本発明は、外因性遺伝子の導入を伴わずに生体サンプル（例えば細胞）を再プログラミングするための組成物および方法に関する。特に本発明は、生体サンプルへの形質導入が可能であるが、遺伝子ではない、または遺伝学的改変を起こさない形質導入可能物質に関する。本発明はまた、その形質導入可能な組成物を用いる生体サンプルの経路の再プログラミングおよび疾病の治療に関する。
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本発明は、血液学的悪性疾患の治療のための方法に関する。具体的には、本発明は、抗ＣＤ２０抗体と併用してオーロラキナーゼ阻害剤を投与することにより、血液学的悪性疾患を治療するための方法を提供する。この血液学的悪性疾患は、リンパ腫、白血病、および多発性骨髄腫から成る群から選択され得る。このリンパ腫は、Ｂ細胞リンパ腫、非ホジキンリンパ腫、およびマントル細胞リンパ腫から成る群から選択され得る。この抗ＣＤ２０抗体は、リツキシマブであり得る。 （もっと読む）

本発明は、γ−セクレターゼの調節剤である新規化合物を提供する。その化合物は次の式を有する（紙文書の形態で要約に載せる際には、化学式を挿入すべきである。）。式（Ｉ）の化合物を用いるγ−セクレターゼ活性の調節方法ならびにアルツハイマー病の治療方法も開示される。 （もっと読む）

本明細書には、眼への投与のための局所製剤が記載され、製剤は、眼の疾患、障害又は疾病を処置するために投与される。本明細書に開示される眼への投与のための局所製剤は、眼への局所投与のために製剤された治療上有効な量のFLAPインヒビタ化合物を含む。 （もっと読む）

本発明は、ムスカリン受容体拮抗薬として作用するアルカロイドアミノエステル誘導体、そうした誘導体の調製方法、それらを含む組成物、およびその治療的使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、一定の認定バイオマーカーを使用することによって、インテグリンインヒビターおよび小分子ATP部位指向マルチキナーゼインヒビターの血管形成における作用を評価する方法に関する。本方法は、主として血管形成関連疾患（例えば癌）の治療に用いられるインテグリンインヒビターおよび小分子ATP部位指向マルチキナーゼインヒビターの有効性の決定に特に有益である。特に、本発明は、好ましくは体液において接近可能な、したがって非侵襲的態様で標的調節の解析を可能にする血管形成連関バイオマーカーに関連する。インテグリン阻害活性を有する化合物のスクリーニングのための前記バイオマーカーの使用もまた開示される。
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式（Ｉ）［式中、Ａ、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４ａ、Ｒ^４ｂ、Ｒ^４ｃ、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７ａ、Ｒ^７ｂ、Ａｒ^１、Ｒ^ｃ、Ｒ^ｄ、Ｒ^ｅ、Ｒ^ｆ、Ｘ、ｎ及びｐは、本明細書に定義のとおりである］を有する化合物は、Ｃ型肝炎ウイルスＮＳ５ｂポリメラーゼ阻害剤である。またＨＣＶ感染症を処置しかつＨＣＶ複製を阻害するための組成物及び方法も開示される。
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本発明は、脊椎管狭窄症を伴う患者およびこれらの患者においてこれにより起きる症状を治療または予防処置するための、５−ＨＴ_２Ａおよび５−ＨＴ_２Ｂ受容体アンタゴニストの新規使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、自己反応性Ｔ細胞によって媒介される多発性硬化症などの自己免疫疾患の処置および予防のための方法および組成物を提供する。ＮＯＤ−１作動薬の投与は抗炎症性の免疫応答を媒介するということが示される。本発明の方法および組成物における使用に適したＮＯＤ−１作動薬としては、Ｔｒｉ−ＤＡＰおよびＭ−ＴｒｉＤＡＰなどのジアミノピメリン酸（ＤＡＰ）含有ムロペプチド化合物が挙げられる。 （もっと読む）

本発明は、ヒトHMG-CoA還元酵素由来の、一般式（I）:


のペプチドに関する。また、本発明は、少なくとも一つの一般式（I）のペプチドを、生理的に適した媒体中に含む、美容または医薬組成物に関する。
さらに、本発明は、皮膚のバリア機能を強化する、および、表皮の分化を刺激することを意図した美容組成物における、ヒトHMG-CoA還元酵素を活性化する有効成分としてのこの新規ペプチドの使用に関する。さらに、本発明は、外部ストレスおよび皮膚の加齢の兆候を予防する、および／または、対処することを意図した、美容処理方法に適応する。 （もっと読む）

本発明は、ヒトHMG-CoA還元酵素由来の、一般式（I）:


