【課題】 水溶液中にケイ素を溶出させることができるメタノールなどの有機媒体を用いないケイ素溶出炭酸カルシウムの製造方法を提供する。
【解決手段】 好ましくは0.1wt%以上のケイ素を含有するケイ素溶出炭酸カルシウムは、水、消石灰及び有機ケイ素化合物としてγ−アミノプロピルトリエトキシシランを混合させた懸濁液中に炭酸ガスを吹き込むことにより得られる。炭酸カルシウムは、新しく骨が生成されるにつれて生体内に吸収されるか分解して体外に排出され、最終的には自己骨によって欠損部が修復される有用な骨修復用生体材料であるが、これに早く新しい骨の生成を促進させるケイ素を含有させ、さらに骨修復機能を高めることが期待できる。 （もっと読む）

【課題】気孔内に導入された細胞が気孔内から流出してしまう不都合を防止して、気孔内に細胞を定着させ、生体組織の迅速な修復を図ることが可能な生体組織補填体を製造する。
【解決手段】粒径約１０〜１００μｍのセラミック微小粒子と細胞とを混合する混合ステップＳ３と、該混合ステップＳ３において生成された混合物を、気孔径約１００〜１０００μｍのブロック状または顆粒状のセラミック多孔体に導入する導入ステップＳ４とを備える生体組織補填体の製造方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】前立腺に対して有益な治療薬を放出するための泌尿器科学的医療機器を提供する。
【解決手段】本発明の一態様によれば、泌尿器科学的医療機器が提供され、これは特にα-アドレナリン作動遮断剤、鎮痙薬、抗-コリン作動性/抗-ムスカリン薬、カルシウムチャンネル遮断剤、抗炎症薬、ホルモン作用薬、抗癌剤、およびこれらの組合せから選択される、前立腺に対して有益な薬剤を含む。該泌尿器科学的医療機器は、対象の尿路に移植または挿入して、該前立腺に対して有益な薬剤の少なくとも一部分を、該対象の尿道前立腺部内に放出するのに適したものである。該前立腺に対して有益な薬剤の放出プロフィールは、例えば特に悪性前立腺肥大、前立腺癌および前立腺炎等の前立腺疾患を治療するのに有効なものである。 （もっと読む）

【課題】材料自体の硬軟、粘着性の有無、軟化点・融点や曲げ強度などの制約が無く、また、フィラメント状材料を不要とし任意の材料形態を使用可能であり、高融点の樹脂においても造形が可能で、造形時間が短く生産性に優れた直接造形法および装置を提供する。
【解決手段】本発明のスキャフォールドの直接造形法および装置は、気体加圧ディスペンサを用いて、加熱融解された融解高分子材料がノズルから押し出され、ノズルの吐出位置が制御されることにより三次元構造体が形成されるものである。加圧気体に高分子材料に対して不活性なガス（窒素、二酸化炭素）を使用することにより、材料、特に生分解性高分子や生理活性物質の熱分解による酸化物の生成を抑制することができる。ポリグリコール酸やポリ乳酸などの高融点の樹脂による造形が可能であり、かつ、２０ｍｍ／秒以上の速度で直接造形できるため、造形時間が短く、生産性に優れている。 （もっと読む）

本明細書では、胎盤幹細胞由来の肝細胞の作製のための方法および組成物が提供される。さらに、本明細書では、例えば肝臓の外傷、炎症および変性障害の治療ならびに処置におけるそのような肝細胞の使用が提供される。また、本明細書では、ナノ繊維足場と接着性胎盤幹細胞の組合せに関する組成物および方法、ならびに軟骨修復においてそれを使用する方法が提供される。最後に、本明細書では、胎盤由来の非接着性ＣＤ３４^＋ＣＤ４５⁻幹細胞に関する組成物および方法が提供される。 （もっと読む）

テネクテプラーゼを、３００ｍＬ／分未満の血流速度を有する機能不全の血液透析カテーテルの機能を回復させるために使用するための方法を開示する。また、ユーザーに、テネクテプラーゼを約３〜４ｍｇの総用量で全部のカテーテル管腔内に局所投与すること、および上記テネクテプラーゼをカテーテル内に約１時間〜約７２時間留置したままにすることを指示する使用説明書を有するキットも提供する。一実施形態において、機能不全の血液透析カテーテルは、さらに、血液透析の最初の３０分間、−２５０ｍｍＨｇの動脈圧で所定のＢＦＲより少なくとも２５ｍｇ／ｍｌ低いＢＦＲを有する。 （もっと読む）

