本発明はパーキン結合ポリペプチドおよびそれをコードする核酸を提供する。本発明はパーキン結合ポリペプチドに特異的な抗体も提供する。本発明は、さらに、パーキン結合ポリペプチドを検出する方法およびパーキン結合ポリペプチドをコードする核酸を検出する方法を提供する。本発明はパーキン結合ポリペプチドを使用する方法を更に提供する。１つの実施態様において、本発明は、パーキン結合ポリペプチドと１つ以上の化合物とを接触させパーキン結合ポリペプチドの活性を変える化合物を同定することにより、パーキンソン病を処置するための候補薬物を同定する方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、リゾチームＣタンパク質と高い配列同一性を共有する精巣特異的タンパク質(ＳＬＬＰ)のファミリーに関する。本願は、ＳＬＬＰタンパク質、ＳＬＬＰポリペプチドについて特異的な抗体を含む組成物、ＳＬＬＰポリペプチドの使用および避妊薬剤としてかかるペプチドに関する抗体を包含する。 （もっと読む）

本発明は、Ｂ細胞悪性腫瘍及び自己免疫性疾患の治療のための改善されたヒト化ＣＤ２０結合抗体を提供する。 （もっと読む）

【課題】肥満細胞レセプター分子（例えば、ＣＤ２００Ｒ）を標的にすることによる肥満細胞障害の診断および処置の方法を提供すること。
【解決手段】細胞の活性を調節する方法であって、その細胞と、ＣＤ２００Ｒａ（配列番号２もしくは配列番号６）またはその抗原性フラグメントに特異的に結合する抗体の抗原結合部位に由来する結合組成物とを接触させる工程を包含する、方法を提供する。免疫状態に苦しむ被験体を処置する方法であって、上記結合組成物で処置するか、または上記結合組成物を投与する工程を包含する、方法もまた、提供する。 （もっと読む）

処置を必要とする患者における遅延した胃内容排出の処置法であって、該患者に有効量の５−ＨＴ４アゴニスト、例えばテガセロドまたはその塩または水和物を投与することを含む、方法。 （もっと読む）

本発明は、１つまたはそれ以上のミオスタチンアンタゴニストを用いて、ミオスタチン（ＧＤＦ−８）活性を阻害することにより、ヒトまたは動物患者における向上した創傷治癒の方法に関する。本発明はまた、ミオスタチンアンタゴニストを投与することを含む、線維症または障害を処置する方法に関する。 （もっと読む）

全身性肉芽腫症の一つであるサルコイドーシスの治療薬や、サルコイドーシスの治療方法を提供するものである。塩酸ミノサイクリン、クリンダマイシン等のプロピオニバクテリウム・アクネス（Ｐｒｏｐｉｏｎｉｂａｃｔｅｒｉｕｍ ａｃｎｅｓ）を標的とした抗生物質を有効成分とするサルコイドーシスの治療薬を調製する。また、このサルコイドーシスの治療薬をサルコイドーシス患者に投与してサルコイドーシスを治療する。
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【課題】 抗原提示細胞の機能制御剤の提供。
【解決手段】 細胞内の亜鉛イオン濃度を制御し得る物質、具体的には亜鉛イオン、亜鉛イオンキレーター、亜鉛イオン要求性タンパク質の発現及び／又は機能を調節する物質、あるいは亜鉛イオントランスポーターの発現及び／又は機能を調節する物質を有効成分として含有する抗原提示細胞の機能制御剤。
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本発明は、有効量の分散粒子として存在するジヨードメチル−ｐ−トリルスルホン、有効量の界面活性剤、及び有効量の抗ふけ活性物質、を含む組成物に関するものである。 （もっと読む）

本発明は、細胞または生物における、ＧプロテインまたはＧプロテイン結合レセプター（ＧＰＣＲ）介在シグナル伝達による、レセプターチロシンキナーゼのトランス活性化を調節するための法に関し、この場合、この方法は、メタロプロテアーゼＴＡＣＥ／ＡＤＡＭ１７の活性および／またはレセプターチロシンキナーゼリガンドアンフィレグリンの活性を阻害することを特徴とする。 （もっと読む）

糖尿病の治療に有用な医薬組成物を提供する。本組成物は、医薬品として許容できる担体と、糖尿病に関連する遺伝子の発現を変える、治療または予防に有効量のニトロキシド抗酸化剤と、を含む。糖尿病の治療または予防における本医薬組成物の使用方法も提供する。好ましい態様においては、ニトロキシド抗酸化剤はＴｅｍｐｏｌ（4-ヒドロキシ-2,2,6,6-テトラメチルピペリジン-1-オキシル）である。 （もっと読む）

【課題】強力なAPCである成熟DC上に発現している分子を標的としてDCの機能制御による感染症防御、自己免疫疾患等を制御することであり、該分子を特異的に認識する抗体を使用して成熟DC等を分離する方法、及び検出する方法を提供する。
【解決手段】以下の何れかのアミノ酸配列からなる蛋白質。（ａ）膜分子の特定の2種類のアミノ酸配列；（ｂ）（ａ）に記載のアミノ酸配列において1個もしくは複数個のアミノ酸残基の欠失、置換、挿入および/または付加を含み、かつ免疫応答を制御し得るアミノ酸配列；又は（ｃ）（ａ）に記載のアミノ酸配列と８０％以上の相同性を有し、かつ免疫応答を制御し得るアミノ酸配列。 （もっと読む）

