本発明は、感作癌治療のための組成物及び方法に関する。本発明は、ＳＰＡＲＣファミリーポリペプチドまたはポリヌクレオチドを包含するそのような組成物のみならず、ＳＰＡＲＣファミリーポリペプチドまたはポリヌクレオチドを含む組換え細胞を提供する。本発明の組成物及び方法は、癌治療抵抗性のインビトロ試験においてのみならず、癌のエキソビボ及びインビボ治療において有用である。
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本発明は、一般的にタンパク質、診断、治療、および栄養の分野に関する。より詳しくは、本発明は、一つまたは複数の薬理学的特質を示す、特質に関連する、または特質の基礎を形成する測定可能な生理化学的パラメータのプロフィールを有する、EPO、Flt3-リガンド、Flt3、PDGF-B、もしくはVEGF-165のような単離タンパク質分子、またはタンパク質の少なくとも一部を含むそのキメラ分子を提供する。本発明はさらに、一連の診断、予防、治療、栄養および／または研究応用における単離タンパク質またはそのキメラ分子の使用を企図する。 （もっと読む）

本発明は、痛み及び痛みに関連する疾患、例えば痛みに関連する睡眠障害の改善された治療及び予防のための鎮痛剤の調節された放出を提供する、鎮痛剤を含む製薬組成物に関する。本発明は、特に自己投与組成物に関する。
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【課題】 脂肪細胞の分化異常に起因する疾患に対して有用な、脂肪細胞の分化を制御することができる物質、及びその物質を有効成分として含有し、脂肪細胞の分化異常に起因する疾患を予防又は改善することができる薬剤又は機能性食品、並びにそれらの使用方法を提供すること。
【解決手段】 TRPカルシウムチャネルタンパク質に対するアゴニストは、脂肪細胞の分化を誘導することから、脂肪細胞分化誘導剤として有用であり、脂肪細胞の分化異常に起因する疾患の予防又は改善に有用である。 （もっと読む）

本発明は、新規のタンパク質を含む組成物と、免疫関連疾患の診断と治療のためのその組成物の使用法とに関する。 （もっと読む）

本発明は炎症性疾患の予防又は治療方法及び薬学的組成物に関する。より具体的には、本発明はFEX-2ポリペプチドとリンパ球の付着阻害剤を、これを必要とする固体（subject）に投与することを含むリンパ球-内皮細胞付着を抑制する方法又は炎症性疾患の治療方法、前記FEX-2ポリペプチドとリンパ球付着阻害剤を含む薬学的組成物、前記FEX-2ポリペプチドとリンパ球の付着阻害剤の用途及びFEX-2ポリペプチドとリンパ球の付着阻害剤を選別することを特徴とするリンパ球内皮細胞付着反応を抑制する薬剤又は炎症性疾患の治療用薬剤のスクリーニング方法に関する。

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本発明は、新脈管形成に関連する腫瘍または増殖性障害を処置する方法に関し、その方法は、アミロイド前駆体タンパク質プロセシングに関与するセクレターゼを阻害するγ−セクレターゼおよびβ−セクレターゼを投与する工程を包含する。特に、方法は、腫瘍または増殖性障害を処置するためか、あるいは腫瘍、増殖性障害または炎症性障害に関連する新脈管形成を阻害するために、キャリアおよびセクレターゼＡＰＰプロセシングを阻害する少なくとも１つのγ−セクレターゼインヒビターまたはβ−セクレターゼインヒビターを含む、単位投与量形態の組成物の治療有効量をそのような処置または新脈管形成阻害を必要とする動物またはヒトに投与することによって、そのような処置または新脈管形成阻害を必要とする動物またはヒトにおいて提供される。 （もっと読む）

本発明は、哺乳類における神経性疾患又は損傷の治療のための、特に脊髄損傷の治療のための、とりわけ対麻痺の治療のための医薬品の製造のためのＣＤ９５リガンド／レセプター系の阻害剤の使用に関する。 （もっと読む）

哺乳動物被験体に導入されると硬組織を産生し得る組成物が提供され、そしてこの組成物は、ａ）ｉ）キトサン並びにｉｉ）ヘパリン、ヘパラン硫酸及びデキストラン硫酸からなる群より選択される負電荷の多糖、のイオン性複合体、並びにｂ）硬組織を産生する増殖因子を包含し、このイオン性複合体は、この硬組織を産生する増殖因子のキャリアである。また、この組成物を用いた骨移植片代替物をインビトロ調製する方法、この方法を実施するキット、並びに硬組織の産生を必要とする哺乳動物被験体中で硬組織を産生させるための医療装置の調製におけるこの組成物の使用、及び硬組織の産生を必要とする哺乳動物被験体に所望の部位で硬組織を産生させる方法が提供される。 （もっと読む）

