【課題】５’側の伸長されたメチル化されていないＣｐＧアイランドおよび３’側の選択マーカーエレメントに隣接した発現可能な核酸を含むポリヌクレオチドおよびベクターを提供すること。
【解決手段】このようなポリヌクレオチドおよびベクターは、隣接した発現可能な核酸の高レベルな発現を取得するための手段を提供する。好ましい実施形態は、５’側の伸長されたメチル化されていないＣｐＧアイランドおよび３’側の抗生物質耐性遺伝子の組合せを含む。単離されたポリヌクレオチドであって、以下：ａ．伸長されたメチル化されていないＣｐＧアイランド、ｂ．ポリアデニル化シグナルによって終結される発現可能な核酸、ｃ．プロモーターに作動可能に連結された選択マーカーを含む。 （もっと読む）

物質乱用/依存、特にアルコール乱用/依存を治療および/または予防する方法を開示する。薬剤の組み合わせも開示する。

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パッチポンプ器具は、概して、少なくとも１つの流体供給源と、流体連通部と、電気化学アクチュエータとを備える。流体連通部は流体供給源と流体連通している。電気化学アクチュエータは、流体供給源から流体連通部に流体を供給するように動作する。 （もっと読む）

本発明は、ヒト プラスミノーゲン活性化因子阻害物質１（ＰＡＩ−１）のアミノ酸残基 ３６９−３８６に対応する単離された１８量体ペプチドおよびその断片、これらを含む組成物、ならびに血栓塞栓症および神経障害に関連する病理学的症状の治療のためのその使用に関する。 （もっと読む）

【課題】
本発明は、局所的に進行した、または転移性のヒト前立腺ガン異種移植片を有する、免疫欠損マウスを提供する。
【解決手段】
局所進行性もしくは転移性前立腺癌のヒト患者のために個別化された治療を選択する方法であって：
ａ．患者から得られた局所進行性もしくは転移性前立腺癌組織又は当該組織の懸濁液を免疫欠損ＳＣＩＤのメスマウス又は去勢されたマウスに移植し；
ｂ．処置を上記ＳＣＩＤマウスに施し；
ｃ．処置されたＳＣＩＤマウスにおける異種移植片の成長を、処置を施していない対照ＳＣＩＤマウスにおける異種移植片の成長と比較し；そして
ｄ．処置により、対照マウスに比較して処置マウスにおける異種移植片の成長の速度又は範囲が減少したなら、処置を患者のために選択する
ことを含む前記方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、菌類、カビ及びウイルスと同様に、グラム陽性菌及びグラム陰性菌に対しても、広い範囲の抗菌作用を示す抗菌ペプチドを提供する。本発明の抗菌ペプチドは、カチオン性ペプチドであり、ＨＩＶ−ＴＡＴ若しくは逆ＨＩＶ−ＴＡＴ配列、又はそれらの誘導体を含んでもよい。本発明はさらに、カチオン性ペプチドを含む抗菌組成物を提供する。かかる組成物は皮膚、毛髪、爪、膣、尿道、耳、口腔、鼻腔、呼吸器系、眼科領域及び種々の粘膜領域に対する局所適用に特に有用である。本発明の組成物は、症状及び／又は治療領域の外観の改善をし、例えば細菌感染症の予防又は再発予防のための長期間及び／又は日常の使用に適している。本発明はさらに、皮膚、爪又は治療部位の症状又は外観の改善に使用するキットを提供する。これらキットは、組成物の使用容易性、長期保存及び／又は有効性を促進することができる。 （もっと読む）

【課題】本発明は、哺乳類多能性成体幹細胞（MASC）に関し、より詳細には、MASCを入手し、維持し、そして分化させる方法を提供することを課題とする。疾患の治療におけるMASCの使用を提供することもまた、本発明の課題である。
【解決手段】上記課題は、中胚葉性、外胚葉性および内胚葉性系統の各々に分化することができる細胞であって、また、これら細胞型の少なくとも１つに実際に分化できる細胞および細胞集団を提供することによって、達成された。 （もっと読む）

