【課題】 汎用的な造粒機又は乾燥機を用い、熱劣化が少なく未反応アルコール等の不純物を低減したアニオン界面活性剤粉粒体の製造方法の提供。
【解決手段】 減圧下、攪拌翼を有する造粒機又は乾燥機内に、アニオン界面活性剤濃度が０．０１〜４０重量％のアニオン界面活性剤水溶液を添加し、造粒及び乾燥する工程を有する、アニオン界面活性剤粉粒体の製造方法。 （もっと読む）

【課題】カテキン類を添加した油脂を高温加熱した際に生じるカテキン添加油脂の着色抑制方法を提供すること。
【解決手段】本発明は、カテキン油性剤中のカテキン類、乳化剤、水分の各配合量を一定の範囲にコントロールすることによって、製剤の調製が簡便で、且つ製剤自体の安定性が高く、更に、油系組成物へ添加した際の溶解性及び抗酸化性に優れ、且つカテキン類を添加した油脂を高温加温した際に生じる着色を抑制することが可能である。 （もっと読む）

【課題】化粧品組成物中のジベンゾイルメタン誘導体を光線に対して光安定させる方法の提供。
【解決手段】ジベンゾイルメタン誘導体と式(Ｉ)


[上式中、Ｒ１は直鎖状又は分枝状のＣ１-Ｃ４アルキル基であり；ｐは０−２であり；ｍは０−４であり；は-Ｎ(Ｒ２)-であり；Ｒ２は、Ｈ、直鎖状又は分枝状のＣ１-Ｃ２０アルキルなど；Ｒは同一又は異なっており直鎖状又は分枝状のＣ１-Ｃ２０アルキル基など；ａ＝１−２であり；Ｂは直鎖状又は分枝状で飽和又は不飽和のＣ１-Ｃ６アルキレン基など]のシロキサン含有アリールアルキル安息香酸アミド誘導体を、化粧品的に許容可能な媒体中に含有してなる組成物。 （もっと読む）

【課題】特定の粒子径のレピドクロサイト型板状チタン酸結晶粒子を光輝性顔料とて使用することにより、皮膚刺激が少なく皮膚に対して安全でありながら、自然な光沢と透明性を有し、さらに紫外線遮蔽効果を有する顔料及びそれを含有する化粧料を提供する。
【解決手段】平均厚み０．１μｍ〜５μｍ、平均長径１０〜１００μｍである化学式Ｋ_３ｘＬｉ_ｘＴｉ_２−ｘＯ_４、Ｋ_２ｘＭｇ_ｘＴｉ_２−ｘＯ_４，及びＫ_ｘＦｅ_ｘＴｉ_２−ｘＯ_４（但し、いずれの化学式においても，０．０５≦ｘ≦０．５）の群から選択されるレピドクロサイト型板状チタン酸結晶粒子である光輝性顔料。 （もっと読む）

本発明は、グリオキサールを含まない組成物の使用に関し、より具体的には、消費者製品における、具体的には製薬、パーソナルケア（ただし口腔ケア組成物を除く）、加えて家庭用ケア用途における、低分子量のヒドロキシエチルセルロースと共に凝集させたヒドロキシエチルセルロースの使用に関する。 （もっと読む）

【課題】快適な着用感があり、良好に保持され、あまり粘着質でなく、油などの脂肪物質に対して耐性があり、シリコーンモノマーを含んでいても炭素ベースの溶媒で移送可能で光沢があり、ポリマーを含有する化粧用または製剤用組成物を提供する。
【解決手段】特定のシリコーンモノマーと次の式ＣＨ_２=Ｃ(Ｒ_１)-ＣＯＯＲ_２[式中、Ｒ_１はＨ又はＣＨ_３であり、Ｒ_２はＣ_４からＣ_１２のシクロアルキル基を表す]のモノマーを含有する新規なブロックポリマー。 （もっと読む）

本発明は大山蓮華抽出物を有効成分として含有する光老化防止用の化粧料組成物を提供する。また、本発明は大山蓮華抽出物を有効成分として含有する皮膚皺改善用の化粧料組成物を提供する。本発明の大山蓮華抽出物は、皮膚細胞の死滅を抑制し、細胞のDNA損傷を抑制するなど、紫外線及び皮膚損傷から皮膚を保護し、コラーゲン生合成を増進し、コラーゲンを分解する酵素の合成を抑制することによって皮膚皺を改善することができる。また、本発明の大山蓮華抽出物を適用した化粧料は、紫外線による皮膚損傷の抑制効果及び皺改善効果に優れている。 （もっと読む）