眼環境内に包含される眼用レンズの使用をシミュレーションするために用いられる方法および装置をここに開示する。
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【課題】本発明は、生体適合性が高く、且つ強度が高いインプラント用材料を提供することを目的とする。
【解決手段】本発明は、セラミック基材上にリン酸カルシウム塩を分散したガラス層を有し、該ガラス層の表層にはリン酸カルシウム塩が露出しており、かつ多数の空孔が形成されていることを特徴とする生体適合性セラミック複合体及びその製造方法に関する。 （もっと読む）

【課題】薬剤とリン酸カルシウムとがほぼ均一に混合された状態の生体組織補填材を簡易に製造する。
【解決手段】粉末状のリン酸カルシウムと、粉末状の薬剤とを混合するステップＳ１と、混合ステップＳ１において作成された混合粉末をプレス成形するステップＳ２とを備える生体組織補填材の製造方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】純チタン基板あるいはチタン合金基板上に優れた生体活性をもつＨＡＰのナノ結晶と優れた生体適合性を持つ酸化チタンからなるナノ複合材料薄膜を作成する技術を提供することを課題とする。
【解決手段】酸化チタンマトリックス中に結晶性ハイドロキシアパタイトが分散した複合材料薄膜、及び酸化チタンとハイドロキシアパタイトを１〜１００ｍＴｏｒｒのアルゴン雰囲気中で同時スパッタリングして、酸化チタンマトリックス中にハイドロキシアパタイトが分散する複合材料の前駆体薄膜を形成し、さらにこの前駆体薄膜を４００〜１０００°Ｃでアニールし、酸化チタンマトリックス中に結晶性ハイドロキシアパタイトを形成する酸化チタンマトリックス中にハイドロキシアパタイトが分散した複合材料薄膜の製造方法。 （もっと読む）

生理活性複合体の調製方法を記述する。また、そのような複合体の成形方法も記述する。さらに、生理活性複合体を含む造形体を記述する。本発明は、ポリエーテルエーテルケトン（ＰＥＥＫ）および生体活性ガラスの両方の粒子から形成される、生理活性複合体の調製方法を対象とする。本明細書では、このような粒子を合わせて混和し、次いでアルコール等の極性有機溶媒を該混和物に添加する、新規な方法を提供する。混和物の実質的な均質性を達成するために、超音波処理、振動または他の方法により攪拌される際には、好ましいエチルアルコールが存在する。溶媒を真空中等で除去し、脊椎移植片の調製等の整形に有用な、複合造形体の形成用粒子の均質な混和物が得られる。
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分散相により靭性を高めたポリマー複合材料から作製されたステントを開示する。 （もっと読む）

【課題】口腔内で生息する細菌により産生される酸や生体内の疾患の炎症などにより変化する体液環境にも対応ができる化学的に安定な生体硬組織を提供することにある。
【解決手段】生体硬組織中の耐酸性関与物質を同定するに際し、スライスした生体硬組織試料２の各部の微小部Ｘ線回折法による定性分析を行い、前記スライスした生体硬組織試料を酸性溶液に浸漬して、溶解せずに残った部分の微小部Ｘ線回折法による定性分析を行い、前記酸性溶液への浸漬前後の前記生体硬組織試料の前記定性分析の結果を対比して、前記耐酸性関与物質を同定することを特徴とする、生体硬組織中の耐酸性関与物質の同定方法である。 （もっと読む）

本発明は、ナノ繊維ポリマーの繊維が整列しており、分子が直接またはリンカーを介してナノ繊維ポリマーに共有結合している、ナノ繊維ポリマーを含む組成物を提供する。この分子は、細胞外マトリックス成分、成長因子、およびそれらの組合せから選択されるメンバーに、共有結合または非共有結合することができる。本発明はまた、組成物の作製方法、および新しい組織をヒトなどの対象に加えるための組成物の使用方法も提供する。 （もっと読む）

