本発明は、限定されるものではないが、HMGおよび／もしくはKHGアルドラーゼ活性などのピルビン酸活性を含むアルドラーゼ活性を有するポリペプチド、これらのポリペプチドをコードするポリヌクレオチドならびにこれらのポリヌクレオチドおよびポリペプチドを作製および使用する方法に関する。いくつかの実施形態においては、本発明は、温度安定性活性および耐熱性活性などの、限定されるものではないが、HMGおよび／もしくはKHGアルドラーゼ活性などのピルビン酸活性を含むアルドラーゼ活性を有するポリペプチドならびにこれらの酵素をコードするポリヌクレオチドならびにこれらのポリヌクレオチドおよびポリペプチドの作製および使用に関する。本発明に従うポリペプチドを、様々な医薬、農業および産業状況において使用することができる。いくつかの実施形態においては、本発明は、R-2-ヒドロキシ2-(インドール-3イルメチル)-4-ケトグルタル酸(R-MP)ならびにR,RおよびS,Rモナチンなどのモナチンの特定の立体異性体、およびその塩、ならびにR,RおよびS,R配置などのモナチン誘導体の特定の立体異性体、およびその塩の製造において有用であるポリペプチドおよび生合成経路を提供する。 （もっと読む）

【課題】天然に存在しない人為的に設計された抗ウイルス性ペプチド及び該ペプチドを主成分とする抗ウイルス剤を提供すること。
【解決手段】本発明によって提供される抗ウイルス剤は、天然に存在しない人為的に合成されたペプチドを主成分とする抗ウイルス剤であって、核移行性配列（ＮＬＳ）として知られる少なくとも５個の連続するアミノ酸残基から構成されるアミノ酸配列又は該ＮＬＳに部分的な改変が施されたアミノ酸配列を少なくとも１単位有しており、且つ、核外移行性配列（ＮＥＳ）として知られる少なくとも５個の連続するアミノ酸残基から構成されるアミノ酸配列又は該ＮＥＳに部分的な改変が施されたアミノ酸配列を少なくとも１単位有することを特徴とする抗ウイルス性ペプチドを含む。 （もっと読む）

本発明は特異な性質を持つ修飾ＥＰＯミメティックペプチドに関する。本発明の第１の実施形態によれば、以下に示すアミノ酸のコンセンサス配列を含むペプチド（とりわけＥＰＯ受容体に結合することができるもの）が提供される。この実施形態には、ＥＰＯミメティック活性を持ち、かつ位置Ｘ_１０にプロリンの非保存的置換物を構成するアミノ酸を持つか、またはＸ_９およびＸ_１０が単一のアミノ酸で置換される、上記ペプチドコンセンサス配列の機能的に等価なフラグメント、誘導体および変種からなる群より選択されるペプチドも包含される。
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本出願は、膣の乾燥を緩和する、個人用の水系の保湿剤及び潤滑剤である。これらの組成物は非殺精子性で、精子及び卵子適合性で、種々の形態において、体液を模し、精子の生存及び運動性を増強し、精子の卵子に対する結合を促進し、及び／又は、受胎の過程を容易化し得る。関連する物品、システム、並びに、かかる組成物の調製及び使用の方法も提供される。 （もっと読む）

並置した人体組織層の癒着を阻止する装置は、指定された平均孔径と、相対密度と、分解半減期とを有するスキャホールドを含む。このスキャホールドは、線維性癒着の形成なく組織の中皮再生が可能となるように、創傷部位の近接した癒着形成層等の並置した組織層間に動作可能に配置することができる。本発明のスキャホールド装置は、所定の期間中、収縮性細胞が創傷部位から離れて遊走するのを促進することによって、癒着形成を阻止する。本発明は、更に、内部組織再生を促進し、治療薬及び／又は診断薬を生体内で供給及び／又は分注する装置及び方法に関する。
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【課題】凝血促進活性FVIIIタンパク質をコードする新規精製および単離核酸配列を提供すること。
【解決手段】本発明は、残基Phe309が変異した、既知のヒトFVIII配列に対応するアミノ酸配列をコードするヒトFVIIIポリペプチド、ＡＰＣ開裂部位、Arg336およびArg562が変異した、既知のヒトFVIII配列に対応するアミノ酸配列をコードするヒトFVIIIポリペプチド、または、Ｂドメインが欠失し、フォン ウィルブラント因子結合部位が欠失し、トロンビン開裂部位が変異し、Ａ２−とＡ３−ドメインの間にアミノ酸配列スペーサーが付加された、既知のヒトFVIII配列に対応するアミノ酸配列をコードするヒトFVIIIポリペプチド、を含む凝血促進活性FVIIIタンパク質を提供する。本発明のタンパク質の製造法、かかるタンパク質をコードする核酸、該ヌクレオチド配列またはタンパク質を含む医薬組成物、ならびに血友病に罹患した患者を処置する方法もまた提供する。 （もっと読む）