【課題】天然物由来の11β-HSD1阻害剤、並びに、内臓脂肪型肥満や、インスリン抵抗性、高脂血症及び糖尿病などのメタボリックシンドロームの予防及び／又は改善する、又はグルココルチコイド介在性疾患の予防及び／又は改善する組成物の提供。
【解決手段】ウコン、シソ、ジュニパーベリー、ソクハクヨウ、ゴーヤ、ハッカ、スペアミント、ガイヨウ、レイシ、ブラックセージ、バンセキリュウ、レモンバーム、トウカ、ラズベリーリーフ、マテ、バジル、ダンコウ、ショウコウ、ポンデロサパイン、シュガーパインおよび天麻片からなる群より選択される１種以上の抽出物を有効成分とする11βHSD1阻害剤。 （もっと読む）

【課題】 従来既存のオリーブ由来の原料は、オリーブ果実、オリーブの葉とそれぞれ単独で抽出製造され化粧品や食品として使用されていた。しかし本来は、太陽の恵みを一身に浴びたオリーブ全ての持つ天然有効成分のすべてを満たす材料こそ最も効果的である。
【解決手段】 オリーブ果実とオリーブの葉から採れるオリーブの持つ天然の有効成分を全て抽出し、健康的な素肌作り、成人病その他等の予防そして健康維持に寄与可能な化粧品・食品の原料を作り出すものである。 （もっと読む）

【課題】未利用水産資源であるホタテガイ外套膜から、生体材料等に有用なコラーゲンを低コストかつ高効率で回収する方法を提供する。
【解決手段】未加熱のホタテガイ外套膜をアスペルギルス属に属する菌由来の酸性プロテアーゼで処理することにより外套膜中のコラーゲンを可溶化して抽出する工程を含むことを特徴とするホタテガイ外套膜コラーゲンの回収方法。アスペルギルス属に属する菌としてはアスペルギルス・ニガー（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｎｉｇｅｒ）が好ましく、処理温度が２０℃以下が好ましい。また、抽出工程の前には未加熱のホタテガイ外套膜を酸処理またはアルカリ処理することができる。 （もっと読む）

【課題】十分な抗酸化作用を有し、水溶性に優れ、取扱いが容易な抗酸化剤を提供する。
【解決手段】式［Ｉ］：


で表される１−シナポイルグリセロールまたは１−ｐ−クマロイルグリセロールを有効成分とする抗酸化剤。 （もっと読む）

【課題】本発明は、曇りガラスのような半透明性のフォギー効果を発現しうるフィラーを提供することを目的とする。
【解決手段】透明性または半透明性の薄片状基質と、前記薄片状基質の表面に形成され、Ｍｇ、ＡｌおよびＣａからなる群より選ばれる少なくとも一種の金属（以下、第１の金属という。）の水和酸化物、炭酸塩またはそれらの焼成物を含有する粒子層または被覆層（以下、第１層という。）と、前記第１層が形成された前記薄片状基質を被覆し、Ｓｉ水和酸化物またはその焼成物を含有する被覆層（以下、第２層という。）と、前記第２層を被覆し、Ｔｉ水和酸化物またはその焼成物を含有する被覆層（以下、第３層という。）とを有することを特徴とするフィラー。 （もっと読む）

本発明は、特殊な構造単位を含む変性櫛形共重合体に関する。変性櫛形共重合体は、少なくとも１種のポリアルキレンオキシドモノアミンと少なくとも１種のアミノアルコールとの混合物を用いて、または少なくとも１種のポリアルキレンオキシドモノアミンと少なくとも１種のＮ，Ｎ−二置換ジアミンとの混合物を用いて、または少なくとも１種のポリアルキレンオキシドモノアミンと、少なくとも１種のＮ，Ｎ−二置換ジアミンと、モノヒドロキシ末端ポリアルキレンオキシド類、モノヒドロキシ末端ポリエステル類、およびポリアルキレンオキシドとポリエステルブロックとを含むモノヒドロキシ末端ブロック共重合体を含む群から選択される少なくとも１種の重合体との混合物を用いて、ＳＭＡ樹脂および任意選択的にＡＢブロック共重合体構造を有する特殊な共重合体を転化することによって生成され、それら変性櫛形共重合体のモノヒドロキシ末端側鎖がリン酸エステル基に転化しているか、それら変性櫛形共重合体のＮ，Ｎ−二置換アミノ末端側鎖が第四級アンモニウム塩に転化している。また本発明は、湿潤分散剤としてのそれら変性櫛形共重合体の使用に関する。 （もっと読む）

