本発明は癌治療の分野にあり、ヒストンデアセチラーゼ阻害剤(HDACI)を用いた処置のために癌患者の適性を評価するためのE2F1活性の使用を提供する。 （もっと読む）

１型糖尿病の治療のための医薬の製造における、ＰＤＥ２阻害活性を実質的に有さないＰＤＥ５阻害剤、またはその薬学的に許容できる塩の使用。１型糖尿病に罹患している患者における１型糖尿病の治療方法であって、ＰＤＥ２阻害活性を実質的に有さないＰＤＥ５阻害剤、またはその薬学的に許容できる塩の有効量を、前記患者に投与することを含む該方法。 （もっと読む）

本発明は、結晶Ｍｎｋ−１キナーゼおよびＭｎｋ−２キナーゼに関し、特に、Ｍｎｋ−１とＭｎｋ−２キナーゼドメＩＮの結晶構造に関する。
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薬理学的剤を投与することによる中枢神経系、髄膜若しくは筋細胞でのタンパク質合成を選択的に妨害するための方法および組成物が開示される。とりわけ、ＳＯＤ−１タンパク質合成を妨害する方法および組成物が開示される。
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【課題】重水素減少水（スーパーライトウォーター）と重水素減少水栄養素を用いて糖液、電解質等を含む高カロリー輸液（ＴＰＮ：Ｔｏｔａｌ Ｐａｒｅｎｔｅｒａｌ Ｎｕｔｒｉｔｉｏｎ）の使用方法を提供する。
【解決手段】がん、糖尿病、白血病、不眠症の治療および若返り、細胞の活性化、免疫細胞の増加の促進に最適な重水素減少水（スーパーライトウォーター）と重水素減少栄養素を原料とした高カロリー輸液（ＴＰＮ：Ｔｏｔａｌ Ｐａｒｅｎｔｅｒａｌ Ｎｕｔｒｉｔｉｏｎ）を体内に点滴で投与し、体内の重水素濃度を低下させることを特徴とするがん、糖尿病、白血病、不眠症の治療および若返り、細胞の活性化、免疫細胞の増加の促進方法。 （もっと読む）

【課題】被験者から採取した生物サンプルでのＴＲＥＭ−１リガンド又はＴＲＥＭ−１リガンドの核酸のレベルを測定するステップを含む、被験者の細菌性又は菌類の敗血症の診断方法。
【解決手段】本方法は、生物サンプルにＴＲＥＭ−１リガンドを結合できる化合物を接触することと、化合物とＴＲＥＭ−１リガンドとの間における結合レベルを観察することによってサンプルに存在するＴＲＥＭ−１リガンドのレベルを検出することを含む。さらに、細菌性又は菌類の敗血症の診断で使用するための化合物、組成物及びキットが提供される。 （もっと読む）

炎症性疾患の炎症部位等の標的組織に集積し、局所的に薬剤や遺伝子を患部に送り込むための治療用または診断用のドラッグデリバリーシステム（ＤＤＳ）として利用できる標的指向性ＤＤＳナノ粒子の提供。 糖鎖がリポソーム膜に結合されている糖鎖修飾リポソームを含む炎症性疾患治療用または診断用医薬組成物。 （もっと読む）

本発明は、ロックト核酸（ＬＮＡ）モノマーを含有する新規な二重鎖短鎖干渉（ｓｉＲＮＡ）アナログを提供する。本発明の化合物は、ＲＮＡ干渉（ＲＮＡｉ）として知られるプロセスによって、多数の生物において配列特異的な転写後遺伝子サイレンシングを誘発する。本発明の化合物は、非改変ｓｉＲＮＡと比較して改善された性質を有し、従って、例えば様々な癌形態の処置において治療薬として有用であり得る。より具体的には、本発明は、センス鎖およびアンチセンス鎖を含有するｓｉＲＮＡアナログ（ここで、各鎖は１２〜３５個のヌクレオチドを含み、そしてｓｉＲＮＡアナログは少なくとも１個のロックト核酸（ＬＮＡ）モノマーを含む）を提供する。 （もっと読む）

【課題】 全方向からミスト状にエアゾールを噴射可能であり、かつ正倒立で使用可能なエアゾール剤であって、エアゾールを誤吸引した際に薬効成分が肺に到達しない安全なエアゾール剤を提供する。
【解決手段】 全方向からミスト状にエアゾールを噴射可能であり、かつ正倒立で使用可能なバルブ装置を備えた耐圧容器、並びに該耐圧容器に充填された薬液及び噴射剤からなるエアゾール剤において、エアゾールの平均粒子径が５０〜１００μｍであることを特徴とするエアゾール剤。 （もっと読む）

ここでは、サーチュインデアセチラーゼタンパク質ファミリ・メンバの活性；p53活性；アポトーシス；細胞及び生物の寿命及び対ストレス感受性、を修飾する方法及び組成物を提供する。例示的な方法は、細胞を、フラボン、スチルベン、フラバノン、イソフラボン、カテキン、カルコン、タンニン又はアントシアニジンなどの活性化化合物；又は、スフィンゴシンなどのスフィンゴリピドなどの阻害性化合物、に接触させるステップを含む。
更にここでは、神経変性疾患など、神経細胞死に関連する疾患を治療する、防止する又は診断する方法も開示する。 （もっと読む）

