用である。インプラントは、粘弾性媒質の粒子を含み、その大部分の粒子が本発明による注入用ゲル粒子である。インプラントは、ヒトを含む哺乳動物における軟組織増大の方法において有用であり、該方法は、哺乳動物における軟組織増大を所望する部位に本発明によるインプラントを表皮下投与することを含む。 （もっと読む）

本発明は、骨髄吸引物、血液、またはそれらの混合物のような生理溶液からの、例えば骨形成原細胞濃縮物のような細胞濃縮物の調製に関する方法及び組成物に関する。特定の実施態様では、本発明は、遠心分離を使用しない、特に医療環境おける2つの生理溶液を処理する技術を利用する方法及び組成物を提供する。 （もっと読む）

骨移植材料、その製造方法およびインプラント。骨移植材料はセラミックまたはガラスセラミックもしくはガラス材料の多孔性担体、および担体中に仕込まれた少なくとも一つのピロリドンを含んでいる。

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本発明は、体内で特定の標的組織に適合するように形作られた少なくとも１本のワイヤと、該少なくとも１本のワイヤ内の複数のスルーホールと、ワイヤから標的組織へ送出するために、スルーホール内に設けられた固形治療薬とから成る埋め込み可能薬剤送出デバイスである。
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複合体中で強化され、または、増大した性質を有する金属ポリマー複合体を提供する。そのような性質には、色、磁気、熱伝導率、導電率、密度、改善された可鍛性および延性と、熱可塑性または射出成型性が含まれる。金属ポリマー複合体は、特定の金属微粒子と、ポリマー相と、任意選択で界面改質剤とを含む。

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本発明は、軟骨細胞の生体外立体培養のための、ｐＨの関数として自己架橋結合する、シラン化ヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ）又はシラン化ヒドロキシエチルセルロース（ＨＥＣ）ヒドロゲルの使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、プラスチック針に関するものである。
本発明のプラスチック針は、ポリアリールエーテルケトン・ポリマー製である。
本発明は、特に医療および分析分野に、産業上の利用可能性を見出す。 （もっと読む）

本発明は新規な眼内レンズに関連する。本発明のレンズは、単焦点レンズから多焦点レンズへの変換を含めて、その光学的性質を手術後に調節することができる。
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椎間板の処置のための装置が開示される。椎間板の髄核内に移植されたときに、装置は椎間板内への１又はそれ以上の活性剤の制御された解放を提供する。活性剤はキモパパインのような化学的髄核分解剤とすることができる。装置はまた先細りの又は丸い挿入端部を有する細長い固体とすることができる。代わりに、装置は複数の粒子を含むことができる。複数の活性剤を含む装置に対しては、装置の形状は各活性剤の順番の又は同時の解放を提供するように選択される。細長い固体は第１の活性剤を含むシースと、第２の活性剤を含むコアとを有することができる。装置を作る方法及び椎間板内へ装置を移植する工程を有する処置方法も開示される。 （もっと読む）