【課題】虚血によって惹起される疾患及び疾病を治療するための医薬組成物並びにそれを伝達するための方法を提供する。
【解決手段】本発明の医薬組成物は、ホスホリパーゼ（ＰＬ）ポリペプチド及びタンパク質導入ドメイン（ＰＴＤ）の結合体を含んでいる。ＰＣＬ−δは、細胞質内カルシウムのレベル調節において主要な役割を果たす。心筋虚血時に、細胞質内カルシウムの蓄積は、病原性の変化を媒介する。本発明によれば、心臓及び脳のような組織で低酸素症を惹起する虚血性疾患又は疾病が、ＰＴＤ−ＰＬ結合体の投与によって予防又は緩和され得る。
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本発明は、式：
【化１】


で示される化合物またはその薬学的に許容される塩、および増殖性疾患、例えば、哺乳動物の癌を処置するためのこのような化合物の使用に関する。
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【課題】
従来の三投与剤併用療法によるピロリ菌の除菌ができなかった患者に対
し、有効であるヘリコバクター・ピロリ除菌投与剤および除菌方法を提供する。
【解決手段】アモキシシリンおよびクラリスロマイシンの抗生物質とプロトンポンプ阻害剤の三投与剤併用療法によるヘリコバクター・ピロリの除菌ができなかった患者に対する除菌方法及び除菌投与剤であって、前記アモキシシリンおよびクラリスロマイシンの抗生物質とプロトンポンプ阻害剤の三投与剤及び糖とタンパク質の褐変反応生成物投与剤とからなるヘリコバクター・ピロリの除菌投与剤とこれを投与する除菌方法。 （もっと読む）

【課題】
可溶型Ｔｏｌｌ様受容体４タンパク質、該タンパク質をコードするｃＤＮＡ、該ｃＤＮＡを保持する組換えベクター、該組換えベクターで形質転換された非ヒト形質転換細胞、可溶型Ｔｏｌｌ様受容体４タンパク質の製造方法、可溶型Ｔｏｌｌ様受容体４タンパク質を含有してなる薬剤等の提供。
【解決手段】
本発明の可溶型Ｔｏｌｌ様受容体４タンパク質を用いることにより、エンドトキシン惹起性の炎症を弱める治療のための薬剤を提供できる。
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Ｃ末端切断がアミノ酸２８１およびアミノ酸３２９での位置またはアミノ酸２８１〜アミノ酸３２９の間での位置において存在するＣ末端切断された成熟型ミオスタチンペプチド、あるいは、そのフラグメント、変種または誘導体を含む、ミオスタチンアンタゴニスト活性を有する単離された組換えポリペプチド。 （もっと読む）

本発明は、ＣＤ４受容体由来活性化ペプチドに関する。このＣＤ４受容体由来活性化ペプチドは、共有結合によって有機分子に結合可能であり、その結果、抗ウイルス活性を有する可能性のある種々の誘導体を生じうる。本発明はまた、前記ＣＤ４受容体由来ペプチドと、有機分子（好ましくはＧＰＲ１ペプチド又は多価アニオン）とを含有する複合分子に関する。このような複合分子は、抗ウイルス治療、特にＡＩＤＳの治療に用いることができる。本発明はさらに、ＣＤ４受容体由来活性化ペプチドの製法並びに複合分子の製法に関する。 （もっと読む）

【課題】ｃ−Ｊｕｎアミノ末端キナーゼ（ＪＮＫ）タンパク質の有効なインヒビターである、ＪＮＫタンパク質に結合し、ＪＮＫ発現細胞においてＪＮＫ媒介効果を阻害する細胞透過性ペプチドを提供すること。
【解決手段】共有結合によって連結された第１のドメインおよび第２のドメインを含むキメラペプチドであって、該第１のドメインが輸送配列を含み、そして該第２のドメインがＪＮＫインヒビター配列を含み、該キメラペプチドがＤ−レトロ−インベルソ−鏡像異性アミノ酸を含む、キメラペプチド。 （もっと読む）

【課題】現在有効な予防手段がないマイコプラズマ肺炎に対し、安全かつ有効なワクチンの開発に資する抗原および当該抗原を用いるワクチンなどを提供する。
【解決手段】Ｓ−（２，３−ビスパルミトイルオキシプロピル）システイニルペプチドおよびＳ−（２，３−ビスパルミトイルオキシプロピル）−Ｎ−パルミトイル−システイニルペプチドを代表とするマイコプラズマ・ニューモニエ（Ｍｙｃｏｐｌａｓｍａ ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ）に由来する合成リポペプチド、当該リポペプチドを含有するトールライクレセプターの活性化剤、当該リポペプチドを含有する転写因子誘導剤、当該リポペプチドおよび医薬として許容され得る担体を含有するワクチン組成物。 （もっと読む）

【課題】新しいアポトーシス遺伝子およびそれらの遺伝子産物を同定すること。
【解決手段】
本発明は、Mch4をコードする単離された遺伝子またはMch5をコードする単離された遺伝子、ならびにその機能的フラグメントを提供する。Mch4またはMch5、あるいはその機能的フラグメントをコードする単離された核酸配列もまた提供される。遺伝子または核酸配列は、Mch4またはMch5ヌクレオチド配列のコード鎖または非コード鎖に対応する１本鎖または２本鎖核酸であり得る。FADD様ドメインMch4A、Mch4B、Mch5A、およびMch5Bのような機能的フラグメントをコードする遺伝子および核酸もまた提供される。単離されたMch4またはMch5ポリペプチド、あるいはFADD様ドメインMch4A、Mch4B、Mch5A、およびMch5Bを含むその機能的フラグメントもまた提供される。 （もっと読む）