【課題】メロシアニン誘導体。
【解決手段】式（１）


（式中、
Ｌ₁、Ｌ₂及びＬ₃は、それぞれ互いに独立して水素原子を表し；又はＬ₁及びＬ₃は結合し
て炭素環を形成し得；
Ｒ₃及びＲ₄は、それぞれ互いに独立してＣＮ；−ＣＯＲ₅；−ＣＯＯＲ₅；−ＣＯＮＲ₅Ｒ₆；炭素原子数１乃至２２のアルキル基；炭素原子数２乃至２２のアルケニル基；炭素原子数２乃至２２のアルキニル基；炭素原子数３乃至１２のシクロアルキル基；炭素原子数３乃至１２のシクロアルケニル基；炭素原子数７乃至２０のアラルキル基；炭素原子数１乃至２０のヘテロアルキル基；炭素原子数３乃至１２のシクロヘテロアルキル基；炭素原子数３乃至１８のヘテロアラルキル基；炭素原子数６乃至２０のアリール基；炭素原子数１乃至１２のアルキルカルボニルアミノ−炭素原子数６乃至２０のアリール基；炭素原子数２乃至１２のヘテロアリール基；又は−Ｘ₂−Ｓｉｌ₂を表し；
ｎは１乃至４の数を表し；
ｎ＝１であるとき、
Ｒ₁及びＲ₂は、それぞれ互いに独立して水素原子；炭素原子数１乃至２２のアルキル基；ヒドロキシ−炭素原子数１乃至２２のアルキル基；炭素原子数２乃至２２のアルケニル基；炭素原子数２乃至２２のアルキニル基；炭素原子数３乃至１２のシクロアルキル基；炭素原子数３乃至１２のシクロアルケニル基；炭素原子数７乃至２０のアラルキル基；炭素原子数１乃至２０のヘテロアルキル基；炭素原子数３乃至１２のシクロヘテロアルキル基；炭素原子数６乃至２０のアリール基；炭素原子数３乃至１８のヘテロアラルキル基；炭素原子数２乃至１２のヘテロアリール基；−（ＣＨ₂）_u−ＳｉＲ₈Ｒ₉Ｒ₁₀；又は−Ｘ₁−
Ｓｉｌ₁を表し；
ｎ＝２であるとき、
Ｒ₁及びＲ₂は、それぞれ炭素原子数１乃至６のアルキレン基；又は、Ｒ₁及びＲ₂のうち一方が炭素原子数１乃至６のアルキレン基を表し、そして他方がｎ＝１で定義されているものを表し；
ｎ＝３であるとき、
Ｒ₁及びＲ₂のうち一方が三価の基を表し、そして他方がｎ＝１で定義されているものを表し；
ｎ＝４であるとき、
Ｒ₁及びＲ₂のうち一方が四価の基を表し、そして他方がｎ＝１で定義されているものを表し；
Ｒ₅及びＲ₆は、それぞれ互いに独立して水素原子；炭素原子数１乃至２２のアルキル基、炭素原子数２乃至２２のアルケニル基；炭素原子数２乃至２２のアルキニル基；炭素原子数３乃至１２のシクロアルキル基；炭素原子数３乃至１２のシクロアルケニル基；炭素原子数７乃至２０のアラルキル基；ＣＯＲ₇；炭素原子数１乃至２０のヘテロアルキル基；
炭素原子数３乃至１２のシクロヘテロアルキル基；炭素原子数３乃至１８のヘテロアラルキル基；炭素原子数６乃至２０のアリール基；炭素原子数１乃至５のアルコキシ基−炭素原子数６乃至２０のアリール基；−（ＣＨ₂）_t−ＳＯ₃Ｈ；−（ＣＨ₂）_v−（ＣＯ）−Ｏ
Ｒ₇；−（ＣＨ₂）_t−Ｏ−炭素原子数６乃至１０のアリール基；炭素原子数２乃至１２の
ヘテロアリール基；−（ＣＨ₂）_u−ＳｉＲ₈Ｒ₉Ｒ₁₀；又は−Ｘ₂−Ｓｉｌ₂基を表し；
Ｒ₇は水素原子；炭素原子数１乃至２２のアルキル基；炭素原子数２乃至２２のアルケニ
ル基；炭素原子数２乃至２２のアルキニル基；炭素原子数３乃至１２のシクロアルキル基；炭素原子数３乃至１２のシクロアルケニル基；炭素原子数７乃至２０のアラルキル基；炭素原子数１乃至２０のヘテロアルキル基；炭素原子数３乃至１２のシクロヘテロアルキル基；炭素原子数３乃至１８のヘテロアラルキル基；炭素原子数６乃至２０のアリール基；又は炭素原子数２乃至１２のヘテロアリール基を表し；