および配列番号１から配列番号１０の配列の、ペプチドに関する。
また、本発明は、少なくとも一つの一般式（I）のペプチドを、生理的に適した媒体中に含む、美容または医薬組成物に関する。
さらに、本発明は、皮膚のバリア機能を強化する、および、表皮の分化を刺激することを意図した美容組成物における、ヒトHMG-CoA還元酵素を活性化する有効成分としてのこの新規ペプチドの使用に関する。さらに、本発明は、外部ストレスおよび皮膚の加齢の兆候を予防する、および／または、対処することを意図した、美容処理方法に適応する。 （もっと読む）

本発明は、新規リポペプチド化合物、これらの化合物の医薬組成物、および抗菌性化合物としてのこれらの化合物の使用方法に関する。本発明の化合物は、特に、耐性株を含む多様な細菌に対して有用である。本化合物は、クロストリジウム・ディフィシルに対する抗菌剤として有用である。 （もっと読む）

本発明は一般に、アルキン含有医薬品、具体的にはフェニルエチニル−チオフェンをベースとしたメタロプロテアーゼ阻害剤化合物に関する。より具体的には、本発明は、疼痛および癌などの他の疾患の治療のための現在公知であるＭＭＰ阻害剤と比較して高い効能、代謝安定性および／または低い毒性を示す新規な部類のＭＭＰ阻害化合物を提供する。さらに、本発明は、患者の疼痛を治療する方法であって、その患者に疼痛軽減有効量の本発明の化合物を投与することを含む方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、IGF-1シグナル伝達経路の活性を低下させる薬剤を患者に投与することを含む、アルツハイマー病に苦しむ患者の治療方法に関する。
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本発明は、式Ｉを有する化合物、ならびにＪＡＫ経路の調節またはＪＡＫキナーゼ、特にＪＡＫ３の阻害が治療上有用である病態の治療において、これらの化合物を使用する組成物および方法を包含する。 （もっと読む）

癌患者に適切な臨床上の利益を与えうる治療法を同定するために有用な方法及び組成物が、本明細書中で開示される。
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本発明は、ＨＬＡ抗原に結合し、かつ細胞傷害性Ｔリンパ球（ＣＴＬ）誘導能を有する、ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：４３のアミノ酸配列を有する単離されたペプチドまたはその免疫学的活性断片を提供する。本発明はさらに、前述のペプチドまたは断片に対する１個、２個、または数個のアミノ酸の挿入、置換、または付加を含むが、細胞傷害性Ｔ細胞誘導能をなお有するペプチドを提供する。前述のこれらのペプチドのいずれかをコードする核酸、ならびに前述のペプチドまたは核酸のいずれかを含む薬学的な剤および組成物をさらに提供する。がんまたは腫瘍を治療するために、本発明のペプチド、核酸、薬学的な剤および組成物を用いることができる。 （もっと読む）

【課題】マグネシウムがドーピングされて加工されたフェライト超常磁性ナノ粒子の製造方法とこれを高温熱癌細胞治療及び自己防御メカニズムの熱衝撃タンパク質誘導に応用する技術を提供する。
【解決手段】ＦｅフェライトにＭｇをドーピングし、１０ｎｍ以下の超常磁性Ｍｇがドーピングされたフェライトナノ粒子を製造する方法であって、Ｆｅ（ＩＩＩ）アセチルアセトネート、マグネシウム及び溶媒で構成された原料物質を混合した後、１次熱処理で核を生成させ、２次熱処理でナノ粒子を成長させた後、洗浄、遠心分離、乾燥及び研磨することによって、加工された超常磁性Ｍｇがドーピングされたフェライトナノ粒子の製造方法を構成する。 （もっと読む）

本発明は、前庭障害の治療および／または予防のためのヒスタミンＨ４受容体アンタゴニストまたはヒスタミンＨ４受容体遺伝子発現阻害剤に関する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、不整脈の新規検査方法を提供することを課題とする。より詳しくは、不整脈の原因遺伝子を解明し、解明された遺伝子を解析することによる新規検査方法及び該遺伝子を標的とする薬剤を提供し、並びに新規薬剤のスクリーニング方法を提供することを課題とする。
【解決手段】Ｇタンパク質制御カリウムチャネルの変異型、具体的には変異型KCNJ3（KCNJ3 N83H）を検出することを特徴とする不整脈の検査方法による。さらには、変異型Ｇタンパク質制御カリウムチャネルを発現しうる遺伝子、具体的にはKCNJ3 N83Hを発現しうる遺伝子が組み込まれてなる徐脈性不整脈モデル動物を用いてスクリーニングすることによる。 （もっと読む）