本発明は、Ｇタンパク質共役受容体（ＧＰＣＲ）ＲＣＣ３５６の天然リガンドとしてのイソ吉草酸の同定に関する。ＲＣＣ３５６受容体の活性を調節する薬剤のスクリーニングアッセイの基礎として、本発明にはＲＣＣ３５６ポリペプチドとイソ吉草酸との相互作用の利用が含まれる。本発明には、診断およびスクリーニングアッセイの実施用キットの他、ＲＣＣ３５６／イソ吉草酸の相互作用に基づいて実施される診断および他のアッセイも含まれる。 （もっと読む）

本発明は、トピラメートを含むナノ粒子状組成物を目的とする。組成物のトピラメート粒子は約2ミクロン未満の有効平均粒径を有する。 （もっと読む）

本発明は、生物学、遺伝子学及び医学の分野に関する。特に、本発明は、神経変性性疾患の検出、特性決定及び／又は処置（もしくは管理）のための新規な方法に関する。本発明はまた、前述の疾患で有効な化合物の同定又はスクリーニングの方法に関する。本発明はさらに、上述の方法を実施するために使用される化合物、遺伝子、細胞、プラスミド又は組成物に関する。本発明は、神経変性性疾患におけるホスホジエステラーゼ４Ｂ、末梢型ベンゾジアゼピン受容体（ＰＢＲ）及びＧＡＢＡ（Ａ）型ＧＡＢＡ受容体の役割の同定に基づく。加えて、本発明は、前記障害のための治療、診断又は実験マーカ又は標的としてのそれらの使用を概説する。 （もっと読む）

治療用途及び診断用途の多価構築体の製造方法を提供する。より詳しくは、治療用途及び診断用途のための、式：Ａ−Ｂ−Ｃ−Ｄ−Ｅ−Ｂ’Ｆで示される多価構築体の新規な製造方法を提供する、これらの方法は、種々な実施態様において、ジカルボン酸誘導体（例えば、グルタル酸ビスＮ−ヒドロキシスクシンイミジルエステル若しくはその誘導体）；又はジアミン誘導体を含む、新規なリンカーＤを用いる。多価構築体 Ａ−Ｂ−Ｃ−Ｄ−Ｅ−Ｂ’Ｆにおける他の構成要素は、次のように定義される：Ａはペプチドであり、Ｂは第１分枝基であり、Ｃは任意の第１スペーサーであり、Ｅは任意の第２スペーサーであり、これは前記第１スペーサーＣと同じものでも、異なるものでもよい、Ｂ’は任意の第２分枝基であり、これは前記第１分枝基Ｂと同じものでも、異なるものでもよい、Ｆは第２ペプチドであり、これは前記第１ペプチドＡと同じものでも、異なるものでもよい。 （もっと読む）

本発明は、神経変性状態を処置、予防または改善するための新規治療薬開発に関する、適当な遺伝子およびポリペプチド標的を開示する。本発明はまた、該状態を処置、予防または改善するための方法、およびその医薬組成物、ならびに神経変性状態を処置するための治療上の有用性を有する化合物を同定する方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、コレステリルエステル転送蛋白（ＣＥＴＰ）阻害剤及び水不溶性の濃度増大添加剤を含む医薬組成物を提供し、当該組成物は改善された生物学的利用能を示す。本発明はまた、ＣＥＴＰ阻害剤を含有する医薬組成物の投与を含む、心臓血管障害の治療方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、末梢限局的アンタゴニストであってもよいがこれに限定されないオピオイドアンタゴニストを用いた細胞増殖及び細胞遊走、とりわけ血管形成に関連するものであってもよい内皮細胞増殖及び内皮細胞遊走を減弱する、例えば、阻害する又は低減する方法を提供する。
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有効成分のためのベクターとして適用可能な新規の両親媒性（ａｍｐｉｐｈｉｌｉｃ）フッ素化炭化水素分子、その様なベクターを含む活性分子及び薬学的分野における、特に医薬品の製造のためのその使用。 （もっと読む）

自然外口を有する液体含有器官、例えば乳汁産生動物の乳房又は耳の感染症状の治療方法が提供される。本方法は、抗菌剤を外口から器官に投与し、そして抗菌剤との併用療法において、抗炎症剤、鎮痛剤及び／又は解熱剤である第二の薬剤を投与することを含む。抗菌剤及び場合により第二の薬剤は、水分散性でありかつエタノール不溶性である両親媒性油、マイクロクリスタリンワックス及び製薬上許容される非水性担体を含む基剤をさらに含む医薬組成物として投与される。また、抗菌剤及び第二の薬剤を含むこのような組成物が提供される。この組成物は液体含有器官の液体に容易に分散する。 （もっと読む）

本発明は本明細書でINSP181と称されるヒトのタンパク質がリポカリンであるという発見によるものである。 （もっと読む）