ＩＡＰを阻害するＳｍａｃ模倣薬。 （もっと読む）

本発明は、ニューロトロフィンは翻訳後修飾を受けること、および、これらの翻訳後修飾は、ニューロトロフィンのプロ−アポトーシスおよび／またはプロ-神経突起活性を仲介することを記述する。これらの翻訳後修飾は特に、ニトロ化、および、高次構造的に異なる二量体、ならびに四量体および八量体といった異常なオリゴマーの形成を含む。本発明は、更に、そのような修飾ニューロトロフィンと競合する化合物、ならびに前記修飾ニューロトロフィンに結合する化合物に関する。本発明は、したがって、慢性痛および／または神経細胞減少に関与する症状または疾病の治療のための有用な薬剤を提供する。 （もっと読む）

本発明は、ＥＰＯ又はＥＰＯ様タンパク質の多糖誘導体である化合物であって、多糖がアニオン性であり、且つ２個〜２００個の糖ユニットを含む、化合物に関する。本発明は、新規化合物を含む医薬組成物、及び新規化合物の製造方法にも関する。 （もっと読む）

ヒト骨形成タンパク質７（ｈＢＭＰ−７）変異体ペプチド鎖、これらのペプチド鎖をコードしている核酸、ならびに前記物質を作成および使用する方法が開示される。
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【課題】インビボでの腫瘍成長を停止し、また、内皮管アッセイを含むいくつかのインビトロモデルにおいて毛細血管の形成を阻害するＩＶ型コラーゲンのα１鎖、α２鎖およびα３鎖のＮＣ１ドメインのＣ末端フラグメントを提供すること。
【解決手段】ＩＶ型コラーゲンのα１鎖のＮＣ１ドメイン、ＩＶ型コラーゲンのα２鎖のＮＣ１ドメイン、またはそのフラグメント、アナログ、誘導体もしくは変異体からなる群より選ばれる単離されたタンパク質、ここでタンパク質、そのフラグメント、アナログ、誘導体または変異体は、抗血管形成活性を有する。 （もっと読む）

本発明は、N末端部分およびC末端部分を含むポリペプチドおよびその使用に関し、前記N末端部分は署名配列QGP[PまたはL]を含み、前記C末端部分は配列番号１に対して少なくとも70％同一である。 （もっと読む）

本発明は、Lefty、およびNodalの阻害剤を含むが、これらに限定されない、ヒト胚性幹細胞(hESC)の微小環境に由来する1種または複数種の単離された因子を含む組成物を提供する。本発明はまた、ヒト胚性幹細胞(hESC)およびその微小環境に由来する因子を利用して、腫瘍の形成および進行を治療および予防し、かつ腫瘍細胞の悪性度を抑制する方法も提供する。本発明はさらに、体内に存在する少なくとも1個の腫瘍細胞を有する哺乳動物に、有効量のNodal活性の阻害剤を投与する段階を含む、哺乳動物において腫瘍細胞の成長を阻害する、および/または悪性度の高い腫瘍を治療する方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、その主なる構造において、１３個のＬ−アミノ酸の配列を有し、抗炎症、及び、抗アレルギー効果を示す合成環状（サイクリック）ペプチドに関する。このような合成サイクリックペプチドは、急性又は慢性アレルギー性喘息、及び／又は、急性又は慢性炎症及び／又はアレルギーを治療するのに有用である。本発明は、前記ペプチドを含む医薬組成物、その使用、及び、急性及び／又は慢性炎症及び／又はアレルギー性疾患の治療又は予防方法に関する。
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ＷＳＸ−１およびｐ２８（ＩＬ−３０）に関連する組成物および方法が提供される。特に、種々のＷＳＸ−１、ｐ２８、ＥＢＩ３、およびｇｐ１３０ポリペプチドおよび複合体またはそのような複合体に結合し、またはその活性を調節する部分を用いて哺乳動物患者において免疫疾患を治療する方法が記載される。可溶性ＷＳＸ−１またはｇｐ１３０ポリペプチドを含む単離または組換え複合体、単離または組換えＷＳＸ−１融合タンパク質、および単離または組換えｐ２８融合タンパク質も記載される。 （もっと読む）

本発明は、１種または複数の本発明の外因性Ｏ−結合型グリコシル化配列を含むアミノ酸配列を有するシークオンポリペプチドを提供する。さらに、本発明は、ポリペプチド結合体の作製方法、ならびにこのような結合体およびそれらの医薬組成物の使用方法を提供する。本発明は、シークオンポリペプチドのライブラリーをさらに提供し、このようなライブラリーの各メンバーは、少なくとも１つの本発明の外因性Ｏ−結合型グリコシル化配列を含む。このようなライブラリーの作製方法および使用方法も提供する。 （もっと読む）

増加したグリコシル化と、より長い半減期を有するFSH突然変異体を説明する。ヒト患者における卵胞形成を誘発するためのFSH突然変異体の使用もまた説明する。
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