【課題】本発明は、改質ポリアミノ酸に基づき、および活性主成分（ＡＰ）の可送達化に使用することができる新規の生分解性材料に関する。本発明はまた、前記ポリアミノ酸に基づく新規の薬剤用、化粧品用、食事療法用または植物検疫用組成物にも関する。本発明の目的は、活性主成分の可送達化に使用することができ、および前記分野で必要とされるすべての仕様、すなわち、生体適合性、生分解性および多くの活性主成分と容易に会合する、または前記成分を可溶化し同成分を生体内で放出する能力を最適に満たすことができる新規のポリマー原材料を提供することである。
【解決手段】前記目的は、グルタミン単位と、任意選択でグルタメート単位とを含み、および炭素原子を８〜３０個含む疎水基を有する新規のコポリヒドロキシアルキルグルタミンにより実現される。前記コポリヒドロキシアルキルグルタミンは両親媒性であり、活性主成分の可送達化用の粒子に容易にまた経済的に変形することができ、それにより前記粒子は安定な水性コロイド懸濁液を形成することができる。 （もっと読む）

本発明は、ＨＣＶポリメラーゼを治療上有効量のヒドロキサメートＭＭＰ阻害剤と接触させることを含む、ＨＣＶウイルス複製活性を阻害する方法、およびこのものを含む組成物に関する。 （もっと読む）

本発明は一般に、高血糖誘発性の内皮細胞の機能を調節する方法、およびこれに有用な薬剤に関する。さらに詳細には、本発明は、細胞内におけるスフィンゴシンキナーゼ媒介性のシグナル伝達を調節することで、高血糖に伴う血管内皮細胞の機能を調節する方法に関する。本発明の方法は、とりわけ、高血糖を特徴とするコンディション、および/または真性糖尿病そのものに関連する、血管内皮細胞の有害な機能の治療および/または予防に有用である。
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過剰増殖性疾患を処置するための単剤治療及び併用治療について記載し、このような方法を実施するための組成物について記載する。 （もっと読む）

本発明により、シアノビリン-N変異体と水溶性ポリマーの共役体、特にそのPEG化共役体が提供される。本発明のシアノビリン-Nは、1つ以上の水溶性ポリマーを部位選択的に共有結合させて抗ウイルス活性を示すシアノビリン-N変異体のポリマー共役体を提供するのに適している。 （もっと読む）

【課題】 ｐ３８ＭＡＰキナーゼ阻害剤の新たな薬理効果（医薬用途）を見い出すこと。
【解決手段】 本発明のｐ３８ＭＡＰキナーゼ阻害剤は、優れた掻痒抑制効果を有するので、眼掻痒、皮膚掻痒、全身性掻痒などあらゆる掻痒の治療剤として有用である。 （もっと読む）

ケモカイン受容体に特異的に結合するという方式で標的細胞をHIV感染から保護する効果を示し、標的細胞のCXCR4および／またはCCR5などの受容体への天然のリガンドまたはケモカインの結合に影響を与える新規化合物を提供する。 （もっと読む）

本発明は、Ｂｃｒ−Ａｂｌの発現を調節する組成物および方法に関し、より詳細には、ＲＮＡ干渉を介した、オリゴヌクレオチド、例えば化学的に修飾されたオリゴヌクレオチドによる、Ｂｃｒ−Ａｂｌ ｍＲＮＡおよびＢｃｒ−Ａｂｌタンパク質のレベルの下方制御に関する。
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本発明は、免疫障害、特に、自己免疫または炎症性障害を処置する方法、ならびにそのような障害を処置するための治療ストラテジーにおける使用のための抗体および他の化合物を生成する方法に関する。一般的に、本方法は、障害の病因に寄与する樹状細胞の溶解をもたらすＮＫ細胞上のＮＫＧ２Ａ受容体の刺激を防止する抗体または他の化合物の使用に関与する。 （もっと読む）

ＳＡＡの発現を伴う緑内障における血清アミロイドＡ ｍＲＮＡの発現を阻害するためのＲＮＡ干渉が提供される。対象の眼において血清アミロイドＡ ｍＲＮＡの発現を弱める方法であって、１９〜４９ヌクレオチドの長さを有する干渉ＲＮＡの有効量および薬学的に許容可能な担体を含む組成物を該対象の眼に投与する工程を包含し；該干渉ＲＮＡが、センスヌクレオチド配列、アンチセンスヌクレオチド配列、および該センス配列と該アンチセンス配列との間の少なくともほぼ完全に連続して相補性の少なくとも１９ヌクレオチドの領域を含む方法もまた提供される。
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本発明は、角膜手術後の角膜知覚の回復やドライアイの症状を改善する新規な医薬を提供し、この医薬は、Ｒｈｏタンパク阻害剤を含有することにより、白内障手術後、ＬＡＳＩＫ手術後、ＰＲＫ手術後、角膜移植手術後、神経麻痺性角膜症、角膜潰瘍、糖尿病性角膜症などの角膜神経変性に伴う角膜知覚低下、ドライアイ症状の改善に有用である。
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本開示は、血管新生に影響を及ぼすためのペプチドおよび薬学的組成物などの組成物の使用に関する。特定の方法は血管新生の促進に有用であり、別のものは血管新生の阻害に特に有用である。 （もっと読む）