【課題】ポリマー混合物から形成された植え込み可能な装置を提供すること。
【解決手段】生体適合性材料を、腔内ステントを含む様々な植え込み可能な医療装置に形成することができる。ポリマー材料を用いて、ステントを含むこのようなあらゆる装置を形成することができる。このようなステントは、バルーン拡張型または自己拡張型とすることができる。ポリマー材料は、薬物または他の生理活性物質などの添加物、および放射線不透過性物質を含むことができる。ポリマーの優先的な機械変形により、ポリマー鎖が配向されて、特定の所望の性能特性を得ることができる。 （もっと読む）

【課題】本発明の課題は、動物性原料を含まない生体吸収性材料からなる円筒体であり、さらには円筒体内部に細胞の足場がありかつ非キンキング性を示す医療用素材を開発することにある。
【解決手段】平均繊維径が０．０５〜５０μｍである脂肪族ポリエステルの繊維構造体からなる円筒体と、平均繊維径が０．０５〜５０μｍである脂肪族ポリエステルの繊維構造体からなる綿との複合材料であって、綿は平均見かけ密度が１０〜３５０ｋｇ/ｍ^３であり、円筒体の内部に存在していることを特徴とする複合材料。 （もっと読む）

【課題】医療用途に用いることができる生体適合性に優れた組成物、成形体、医用材料および製造方法の提供。
【解決手段】生体吸収性ポリマー（例えば、ポリ乳酸）にコラーゲン分子を分散させて製造される組成物、該組成物を膜状体、板状体、棒状体、筒状体、糸状体、網状体、袋状体、塊状体、織布または不織布とした成形体、及び該成形体を用いた神経再生ガイドチューブ、人工脊髄、人工食道、人工気管、人工血管、人工弁、人工脳硬膜などの人工医用代替膜、人工靱帯、人工腱、外科用縫合糸、外科用補填材、外科用補強剤、創傷保護材、人工皮膚及び人工角膜からなる群より選択される医用材料。 （もっと読む）

【課題】乳化剤にノニルフェノールを使用せずに、重合安定性良く、重合体エマルション（アクリルエマルション）を生成し得るエマルション型アクリル系粘着剤の製造方法を提供すること。
【解決手段】一般式（１）：Ｈ_２Ｃ＝Ｃ（Ｒ^１）ＣＯＯＲ^２ [式中、Ｒ^１は水素又はメチル基、Ｒ^２はＣ_５〜Ｃ_１２のアルキル基を示す。]で表される第１の（メタ）アクリル系モノマーを６０〜８５重量％、一般式（２）：Ｈ_２Ｃ＝Ｃ（Ｒ^３）ＣＯＯＲ^４ [式中、Ｒ^３は水素又はメチル基、Ｒ^４はＣ_１〜Ｃ_４のアルキル基を示す。]で表される第２の（メタ）アクリル系モノマーを１０〜３０重量％、及びカルボキシル基含有ビニルモノマーを２〜１０重量％の配合比で含むモノマー混合物を、モノアルキルサクシネートスルホン酸塩とその他の乳化剤を９５：５〜７０：３０（重量比）の混合比で含む乳化剤の存在下にエマルション重合して、重合体エマルションを得る。 （もっと読む）

【課題】外科的処置で使用するための、骨へ接着するセメント調製物を提供する。
【解決手段】骨セメント組成物は、（ａ）少なくとも２５０の分子量を有し、少なくとも１個の親水性基を有する高分子量ジメタクリレートモノマーと、２５０以下の分子量を有し、少なくとも１個の親水性基を有する単官能性メタクリレートモノマーと、メタクリレートモノマーと、少なくとも２００，０００の分子量を有するポリマーと、の間での重合反応による生成物と、（ｂ）セメント組成物の全重量に基づいて、少なくとも約４０重量％の量で存在する無機フィラーと、を含む。 （もっと読む）

【課題】溶媒として有機溶媒であるジメチルスルホキシドを用いず、短時間で強固に接着
する生体内分解吸収性粘着性医用材料の開発が望まれていた。
【解決手段】蒸留水、生分解性高分子と静電的相互作用及びキレート効果によって相互作
用する金属イオンを含む水溶液、又は緩衝溶液からなる溶媒に溶解した生分解性高分子を
接着成分とし、電子吸引基によってジカルボン酸のカルボキシル基を２つ、又はトリカル
ボン酸のカルボキシル基を２つ又は３つ修飾した粉末状の有機酸誘導体を硬化成分とする
ことを特徴とする固体−液体混合型二成分系生体内分解吸収性粘着性医用材料。 （もっと読む）