Ｒ₈、Ｒ₉、Ｒ₁₀は、それぞれ互いに独立して炭素原子数１乃至２２のアルキル基；炭素原子数６乃至２０のアリール基；炭素原子数１乃至２２のアルコキシ基；又はＯ−炭素原子数６乃至２０のアリール基を表し；
又は、
Ｌ₃及びＲ₁、Ｒ₃及びＲ₄、Ｒ₁及びＲ₂、Ｒ₅及びＲ₆は結合して１、２、３又は４員の炭素環、又は、Ｎ、Ｏ及び／又はＳ−ヘテロ環を形成し得、それらはさらに他の芳香環と融合し得、そしてＮ−ヘテロ環の各Ｎ原子は非置換であるか又はＲ₁₁で置換され得、
そして、各アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、シクロアルキル基又はシクロアルキレン基は非置換であるか又は１つ以上のＲ₁₂で置換され得、
そして各アリール基、ヘテロアリール基、アラルキル基、アリーレン基、ヘテロアリーレン基またはアラルキレン基は非置換であるか又は１つ以上のＲ₁₃で置換され得、
Ｒ₁₁はＲ₁₄；ＣＯＲ₁₄；ＣＯＯＲ₁₄；又はＣＯＮＲ₁₄Ｒ₁₅を表し；
Ｒ₁₂は水素原子、ＯＨ；ＮＲ₁₆Ｒ₁₇；Ｏ−Ｒ₁₆；Ｓ−Ｒ₁₆；ＣＯ−Ｒ₁₆；Ｏ−ＣＯ−Ｒ₁₆；オキソ；チオノ；ＣＮ；ＣＯＯＲ₁₆；ＣＯＮＲ₁₆Ｒ₁₇；ＳＯ₂ＮＲ₁₆Ｒ₁₇；ＳＯ₂Ｒ₁₆；ＳＯ₃Ｒ₁₆；ＳｉＲ₈Ｒ₉Ｒ₁₀；ＯＳｉＲ₈Ｒ₉Ｒ₁₀；ＰＯＲ₈Ｒ₉；又は−Ｘ₃−Ｓｉｌ₃基を
表し；
Ｒ₁₃は、炭素原子数１乃至１２のアルキルチオ基；炭素原子数３乃至１２のシクロアルキルチオ基；炭素原子数１乃至１２のアルケニルチオ基；炭素原子数３乃至１２のシクロアルケニルチオ基；炭素原子数１乃至１２のアルコキシ基；炭素原子数３乃至１２のシクロアルコキシ基；炭素原子数１乃至１２のアルケニルオキシ基；又は非置換の若しくは１つ以上のＲ₁₂で置換された炭素原子数３乃至１２のシクロアルケニルオキシ基；ハロゲン原子；ＣＮ；ＳＨ；ＯＨ；ＣＨＯ；Ｒ₁₈；ＯＲ₁₈；ＳＲ₁₈；Ｃ（Ｒ₁₈）＝ＣＲ₁₉Ｒ₂₀；Ｏ−ＣＯ−Ｒ₁₉；ＮＲ₁₈Ｒ₁₉；ＣＯＮＲ₁₈Ｒ₁₉；ＳＯ₂ＮＲ₁₈Ｒ₁₉；ＳＯ₂Ｒ₁₈；ＣＯＯＲ₁₈；ＯＣＯＯＲ₁₈；ＮＲ₁₉ＣＯＲ₂₀；ＮＲ₁₉ＣＯＯＲ₂₀；ＳｉＲ₈Ｒ₉Ｒ₁₀；ＯＳｉＲ₈Ｒ₉Ｒ₁₀；Ｐ（＝Ｏ）Ｒ₈Ｒ₉；又は−Ｘ₄−Ｓｉｌ₄基を表し；
Ｒ₁₄、Ｒ₁₅、Ｒ₁₆、Ｒ₁₇、Ｒ₁₈、Ｒ₁₉及びＲ₂₀は、それぞれ互いに独立して水素原子；炭素原子数１乃至２２のアルキル基；炭素原子数３乃至１２のシクロアルキル基；炭素原子数２乃至１２のアルケニル基；炭素原子数３乃至１２のシクロアルケニル基；炭素原子数６乃至２０のアリール基；炭素原子数２乃至１２のヘテロアリール基；炭素原子数７乃至１８のアラルキル基；又は炭素原子数３乃至１８のヘテロアラルキル基を表し；
Ｒ₁₄及びＲ₁₅、Ｒ₁₆及びＲ₁₇、及び／又はＲ₁₈及びＲ₁₉は結合して非置換の、又は炭素原子数１乃至４のアルキル基で置換されたピロリドン環、ピペリジン環、ピペラジン環又はモルホリン環を形成し得；
Ｘ₁、Ｘ₂、Ｘ₃及びＸ₄は、それぞれ互いに独立してリンカーを表し；
Ｓｉｌ₁、Ｓｉｌ₂、Ｓｉｌ₃及びＳｉｌ₄は、それぞれ互いに独立してシラン−、オリゴシロキサン又はポリシロキサン部分を表し；
ｔは０乃至１２の数を表し；
ｕは０乃至１２の数を表し；そして
ｖは０乃至１２の数を表す。）で表されるものに対応するメロシアニン誘導体を開示する。該化合物は化粧品用途における紫外線吸収剤として有用である。 （もっと読む）