【課題】小胞体シャペロンポリペプチドおよび抗原性ペプチドを含むキメラ分子を用いて、抗原特異的細胞傷害性Tリンパ球(CTL)応答などの免疫応答を誘導および増強するための組成物および方法を提供する。
【解決手段】キメラ分子をコードする裸のDNAもしくは発現ベクターなどの核酸を投与することによってin vivoで作製されるポリペプチドにより誘導される免疫応答を増強する。個体において腫瘍の増殖を阻害する。in vivoで作製されたキメラポリペプチドにより誘導される免疫応答を増強するための新規の自己複製RNAウイルス構築物を提供する。 （もっと読む）

本発明は、ＬＣＡＴポリペプチドを改変することによって、アテローム性動脈硬化症、冠動脈性心疾患、血栓症を治療し、そして、被験者のコレステロールの蓄積を低減し、または、予防するための化合物、医薬組成物、および、方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、上皮増殖因子受容体（ＥＧＦＲ）ファミリーメンバー依存性疾患またはＥＧＦＲファミリーメンバーを標的とする薬剤に耐性を獲得した疾患の処置における式（Ｉ）


の化合物の使用、前記疾患の処置用医薬組成物の製造のための当該化合物の使用、前記使用のための当該化合物とＥＧＦＲ調節剤の組合せ剤、当該化合物で前記疾患を処置する方法および当該化合物を単独でまたは特にＥＧＦＲ調節剤との組合せで含む前記疾患の処置用医薬製剤に関する。
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式（Ｉ）の新規ガンマセクレターゼインヒビター：またはその薬学的に許容可能な塩、溶媒和物もしくはエステルが開示され、式中、Ｌ^１、ｎ、Ｘ、Ａｒ、Ｙ、Ｚ、ＱおよびＱ^１は、本明細書中に定義されるとおりである。式１．０の化合物を用いて、ガンマセクレターゼを阻害するための方法、アルツハイマー病を治療するための方法、１つ以上の神経変性疾患を治療する方法、および神経組織（例えば、脳）内、神経組織上または神経組織周辺においてアミロイドタンパク質（例えば、アミロイドベータタンパク質）の沈着を阻害する方法も開示される。

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バニロイド受容体VR-1アンタゴニストまたはその薬学的に許容される塩若しくは溶媒和物と、NSAIDまたはその薬学的に許容される塩若しくは溶媒和物との相乗的組合せ剤。 （もっと読む）

本発明は、式（I）のアクタガルジン、アクタガルジンBおよびデオキシアクタガルジンB誘導体を提供する。式中：X1は残基がLeu；Val；またはIleであることを示し；X2は残基がLeu；Val；またはIleであることを示し；R¹は少なくとも1つのヒドロキシル置換基で置換されているアルキルまたはヘテロアルキル基を表し、かつR²は水素、または少なくとも1つのヒドロキシル置換基で置換されていてもよいアルキルもしくはヘテロアルキル基を表するか、あるいはR¹およびR²は窒素原子と一緒になって、少なくとも1つのヒドロキシル置換基を有する複素環基を表し、ここで複素環基は任意に1つまたは複数のヘテロ原子をさらに含み；Zはアミノ酸残基、-NR³R⁴、-NR⁵COR⁶、-NR⁵C(O)OR⁶；-NR⁵SOR⁶、-NR⁵SO₂R⁶；-NR⁵C(S)NR⁶R⁷、-NR⁵C(NR⁸)NR⁶R⁷、または-N=R⁹であり、ここでR³、R⁴、R⁵、R⁶、R⁷、R⁸およびR⁹は、独立に水素であるか、またはR⁹が水素ではないとの条件で、アルキル、ヘテロアルキル、アリール、ヘテロアリール、アラルキルおよびヘテロアラルキルから選択される、置換されていてもよい基であり；かつYは-S-または-S(O)-である。化合物は微生物感染症の処置において用いられる。