ＲｅｃＱヘリカーゼファミリー遺伝子であるＷＲＮ、ＢＬＭ、ＲｅｃＱ１の各遺伝子の発現を抑制することにより、各種癌細胞においてアポトーシスが誘導され、細胞増殖の抑制が引き起こされることが明らかとなった。ＲｅｃＱヘリカーゼファミリー遺伝子の発現もしくはＲｅｃＱヘリカーゼタンパク質の機能を抑制する化合物は、アポトーシス誘導効果を有するものと考えられる。
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【課題】
β２受容体を選択的に刺激する薬剤は抹消血管や気管支を拡張する効果が知られており、気管支拡張剤として喘息の治療や予防、切迫早産治療に用いられている。特に、塩酸リトドリンは、β２受容体選択性刺激により特に子宮平滑筋弛緩作用をもたらすことが知られており、切迫早産治療薬の第一選択薬として用いられている。
しかしながら、β２刺激剤は苦味の強い薬物であり、経口投与する際には強い不快感を有している為、苦味の不快感の改善が望まれている。
そのため、苦味の不快感の軽減された、β２刺激剤含有製剤を提供する。

【解決手段】
β２刺激剤に弱酸を配合することにより、苦味の不快感が改善された経口製剤を開発した。 （もっと読む）

本出願は、Wnt/フリズルドシグナリング経路に関与するタンパク質に関する。さらに詳しくは、本発明は増殖性障害におけるこれらのタンパク質の役割に関する。
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ミオスタチンプロペプチドがメタロプロテアーゼで切断されると、潜伏型で不活性なミオスタチンが活性化されて活性型になることが判明した。したがって、メタロプロテアーゼが媒介するミオスタチンの活性化を調節する薬剤を同定する方法と共に、このような方法で同定される薬剤を提供する。メタロプロテアーゼによるミオスタチンプロペプチドの切断を増やすか、または減らすことで生物体の筋肉の成長を調節する方法も提供する。 （もっと読む）

本発明は、哺乳動物の腫瘍の診断と治療のために有用な物質の組成物と、同目的のためのそのような物質の組成物の使用法に関する。 （もっと読む）

本発明は少なくとも一部はＴ−ｂｅｔがＴｈ２サイトカインの生産を直接調節するメカニズムの同定に基づく。本発明はＴｅｃ−キナーゼ媒介型のＴ−ｂｅｔとＧＡＴＡ−３との相互作用を調節する作用物質の同定方法、ならびにその使用方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、終末糖化産物受容体（ＡＧＥＲ）のＮ末端のドメインの同定、機能性及び使用に関する。前記ドメインは、表記受容体多量体化エピトープ（ＲＭＥ）と、全てのＡＧＥＲタンパク質配列において高度に保存されている。前記ドメインは、ＡＧＥＲの自己会合及び他のタンパク質とのヘテロマー化のための媒介物質に相当する。本発明は、ＡＧＥＲのＣ末端に由来するペプチド（ＡＧＥＲ−ＣＤＰ）の同定、機能性及び使用にも関する。本発明のＡＧＥＲ−ＲＭＥ及びＡＧＥＲ−ＣＤＰは、個体の能動又は受動免疫法のための免疫原として天然リガンド交換効果を調節するＡＧＥＲリガンドを同定するための標的として、免疫原性反応を同定するために使用される診断手段として、及びＡＧＥＲを伴うタンパク質−タンパク質交換効果を調節するために使用されるペプチドリガンドとして適切である。 （もっと読む）

選択的プロゲステロン受容体モジュレータ（ＳＰＲＭ）を用いてテストステロンレベルを上昇させる方法を提供する。従って、ＳＰＲＭを用いて、性機能不全、性腺機能低下症、男性更年期、筋肉消耗および虚弱などのテストステロンレベル低下に随伴する状態を治療することができる。ＳＰＲＭを含む組成物も提供する。 （もっと読む）

本発明は、V、A、X、Z、W、U、およびR⁵が置換基である、一般式：（1）または（2）を有するキノベンゾキサジン類似体、ならびにその薬学的に許容される塩、エステル、およびプロドラッグに関する。本発明はまた、スクリーニングおよびアポトーシスを誘導するためのような、そのような化合物を用いるための方法にも関する。

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本発明は、多重スルファターゼ欠損症（MSD）およびその他のスルファターゼ欠損症の診断および治療のための方法および組成物に関する。より詳細には、本発明は、スルファターゼ上での翻訳後修飾を調節する、単離された分子に関する。このような調節は適正なスルファターゼ機能のために必須である。
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本発明は、患者の軽度認知障害（ＭＣＩ）を診断する方法及びＭＣＩの患者における認識力低下を予測する方法を提供する。本発明はまた、ＭＣＩ患者がアルツハイマー病（ＡＤ）を発症するか否かを予測する方法を提供する。 （もっと読む）