【課題】従来のビタミンＥ誘導体と同等以上の抗酸化活性と保湿性を有し、乳化力、可溶化力に優れるとともに、使用性にも優れる化粧料の提供。
【解決手段】下記式（I）で表されるビタミンＥ誘導体またはその塩を含む化粧料。


［式中、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃はＨ、ＣＨ₃；Ｒ₄はＨ、Ｃ_1-6アルカノイル基、Ｃ_1-6アルキル基、ＳＯ₃Ｈ基、Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）₂基、ＣＨ₂ＣＯＯＨ基、ＣＯＣＨ₂ＣＨ（ＳＯ₃Ｈ）ＣＯＯＨ基；ＥＯはエチレンオキシド基；ＢＯはプロピレンオキシド基；ｋ、ｎは０〜３０の数；ｍは１〜３０の数。］ （もっと読む）

多相乳液の油/水の界面でアルコキシシランを重合させて、多核マイクロカプセルの懸濁液を形成することにより多核マイクロカプセルを調製する方法を開示する。また、親水性活性物質を場合によって含む、多核マイクロカプセルおよびその使用を開示する。
（もっと読む）

【課題】抗酸化能に優れ、しかも安全性が高い抗酸化剤を提供すること。また、嫌臭や嫌味の点も回避され、調製法もさほど複雑ではない抗酸化剤を提供すること。さらに、抗酸化能を発揮させたいと願うときには簡単な操作で効果を発揮できる抗酸化剤を提供すること。
【解決手段】ポリフェノールを含有する混合物Ａと、アルカリ剤を含む混合物Ｂとからなる二剤型の抗酸化剤とする。とくに、二つの抗酸化剤成分収納容器が相互に一体的に成形・結合され、しかも前記一方の抗酸化剤成分収納容器にポリフェノールを含有する混合物Ａを収納し、他方の抗酸化剤成分収納容器にアルカリ剤を含む混合物Ｂを収納する。 （もっと読む）

【課題】 １，２オクタンジオールを含有する化粧料組成物の高温条件下における安定性を向上せしめるための技術を提供する。また、上記有効成分を含み、かつ安全で安定な無賦香の化粧料組成物を提供する。
【解決手段】 ローズ水、ゼラニウム水、オレンジフラワー水、カモミール水及びシスタス水から選ばれる一種又は二種以上を、化粧料に含有させることにより、１，２−オクタンジオールを含有する化粧料の高温保存時における安定化が図れる。 （もっと読む）

【課題】 一般人でも、小型で簡素な装置でもって簡単安全迅速にオゾニドを製造できるようにするとともに、製造されたオゾニドを簡単で安全に扱えるようにする。
【解決手段】 吸い取り紙（３２）にオゾン化オイル等のオゾニドを吸着させ、オゾニド吸着シートとして使用する。オゾニド吸着シート製造装置（１０）は、オゾン発生器（１４）と、オゾン発生器で発生したオゾンが送り込まれるとともに、底部にオイルを入れた油溜めを有する反応容器（１６）とを備え、反応容器内に収容した吸い取り紙に、オイル及びオゾンを吸い取らせて、オゾニドを生成して吸着させる。 （もっと読む）

【課題】高い安全性を有する活性酸素消去剤、皮膚保全剤および変色防止剤の提供。
【解決手段】ユーカリ属の樹木から単離されるペドゥンクラジンおよびテリマグランディンＩから選ばれる少なくとも１種を有効成分として含有する活性酸素消去剤、皮膚保全剤および変色防止剤。皮膚保全剤および変色防止剤は、ユーカリ属の樹木の水溶性抽出物を有効成分とすることもできる。 （もっと読む）