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本発明は、式（ＩＡ）または（ＩＢ）


〔式中、記号Ｒ、Ｘ、Ａ、Ｙ、Ｒ２、Ｒ３およびＤは本明細書に定義のとおりである〕で示される四環式化合物、例えば、ＭＫ−２またはＴＮＦ活性に依存する特定の疾患の処置におけるその使用、およびそれの製造方法を記載している。
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【課題】それらの低い毒性および治療上の利点を維持しながら、インビボでより長期間持
続する作用を提供するように、ＧＬＰ−１、エキセンジン３、エキセンジン４、および他
のインシュリン向性ペプチドを改変することが提供された。
【解決手段】エキセンジン−４（１−３９）−Ｌｙｓ^４０（ε−ＭＰＡ）−ＮＨ_２からな
る、改変されたインシュリン向性ペプチド、エキセンジン−４（１−３９）−Ｌｙｓ^４０
（ε−ＡＥＥＡ−ＭＰＡ）−ＮＨ_２からなる、改変されたインシュリン向性ペプチド、血
液成分に共有結合した、上述の改変されたインシュリン向性ペプチドを含む、結合体、上
記の血液成分が、血清アルブミンである、結合体。 （もっと読む）

本発明は、クエン酸緩衝液中に約ｐＨ６．５で治療上有効量のＧＬＰ−１−Ｆｃ融合タンパク質を、ポリソルベート−８０およびマンニトールとともに含む安定な溶液配合物を提供する。この配合物は、糖尿病および肥満症ならびに様々な他の病状または障害を治療する上で有用である。 （もっと読む）

【課題】微生物感染を予防するための治療剤を提供する。
【解決手段】サルモネラゲノムの遺伝子から単離され、ストリンジェントな条件下で、複数の特定の塩基配列のいずれか一つとハイブリダイズするＤＮＡ。特に、（１）特定の配列のいずれかに同定された配列を含むビルレンス遺伝子、または（２）別の特定の配列に含まれるビルレンス遺伝子、または少なくとも５０ヌクレオチドであるこれらの一部、または少なくとも８５％の配列同一性を有する（１）または（２）の変異体を用いる。 （もっと読む）

本発明は、例えば、オリゴヌクレオチド、低分子干渉ＲＮＡ（ｓｉＲＮＡ）、遺伝子、ウイルス、タンパク質、薬剤、又は検出剤である成分に結合している臓器、組織、若しくは腫瘍細胞にホーミングする分子を含むコンジュゲートを提供する。また、本発明は、筋肉又は心臓の病理を有する対象又は有することが疑われる対象に、筋細胞又は心臓細胞にホーミングし、それら細胞と結合し、それら細胞に取り込まれる分子又はコンジュゲートを投与することにより、前記病理を診断又は治療する方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、（ｉ）ＣＢ_１および／またはＣＢ_２受容体のインバースアゴニストとして作用する１つ以上の化合物；ならびに（ｉｉ）ＣＢ_１および／またはＣＢ_２受容体のニュートラルアンタゴニストとして作用する１つ以上の化合物の一定比率の混合物を含む新規医薬製剤に関する。好ましくは、ＣＢ_１および／またはＣＢ_２受容体のインバースアゴニストと、ＣＢ_１および／またはＣＢ_２受容体のニュートラルアンタゴニストの両方は、カンナビノイドである。好ましくは、カンナビノイドはテトラヒドロカンナビジバリン（ＴＨＣＶ）およびカンナビジオール（ＣＢＤ）である。
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本発明は、ガリウムを含む化合物を患者に全身的に投与することにより、細菌および真菌などの細胞外微生物により引き起こされる感染症を予防または治療する方法に関する。本発明が対象とする微生物としては、メチシリン耐性黄色ブドウ球菌（Staphylococcus aureus）（MRSA）、バンコマイシン耐性エンテロコッカス・フェカリス（Enterococcus faecalis）（VRE）、大腸菌（E.coli）Ｏ１５７：ＩＩ７、フルオロキノロン耐性チフス菌（Salmonella typhi）などが挙げられる。さらに、本方法において、ガリウム化合物は、多剤耐性病原体を発生させる危険が低い感染症の治療用の１以上の従来の抗菌薬と併用投与することができる。本発明の方法は、これまでに達成することが困難であった潰瘍を引き起こすヘリコバクター・ピロリなどの微生物の完全な根絶にも適用できる。 （もっと読む）