本発明は、虚血前調整の心保護的効果を媒介する非ペプチドデルタオピオイド受容体アゴニスト化合物の使用による、心臓保護のための組成物および治療法に関する。前記化合物は、心臓組織の虚血および再灌流に伴う損傷を減少させるために使用される。さらに、前記化合物は、摘出臓器の生存力を保存する溶液中に使用できる。 （もっと読む）

本発明は、ＧＧＩＴＮＹＮＳＡＬＭ；ＹＣＧＧＩＴＮＹＮＳＡＣＹ；ＹＣＩＴＮＹＮＳＣＹ：ＹＣＧＧＩＴＮＹＮＣＹ；ＹＣＴＮＹＧＶＨＣＹ；ＹＣＴＮＹＧＶＣＹ；ＧＧＩＡＮＹＮＴＳ；ＹＣＧＧＩＡＮＹＮＣＹ；ＹＣＧＧＩＡＮＹＮＴＳＣＹ；及びＹＣＩＡＮＹＮＴＣＹなどのペプチドリガンドを含むガングリオシドＧＤ２のリガンドを提供している。本発明のＧＤ２リガンドは、例えば、神経芽細胞腫を含む細胞がＧＤ２を発現する癌などの疾患を治療又は診断するのに用いられる。 （もっと読む）

本発明は、本発明のポリペプチド、またはそのホモログ、アナログ、模倣物、塩、プロドラッグ、代謝産物もしくは断片を含むか、これらから本質的になるか、またはこれらからなる組成物を含む。本発明は、配列番号１〜２４４、２４８〜２４９、ならびに任意のそのホモログ、アナログおよび断片を含む組成物に関する。かかる組成物は、植物および動物などの種々の有機体における疼痛、炎症および代謝過程を処置、予防および調節するために使用され得る。かかる組成物は、ヒトまたは植物への投与に許容され得る医薬用賦形剤とともに製剤化され得る。該組成物は、局所に、または全身性使用のために投与され得る。 （もっと読む）

本発明は、眼疾患を治療するために、光に暴露すると活性成分を放出する感光性プロドラッグを用意する工程、医薬品として許容されるビヒクル中のプロドラッグを対象に投与する工程、および対象の眼を外部光源に暴露してプロドラッグに活性成分を放出させる工程を含む、患者における眼疾患を治療する方法を提供する。また、本発明は、クラウンエーテルまたはアザ-クラウンエーテルを含むクロメンまたはジアゼン誘導体にキレートしたリチウムイオンを含む化合物および医薬品として許容される担体を含む緑内障の治療のための組成物を提供する。 （もっと読む）

本発明は、眼に対する安全性を充分に備えつつ、眼の不快感や乾燥感等の症状を低減し得ると共に、コンタクトレンズに対して、サイズ変化等の悪影響を及ぼすことがなく、また、コンタクトレンズ表面の水濡れ性を有利に向上せしめ得る眼科用組成物を提供することを解決課題とし、水系媒体中に、特定のアミノ糖誘導体の少なくとも１種を、含有せしめて、コンタクトレンズ用液剤組成物を調製するようにした。 （もっと読む）

本発明は、個々に、または２つ以上が組み合わさって、サイトカイン、増殖因子、および細胞表面タンパク質に結合することができる核酸治療用組成物と、緑内障および眼に関する他の増殖性障害を処置する際に該核酸治療用組成物を送達する方法とを提供する。本発明は、術後組織瘢痕に関与することで緑内障にかかった眼でのＩＯＰ増加とこの他の緑内障の病理学的プロセスとを遮ることができるＴＧＦβ２および血小板由来成長因子サイトカインに対する特異的結合親和性を有するアプタマー治療薬を提供する。 （もっと読む）

コラーゲンとメタロプロテアーゼ阻害剤とを含む組成物および装置、ならびにこれを作製および使用する方法。組成物は、ヒドロキシアパタイトをさらに含むことができる。ある態様では、MMPIは、組織マトリクスメタロプロテアーゼ阻害剤（例えば、TIMP-1、TIMP-2、TIMP-3またはTIMP-4）である。他の様態では、MMPIは、テトラサイクリン、またはその類似体もしくは誘導体（例えば、ミノサイクリンまたはドキシサイクリン）；ヒドロキサメート(例えば、BATIMASTAT、MARIMASTAT、またはTROCADE）；RO-1130830、CGS 27023A、BMS-275291、CMT-3、SOLIMASTAT、ILOMASTAT、CP-544439、PRINOMASTAT、PNU-1427690、もしくはSU-5402である。他の局面では、MMPIは、ポリペプチド阻害剤（例えば、メタロプロテアーゼマチュラーゼ阻害剤）、メルカプト系化合物、または、ビスホスホネートであってもよい。 （もっと読む）

式（Ｉ）の化合物：


式中、ｎは０、１、または２であり；ＡはＮまたはＮ^＋−Ｏ⁻であり；ＸはＯ、Ｓ、−ＮＨ−、および−Ｎ−アルキル−であり；Ａｒ^１は６員芳香環であり；Ａｒ^２は縮合ビシクロ複素環である。本化合物はα７ｎＡＣｈＲリガンドによって予防または改善される状態または障害を治療するのに有用である。また、式（Ｉ）の化合物を有する医薬組成物およびこのような化合物および組成物を用いる方法を開示する。
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