本発明は、細胞分泌プロセスを調節する方法を含む。より具体的には、本発明は、炎症細胞中の小胞又は顆粒からの炎症媒介物質の放出に関連する機序を阻害することによって、炎症細胞からの炎症媒介物質の放出を調節又は低下させることに関する。これに関して、本発明は、炎症細胞中の小胞からの炎症媒介物質の分泌を伴う疾患における薬理学的介入のためのいくつかの新規細胞内標的を明らかにする細胞内シグナル伝達機序を開示する。ＭＡＮＳペプチド及びその活性断片は、このような方法において有用である。
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本発明は破骨細胞による骨再吸収に伴う疾病又は状態を治療又は予防するための薬品の製造におけるＴＳＧ−６ポリペプチド、又はＴＳＧ−６ポリペプチドをコードするポリヌクレオチドの使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、抗不安目的の医薬品を製造するためのエングレイルド転写因子の使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、その粉末Ｘ線回折パターンを特徴とする、式（Ｉ）：で示されるβ結晶形態に関する。本発明は、薬物を製造するのに役立つ。
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本発明は、抗原提示細胞の機能を調節するシャペロニン１０の使用に関する。より詳細には、本発明は、ＨＬＡなどのＭＨＣ分子の細胞表面発現の調節に属する。 （もっと読む）

【課題】
【解決手段】室温でプロナノディスパージョンであり、比較的粒子の大きさが大きい（少なくとも約１５０ｎｍ）の固体粒子を特徴とし、さらに体温でマイクロディスパージョンである新しいシクロスポリン調合物。 （もっと読む）

【課題】グルタチオンおよびγ−グルタミルシステインを過剰生成するためのＳａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ株を提供すること、ならびにグルタチオンおよびγ−グルタミルシステインを過剰生成するためのプロセスを提供すること。
【解決手段】ＹＡＯ２０３２株（受託番号ＤＳＭ １７７８９）およびＹＡＯ３０８３株（受託番号ＤＳＭ １７７９０）からなる群より選択されるＳａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ株のすべての特徴を含む微生物株の生物学的に純粋な培養物であって、該培養物は、グルタチオンおよびその前駆体であるγ−グルタミルシステインを生成することが可能な特徴的性質を有する、培養物。 （もっと読む）

【課題】妊娠高血圧症の患者の母体や胎児に悪影響を及ぼすことがなく、症例の内容に拘わらず有効で実用的な治療薬を提供する。
【解決手段】Ｎ末端から７１番目までのアミノ酸配列を、ヒトトリプシンII、ヒトＡ−ＬＡＰのシグナルペプチドに置換することにより得られる分泌型ＡＰＡを、昆虫細胞を利用して培養することによって、ヒトＡＰＡタンパク質を製造した。そして、得られたヒトＡＰＡタンパク質を高血圧症自然発症ラットに経口投与し、その後の平均血圧の変化を調べたところ、ＡＰＡタンパク質の単独投与、連続投与により、短時間の内に血圧が効果的に低下すること、また、長時間に亘って低い血圧が維持されることが分かった。 （もっと読む）

a) 配列番号2の配列、及び配列番号2の配列全体と少なくとも70％同一性又は80％類似性を有する派生変異型からなる群より選択される配列；b) それぞれ1番目と3番目のシステイン、2番目と4番目のシステイン、5番目と6番目のシステイン、及び7番目と8番目のシステインの間の4つのジスルフィドブリッジにより連結された8つのシステイン残基を含むスリーフィンガー構造；並びにc) アルファ1aアドレナリン受容体に選択的なアロステリックアンタゴニストの活性により特徴付けられるペプチド、並びにその治療的及び薬理学的使用。 （もっと読む）

配列番号：９、配列番号：１０、配列番号：１１、配列番号：１２、配列番号：１３、配列番号：１４、又は配列番号：１５のうちのいずれか１つのアミノ酸配列を有するHIV融合阻害剤ペプチドを提供する。HIV融合阻害剤ペプチドと、１以上の医薬として許容し得る担体及び高分子担体とを含む医薬組成物、並びに、これらの組成物により提供される使用及び治療方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、５種のヒトソマトスタチン受容体サブタイプに対して異なる選択性を有する２種以上のソマトスタチン（ＳＲＩＦ）ペプチド模倣剤（ソマトスタチンアナログまたはＳＲＩＦアナログとも称する）の組合せ剤、ソマトスタチン受容体の活性化によって介在される疾患の処置における前記組合せ剤の使用、および前記組合せ剤を含む医薬組成物に関する。 （もっと読む）

粒子を乾燥させるための方法が提供される。具体的には、改善された空気力学的性能を有し、凍結乾燥されたジケトピペラジン−インシュリン製剤と比較して、活性薬剤がより安定であり、そして効率的に送達される、噴霧乾燥されたジケトピペラジン−インシュリン粒子製剤が提供される。乾燥粉末は、肺送達のための医薬製剤としての有用性がある。 （もっと読む）

本発明は、ＴＲＰＡ１を選択的に阻害するが、他の熱ＴＲＰイオンチャネルファミリーのメンバーを阻害しない化合物を提供する。また、本発明において、有害機械的感覚によって介在される疼痛を処置または緩解するための、ＴＲＰＡ−１特異的阻害剤を用いる方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、脊髄性筋萎縮症の治療を必要とする対象に少なくとも１種のプロテアソーム阻害剤を治療有効量投与するステップを含む、脊髄性筋萎縮症を治療するための組成物および方法を提供する。 （もっと読む）