毛髪を治療するための方法及び装置を開示する。この方法は、１または複数の毛髪にエネルギーを供給して毛髪の少なくとも一部の形状及び／または化学構造を変更するべく電磁放射線（ＥＭＲ）を皮膚治療部位に照射するステップを含む。放射線の照射により、毛尖を加熱してその形状を修正する（例えば、尖りを鈍くする）ことができる。毛髪の修正では、熱によって毛尖、毛幹、及び／または毛母基の形状、組成、または機能を変更し、皮膚に再進入し難くすることを含み得る。本発明の方法及び装置は、治療部位における偽毛包（ＰＦＢ）を治療及び／または予防することができる。１２００ｎｍ〜１４００ｎｍの範囲の波長を用いて毛髪の成長を制御する方法も開示する。
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片頭痛、および血管障害に関連する他の頭痛を治療および予防するために、シナプス前神経毒、とりわけボツリヌス毒素を使用する。シナプス前神経毒は、三叉神経終末、後頭神経終末、および翼口蓋神経節を起点とする副交感神経線維の鼻内終末を標的として、限局的にデリバーする。投与の標的は好ましくは、側頭部の三叉神経の頭蓋外神経終末、後頭部の頭蓋外後頭神経終末、および翼口蓋神経節を起点とする三叉神経および副交感神経繊維の鼻内終末である。デリバリーは注射または局所投与によって行う。 （もっと読む）

本発明は、疾患および癌関連抗原ＯＳＭ−Ｒ．βのキャラクタライゼーションを提供する。本発明はまた、ＯＳＭ−Ｒ．βのモジュレーター、例えば、抗原ＯＳＭ−Ｒ．βに結合するモノクローナル抗体の一ファミリー、ならびに種々のヒト癌およびＯＳＭ−Ｒ．βと関連する疾患を診断および処置する方法を提供する。本発明は、多様なヒト癌において発現されるＯＳＭ−Ｒ．βに結合するＯＳＭ−Ｒ．βのアゴニスト、アンタゴニスト、モジュレーターおよびモノクローナル抗体を提供する。一態様において、本発明は、ＯＳＭ−Ｒ．βに結合するモノクローナル抗体の一ファミリーである。 （もっと読む）

本発明は、軸索突起成長および／または束形成のレベル、あるいは該レベルに関連する状態、障害または疾患を判定するためのマーカー、キット、方法を提供する。本発明は、ＤＩＳＣ１とＦＥＺ１とＫＩＡＡ０８４４との関係を予想外に見出し、その正常な結合が阻害されると、軸索突起成長および／または束形成が正常に行われないことを予想外に発見したことによって達成された。したがって、本発明は、ＤＩＳＣ１およびその遺伝子産物に特異的に相互作用する因子、ＦＥＺ１およびその遺伝子産物に特異的に結合する因子、ＫＩＡＡ０８４４およびその遺伝子産物に特異的に結合する因子に関する。 （もっと読む）

本発明は、以前の腫瘍形成の部位から離れた部位での癌患者における腫瘍形成を阻害する方法、および転移を予防する方法に向けられる。これらの方法は、癌患者に対して、以前の腫瘍形成の部位から離れた部位での癌患者における腫瘍形成の阻害または転移の予防のいずれかのために有効な条件下で、血管内皮増殖因子受容体1⁺骨髄由来細胞の阻害物質を投与する段階を含む。このような目的に有用な候補化合物は、それらが血管内皮増殖因子受容体1⁺骨髄由来細胞と結合するか否かに応じて、血管内皮増殖因子受容体1⁺骨髄由来細胞のレベルを以前のレベルと比較して、スクリーニングすることができる。 （もっと読む）

【課題】代謝性症候群といわれる危険因子に対する薬剤の提供。
【解決手段】II型糖尿病の内服治療、代謝性症候群（死の四重奏、X 症候群ないしインシュリン抵抗性症候群という名でも知られる）の危険因子にたいする対抗策として用いられる薬剤製造のため、コーティゾル拮抗薬であるケトコナゾール、またはケトコナゾール類似体の使用。ケトコナゾールおよびその近縁関連物質を含む薬剤は副腎のコーティゾル合成に影響を与え生物学的にその生産を一部抑制するため循環器疾患、脳卒中、下腹肥満、II型糖尿病等の軽減剤として使用できる。 （もっと読む）

本発明は、腫瘍壊死因子レセプターIのアロステリックインヒビターである化合物、その様な化合物を含む組成物、及びTNF-αを介する疾患の治療におけるその様な化合物及び組成物を使用する方法に関する。 （もっと読む）

免疫反応調節物質（ＩＲＭ）、例えばイミダゾキノリンアミン、テトラヒドロイミダゾキノリンアミン、イミダゾピリジンアミン、６，７−縮合シクロアルキルイミダゾピリジンアミン、１，２−架橋イミダゾキノリンアミン、イミダゾナフチリジンアミン、イミダゾテトラヒドロナフチリジンアミン、オキサゾロキノリンアミン、チアゾロキノリンアミン、オキサゾロピリジンアミン、チアゾロピリジンアミン、オキサゾロナフチリジンアミン、チアゾロナフチリジンアミン、ピラゾロピリジンアミン、ピラゾロキノリンアミン、テトラヒドロピラゾロキノリンアミン、ピラゾロナフチリジンアミン、テトラヒドロピラゾロナフチリジンアミン、及びピリジンアミン、キノリンアミン、テトラヒドロキノリンアミン、ナフチリジンアミン、又はテトラヒドロナフチリジンアミンに縮合した１Ｈ−イミダゾダイマーから選択される免疫反応調節物質を含有する水性ゲル処方物が提供される。 （もっと読む）